CIP-2021 : G01N 33/74 : en los que intervienen hormonas.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/74[3] › en los que intervienen hormonas.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/74 · · · en los que intervienen hormonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Funcionalidad de las plaquetas para el diagnóstico muy temprano de la enfermedad de Parkinson.
(06/04/2020) Método para el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson basado en detectar niveles de serotonina muy bajos en las plaquetas de los pacientes. Estudios iniciales no han encontrado niveles normales de serotonina en los pacientes, estuvieran o no tratados con L-DOPA. Igualmente, las plaquetas de los pacientes tienen alterada su capacidad para acumular la serotonina. Este cuadro parece obedecer a una deficiente capacidad de las vesículas secretoras de las plaquetas de los enfermos para acumular aminas biógenas. Dado que los mecanismos biológicos que subyacen en este problema son comunes en plaquetas y en neuronas dopaminérgicas, ello podría explicar (dada la toxicidad de la dopamina y de…
Mutación novedosa del receptor de andrógenos.
(25/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZHU,PING, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, COOKE,VESSELINA, KORN,JOSHUA, KORPAL,MANAV, ZHOU,WENLAI.
Una composicion terapeutica para su uso en el tratamiento de un paciente que padece cancer de prostata o de mama, asociado con una mutacion del receptor de androgenos, donde el aminoacido en la posicion 877 del receptor de androgenos en dicho paciente esta ausente o es un aminoacido diferente de fenilalanina, y donde la composicion terapeutica comprende el inhibidor de CDK4/6 LEE011 y donde la posicion 877 de los aminoacidos esta de acuerdo con la numeracion de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2798899_T3.pdf
Biomarcador para la predicción de los primeros eventos adversos.
(04/03/2020) Un metodo para predecir el riesgo de tener un primer evento adverso en un sujeto sano o identificar a un sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener un primer evento adverso que comprende:
• determinar el nivel de Pro-Adrenomedulina que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de esta seleccionado del grupo que consiste en PAMP que es la SEQ ID NO: 3, MR-proADM que es la SEQ ID NO: 4 y ADM que es la SEQ ID NO: 5 en una muestra obtenida de dicho sujeto; y
• usar dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta para la prediccion del primer acontecimiento adverso o para la deduccion a partir de este de un riesgo de obtener el primer acontecimiento adverso, en donde el uso de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta comprende…
Ensayos de receptores esteroideos para la detección de células tumorales.
(04/03/2020) Un método para caracterizar las células tumorales circulantes en una muestra biológica obtenida de una paciente con cáncer de mama metastásico, que comprende los pasos de:
a) poner en contacto la muestra biológica con una proteína que une los marcadores de la superficie celular de las células tumorales circulantes y reacciona específicamente con células tumorales circulantes, con exclusión sustancial de otros componentes de la muestra, y permite la separación de tales células tumorales circulantes unidas de otros componentes de la muestra biológica;
b) poner en contacto la muestra del paso (a) con al…
Un método para predecir el riesgo de obesidad en un sujeto.
(26/02/2020). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, MELANDER,OLLE.
Un método para determinar la actividad de procesamiento de grasas y/o para predecir el riesgo de obesidad en un sujeto que comprende:
- determinar mediante un inmunoensayo el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto o
- determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicho sujeto; y
- correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 con la actividad de procesamiento de grasas y/o el riesgo de incidencia de obesidad en dicho sujeto, en el que un nivel elevado es indicativo de una actividad de procesamiento de grasas incrementada y/o es predictivo de un riesgo incrementado de obesidad
y en el que el sujeto no es obeso en el momento en el que se toma la muestra de fluido corporal de dicho sujeto,
y en el que un "nivel elevado" significa un nivel por encima de un cierto nivel umbral.
PDF original: ES-2781084_T3.pdf
Procedimientos para el diagnóstico y pronóstico de sepsis.
(12/02/2020) Procedimiento in vitro de diagnóstico de SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o síndrome de disfunción multiorgánica (MODS) en un sujeto, o la asignación de un riesgo de pronóstico para uno o más resultados clínicos para un sujeto que padece SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o MODS, comprendiendo el procedimiento:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar la proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina, y opcionalmente además uno o más biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en macroglobulina alfa-2, angiogenina, receptor de angiopoyetina-1, proteína 3 relacionada con la angiopoyetina, proteína 4 relacionada con la angiopoyetina, proteína 6 relacionada con la angiopoyetina, apolipoproteína A-II, apolipoproteína C-III, apolipoproteína (a), proteína morfogenética ósea 7, cadherina-16,…
Detección e inhibición de la proteína de unión al antígeno Goodpasture y su uso en diabetes.
(12/02/2020). Solicitante/s: Fibrostatin, Sociedad Limitada. Inventor/es: SAUS, JUAN, REVERT-ROS,FRANCISCO, REVERT,FERNANDO.
Uninhibidor de la Proteína de Unión al Antígeno Goodpasture-1 (GPBP-1) para usar en el tratamiento del estado pre-diabético.
PDF original: ES-2742045_T3.pdf
IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica.
(01/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARL, JOHANN, KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., ENGEL, ALFRED, BLOCK,DIRK, HORSCH,ANDREA, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, Soukupova,Monika, RUTZ,SANDRA, KLAPPERICH,BIRGIT, MANUILOVA,EKATERINA, RABE,CHRISTINA, KASTNER,PETER, KAISER,ANNA EDELGARD.
Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de:
(a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y
(b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia.
PDF original: ES-2774967_T3.pdf
Proteínas agonistas del receptor MET.
(25/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MELNYK, OLEG, GHERARDI, ERMANNO, ADRIAENSSENS,ERIC, OLLIVIER,NATHALIE, VICOGNE,JEROME, LECLERCQ,BERENICE, SIMONNEAU,CLAIRE, DE NOLA,GIOVANNI, DE JONGE,HUGO.
Proteína que contiene dos dominios peptídicos, llamados respectivamente K1a y K1b, comprendiendo cada uno de dichos dominios peptídicos K1a y K1b un dominio peptídico K1 del Factor de crecimiento hepatocítico/Factor de dispersión,
consistiendo dicho dominio peptídico K1 en una secuencia con al menos el 80 % de identidad, preferentemente al menos el 90 % de identidad, con la SEQ ID NO: 1,
siendo capaz dicha proteína de inducir la activación del receptor tirosina quinasa MET,
con la condición de que dicha proteína no comprenda el dominio N-terminal del HGF/SF.
PDF original: ES-2761852_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en mujeres.
(18/09/2019) Un método in vitro para predecir el riesgo de contraer cáncer en mujeres que no padecen cáncer que comprende:
• determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 mediante un inmunoensayo o determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer; y
• correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 con el riesgo de contraer cáncer, donde un nivel elevado es predictivo de un mayor riesgo de contraer cáncer, y
donde dicho cáncer es un cáncer de mama y,
donde…
Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende:
(a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y
(b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto,
en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla**
en donde el inhibidor…
Evaluación de riesgos para el tratamiento con antibióticos en pacientes que padecen enfermedades primarias no infecciosas determinando el nivel de procalcitonina.
(31/07/2019) Método de diagnóstico in vitro para la identificación de un sujeto que padece una enfermedad primaria no infecciosa que tiene un mayor riesgo de un resultado adverso que está potencialmente inducido mediante la administración de un antibiótico a dicho sujeto, que comprende las etapas de:
(i) determinar en una muestra de sangre, plasma o suero de dicho sujeto que padece una enfermedad primaria no infecciosa el nivel de Procalcitonina (PCT) o un fragmento de la misma o un precursor o fragmento del mismo que tiene una longitud de al menos 12 residuos de aminoácidos,
(ii) correlacionar el nivel determinado con un riesgo potencial inducido mediante la administración de un antibiótico,
(iii) en donde una concentración de PCT o un fragmento o un precursor o fragmento del mismo que…
Ensayo SRM/MRM de proteína c-MET.
(24/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la Proteína del Receptor del Factor de Crecimiento de Hepatocitos (cMET) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento de péptido cMET de la SEQ ID NO: 1 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica humana usando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína cMET en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2750326_T3.pdf
Análisis cuantitativo de la proteína Her3 mediante SRM/MRM.
(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2738867_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico de hiperaldosteronismo primario.
(26/06/2019). Solicitante/s: Attoquant Diagnostics GmbH. Inventor/es: LEITNER,MARTIN, POGLITSCH,MARKO, SCHWAGER,CORNELIA, VAN OYEN,DUNJA.
Un procedimiento para el diagnóstico de hiperaldosteronismo primario en un sujeto, que comprende medir el nivel de aldosterona y el nivel de angiotensina II (Ang II) en una muestra biológica del sujeto, en el que la muestra se incuba hasta que se alcanza un estado de equilibrio estable para angiotensina II, en el que la tasa de degradación global real de angiotensina II es igual a la tasa de formación global real de angiotensina II, el nivel de angiotensina II se mide en el estado de equilibrio estable y se calcula la proporción entre el nivel de aldosterona y el nivel de Ang II (proporción de aldosterona a angiotensina II, AA2R).
PDF original: ES-2745099_T3.pdf
Medios y métodos de medición de la hormona paratiroidea en pacientes que sufren de estrés oxidativo.
(11/06/2019) Método para obtener moléculas de anticuerpos monoclonales específicos para el péptido de la hormona paratiroidea humana (hPTH) inactivada oxidativamente y sus fragmentos en circulación, que comprende
a) obtener anticuerpos contra el péptido de la hormona paratiroidea humana mediante la inmunización de un animal no humano con un inmunógeno que comprende como hapteno la secuencia de aminoácidos 1 a 38 de la hormona paratiroidea oxidada en la metionina 8, 18 o ambas, o un fragmento que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 38 de la hormona paratiroidea oxidada en la metionina 8, 18 o ambas, y recuperar dichos anticuerpos a partir de dicho animal no humano;
b) seleccionar o purificar dichos anticuerpos…
Procedimiento in vitro para la detección de la leptina mutada y el uso de un reactivo de detección.
(22/05/2019) Procedimiento in vitro para la detección de leptina mutada,
caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas:
- determinar la unión de la leptina no mutada que proviene del suero o plasma al receptor de leptina humano, que se une a la leptina no mutada, pero no se une a la leptina mutada, o se une con un máximo del 50 % del valor de enlace de la leptina no mutada, obteniendo un primer valor de enlace, en el que en la secuencia de aminoácidos, la leptina mutada presenta al menos una de las siguientes sustituciones de aminoácidos: D100Y, N103K, L72S, R105W, G133V, S141C y/o L161G, preferentemente D100Y, N103K y/o L72S, más preferentemente D100Y,
- determinar la unión tanto de la leptina mutada como de la leptina no mutada que proviene del suero o plasma…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Una sonda seleccionada de:
A. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del gen erbB1 de un paciente afectado con cáncer, para uso en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado por cáncer, en donde la sonda se selecciona de sondas de hibridación de ácidos nucleicos, sondas de ácidos nucleicos peptídicas, sondas que contienen nucleótidos que también contienen al menos un análogo de nucleótidos y anticuerpos; o
B. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Uso de cebadores para amplificar un ácido nucleico objetivo en el dominio de la quinasa del gen erbB1, en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado de cáncer detectando si el ácido nucleico objetivo comprende al menos una variación o mutación de ácido nucleico, en donde la presencia de la al menos una variación de ácido nucleico indica que el inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR es probable que sea efectivo, en donde la variación o mutación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de la cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719S);
b. una supresión…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.
PDF original: ES-2741573_T3.pdf
Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Tratamiento de la resistencia a insulina mediante inhibidores del factor de transcripción TSC22D4.
(10/04/2019) Un procedimiento para identificar un modulador para la prevención y/o el tratamiento de la resistencia a la insulina, síndrome metabólico y/o diabetes tipo 1 o 2, y/o para mejorar la sensibilidad a la insulina, tal como, por ejemplo, la sensibilidad a la insulina en el contexto de una enfermedad tumoral en un mamífero, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra biológica, que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión génica de TSC22D4,
b) poner en contacto dicha muestra con al menos un modulador putativo de dicha secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión génica de TSC22D4, y
c) detectar un enlace entre dicho al menos un modulador putativo y dicha secuencia de ácidos nucleicos que codifica TSC22D4 o el producto de expresión…
Nuevos aromas, modificadores del aroma, saborizantes, intensificadores del sabor, saborizantes umami o dulces y/o intensificadores y uso de los mismos.
(03/04/2019) Un método para modular el sabor de un producto comestible o medicinal que comprende:
a) proporcionar al menos un producto comestible o medicinal, o un precursor del mismo, y
b) combinar el producto comestible o medicinal o precursor del mismo con al menos una cantidad moduladora del aroma sabroso de al menos un compuesto amidado no presente en la naturaleza, o una sal comestiblemente aceptable del mismo, a fin de formar un producto comestible o medicinal modificado;
en donde el compuesto amidado tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que A es un anillo fenílico;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada R1' se selecciona independientemente…
Composiciones y métodos para modular la pigmentación de la piel.
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRADFORD. Inventor/es: TOBIN,DESMOND JOHN, SINGH,SUMAN KUMAR.
Uso de BMP6, o un fragmento, o una de sus variantes donde dicha variante tiene al menos 70% de identidad de secuencia con BMP6 humana, y en donde el fragmento comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo del grupo consistente en los aminoácidos 374-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 382-513 de la SEQ. ID. nº: 1, los aminoácidos 388-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y los aminoácidos 412-513 de la SEQ. ID. nº: 1 y en donde dicho fragmento o variante presenta la capacidad para aumentar la melanogénesis o la transferencia de melanina, para aumentar la pigmentación de la melanina del cabello de un sujeto.
PDF original: ES-2727627_T3.pdf
Procedimiento para cuantificar un analito, y un dispositivo analítico automático configurado para poner en práctica dicho procedimiento.
(13/02/2019) Procedimiento para determinar la cantidad de un analito en una muestra que comprende:
- una etapa de purificación que comprende las etapas siguientes:
a) mezclar la muestra, un agente de deslipidación y unas primeras partículas magnéticas recubiertas con unos primeros socios de unión a analito en el primer recipiente,
b) incubar la mezcla contenida en el primer recipiente de manera que precipite los lípidos contenidos en la muestra y unir el analito contenido en la muestra a los primeros socios de unión a analito,
c) someter el primer recipiente a un campo magnético de manera que atraiga magnéticamente las primeras partículas magnéticas a una…
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guy's And St. Thomas's Nhs Foundation Trust. Inventor/es: MENON-JOHANSSON,ANATOLE SEBASTIAN.
Uso de un kit para hospitales y médicos, que comprende al menos un anticuerpo anti-lactógeno placentario humano, para cuantificar en un inmunoensayo la cantidad de una hormona hPL, o de un fragmento detectable de la misma, en una muestra de orina de una mujer para identificar una disminución en los niveles de hPL después de un aborto espontáneo o provocado de un feto.
PDF original: ES-2699586_T3.pdf
Método para determinar el tratamiento de cáncer de mama.
(14/01/2019). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: MOUCHANTAT,JENNIFER RICHER.
Un método para predecir la probabilidad de un paciente con cáncer de mama de responder positivamente a un tratamiento endocrino, comprendiendo el método:
determinar la relación entre el receptor de andrógenos (AR) y el receptor de estrógenos (ER) presente en una muestra tisular del paciente;
en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es menor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiestrógenos; y
en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es mayor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiandrógenos.
PDF original: ES-2696202_T3.pdf
Mutaciones en el dominio extracelular III del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(07/12/2018). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: BARDELLI,ALBERTO, MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA, ARENA,SABRINA.
Una secuencia peptídica con una longitud de entre 17 y 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 13
X1SLKEISDGDVIIX4X5NX2, en la que
X1 se selecciona entre R y C;
X4 se selecciona entre S y L;
X5 se selecciona entre G y R;
X2 se selecciona entre K y T; y en la que al menos uno de X1, X4, X5 y X2 es, respectivamente, C, L, R o T.
PDF original: ES-2693080_T3.pdf
La hormona paratiroidea biológica activa no oxidada determina mortalidad en pacientes en hemodiálisis.
(08/11/2018) Método de monitorización in vitro y evaluación de la necesidad de una medicación que interfiere con la regulación del nivel de la hormona paratiroidea en un paciente renal sujeto a estrés oxidativo durante el tratamiento de hemodiálisis que comprende los pasos de
purificar una muestra de plasma o suero de dicho paciente renal de péptidos de PTH humana oxidados en la metionina 8 o 18 o ambas o en el triptófano 23 mediante el contacto de dicha muestra con un anticuerpo que reconoce y se une específicamente a un epítopo tridimensional localizado entre los aminoácidos 3 a 34 de péptidos oxidados de la PTH humana, pero dicho anticuerpo…
Ensayo ELISA policlonal-monoclonal para detectar proBNP N-Terminal.
(05/11/2018). Solicitante/s: Nexus Dx, Inc. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE, DAVEY,MICHELLE, KUPCHAK,PETER, STANTON,ERIC.
Un proceso para determinar la concentración de propéptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) en una muestra, que comprende:
1) poner en contacto una muestra con los anticuerpos policlonales para formar una primera mezcla, en donde los anticuerpos policlonales se unen a un soporte sólido;
2) poner en contacto la primera mezcla con anticuerpos monoclonales aislados para formar una segunda mezcla, en donde los anticuerpos policlonales son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 26- 51 de la sec. con núm. de ident.: 1, y los anticuerpos monoclonales aislados son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 1-25 de sec. con núm. de ident.: 1, y
3) cuantificar la cantidad de la segunda mezcla, en donde la segunda mezcla comprende un inmunocomplejo formado por los anticuerpos policlonales y monoclonales con NT-proBNP en la muestra.
PDF original: ES-2688545_T3.pdf
Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…
