(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.

Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula. a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.

PDF original: ES-2630022_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU.

Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.

PDF original: ES-2633340_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: STEIGER, MICHEL, RAULT, ISABELLE, CAILLET-BOIS,FABIENNE.

Una composición farmacéutica tópica, que está en forma de una emulsión-gel opaca y que comprende (a) 1,2-4 % (p/p) de sal de dietilamonio de diclofenaco, (b) 0,5-2 % (p/p) de un alcohol graso C10-C18 saturado o insaturado seleccionado del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol miristílico, alcohol laurílico y alcohol oleílico; (c) al menos 40 % (p/p) de agua, (d) 10-30 % (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (e) 3-15 % (p/p) de al menos un disolvente glicol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-propanodiol y polietilenglicol , (f) 0,5-5 % (p/p) de al menos un agente de gelificación seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (g) 2-8 % (p/p) de al menos un lípido líquido que forma la fase oleosa de la emulsión-gel, (h) 1-3 % (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico y (i) un agente básico para ajustar el pH de la composición total hasta 6-9.

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(19/04/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: HARADA,SHIN-ICHI.

Una loción en emulsión de aceite en agua alcalina, consistente en 22-oxa-1α,25-dihidroxivitamina D3, un triglicérido de cadena media, un surfactante no iónico y un espesante hidrosoluble, donde la alcalinidad está en un rango de pH de 8,5 a 11 y donde la alcalinidad es aportada mediante la adición de una amina orgánica.

PDF original: ES-2625112_T3.pdf

(06/04/2017). Solicitante/s: SOLUTEX NA, LCC. Inventor/es: MORENO EGEA, FERNANDO, MARTINEZ-FEREZ,Antonio.

La presente invención se refiere a una nueva emulsión estructurada en una red cristalina isométrica de derivados de celulosa, donde la emulsión comprende ácidos grasos Omega-3 distribuidos homogéneamente en la misma. La emulsión de la invención ha sido diseñada para tener una mayor estabilidad, biodisponibilidad y gastro-resistencia, y puede emplearse en alimentos médicos especiales, suplementos nutricionales, nutrición deportiva, enteral o nutrición infantil entre otras.

(03/04/2017). Solicitante/s: SOLUTEX NA, LCC. Inventor/es: MORENO EGEA, FERNANDO, MARTINEZ-FEREZ,Antonio.

La presente invención se refiere a unas nuevas emulsiones estructuradas en una red cristalina isométrica de derivados de celulosa que contiene aceite Omega-3 distribuido homogéneamente en la emulsión. La emulsión de la invención ha sido diseñada para tener una mayor estabilidad, biodisponibilidad y gastro-resistencia y puede emplearse en nutrición enteral o parenteral, en alimentos médicos especiales, suplementos nutricionales como complemento a la dieta, nutrición deportiva o nutrición infantil entre otras.

PDF original: ES-2607715_B1.pdf

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(03/04/2017). Solicitante/s: LOPEZ PITA, Paz. Inventor/es: LOPEZ PITA,Paz.

Crema tópica de clobesatol-l7propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación. La crema tópica es compacta, estable, con propiedades antiinflamatorias, antiproliferativas y antipruriginosas donde la acción farmacológica propia del clobetasol 17-propionato se complementa con la acción hidratante de la urea y la acción epitelizante, descongestiva y antiséptica del aceite de caléndula.

PDF original: ES-2607630_A1.pdf

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(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

PDF original: ES-2623233_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

PDF original: ES-2617968_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS N.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende una emulsión de aceite en agua bifásica gelificada, flexible, fisiológicamente tolerable que contiene un fármaco de abuso que se selecciona del grupo que consiste de codeína, morfina, hidrocodona, oxicodona, diamorfina, petidina, tramadol, buprenorfina, propoxifeno, dextropropoxifeno, hidromorfona, oximorfona, pentazocina, levorfanol, butorfanol, cetobemidona, fentanilo, meperidina, difenoxilato, venlafaxina, nefopam, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, antidepresivos tricíclicos incluyendo amitriptilina, pentobarbital sódico, diazepam, alprazolam, flunitrazepam, anfetamina, I-lisina-danfetamina, fenidato de metilo, metadona, mefedrona, tetrahidrocannabinol, ketamina, clonidina, mexiletina, y tapentadol, en donde dicha unidad de dosis tiene un peso de 50 a 3000 mg.

PDF original: ES-2613271_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Ayanda Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD.

Una composición masticable que se puede administrar por vía oral en una forma de dosificación unitaria que comprende una emulsión de aceite en agua depositada en la que la fase acuosa se gelifica y en la que la fase oleosa comprende un aceite de pescado, en la que el peso de dicha dosis unitaria es de 0,25-3 g.

PDF original: ES-2609086_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Xisle Pharma Ventures Trust. Inventor/es: FOLDVARI, MARIANNA, KUMAR,PRAVEEN, DOCHERTY,JOHN M.

Una composición de vesícula lipídica bifásica para su uso en el tratamiento de displasia de cuello uterino por suministro intravaginal, que comprende una suspensión de vesículas de bicapa lipídica que en su interior tienen, una emulsión de aceite en agua, interferón α-2b humano y L-metionina, teniendo la composición una actividad específica de interferón alfa-2b de entre aproximadamente 1 y 10 MUI (millones de unidades internacionales) por gramo de composición, y entre 0,01 y 0,5 por ciento en peso de L-metionina.

PDF original: ES-2617063_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.

Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).

PDF original: ES-2658418_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS.

Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa, un tensioactivo, un inmunopotenciador de molécula pequeña (SMIP) y un inhibidor de la cristalización, en el que el tamaño de gotita promedio en la emulsión es inferior a 250 nm, y en la que el SMIP es un agonista de TLR con un peso molecular inferior a 5000 Da.

PDF original: ES-2612511_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: ZOMANEX, LLC. Inventor/es: SPILBURG, CURTIS, A.

Una composición para la entrega oral de un xenobiótico seleccionado del grupo que consiste de Taxanos, Camptotecinas, Antrociclinas, Alcaloides de Vinca y Epipodofilotoxinas, dicha composición comprende: el componente a) de un polvo secado por aerosol o liofilizado del xenobiótico; lecitina; y un esterol derivado de planta; y un componente b) polvo secado por aerosol o liofilizado de una cantidad eficaz de un inhibidor de proteínas de eflujo del intestino delgado; lecitina; y un esterol derivado de planta, en donde dichos componentes a) y b) se preparan separadamente, se mezclan secos, y se empacan en una sola cápsula o una sola tableta.

PDF original: ES-2608818_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

PDF original: ES-2238963_T5.pdf

PDF original: ES-2238963_T3.pdf

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(19/10/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CANDAU, DIDIER.

Composición cosmética o dermatológica, para uso tópico, caracterizada por que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos: a) 4-(terc-butil)4'-metoxidibenzoilmetano y b) 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo; no conteniendo dicha composición p-metilbencilidenoalcanfor; siendo la relación en peso del derivado de 2-hidroxi-benzofenona al derivado de dibenzoilmetano mayor que 1, y estando presente derivado de dibenzoilmetano en contenidos que van de 2% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición; siempre que la composición sea diferente de las siguientes formulaciones en las que las cantidades se expresan en porcentaje en peso con respecto al peso total de la composición: **Tabla**.

PDF original: ES-2605931_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: AQUANOVA AG. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH.

Solubilizado constituido por curcumina con una fracción menor o igual a un 10 % en peso, preferentemente menor o igual a un 7,5 % en peso, de modo especialmente preferente un 6 % en peso, y al menos un emulsionante con un valor HLB en el intervalo de 13 a 18, esto es, polisorbato 80 o polisorbato 20, o una mezcla de polisorbato 20 y polisorbato 80, situándose el diámetro medio de las micelas cargadas con curcumina entre 5 nm y 40 nm, preferentemente entre 6 nm y 20 nm, de modo especialmente preferente entre 7 nm y 10 nm.

PDF original: ES-2609504_T3.pdf

(06/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: AVELLO LORCA,Marcia Andrea, PASTENE NAVARRETE,Edgar Rafael.

Esta tecnología corresponde a una formulación pediculicida a base de aceite esencial de Eucalyptus globulus, que es efectiva sobre P. humanus capitis, presenta actividad ovicida, y sobre la adherencia del huevo de P. humanus, corto tiempo de muerte estimado del parásito, nula toxicidad, e imposibilidad del parásito de adquirir resistencia. La formulación está compuesta por etanol como solvente, isopropanol como vehículo, Aceite esencial de Eucalyptus globulus como compuesto activo, opcionalmente miristato de isopropilo como emoliente, además de agua destilada en cantidad suficiente. La formulación se presenta en forma de loción hidoalcohólica o bien tipo emulsión w/o sí se utiliza miristato de isopropilo.

(05/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SCHMITT,CHRISTOPHE JOSEPH ETIENNE, GEHIN-DELVAL,CÉCILE, BINKS,BERNARD PAUL, DESTRIBATS,MATHIEU JULIEN.

Emulsión que contiene micelas de proteínas de suero de leche, agua y gotitas de aceite dispersadas, de modo que la emulsión está estabilizada por las micelas de proteínas de suero de leche y las gotitas de aceite tienen un diámetro medio comprendido entre 40 y 1000 μm.

PDF original: ES-2605440_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LANGGUTH,PETER, SCHMIDT,MARTINA VICTORIA, HANEFELD,ANDREA, GEISSLER,SIMON.

Nanoemulsión liofilizada, caracterizada porque ésta contiene por lo menos un lípido y por lo menos un éster de ácido graso-sacarosa y el lípido y el éster de ácido graso-sacarosa están presentes en una relación mutua en peso de 1 : 1 a 5 : 1.

PDF original: ES-2608062_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH. Inventor/es: FOGUET ROCA,MONTSERRAT.

Una nanoemulsión que comprende a) al menos un componente acuoso y b) un vehículo, que comprende i) al menos un componente lipófilo que está presente en una cantidad del 0,1% en peso al 15% en peso, ii) al menos un tensioactivo y iii) al menos un alcohol, en la que el al menos un alcohol tiene de tres a cinco átomos de carbono y en la que el diámetro medio de las partículas emulsionadas es de menos de 100 nm.

PDF original: ES-2602107_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, PHILIPS,BETTY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC.

Una emulsión de aceite en agua que comprende: a) una fase oleosa, b) 0.001 a 0.02 % en peso de haluro de amonio cuaternario C16-alquilo como agente catiónico c) surfactante, d) opcionalmente agentes tonificantes, de viscosidad, de ajuste de pH, amortiguadores, conservantes, solubilizantes, quelantes o espesantes, e) agua.

PDF original: ES-2606467_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA.

Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende: a) una fase acuosa; b) una fase oleosa; c) al menos un tensioactivo no iónico; d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición; e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.

PDF original: ES-2602964_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.

Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde: (a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60; (b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o (c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos, y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.

PDF original: ES-2602119_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JAGT, HENRICUS JOHANNES MARIA, JANSEN, THEODORUS, MOMBARG,ERWIN.

Una emulsión que comprende una fase acuosa y una fase oleosa, conteniendo la fase acuosa una sustancia medicinal no viva, en donde la fase acuosa comprende al menos un 30 % en p/p de azúcar y en donde la sustancia medicinal no viva es un microorganismo inactivado o una subunidad de un microorganismo.

PDF original: ES-2599629_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.

Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.

PDF original: ES-2606585_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KETELSON,HOWARD,ALLEN, MEADOWS,DAVID,L.

Emulsión oftálmica, comprendiendo la emulsión: agua que forma una fase acuosa; aceite que forma una fase oleosa; un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor de HLB de al menos 8; un tensioactivo hidrófobo que tiene un valor de HLB de por debajo de 8; un fosfolípido cargado; borato; y un polímero de galactomanano mucoadhesivo; en la que: i. la fase oleosa está en gotitas dentro de la fase acuosa y las gotitas tienen un diámetro promedio que no es mayor de aproximadamente 1000 nm, pero es al menos 10 nm, en la que el diámetro promedio se corresponde con el 90% de la distribución de subtamaños acumulativa en volumen medida usando un analizador de tamaño de partícula Microtrac S3500 (versión de software 10.3.1); y ii. el borato y el polímero de galactomanano actúan conjuntamente para formar un gel tras la instilación de la emulsión en un ojo de un individuo.

PDF original: ES-2605033_T3.pdf