(01/01/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MOCHIZUKI, SEIJI, TEIJIN LTD.TOKYO RESEARCH CENTER, AKASOFU, WATARU, TEIJIN LIMITED, SAKURAI, KATSUMI, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, OKAMURA, NORIAKI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.

La presente invención proporciona una composición farmacéutica para administración local en forma de una emulsión, que contiene vitamina D3 activa y es adecuada para la aplicación en áreas del cabello, aunque también tiene una actividad farmacológica satisfactoria, estabilidad primaria de fármacos y estabilidad física. Esta loción contiene (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina D{sub,3} activa, (b) un componente de fase de aceite que contiene un componente de aceite sólido que comprende vaselina blanca y un alcohol superior, y un componente de aceite líquido que comprende escualano, (c) un componente de fase acuosa que contiene un polisacárido iónico, y (d) un tensioactivo no iónico; donde, el contenido de dicho polisacárido no iónico es de 0,3 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, el contenido de dicho alcohol superior es de 0,2 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, y el HLB de dicho tensioactivo no iónico es de 10 o mayor.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDAK PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KATZ, DAVID H., POPE, LAURA, E., KHALIL, MOHAMMED, H., MARCELLETTI, JOHN, F., KATZ, LEE, R.

Se describe composiciones terapéuticas que incluyen un tensioactivo no iónico combinado con ácidos grasos de cadena larga, amidas o alcoholes monoinsaturados, particularmente alcohol estearilo, alcohol erucilo, alcohol brasidilo, alcohol arquidilo, n-docosano, ácido n-docosanoico, erucamida y ácido esteárico, o mezclas de los mismos, como ingredientes activos. Se describe procedimiento para prevenir o tratar infecciones víricas, tratar la inflamación cutánea o de membranas o inhibir la proliferación celular utilizando dichas composiciones.

(16/12/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SPEICHER, EARL R., MAY, THOMAS, HOFSTETTER, JOHN, OLSON, KATHLEEN, L., MENON, SUKUMARAN, K., MIKRUT, BERNARD, A., OVENSHIRE, CLYTON, S., RHODES, LAWRENCE, JOHN, WATERSON, JAMES, R.

Una composición farmacéutica estéril que consiste en una emulsión aceite-en-agua de propofol que tiene un agente antimicrobiano, un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alcohol bencílico y tetraacetato de etilen diamina sodio; cloruro de bencetonio; y alcohol bencílico y benzoato de sodio.

(16/12/2005). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, FERRARI, VALERIO MARIA.

Una formulación farmacéutica inyectable que comprende al menos un derivado de partricina, en forma de una base libre, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo soluble en agua, con ácidos farmacéutica y farmacológicamente aceptables, en un medio de solubilización/dispersión preparado con una emulsión de lípido y/o fosfolípido en agua, de manera que la emulsión resultante sea iso-osmótica.

(01/12/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROPKE, RAINER, SCHNEIDER, GUNTHER.

PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN (A) QUITOSANO DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 10.000 HASTA 2.000.000 G/MOL Y CON UN GRADO DE DESACILACION DE 10 A 99 %, Y (B) UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS.

(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ.

Una composición tópica en forma de una emulsión, que comprende un compuesto de la clase de FK506; un alcanodiol, éterdiol o diéteralcohol, fisiológicamente aceptables, que contienen hasta 8 átomos de carbono, como disolvente para el compuesto de la clase de FK506; y agua, caracterizada porque comprende además un alcohol graso insaturado.

(16/11/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una emulsión que comprende gotitas menores que 1 ì de diámetro y que tiene una superficie adsorbente dicha emulsión que comprende: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante, que comprende un detergente iónico; y (c) al menos una macromolécula biológicamente activa seleccionada entre el grupo constituido por un polipéptido, un polinucleótido, un antígeno, un agente farmacéutico, una hormona, una enzima, un mediador de transcripción o traducción, un intermedio en la ruta metabólica, un inmunomodulador, y un adyuvante, en la que dicha macromolécula biológicamente activa está adsorbida sobre la superficie de la emulsión.

(16/08/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING, SHENOY, NARMADA.

Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.

(16/07/2005). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLIF, BENGT, LINDMARK, LARS, BOHLINDER, KARIN.

Un compuesto alimenticio que da una prolongada sensación de saciedad, y que contiene una emulsión, en agua y aceite, de aceites triglicéridos, o una mezcla de ellos, con contenido de grasas sólidas, a temperatura ambiente o corporal, con un emulsificador alimenticio. La invención también se refiere al uso de dicha mezcla o emulsión en agua y aceite para la preparación de un compuesto farmacéutico para el control de calorías o de ingesta de grasas.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG, SOO, 118-203 CHEONCHEONJUGONG APT., SUH, HEUN, JOO.

Una composición de micro-emulsión para administración oral que comprende un extracto de carduus marianus, silibin o un derivado de silibin; un disolvente orgánico como co-tensoactivo; un tensoactivo, y un aceite, en donde la relación en peso del silibin o el derivado de silibin: co-tensoactivo: tensoactivo: aceite se encuentra en la gama de 1: 1-20: 1-20: 0, 5-20.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.

Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ITO, KUNIO, HOSOKAWA, TOSHIHITO, IWATA, KENJI, KAWAGUCHI, YUJI, KATO, YASUKI.

SE PRESENTA UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO.

(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.

Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CZERNUSZKA, JAN TADEUSZ, HADDOW, DAVID BRYAN.

Una vesícula, que comprende a) una capa interna que comprende un fosfolípido, y b) una capa externa que comprende fosfato cálcico.

(16/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.

La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.

(01/04/2005). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEMUT, JOSIANE, BLOUQUIN, PASCALE, REGINAULT, PHILIPPE.

Composición farmacéutica para la administración por vía oral de fenofibrato en forma de un preconcentrado de microemulsión aceite en agua que comprende: - una fase lipófila; - un sistema emulsionante que comprende un tensioactivo lipófilo y un cotensioactivo hidrófilo; caracterizada porque comprende además acetato de vitamina E en una cantidad suficiente para estabilizar dicho preconcentrado, sin adición de un componente hidrófilo adicional, diferente al agua.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.

Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: PHARM PUR GMBH. Inventor/es: MENZ, DIRK-HENNING, DRESP, JOACHIM, WINTER, MARTIN.

Utilización de un gel que contiene por lo menos un fluorténsido soluble en agua, agua y un componente homopolar, elegido de entre compuestos fluorcarbónicos parcialmente fluorados de la fórmula general RFRH o RFRHRF, así como olígomeros de fluorcarbono del tipo (RF)xRH o una mezcla de éstos, o aceite de silicona, para la preparación de lágrimas artificiales, presentando el gel una estructura de poliafronio.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE HANNAH RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MUIR, DONALD, C/O HANNAH RESEARCH INSTITUTE, CONNOR, SHIRLEY, C/O HANNAH RESEARCH INSTITUTE, MCGREGOR, NANCY, C/O HANNAH RESEARCH INSTITUTE, NAHRAIN, CHANCHAL, C/O HANNAH RESEARCH INSTITUTE.

Un método de producción de emulsiones estabilizadas por proteína, que comprende las etapas de reducir el pH de una solución de proteína, convertirla en una forma catiónica, calentar la solución hasta que se disuelve la proteína y añadir después un lípido.

(16/03/2005). Solicitante/s: QUIMVERSION, S.L. Inventor/es: TANCO SALAS,JESUS.

Composición en forma de emulsión adecuada para la elaboración de productos desodorantes. La composición, en forma de emulsión, comprende una fase acuosa que contiene hexametilentetramina o un derivado de la misma, y una fase oleosa que contiene óxido de zinc. Dicha composición es útil para la elaboración de desodorantes corporales.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, SERVAIS, CECILE.

Una composición farmacéutica oral semisólida de isotretinoína que contiene al menos dos excipientes lipídicos, siendo uno de ellos hidrófilo y con un valor de EHL superior o igual a 10, siendo el otro un vehículo oleoso, por lo que al menos un(os) excipiente(s) lipídico(s) hidrófilo(s) con un valor de EHL de al menos 10, preferiblemente al menos 12, más preferiblemente al menos 13, se elige del grupo formado por macrogolglicéridos de gliceroílo, derivados de polietilenglicol y mezclas de los mismos.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG PDT, INC. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T..

SE DESCRIBE UNA EMULSION QUE COMPRENDE UN LIPOIDE COMO FASE HIDROFOBA DISPERSADA EN UNA FASE HIDROFILA, UN COMPUESTO FOTOSENSIBILIZADOR DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, SURFACTANTE, Y COMO UN COSURFACTANTE UNA SAL DE UN ACIDO BILIAR, EL CUAL ES ADECUADO PARA SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

(16/03/2005). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BORDAT, PASCAL, ORTANDERL, STEFANIE, KAMPMANN, MARTINA, WALDMANN-LAUE, MARIANNE, KNIBEL, GEORG, MAUSBERG, MARCUS.

Emulsiones de tipo aceite en agua con fases de cristales líquidos laminares que contienen un componente aceitoso o graso cosmético, un emulgente hidrófilo y un coemulgente lipófilo que es un lípido de la fórmula R{sup1}-O-R{sup,2}, en la que R{sup,1} representa alquilo, alcenilo o acilo primario lineal de 20 a 30 átomos de carbono, y R{sub,2} representa hidrógeno o un grupo hidroxialquilo, hidroxialcoxialquilo o polihidroxialquilo. Preferentemente, se utiliza alcohol behenílico como coemulgente lipófilo. Las emulsiones aumentan la laminaridad y el grado de sucesión de las estructuras lipídicas epidérmicas de la piel.

(01/03/2005). Solicitante/s: DAFTARY, GAUTAM VINOD. Inventor/es: PAI, SRIKANTH ANNAPPA, SIRO RESEARCH FOUNDATION, RIVANKAR, SANGEETA HANURMESH, SIRO RES. FOUNDATION, KOCHAREKAR, SHILPA SUDHAKAR, SIRO RES. FOUNDATION.

Composición de cisplatino farmacéutica estéril en forma de emulsión de aceite-en-agua, que tiene una toxicidad baja, para la administración parenteral, que comprende: a)una fase aceitosa, seleccionada de entre aceites vegetales, ésteres de ácidos grasos de cadena larga o media, aceite modificado o fraccionado o una mezcla de los mismos; b)cisplatino incorporado en la fase aceitosa; c)emulsionantes seleccionados de entre fosfátidos natural ; fosfátidos modificados; tensioactivos no iónicos sintéticos o una mezcla de los mismos; d)agentes modificadores de la tonicidad, seleccionados de entre glicerina, manitol, dextrosa o una mezcla de los mismos; e)agentes quelantes, seleccionados de entre edetatos, mesilato de desferrioxamina o una mezcla de los mismos; y f) agua.

(01/03/2005). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: SCHICK, UTE, DR., DIETZ, THOMAS, DR., HAMEYER, PETER.

Emulsiones cosméticas o farmacéuticas del tipo de aceite en agua, que contienen uno o varios derivados copoliméricos de poli(ácidos glutámicos) modificados de una manera hidrófoba, y otras sustancias coadyuvantes y aditivas, caracterizadas porque como derivados copoliméricos de poli-(ácidos glutámicos) se utilizan compuestos que se preparan por reacción simultánea o escalonada de ácido glutámico y por lo menos otro á- aminoácido y/o sus derivados y aminas, en ausencia de disolventes y catalizadores.

(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.

La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.

(01/12/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAUER, KURT, NEUBER, CLARISSA, SCHMID, AXEL, VOLKER, KARL MANFRED.

LA INVENCION TRATA DE UNA MICROEMULSION DEL TIPO ACEITE EN AGUA, QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIGLICEROLESTER COMO EMULSIONANTE Y AL MENOS UNA SUSTANCIA LIPOFILA EN CALIDAD DE FASE INTERNA. EL EMULSIONANTE CONTIENE UN MONOGLICERIDO Y LA SUSTANCIA LIPOFILA ES UNA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS CAROTINOIDES, ESPECIALMENTE LA BE - CAROTINA, LAS VITAMINAS A, D, E Y K Y SUS DERIVADOS Y ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.

EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.