(16/11/1994). Solicitante/s: SAGITTA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: DOLLING, DR. REINHOLD, JOHANN, UWE NIKOLAUS.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO TOPICO A BASE DE UNA EMULSION AGUA/ACEITE, QUE EN LA FASE DE ACEITE CONTIENE PIROXICAM COMO SUSTANCIA ACTIVA. DEBIDO A SU BUENA TOLERANCIA DE LA PIEL Y A SUS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD, LA COMPOSICION ES ADECUADA PARA SU USO COMO ANTIRREUMATICO, ANTIFLOGISTICO Y/O COMO MEDICAMENTO ACTIVO ANTIINFLAMATORIO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC. Inventor/es: SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, SAKAKIBARA, HIDEO, YAMAMOTO, NAKAYUKI, SUGIMOTO, MICHIHIKO, MANAKO, TAKAFUMI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES DE EMULSION PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN CALCITIONINAS, QUE SE ADMINISTRAN SEGURA Y EFICAZMENTE, COMPARADA CON LAS PREPARACIONES DE CALCITIONINA CONVENCIONAL. LAS EMULSIONES SE PREPARAN UTILIZANDO UNA CALCIOTININA COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO COMO EL PROMOTOR DE ABSORCION COMO LA 1 ZICO O SU SAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: GRIMBERG, GEORGES SERGE. Inventor/es: GRIMBERG, GEORGES SERGE.

CREMA DERMATOLOGICA AUTO-EMULSIONABLE, CARACTERIZADA PORQUE DESPUES DE MEZCLAR LOS PRODUCTOS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE SON: MONOESTEARATO DE SORBITANO, MONOESTEARATO DE SORBITANO POLIOXI ETILENO, ACIDO ESTEARICO, ACEITE DE VASELINA, MIRISTATO DE ISOPROPILO, TRIETANOLAMINA, P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, AGUA (DESTILADA O NATURAL), SE CALIENTA HASTA FUSION Y SOLUBILIZACION DE TODOS LOS PRODUCTOS Y SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA CONVENIENTE COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120 (GRADOS) C, MAS ESPECIALMENTE ENTRE 100 Y 105 (GRADOS) C, DURANTE 15 A 75 MINUTOS, Y DESPUES SE AGITA TODO DEJANDOLO ENFRIAR.

(16/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF.

SE DESCRIBE UN METODO DE PRODUCIR SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO MICELAS MEZCLADAS FORMADAS DE LIPIDOS Y SALES DE ACIDOS GALICOS Y EN EL CUAL, SI SE NECESITA, PUEDEN SOLUBILIZARSE, SUSTANCIAS ACTIVAS INDISOLUBLES O POCO SOLUBLES EN AGUA. EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE SE PREPARAN, MEZCLAS DE (A) SOLUCIONES CONTENIENDO, EN UN DISOLVENTE SOLUBLE EN AGUA, LOS LIPIDOS, LOS ACIDOS GALICOS LIBRES Y OPCIONALMENTE, LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SON INDISOLUBLES O SOLAMENTE UN POCO SOLUBLES EN AGUA Y (B) DISOLUCIONES CONTENIENDO 0.05-3 EQUIVALENTES, RELATIVOS A LOS ACIDOS GALLICOS, DE BASES Y, OPCIONALMENTE ADITIVOS ISOTONIZADORES Y/O SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA, EXTRAYENDOSE EL DISOLVENTE ORGANICO POR ULTRAFILTRACION , CONGELACION EN SECO, DESTILACION AL VACIO U OSMOSIS REVERSA, Y SI ES NECESARIO, DILUYENDOSE CON FASE ACUOSA LA MEZCLA ASI OBTENIDA.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: VAN NEST, GARY, OTT, GARY, BARCHFELD, GAIL.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ADJUTOR, QUE COMPRENDE UN ACEITE METABOLIZABLE Y UN AGENTE EMULSIONANTE, EN EL QUE EL ACEITE Y EL DETERGENTE ESTAN PRESENTES EN LA FORMULA DE UNA EMULSION EN ACEITE EN AGUA QUE TIENE GOTITAS DE ACEITE DE TAMAÑO DE DIAMETRO INFERIOR A UN MICRON. EN SU CONFORMACION MAS ADECUADA, EL AGENTE EMULSIONANTE ES TAMBIEN UN AGENTE INMUNOESTIMULANTE, TAL COMO UN PEPTIDO MURAMIL LIPOFILICO. ALTERNATIVAMENTE, PUEDE USARSE UN AGENTE INMUNOESTIMULADOR SEPARADO DEL AGENTE EMULSIONANTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES-WILHELM, MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE MICELAS MIXTAS, QUE CONTIENEN MICELAS MIXTAS PROCEDENTES DE LIPOIDES Y DE SALES DEL ACIDO BILIAR. SI SE DESEA, SE PUEDEN SOLUBULIZAR EN LAS SOLUCIONES SUSTANCIAS ACTIVAS INSOLUBLES O DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LOS ACIDOS BILIARES LIBRES SE SUSPENDEN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN UNA SOLUCION ACUOSA Y POR EL HECHO DE QUE LOS LIPOIDES SE DISPERSAN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN ESTA SUSPENSION. LA DISPERSION OBTENIDA SE NEUTRALIZA A 0 A 100 (GRADOS) C CON BASES.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, HIDEO, KOHCHI, MIYUKI, TOMOMASA, SATOSHI.

UNA COMPOSICION EMULGENTE TENIENDO UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE 0,010 A 0,070 MICROMETROS CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES (A), (B) Y (C): (A)UNA DROGA LIPIDO SOLUBLE Y UN LIPIDO; (B)GLICEROL Y AGUA; (C)UN FOSFOLIPIDO Y/O UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 1000 O MAS; CON (A)/(C) SIENDO 0,5/1 A 5/1 (EN RELACION DE PESO).

(16/02/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION EN EMULSION DE ANFOTERICINA B, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE AÑADIR ANFOTERICINA B A UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE DIMETILACETAMIDA, PIRIDINA, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, POLIETILENGLICOL O CARBONATO DE DIETILO, PARA LA FORMACION DE UNA MEZCLA; DE SEPARAR LA ANFOTERICINA B NO DISUELTA MEDIANTE FILTRACION DE LA MEZCLA; Y DE INCORPORAR LA ANFOTERICINA B DISUELTA EN UNA EMULSION DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA, CON UNA CONCENTRACION DE ACEITE COMPRENDIDA ENTRE ACEITE DE SEMILLA DE SESAMO, ACEITE DE SOJA, ACEITE DE MAIZ, ACEITE DE CACAHUETE Y MIRISTATO DE ISOPROPILO.

(01/10/1987). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO DE OBTENER UNA COMPOSICION LIOFILIZADA DE LIPIDOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA EMULSION EN FORMA LIQUIDA DISPERSANDO EN AGUA EL LIPIDO Y EL EMULGENTE; AGREGAR A LA EMULSION EL HIDRATO DE CARBONO; ROCIAR LA EMULSION OBTENIDA EN FORMA DE FINAS GOTITAS CON UN BAÑO FLUIDO A EBULLICION QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A -20GC, RECOGER LAS GOTITAS CONGELADAS CON UNA PALETA TAMIZADORA Y TRANSFERIRLAS, MANTENIENDOLAS CONGELADAS, A UN LIFILIZADOR PREENFRIADO, MANTENIENDO LAS SIGUIENTES CONDICIONES DE LIOFILIZACION: TIEMPO 0 A -30GC; 24 HORAS A -20GC; 48 HORAS A -5GC; 60 HORAS A 15GC; Y 72 HORAS FUERA, CON LO QUE SE OBTIENE LA COMPOSICION LIOFILIZADA EN CONDICIONES DE SER ENVASADA. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE NUTRICION PARENTERAL. B.

(16/05/1986). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A..

METODO DE PREPARACION DE FORMAS GALENICAS PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, MEDIANTE LIOFILIZACION DE UNA EMULSION DE TIPO ACEITE EN AGUA, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA FASE LIPIDA POR MEZCLA, CON AGITACION A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 80JC DE LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN DICHA FASE; PREPARACION DE LA FASE ACUOSA POR AGITACION DE SUS CONSTITUYENTES A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 80JC; MEZCLA DE AMBAS FASES Y AGITACION DE LAS MISMAS A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 80JC HASTA CONSEGUIR UNA EMULSION HOMOGENEA A LA QUE SE AÑADE EL PRINCIPIO ACTIVO; REPARTO DE LA EMULSION EN ALVEOLOS, CONGELACION DE LA MISMA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y C50JC; Y LIOFILIZACION A UNA PRESION ENTRE 0,13 PA Y 80 PA. TIENE APLICACIONES PARA SUMINISTRAR ANTIINFLAMATORIOS Y CIERTOS ANTIBIOTICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA DEL TIPO ACEITE EN AGUA A BASE DE BUTIRANO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA.CONSISTE EN MEZCLAR, JUNTOS O EN CUALQUIER SECUENCIA DESEADA HASTA QUE SE CONVIERTA EN UNA MEZCLA UNIFORME, 0,01 A 0,5 EN PESO DE BUTIRANO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA, 5 A 50 EN PESO DE UN HIDROCARBURO PARAFINICO SUPERIOR, 3 A 15 EN PESO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO, 30 A 65 EN PESO DE AGUA PURIFICADA, HASTA 20 EN PESO DE UN ALCOHOL SUPERIOR MONOVALENTE, HASTA 20 EN PESO DE UN ALCOHOL DIVALENTE O TRIVALENTE, Y UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD REQUERIDA PARA AJUSTAR EL PH DE LA CREMA A UN VALOR EN EL INTERVALO DE 3,5 A 6,5 CUANDO SE DILUYE CON AGUA HASTA 20 VECES SU VOLUMEN.

(01/11/1984). Solicitante/s: TUCKER,WILLIAM G.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DIRECTAMENTE ABSORBIDOS POR EL INTESTINO DELGADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) FORMACION DE UNA EMULSION CONSTITUIDA POR UN ACEITE QUE POSEE PALMITATO DE VITAMINA A DISUELTO EN EL MISMO, GOMA ARABIGA Y AGUA, SIENDO LA PROPORCION DE GOMA ARABIGA: AGUA:ACEITE, APROXIMADAMENTE 1:2:4; B) HOMOGENEIZACION DE LA EMULSION PARA REDUCIR EL ACEITE A GLOBULOS CON UN DIAMETRO COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 500 A Y UNOS 1.000 A Y MEZCLANDO LUEGO LA EMULSION HOMOGENEIZADA CON UNA CANTIDAD DE DEXTRAN EN POLVO EQUIVALENTE APROXIMADAMENTE A 4 VECES EL VOLUMEN DE LA EMULSION; Y C) ENCAPSULAR EN UNA CAPSULA DE GELATINA UNA CANTIDAD DE LA MEZCLA EMULSION-DEXTRAN PARA PROPORCIONAR LA DOSIFICACION UNITARIA DEL PALMITATO DE VITAMINA A.

(16/05/1984). Solicitante/s: LEK,TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV,N.S.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SULFADIAZINA DE PLATA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA MEMBRANA MUCOSA.CONSISTE EN HOMOGENEIZAR, EN AGUA ESTERILIZADA, METILHIDROXIBENZOATO Y PROPIL HIDROXIBENZOATO; AÑADIR UNA MEZCLA PREPARADA CON ACEITE NEUTRO, ALCOHOL GRASO ETOXILADO Y GLICEROL MONOESTEARATO; AGITAR LA MEZCLA ENFRIANDOLA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS Y CON ELLA MEZCLAR UNA SUSPENSION DE SULFADIAZINA DE PLATA EN AGUA.

(01/10/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

COMPOSICION PENETRANTE POR LA PIEL A BASE DE AGENTES TERAPEUTICOS SISTEMATICAMENTE ACTIVOS Y DE DIFICIL PENETRACION. ADEMAS DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE SER DIFICILMENTE PENETRABLE EN LA PIEL, SE INCLUYEN EXCIPIENTES COMPATIBLES CON ESTA CAPACES DE FUNCIONAR COMO DISOLVENTES ORGANICOS INMISCIBLES EN AGUA, UN EMULSIONANTE Y UN CO-EMULSIONANTE. LOS INGREDIENTES SE CALIENTAN DE 60 A 95 C, SIN PASAR DE 100 C, ENFRIANDO POSTERIORMENTE HASTA 15 O 35 C PARA FORMAR UNA MICROEMULSION.

(01/07/1983). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N.

PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SULFADIAZINA DE PLATA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA MEMBRANA MUCOSA. SE HOMOGEINIZA UNA MEZCLA DE METIL HIDROXIBENZOATO, GLICOLPROPILENICO Y TUWEEN 60 EN AGUA ESTERILIZADA, SE AÑADE A ELLO UNA SOLUCION DE ALCOHOL CETILICO Y ACEITE DE CACAHUETE, AGITANDO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, SE ENFRIA LA MEZCLA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS Y SE AÑADE, MEZCLANDOSE A ESTO, SULFADIAZINA DE PLATA.