(16/06/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, BERRILL, SUSAN ANN, DAVIES, REBECCA JAYNE.

Una formulación farmacéutica de aerosol en emulsión o microemulsión que comprende: a) una cantidad eficaz de un medicamento; b) un propulsor hidrofluoroalcano seleccionado entre el grupo de HFA 134a, HFA 227 y sus mezclas; c) uno o más tensioactivos; d) agua y e) de manera opcional, un codisolvente.

(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MOMIN, PATRICIA, MARIE, CHRISTINE, ALINE, FRANCOIS.

Una composición de una vacuna que comprende un antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B o un derivado del mismo, una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que las gotitas de aceite de dicha emulsión de aceite en agua comprenden escualeno y un esterol seleccionado del grupo constituido por colesterol, ß-sitosterol, estigmasterol, ergosterol y ergocalciferol.

(16/04/2007). Solicitante/s: LABOPHARM INC. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, BENAHMED, AMINA SOUAD.

Composición de formación de micela, que comprende: un núcleo hidrofóbico rodeado por una envoltura hidrofílica, y un agente terapéutico atrapado físicamente dentro de dicha micela; en la que el núcleo hidrofóbico es seleccionado de entre el grupo constituido por un poliortoéster, un polianhídrido, un pseudopoli(aminoácido) derivado de tirosina, un polifosfaceno o un poli(?-bencil-L-aspartato) y combinaciones de los mismos, o un poliéster seleccionado de entre el grupo constituido por poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico), poli(ácido D-láctico), poli(ácido D, L-láctico), copolímeros de láctido/glicólido o policaprolactona y derivados de los mismos; y la envoltura hidrofílica es poli(N-vinil-2- pirrolidona); siendo inmediatamente dicha composición redispersada o redisuelta tras la adición de una solución acuosa a una forma liofilizada de la composición de formación de micela.

(01/04/2007). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BURNSIDE, BETH A., MCGUINNESS, CHARLOTTE M., BELENDUIK, GEORGE W.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA EMULSION O DISPERSION ACTIVA EN LA SUPERFICIE, ESTABLE, DE UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN UNA EMULSION (I) QUE TIENE UNA FASE DISCONTINUA HIDROFOBICA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE CADENA LARGA O ESTER O ALCOHOL DEL MISMO DISPERSO EN UNA FASE ACUOSA O (II) QUE TIENE UNA FASE DISCONTINUA HIDROFILICA DISPERSA EN UNA FASE HIDROFOBICA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE CADENA LARGA O ALCOHOL DEL MISMO. LA EMULSION CON AGENTE FARMACEUTICO SE INCORPORA EN UN VEHICULO FARMACEUTICO ADECUADO PARA EL SUMINISTRO ORAL.

(01/04/2007). Solicitante/s: USV LIMITED. Inventor/es: GIDWANI, SURESH KUMAR, SINGNURKAR, PURUSHOTTAM SHARSHIKANT.

Una composición que contiene ditranol solubilizado, comprendiendo dicha composición una mezcla de vesículas bicapa en una nanoemulsión de aceite y agua, en la que una fase lipídica oleosa de dichas vesículas bicapa y de dicha nanoemulsión está compuesta por un material lipídico líquido oleoso no iónico que solubiliza el ditranol; caracterizada porque: dicho material lipídico líquido oleoso no iónico está compuesto por acetato de ?- tocoferol solo o en combinación con éter polioxipropilen-15-estearílico , y porque: dichas vesículas bicapa se forman in situ en una etapa de homogeneización a presión elevada.

(16/03/2007). Solicitante/s: VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, MARC, ANTOINE, WEDER, HANS, GEORG.

Composición en forma de un preconcentrado en microemulsión, que contiene (a) una mezcla formada por un triglicéridos de ácidos grasos, en el que los restos de ácido graso presentan desde 4 hasta 18 átomos de carbono, y un ácido omega-9-graso y/o un ácido omega-6-graso; y (b) un componente tensioactivo que contiene un tensioactivo del tipo de óxido de polietileno, que están esencialmente libre de componentes miscibles con agua o solubles en agua.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LYFJATHROUN H.F. THE ICELANDIC BIO PHARMACEUTICAL GROUP. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJIRN, GUDMUNDSD TTIR, VERA.

Composición acuosa que comprende i) 0, 01-70% v/v de glicéridos solubles en agua como adyuvante, seleccionados de entre el grupo que consiste en monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, y mezclas de monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, presentando dichos glicéridos la fórmula (I): en la que R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos C6-24 saturados o insaturados y polímeros solubles en agua, con tal de que el glicérido contenga al menos un polímero soluble en agua; ii) al menos un antígeno; en el que el antígeno está en una forma disuelta o en una forma en partículas en dicha composición acuosa; iii) opcionalmente, un vehículo fisiológicamente aceptable.

(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Inventor/es: DE LIGNIERES, BRUNO.

Utilización de 4-hidroxi tamoxifeno para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la mastalgia.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAELOR PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DU MAYNE, JAMES DAVID.

Una preparación acuosa de Propofol, donde se solubiliza el Propofol en una mezcla sinergística de poloxámeros, estando los poloxámeros en una proporción del uno respecto al otro de desde 1 : 1 hasta 8 : 2 peso/peso teniendo en cuenta que, cuando los poloxámeros son P407 y P188, entonces, relativo a 1 g de Propofol, no están presentes en cantidades de 2 g y 3 g respectivamente.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

(01/09/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: QUEMIN, ERIC.

Nanoemulsión que comprende una fase aceitosa, dispersada en una fase acuosa que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio en número es inferior a 100 nanometros, caracterizada porque contiene un sistema ternario de agentes tensioactivos que comprende: (a) una mezcla de al menos dos agentes tensioactivos no iónicos que incluye al menos un éster graso etoxilado que comprende de 8 a 100 unidades de óxido de etileno y al menos un éster de ácido graso de sorbitano; y (b) al menos un agente tensioactivo iónico seleccionado entre las sales alcalinas de cetilfosfato.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MATTERN, UDO. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR..

Una formulación basada en aceite para aplicación nasal que comprende a) al menos un fármaco de hormona sexual; b) al menos un vehículo lipófilo o parcialmente lipófilo, que comprende al menos un aceite en una cantidad de entre el 60% y el 98% en peso de la formulación; y c) un compuesto o una mezcla de compuestos que tienen actividad que disminuye la tensión superficial, en una cantidad eficaz para la generación in situ de una emulsión después del contacto de la formulación con agua.

(16/07/2006). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, BRINING, STEFAN, GONDEK, HELGA.

Mezcla de emulsionantes caracterizada porque están contenidos (a) un 0, 1 a un 60 % en peso de un alcohol graso o mezcla de alcoholes grasos, (b) un 30 a un 97 % en peso de un alcohol graso etoxilado o mezcla de alcoholes grasos etoxilados, (c) un 0, 1 a un 20 % en peso de un éter de dialqu(en)ilo, de un carbonato de dialqu(en)ilo, o de cualquier mezcla de estos componentes, (d) menos de un 10 % en peso de agua.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOVID SDN BHD. Inventor/es: HO SUE SAN, DAVID, YUEN KAH HAY, ASSOC. PROF.DR., YAP SIEW PING.

Una formulación farmacéutica autoemulsionante para un sistema de dosificación de fármacos, que es autoemulsionante con agitación suave en presencia de un medio acuoso, para administración oral, donde dicha composición comprende: (i) un fármaco liposoluble seleccionado del grupo que consiste en los tocotrienoles, tocoferoles, vitaminas A, D o K y â-caroteno; (ii) un aceite seleccionado del grupo que consiste en oleína de palma y aceite de soja; y (iii)un sistema tensioactivo que es una combinación de macrogolglicéridos de caprilocaproilo y monooleato de sorbitán polioxietilenado , donde la proporción en peso de dicho primer componente a dicho segundo componente está entre 9 : 1 y 7 : 3.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUANOVA GERMAN SOLUBILISATE TECHNOLOGIES (AGT) GMBH. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH.

Concentrado de isoflavonoide que contiene un polisorbato y una mezcla de genisteína, daidceína, gliciteína y sus glicósidos.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R’ representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R”’, en el que R”’ es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.

Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: MEHTA, RAKESH, MOROS, DAN.

Una formulación farmacéutica resistente al derramamiento para la administración oral desde un recipiente exprimible, que comprende un agente farmacéutico en un vehículo que comprende una base líquida y un agente espesante, consistiendo la formulación en componentes mutuamente compatibles, en donde dicho agente espesante comprende polímero carboxivinílico soluble en agua en una cantidad de 0, 25 a 1% en peso de la formulación, teniendo la formulación - una viscosidad inicial dentro del intervalo de 5, 0.

(01/06/2006). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, HANS, GEORG, HUGLIN, DIETMAR, RODING, JOACHIM FRIEDRICH.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UNA NANODISPERSION QUE CONTIENE A) UNA MOLECULA FORMADORA DE MEMBRANA, B) UN COEMULSIONANTE, Y C) UN COMPONENTE LIPOFILICO EN FORMULACIONES FINALES FARMACEUTICAS, OBTENIENDOSE LA NANODISPERSION MEDIANTE ( AL ) MEZCLA DE LOS COMPONENTES (A), (B) Y (C), HASTA QUE SE FORMA UN LIQUIDO CLARO Y HOMOGENEO, Y ( BE ) ADICION DEL LIQUIDO OBTENIDO EN LA ETAPA ( AL ) EN LA FASE ACUOSA DE LAS FORMULACIONES FINALES FARMACEUTICAS, CARACTERIZADO PORQUE LAS ETAPAS ( AL ) Y (BE ) SE REALIZAN SIN OTRA INTRODUCCION DE ENERGIA. LAS NANODISPERSIONES UTILIZADAS EN LA INVENCION SON APROPIADAS COMO VEHICULOS DE TRANSPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY.

Una composición acuosa estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua en la cual un disolvente inmiscible con agua está emulsionado con agua y estabilizado por medio de un agente tensioactivo, y que comprende adicionalmente una cantidad de edetato disódico, en la cual la cantidad de edetato disódico es una concentración molar (con respecto al ácido EDTA libre) comprendida en el intervalo de 3x10-5 a 9x10-4.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.

Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

(16/03/2006). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: HEIDE, PETER EDGAR, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO CON UN CONTENIDO EN CICLOSPORINA, ESTANDO LA CICLOSPORINA EN UNA NANOEMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE PROPONE UTILIZAR COMO EMULSIONANTE SOLO UN FOSFOLIPIDO.