(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y una formulación autoemulsionante; administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.

(02/12/2015) Una composición farmacéutica tópica que comprende: - un principio terapéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en sirolimus, everolimus, tacrolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus y zotarolimus, - un componente hidrófilo; - un componente lipófilo; y - un componente anfifílico, en la que la microemulsión se formula como una microemulsión; en la que el componente hidrófilo comprende una combinación de agua y un glicol líquido que se selecciona preferentemente entre glicerol, propilenglicol, 1,2-pentilenglicol y polietilenglicol; y en la que la relación de agua con respecto al glicol líquido está en el intervalo de 1:10 a 10:1.

(25/11/2015) Un producto extraído con aceite de índigo natural que es obtenible mediante un proceso que comprende extraer el polvo de índigo natural con un aceite con calentamiento, seguido de un tratamiento de refinado por filtración, en donde en dicho proceso, la extracción del polvo de índigo natural se realiza a una temperatura que oscila de 100 ºC a 155 ºC.

(16/11/2015) Una composición farmacéutica para administración oral que es auto-emulsionante al contacto con una fase acuosa, en particular fluidos gastrointestinales, y que comprende: (a) un compuesto antifúngicamente activo de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R3 son F y R2 es hidrógeno o R1 y R2 son F y R3 es hidrógeno o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un portador que comprende un componente solubilizante para el componente (a) antifúngicamente eficaz y con un valor de HLB menor que 20, comprendiendo dicho componente solubilizante una mezcla de: (b1) una mezcla de mono-, di- y/o triésteres de glicerol y de mono- y/o diésteres de polietilenglicol con al menos…

(16/09/2015) Una composición de liberación que incluye: un vehículo acuoso; componente de lípido suspendido en el vehículo acuoso, que incluye cantidades significativas de lípido tipo A, ácido graso, y esteroide(s) que estabiliza(n) la doble capa, en donde el lípido tipo A es uno o más de cualquiera de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s), glucocerebrósidos(s) o un conjugado de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) y polímeros solubles flexibles, en donde la contribución de la porción de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) al conjugado del componente de lípido es 10 % molar o menos, el componente de lípido formulado en el vehículo acuoso para tener: a) un…

(15/09/2015) Emulsión que comprende leucocolorantes termocrómicos microencapsulados y procedimiento de multi-microencapsulación. Emulsión que comprende un 5-30% en peso de al menos un leucocolorante termocrómico microencapsulado con un recubrimiento polimérico, entre 30 y 50% en peso de un polímero, entre 1 y 10% en peso de agentes emulsionantes y conservadores y entre 30 y 60% en peso de disolvente, dichos leucocolorantes termocrómicos pueden ser espirolactonas, fluroranos o espiropiranos. Procedimiento de multi-microencapsulación de leucocolorantes termocrómicos, que comprende mezclar leucocolorantes temocrómicos microencapsulados con un recubrimiento polimérico con una solución en base aceite, mezclar la solución…

(26/08/2015) Una preparación tópica que comprende agua, entre un 0,7% y un 1,5% de linalol, aceite del árbol del té, un tensioactivo y un permeabilizante de membranas, en la que el linalol está presente en una cantidad que es bactericida contra las bacterias gram-negativas y las bacterias gram-positivas, pero que no provoca afecciones clínicamente significativas en el sitio de aplicación, y en la que el permeabilizante de membranas es un agente quelante

(08/07/2015) Sistema micelar inverso que comprende al menos un ion metálico, un esterol, un acilglicerol, un fosfolípido o un esfingolípido, un alcohol y agua, en el que la relación en peso de fosfolípido o esfingolípido/acilglicerol es de 0,05 a 0,40.

(27/05/2015) Una emulsión de agua-en-aceite que comprende como ingrediente eficaz un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu (SEQ ID NO: 3) que induce CTL que reconoce el péptido WT1 de tipo salvaje de una manera restringida por HLA-A24; en donde la emulsión está en una forma de dosificación unitaria que comprende de 0,1 a 100 mg del péptido.

(06/05/2015) Preparación medicamentosa inyectable que comprende etanol y por lo menos un compuesto liposoluble por lo menos parcialmente opaco a los rayos X, caracterizada por que comprende además un compuesto soluble en etanol que presenta en solución una viscosidad comprendida entre 10 y 700 cp y preferentemente entre 90 y 350 cP a 25ºC de manera que se obtenga un gel con efecto embolizante y, por que el etanol presenta una pureza comprendida entre el 70 y el 99% en volumen, preferentemente entre el 90 y el 99% de manera que se obtenga un efecto esclerosante.

(15/04/2015) Una formulación para su uso como producto terapéutico, donde la formulación comprende: (a) una mezcla de al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica y al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas y racémicas; quinoles que son las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; e hidroxicarotenoides; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y (b) un portador adecuado. donde se excluye una composición de…

(15/04/2015) Una emulsión de aceite en agua espumable que es estable en su estado pre-dispensado, que comprende: (i) 4.5 - 55% en peso de la composición de un solvente no volátil que, de 20-30 °C, es líquido y tiene una solubilidad en agua destilada de menos de 1 g por 100 ml; (ii) 0.09 a 5.5% en peso de la composición del agente tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en polisorbatos, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno (POE), éteres de alquilo de poli (oxietileno), ésteres de sacarosa, ésteres parciales de sorbitol y anhídridos de sorbitol, mono o diglicéridos, isoceteth-20, metil cocoil taurato de sodio, metil oleil taurato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina y betaínas; (iii) 0.09-5.5% en peso del agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarroba,…

(08/04/2015) Una solución oftálmica acuosa que comprende nanomicelas en un amortiguador fisiológicamente aceptable, que tiene un pH de 5.0 a 8.0, en donde la dexametasona en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0.1% p/v a aproximadamente 1.00% p/v se solubiliza a través de atrapamiento en un núcleo hidrofóbico micelar mixto con una corona compuesta de cadenas hidrofílicas que se extienden a partir del núcleo hidrofóbico en donde las nanomicelas comprenden vitamina E polietilenglicol succinato de tocoferol (TPGS) a una concentración en el intervalo de aproximadamente 2.0% p/v a aproximadamente 5.0% p/v estabilizado con octoxinol-40 a una concentración…

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5; (c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…

(25/02/2015) Un procedimiento para la obtención de una mezcla que contiene a) éter-carboxilato de APG y b) uno o varios alcoholes grasos diferentes, que comprende la reacción de una mezcla de partida que contiene c) el APG que sirve como base para el éter-carboxilato de APG (APG representa poliglicósido de alquilo o poliglicósido de alquenilo), y d) uno o varios alcoholes grasos diferentes, con un compuesto seleccionado a partir del grupo constituido por ácido ω-carboxílico halogenado, la sal de un ácido ω- carboxílico halogenado y el éster de un ácido ω-carboxílico halogenado, ascendiendo la fracción de d (es decir, alcoholes grasos) a un 10 hasta un 80 % en peso, referida a la…

(05/01/2015) Composición emulsionada de grasa saturada en agua, su preparación y utilización para la evaluación de la tolerancia a los triglicéridos. La presente invención se refiere a una composición líquida emulsionada que presenta un comportamiento monomodal estable en el tiempo y que está compuesta por agua, un hidrato de carbono, una grasa saturada, un emulgente y un saborizante. Otro aspecto de la invención se refiere al procedimiento de obtención de la composición emulsionada que incluye un doble tratamiento homogeneizador. Finalmente, la invención se refiere al uso de la composición emulsionada para evaluar la tolerancia a los triglicéridos en humanos, a través de un procedimiento estandarizado que comprende la administración oral de una cantidad…

(24/12/2014) Una preparación para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la degeneración de la función cerebral, de la degeneración cognitiva y/o de síndromes de demencia, que comprende las siguientes fracciones: a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprenden al menos uno de los ácidos grasos ω-3 ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico; b) fosfolípidos, fracción que contiene al menos dos fosfolípidos diferentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, fracción que contiene al menos ácido fólico y vitamina B6, en la que la cantidad de ácido fólico es de al menos 200 μg de ácido fólico por dosis diaria.

(17/12/2014) Una composición de emulsión aceite en agua farmacéutica, estéril, lista para su uso, para administración por vía parenteral que comprende: * 0.015 a 0.5% en peso/vol., preferiblemente de 0.05 a 0.4% en peso/vol. de progesterona; * 0.5 a 10% en peso/vo l. de aceite, en donde el aceite comprende al menos 85% en peso/peso de triglicéridos; * 0.0425 a 4.1% en peso/vol., preferiblemente de 0.064 a 3.4% en peso/vol. de fosfolípido; * 80 a 99.4% en peso/vol. de medio acuoso; en donde la composición tiene una osmolalidad en el intervalo de 200-1000 mOsm/kg, y en donde la emulsión contiene no más de 1.2% en peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato.

(26/11/2014) Una microemulsión como un vehículo para la administración de un principio activo, comprendiendo la microemulsión: (a) de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 8,0 % de un compuesto de lecitina; (b) un enlazador lipófilo, comprendiendo el enlazador lipófilo una molécula anfífila que tiene una cadena alquilo con al menos 9 carbonos y un equilibrio hidrófilo-lipófilo de aproximadamente o inferior; (c) un enlazador hidrófilo, comprendiendo el enlazador hidrófilo un compuesto anfífilo que tiene un grupo alquilo con de 6 a 9 carbonos; y (d) el principio activo, y estando dicha microemulsión desprovista de alcoholes que tienen de 1 a 8 carbonos y polietilenglicol.

(26/11/2014) Formulación farmacéutica que contiene una mezcla de los compuestos palmitoil-etanolamida o PEA y estearoil-etanolamida o SEA como principios activos para uso en el tratamiento de una patología inflamatoria de la piel.

(19/11/2014) Una composición farmacéutica o cosmética que comprende: a. una concentración terapéuticamente efectiva o beneficiosa de ácido azelaico; b. un estabilizador seleccionado del grupo consistente de al menos un agente con actividad de superficie; al menos un agente polimérico; y mezclas de los mismos; y caracterizada porque la composición comprende adicionalmente un solvente orgánico que comprende triglicérido cáprico/caprílico y comprende adicionalmente al menos un vehículo polar, seleccionado del grupo consistente de dimetil isosorbide, glicerol, propilen glicol, hexilen glicol, terpeno-ol, alcohol oleílico, ácido láctico y ácido glicólico; en donde el agente polimérico es aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% en peso y es seleccionado…

(12/11/2014) Composición farmacéutica, que comprende: una composición de micelas de polímero y un fármaco encapsulado en la composición de micelas de polímero, siendo el fármaco de una clase seleccionada del grupo que consiste en proteínas y polipéptidos fisiológicamente activos solubles en agua que tienen cada uno un peso molecular de 1.500 o más, caracterizada porque: la composición de micelas de polímero, comprende copolímeros de bloque que tienen cada uno un segmento de cadena de polímero hidrófobo y un segmento de cadena de polímero hidrófilo, disponiéndose una pluralidad de los copolímeros de bloque de manera radial en un estado en el que el segmento de cadena de polímero hidrófobo está dirigido hacia dentro y el segmento de cadena de polímero hidrófilo está dirigido hacia fuera; la composición de micelas de polímero comprende,…

(12/11/2014) Una composición para el uso en el tratamiento por vía intraocular de enfermedades o afecciones de los ojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactante lipófilo disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en la fase acusa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1, preferentemente en el intervalo de 0.91 a 0.97 g/cm3, en donde la composición tiene una viscosidad en el intervalo de 25 a 10 000 mPa.s a 20 °C, en donde el tamaño de las gotitas de agua está en el intervalo de 20 nm a 600 nm, y en donde el uso por…

(12/11/2014) Una composición en emulsión que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, componiendo la composición un principio activo, obtenible por un proceso que comprende las etapas de: mezclar una fase oleosa con una fase acuosa para formar una emulsión, en donde a. la fase oleosa comprende al menos un aceite y al menos un solubilizador; y b. la fase acuosa comprende un material de matriz polimérico soluble en agua y un surfactante aniónico, estando el surfactante aniónico en una cantidad de 0.1% a 5%, en particular entre 1.0% y 5% y preferiblemente dentro de un rango de 2% a 4%, como proporción de peso seco de la composición; y luego hacer que la emulsión solidifique.