CIP-2021 : G01N 33/74 : en los que intervienen hormonas.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/74 · · · en los que intervienen hormonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA CUANTIFICAR LA UNION RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G (GPCR)-PROTEINA G MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ARRAY DE MEMBRANAS CELULARES.
(22/04/2010) El método comprende (i) poner en contacto un compuesto candidato no marcado con un array de membranas celulares en presencia de GTP marcado o de un análogo del mismo, no hidrolizable, marcado, en condiciones que permitan la interacción entre dicho compuesto y dicho GPCR presente en dichas membranas celulares, y entre dicho GTP marcado o análogo del mismo y dicha proteína G presente en dichas membranas; (ii) lavar; y (iii) cuantificar la señal obtenida por la unión del GTP (o análogo) marcado a dicha proteína G. De aplicación en el análisis de la interacción entre compuestos y proteínas de receptores de membranas celulares y de los mecanismos de señalización intracelular que desencadena este mecanismo de interacción mediado por dichos compuestos
DERIVADOS DE IMIDAZOL MODULADORES DE RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(08/03/2010) NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ANTAGONISTAS Y/O AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. COMPUESTOS QUIMICOS AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE HISTAMINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB), SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION IN VIVO DEL EFECTO AGONISTA, AGONISTA PARCIAL O ANTAGONISTA DE TALES COMPUESTOS
MARCADORES BIOQUIMICOS PARA EL EMBOLISMO PULMONAR AGUDO.
(05/03/2010) Un método para diferenciar entre un embolismo pulmonar múltiple y uno único en un sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho que comprende a) determinar la cantidad de NT-pro BNP en una muestra del sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho; y b) comparar la cantidad determinada en el paso a) con una cantidad de referencia, en el que una cantidad inferior a la cantidad de referencia es indicativa de un embolismo pulmonar único y una cantidad superior a la cantidad de referencia es…
DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS.
(24/02/2010) Un compuesto de Fórmula IV **(Ver fórmula)**
o un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que en la Fórmula IV,
Ar se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; m es 0, 1 ó 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O)NRaRa, -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O) ORa, -C(S)ORa o -OC(O)ORa;
cada Rs se selecciona uno independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O) NRaRa -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O)ORa,-C(S)ORa o -OC(O)ORa;
cada Ra se selecciona independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo…
METODO PARA LA DETERMINACION SELECTIVA DE PROCALCITONINA 1-116 A EFECTOS DIAGNOSTICOS Y ANTICUERPOS Y KITS PARA EJECUTAR TAL METODO.
(20/01/2010) Método inmunodiagnóstico para determinar la procalcitonina y los derivados de procalcitonina de efectos diagnósticos, caracterizado por el hecho de que se determinan selectivamente en una muestra biológica de un pacientes aquellas formas moleculares de la procalcitonina o los péptidos parciales de procalcitonina derivados de las mismas que tienen los aminoácidos alanina y prolina (Ala-Pro AP) en las posiciones 1 y 2 del terminal amino de la procalcitonina 1-116 completa (ID SEC Nº: 1), no siendo la procalcitonina 3-116 que está también presente en la muestra biológica codeterminada y no representando la misma una significativa contribución al valor medido
PIGF Y FLT-1 COMO PARAMETROS DE DIAGNOSTICO EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Inventor/es: ZEIHER,ANDREAS,M, HEESCHEN,CHRISTOPHER, DIMMELER,STEFANIE.
Uso de un procedimiento in vitro, que comprende las siguientes etapas:
(a) preparación de una muestra de un paciente que hay que analizar;
(b) cuantificación de PIGF en la muestra;
(c) cuantificación de sFlt-1 en la muestra; para el diagnóstico, la estratificación del riesgo y/o el control de una enfermedad vascular con etiología aterosclerótica y/o para estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad de este tipo.
PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION SELECTIVA DE MULTIMEROS DE ADIPONECTINA.
(27/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
TOUDAI TLO, LTD. Inventor/es: EBINUMA,HIROYUKI,DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,LTD, YAGO,HIROKAZU,DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,LTD, AKIMOTO,YUKA,DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,LTD, MIYAZAKI,OSAMU,DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,LTD, KADOWAKI,TAKASHI,GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, YAMAUCHI,TOSHIMASA,GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, HARA,KAZUO,GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE.
Un método para cuantificar selectivamente HMW-Ad como multímero de adiponectina diana en una muestra biológica, que comprende las etapas de:
(a) la reacción de la muestra que contiene adiponectina con al menos una proteasa que puede estar modificada químicamente para digerir selectivamente una adiponectina distinta de la HMW-Ad de la muestra, donde la al menos una proteasa es seleccionada del grupo que consta de Proteinasa K derivada del género Tritirachium; Proteasa P "Amano" derivada del género Aspergillus; Umamizyme derivada del género Aspergillus; y Proteasa N "Amano" derivada del género Bacillus;
(b) la cuantificación inmunológica de la HMW-Ad mediante la utilización de un anticuerpo anti-adiponectina.
USO DE NEURREGULINA PARA TRATAR LA FUNCION DE MUSCULO CARDIACO.
(24/11/2009). Solicitante/s: THE VICTOR CHANG CARDIAC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
La proteína neurregulina que consiste en la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2, para utilizar en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardiaca en un mamífero.
POLIPEPTIDO Y HETERODIMERO DE HORMONA GLICOPROTEICA SIMILAR A BETA.
(12/11/2009) Un dispositivo, que comprende: (a) una membrana adecuada para implante y (b) células encapsuladas dentro de dicha membrana, donde dichas células se han modificado por ingeniería genética para expresar y secretar un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en:
(i) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3;
(ii) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos madura expuesta en SEC ID Nº: 3, que comprende un extremo amino maduro en el residuo 1, comprendiendo opcionalmente además una metionina amino-terminal;
(iii) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos para un ortólogo de SEC ID Nº: 3;
(iv) un polipéptido aislado que comprende una secuencia…
RELAXINA COMO FACTOR DE RIESGO INDEPENDIENTE QUE PREDICE LA MORTALIDAD.
(05/11/2009). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, GEHRMANN, MATHIAS, HOCHER,BERTHOLD.
Método para caracterizar la esperanza de vida de un individuo humano, que comprende las etapas de
(a) determinar el nivel de relaxina en una muestra obtenida de dicho individuo humano,
(b) comparar dicho nivel de relaxina con datos predeterminados, y
(c) caracterizar la esperanza de vida de dicho individuo humano basándose en dicha comparación, en donde los niveles elevados están asociados con una esperanza de vida disminuida, en el que dicho individuo humano es un paciente con enfermedad renal en fase terminal (ESKD).
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO HORMONAL DE SUSTANCIAS MEDIANTE LA INTERACION ENTRE EL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA PROTEINA DEL SARCOMA DE EWING.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR..
Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.
(16/03/2007). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, SUMMER, HOLGER.
Sistema de dosificación para una máquina sembradora con un disco de simiente, que posee celdas de simiente distanciadas entre sí y un borde de contorno, caracterizado porque comprende un accionamiento lateral, que ataca en el borde del contorno para accionar en rotación el disco de simiente.
METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.
(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…
ACTIVACION SINERGICA DE ELEMENTOS REGULADORES MEDIANTE PROTEINAS REL Y UN RECEPTOR DE ESTEROIDES.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BOERSMA, CHRISTINE, J., C., VAN DER SAAG, PAULUS, THEODORUS, MARIA, WISSINK, SACHA, VAN DER BURG, BART.
Método para la identificación de compuestos capaces de modular un efecto sinérgico de un receptor de esteroides y una proteína Rel en elementos reguladores, que comprende las etapas de: - proporcionar una célula que comprende un elemento regulador capaz de activarse sinérgicamente mediante un receptor de esteroides y una proteína Rel, comprendiendo adicionalmente dicha célula suficientes niveles de dicho receptor de esteroides y dicha proteína Rel o equivalentes funcionales de los mismos para permitir la activación sinérgica del elemento regulador. - poner en contacto dicha célula con al menos un compuesto - determinar si la activación del elemento regulador se modula por el compuesto.
UN METODO PARA DETERMINAR LA DOSIS DE INICIO DE COMPUESTOS DE VITAMINA D.
(01/03/2007). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AMDAHL, MICHAEL, J.
Un método para determinar la dosis de inicio de un compuesto de vitamina D, comprendiendo: a) determinar el valor de PTH de la línea de base (PTHb) de un paciente, b) determinar la dosis final del compuesto de vitamina D, donde la dosis final es esa dosis de compuesto de vitamina D asociada con una primera reducción estable, clínicamente significativa, en la hormona paratiroidea intacta (PTH) del paciente, c) aplicar la PTH de la línea de base y la dosis final a análisis de regresión, d) calcular la dosis de inicio del compuesto de vitamina D.
ENSAYO DE QUINASA DE LINFOMA ANAPLASICO, SUS REACTIVOS Y COMPOSICIONES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITITO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: PINNA, LORENZO A., DONELLA-DEANA, ARIANNA, MARIN, ORIANO, MOLOGNI, LUCA, GUNBY, ROSALIND, GAMBACORTI PASSERINI, CARLO, SCAPOZZA, LEONARDO.
Un procedimiento para detectar la actividad de tirosina-quinasa de ALK, que comprende las siguientes etapas: i) incubar la proteína ALK o un derivado funcional de la misma con un sustrato peptídico que se selecciona de SEC. ID. N.º 1 y 2 en condiciones adecuadas para la fosforilación del péptido; ii) detectar el péptido fosforilado.
PROCEDIMIENTO PARA EL ENSAYO DEL EFECTO HORMONAL DE CIERTAS SUSTANCIAS.
(01/11/2006) Procedimiento para ensayar el efecto hormonal, en particular el efecto andrógeno o antiandrógeno, de ciertas sustancias, en el que a) unas células, que son transfectadas con dos vectores, conteniendo uno de los vectores un ADN, que codifica una proteína de receptor nuclear o un fragmento de la misma, que tiene las propiedades funcionales de la proteína de receptor nuclear, y conteniendo el otro vector un ADN, que codifica el co-modulador FOXG1C (Genbank XM_007233) o un fragmento del mismo, que tiene las propiedades funcionales del co-modulador, se someten a la acción de la sustancia, y b) la actividad de transcripción, que desencadena el receptor…
METODO DE DETECCION SISTEMATICA Y FARMACO CANDIDATO ANTITUMOR.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MAUDSLEY, STUART, RUSSELL, NIH GERONTOL. RES. CTR, MILLAR, ROBERT, PETER, MRC HUMAN REPRODUCTIVE.
Un método para identificar un compuesto de prueba que tenga un efecto antitumor sin activar significativamente señales de transducción no relacionados, constando el método de los siguientes pasos: a) seleccionar al menos un compuesto de prueba; b) evaluar el compuesto en busca de efecto antitumor; c) seleccionar al menos un suceso intracelular distinto que esté modulado, al menos parcialmente, por el receptor de la GnRH donde en dicho suceso la activación de la vía del receptor de la GnRH de tipo I se active en la hipófisis. d) probar la capacidad para no modular el suceso intracelular seleccionado de dicho compuesto de prueba; y e) seleccionar el compuesto de prueba que selectivamente demuestre un efecto antitumor y no module el otro suceso intracelular seleccionado.
METODO PARA IDENTIFICAR UN INDIVIDUO CON RIESGO DE DAÑOS NEUROLOGICOS IRREVERSIBLES, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CONCENTRACION DE PEPSINOGENO (I) Y VITAMINA B12.
(01/09/2006). Solicitante/s: BIOHIT OY. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, HIRKINEN, MATTI, SUOVANIEMI, OSMO, FORSBLOM, ERIK.
El método para identificar un individuo con riesgo de daño neurológico irreversible y anemia perniciosa, método que comprende las etapas de -determinar cuantitativamente la concentración del analito pepsinógeno I (PGI) en una muestra de suero de dicho individuo, -seleccionar un valor límite metodológico específico de dicho analito, -comparar la concentración de analito así determinada con el valor límite metodológico específico del analito, y -determinar la concentración de un analito seleccionado de vitamina B12, malonato de metilo y homocisteína, en una muestra de suero de dicho individuo, y compararlo con un valor de referencia metodológico específico del analito así determinado por medio del cual una concentración de PGI en suero inferior a su valor límite específico en combinación con un valor de vitamina B12, malonato de metilo o homocisteína normal, es una indicación de dicho riesgo.
DIAGNOSTICO DE PRE-ECLAMPSIA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: POSTON, LUCILLA, SEED, PAUL, TOWNSEND, HUNT, BEVERLEY, JANE, CHAPPELL, LUCY, CHARLOTTE.
Método para la predicción específica de pre-eclampsia (PE) que comprende la determinación en una muestra materna del nivel del factor de crecimiento de placenta (PlGF) y el nivel, como mínimo, de uno de los siguientes: (i) inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; (ii) proporción de inhibidor-1 (PAI-1) del activador de plasminógeno con respecto al inhibidor-2 (PAI-2) del activador de plasminógeno; y (iii) leptina.
PROCEDIMIENTO DE RMN PARA DETERMINAR EL RIESGO DE DESARROLLAR DIABETES TIPO 2.
(16/07/2006) Un procedimiento para evaluar el riesgo de un paciente de tener o desarrollar diabetes tipo 2 o resistencia a la insulina basándose en información basada en lipoproteínas derivada de RMN, que comprende las etapas de: obtención de al menos una señal espectrográfica de RMN protónica de la muestra de suero o plasma sanguíneo de un paciente para realizar un análisis espectral de RMN del mismo; deducción de un valor medido de lipoproteínas basado en RMN para una pluralidad de constituyentes de subclases de lipoproteínas basándose en dicha etapa de obtención; comparación de los valores medidos de constituyentes de subclases de lipoproteínas basados en RMN con criterios de prueba predeterminados, en la que los…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FEI, DAVID, TAI, WAI, TOMITA, KRISTEN, K.
Procedimiento para detectar el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas: (a) poner en contacto e incubar la muestra biológica con reactivos de captura premezclados inmovilizados en un soporte sólido, caracterizado por el hecho de que los reactivos de captura son anticuerpos policlonal y monoclonal contra VEGF humano, y uniéndose dicho anticuerpo monoclonal específicamente al extremo C- terminal (residuos 111-165) del VEGF humano; (b) separar la muestra biológica de los reactivos de captura inmovilizados; (c) poner en contacto los reactivos de captura inmovilizados con un anticuerpo detectable que se une a los dominios de unión KDR y FLT1 del receptor de VEGF; y (d) medir el nivel de VEGF unido a los reactivos de captura utilizando un medio de detección del anticuerpo detectable.
ENSAYO DE LEPTINA BASADO EN DETECTAR LA EXPRESION DE ANG-2.
(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.
Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA FORMACION DE ENDOTELINAS CON FINES DIAGNOSTICO MEDICO, Y ANTICUERPOS Y KITS PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE ESTE TIPO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.
Procedimiento in vitro para determinar en enfermedades cardiocirculatorias, inflamaciones, septicemia y cáncer la formación de endotelinas en sangre completa, plasma o suero de un paciente humano con fines de diagnóstico médico, caracterizado porque con él se determina la formación de endotelina-1 (SEQ ID NO: 2) y big- endotelina-1 (SEQ ID NO: 3), y porque se determinan aquellos fragmentos C-terminal de la prepro-endotelina- 1 (SEQ ID NO: 1) que son reconocidos por los anticuerpos que se fijan a péptidos y que equivalen a las secuencias de péptidos en el dominio de los aminoácidos 93 a 212 de la prepro-endotelina-1.
DETERMINACION DE PROTEINAS DE ENLACE CON LA ADRNOMEDULINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CUTTITTA, FRANK, ELSASSER, TED, H., MARTINEZ, ALFREDO, PIO, RUBEN.
Método para determinar los niveles de adrenomedulina de una muestra, comprendiendo: i) la incubación de la muestra con un caotrópico para disociar la adrenomedulina y el factor H ii) el fraccionamiento de la muestra para obtener una fracción peptídica; y iii) la determinación cuantitativa de los niveles de adrenomedulina en la fracción peptídica de la muestra.
ESTABILIZACION POR LAS CICLODEXTRINAS DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ESTEROIDES UTILIZADAS COMO MATERIA DE REFERENCIA EN LOS DOSIFICADOS INMUNOLOGICOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WILLIAMS, GREGG, T., GROSKOPF, WILLIAM, R., IRIARTE, BEIMAR, N., MITSCHER, LESTER, A.
LAS SOLUCIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS ESTEROIDEOS QUE POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y PRESENTAN TENDENCIA A LA DEGRADACION OXIDATIVA A UNAS TEMPERATURAS ENTRE 2 Y 8 EN EXCESO DURANTE VARIOS MESES SON ESTABILIZADAS MEDIANTE LA ADICION DE CICLODEXTRINA.
CONJUGADO DE CORTISOL REDUCIDO.
(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: WARREN, HAROLD, SNYDER, BRIAN A., SPRAGUE, LISA D., LYNN, SHIRLEY Y., CONTESTABLE, PAUL B., GROTH, HOLLY L.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nuevos conjugados de cortisol reducidos, procedimientos para su preparación y empleo en inmunoensayos para cortisol. En otro aspecto, la invención se refiere a conjugados de cortisoles reducidos como inmunogenes para poner de manifiesto anticortisol o anticuerpos anticortisol reducidos.
CRIBADO IN VITRO DE LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.
(01/06/2006) Un método para el cribado in vitro de ligandos del receptor de estrógeno (ER) con actividad neurotrópica específica por medio del uso secuencial de al menos dos sistemas de ensayo que comprende i. usar un sistema de ensayo celular o de tejidos que contiene ER y un gen informador accionado por ER para detectar la activación de la transcripción que se mide detectando la concentración eficaz del ligando de ER, requerida para la inducción transcripcional semimáxima del gen informador dependiente de ER (EC50), y seleccionar el ligando que induce la transcripción, y ii. usar un sistema de ensayo libre de células o enzimático para medir la interacción fisicoquímica del coactivador 1 del receptor de esteroide (SRC-1), o sus fragmentos NID-1, NID-2 o NID-3 con la proteína…
LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.
(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…
DETERMINACION EN UN LIQUIDO BIOLOGICO DE UN PEPTIDO PARCIAL DE PROADRENOMEDULINA DE LA REGION MEDIA CON FINES DIAGNOSTICOS E IMNUNOENSAYOS PARA LA REALIZACION DE UNA DETERMINACION DE ESTE TIPO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.
Procedimiento in vitro para determinar la inmunorreactividad de la adrenomedulina en líquidos biológicos para fines diagnósticos, caracterizado porque se mide el péptido parcial de la región mid (mid- proAM; SEQ ID NO:3) de la proadrenomedulina, que comprende los aminoácidos de la preproadrenomedulina completa (pre-proAM; SEQ ID NO:1).
NUEVO METODO DE IDENTIFICACION Y EXAMEN DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BILOGICA.
(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.
METODO PARA DETECTAR EL COMPLEJO IGFBP-3 COJN IGF Y/O ALS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES, INC. Inventor/es: KHOSRAVI, M. JAVAD, MISTRY, JEHANGIR, DIAMANDI, ANASTASIA.
Kit para un ensayo de un complejo nativo que es un complejo ternario de IGFBP-3 e IGF y ALS o un complejo binario de IGFBP-3 y ALS o IGF (denominado colectivamente el complejo IGFBP), comprendiendo dicho kit un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, en el que dichos anticuerpos no se unen a epítopos solapantes y no interfieren en la formación de dicho complejo IGFBP, y en el que uno de dichos anticuerpos se une a IGFBP- 3 en el complejo IGFBP y el otro de dichos anticuerpos se une a IGF o ALS en el complejo IGFBP, permitiendo así la detección específica del complejo IGFBP.
