CIP 2015 : A61K 9/107 : Emulsiones.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/107[2] › Emulsiones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

GEL LIPIDICO NANOESTRUCTURADO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO.

(23/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, TALLÓ DOMÍNGUEZ,Kirian, MONER DEL MORAL,Verónica.

El objeto de la invención es un gel lipídico nanoestructurado formado por intercalado de láminas y vesículas y compuesto por fosfolípidos, ácidos grasos y un alto contenido en agua. Su estructura y fluidez responden de forma reversible a la temperatura y al pH y son capaces de transportar al menos un principio activo dentro de la piel y también a folículo. Su composición exclusivamente lipídica garantiza alta biocompatibilidad y su comportamiento reológico los hace fácilmente aplicables a nivel tópico y ocular.

Formulaciones de oximetazolina estabilizadas y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: EPI Health, LLC. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, SARPOTDAR, PRAMOD, ZHANG,Steven, WARNER,KEVIN, KUANG,AMY.

Composición farmacéutica que comprende 1.0% o 1.5% p/p de oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como único principio activo para su uso en un método de tratamiento de eritema facial asociado a rosácea en un paciente que necesita tal tratamiento, que comprende administrar por vía tópica una vez al día en el sitio del eritema en el rostro del paciente.

PDF original: ES-2796871_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de emulsiones oftálmicas de tipo aceite en agua.

(15/04/2020). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC, CANDILLON,PASCAL, LAFOSSE,JULIEN.

Procedimiento para la fabricación de un preconcentrado de una emulsión oftálmica de tipo aceite en agua, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de: emulsificación de una fase oleosa con una fase acuosa y al menos un agente tensioactivo que es tiloxapol, para obtener el preconcentrado, donde la fase oleosa comprende al menos un aceite adecuado para uso oftálmico seleccionado de TCM y aceites minerales, donde el preconcentrado obtenido tiene un contenido en aceite de entre el 6 % y el 50 % v/v, preferiblemente de entre el 6 % y el 30 %, más preferiblemente de entre el 10 % y el 20 %; y donde la emulsificación se realiza utilizando molinos coloidales, homogeneizadores de rotor/estator, homogeneizadores de alta presión, homogeneizadores por ultrasonidos, mezcladores de alto cizallamiento o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2796116_T3.pdf

Suplemento dietético.

(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.

Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.

PDF original: ES-2803175_T3.pdf

Sustituto de la lanolina, su procedimiento de obtención y aplicaciones.

(15/04/2020). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.

Procedimiento de polimerización por medio de un tratamiento térmico de ésteres de ácidos grasos insaturados, solos o en combinación con politerpenos, caracterizado porque en la mezcla de reacción se añade del 1 al 6 % en peso de la mezcla, de uno o varios compuestos elegidos entre glicerol, poliglicerol, sorbitol, monoetanolamina MEA y las vitaminas C y E.

PDF original: ES-2787222_T3.pdf

Micelas de umirolimus para el tratamiento del cáncer.

(08/04/2020). Solicitante/s: Manli International Ltd. Inventor/es: SU,SHIH-HORNG, YU,TING-BIN.

Una formulación farmacéutica que comprende umirolimus encapsulado en una micela polimérica, y un excipiente, vehículo, o diluyente, aceptable farmacéuticamente, en donde la micela polimérica incluye un co-polímero de bloque de dos brazos, siendo el co-polímero de bloque polietilenglicol-polilactida (PEGPLA), y el umirolimus está presente en el 5-40% en peso de la micela polimérica.

PDF original: ES-2788524_T3.pdf

Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.

(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.

Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico, en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.

PDF original: ES-2784554_T3.pdf

Composición que comprende microestructuras para la liberación controlada de aceite ozonizado.

(11/03/2020). Solicitante/s: Project & Communications, Ltd. Inventor/es: CAROCCI,GIANCARLO.

Composición que comprende microestructuras dispersas en una fase acuosa A), en el que dichas microestructuras comprenden: una fase interna que consiste en una microemulsión de aceite en agua (o/w) que comprende una fase oleosa B) dispersada en una fase acuosa continua, dicha fase oleosa B) que comprende un aceite ozonizado; un recubrimiento de dicha fase interna que comprende un tensioactivo catiónico que contiene al menos un grupo de amonio cuaternario, un polisacárido y un polisacárido modificado con grupos de amonio cuaternizado.

PDF original: ES-2796398_T3.pdf

Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas.

(11/03/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.

Uso del exopolisacárido de la cepa de las especies de Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4277, para mejorar la hidratación de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, en donde dicho uso es cosmético y no terapéutico.

PDF original: ES-2787206_T3.pdf

Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal.

(04/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A.

Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p), en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma, en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.

PDF original: ES-2797650_T3.pdf

Sistemas de polímeros anfifílicos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

Procedimiento de preparación de nanoemulsiones de agua en aceite y aceite en agua.

(15/01/2020) Un procedimiento de baja energía para la preparación de una nanoemulsión de agua en aceite o aceite en agua en el que la fase dispersa se distribuye en la fase de dispersión en forma de gotas que tienen un diámetro que varía desde 1 a 500 nm, que comprende: 1) la preparación de una mezcla homogénea de agua/aceite (I) caracterizada por una tensión de interfase inferior a 1 mN/m, que comprende agua en una cantidad de 30 a 70% en peso, al menos dos agentes con actividad de superficie que tienen un HLB diferente, seleccionados entre agentes con actividad de superficie no iónicos, agentes con actividad de superficie aniónicos, agentes con actividad de superficie poliméricos, estando presentes dichos agentes con actividad de superficie en una cantidad de 5 a 50% en peso de agentes con actividad de superficie…

Composiciones de ácido hialurónico que comprenden la mepivacaína.

(08/01/2020). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, de pH aproximado al pH fisiológico, que comprende una mezcla homogénea de x ácidos hialurónicos, idénticos o diferentes, reticulados antes de su interpenetración mediante mezcla, en forma de hidrogel monofásico, siendo dichos ácidos hialurónicos reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí y estando x comprendido entre 2 y 5, y al menos de la mepivacaína, caracterizada porque la relación de masa entre la concentración en ácido hialurónico [HA] y la concentración en mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1.

PDF original: ES-2796648_T3.pdf

Composición farmacéutica estable de base libre de clopidogrel para administración oral y parenteral.

(08/01/2020). Solicitante/s: Huang, Jingjun. Inventor/es: HUANG,JINGJUN.

Una composición farmacéutica estable de emulsión de aceite en agua con gotas de aceite de tamaño nanométrico para administración parenteral u oral que comprende: 0,15 % a 10 % (p/v) de base libre de clopidogrel dispersada en una fase oleosa; un tensioactivo y opcionalmente un cotensioactivo; una fase acuosa sustancialmente libre de clopidogrel; un agente de ajuste de pH; y en la que el tamaño medio de gota (intensidad promedio, nm) es preferentemente de 100-500 nm, y con mayor preferencia de 100-300 nm.

PDF original: ES-2791417_T3.pdf

Composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa.

(08/01/2020). Solicitante/s: Huons Co., Ltd. Inventor/es: UM,KEY AN, LIM,JONG HWAN, HONG,SUNG-WOON, KO,DAE WOONG, NAM,SEUNG KWAN, AHN,MI SUN, HWANG,DEOK-KYU, KIM,YEONG-MOK.

Una composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa como ingredientes activos, donde una relación de peso de ciclosporina:trehalosa es de 1:20 - 200 y la ciclosporina está presente en más de un 0,01% en peso, menos del 1% en peso, y la trehalosa está presente en un 0,5 a un 7,5% en peso, en base a la composición total.

PDF original: ES-2773641_T3.pdf

Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.

(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.

Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.

PDF original: ES-2780182_T3.pdf

Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

Composición antitumoral basada en ácido hialurónico y nanopartículas inorgánicas, método de preparación de la misma y uso de la misma.

(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.

Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000, caracterizada porque contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.

PDF original: ES-2768798_T3.pdf

Microemulsión inhalable que comprende anestésico.

(11/12/2019) Un kit que comprende: una formulación que comprende al menos un anestésico por inhalación seleccionado y un medio de liberación controlada de anestésico en forma de una emulsión proporcionada por al menos uno o cualquier combinación seleccionada de tensoactivos no iónicos seleccionados del grupo que comprende los tensoactivos de fluorocarburo a base de óxido de etileno y los tensoactivos de hidrocarburo basados en óxido de propileno u óxido de etileno, donde la cantidad de dicho medio con respecto a dicho anestésico es tal que el anestésico se administra a una concentración alveolar mínima (CAM) seleccionada, a una velocidad sustancialmente constante o controlable, dentro del intervalo de 0,25 - 4,0 x concentración alveolar mínima (CAM), lo que permite i) la inducción y/o el mantenimiento de la anestesia o ii) la sedación; y …

Emulsión de aceite en agua.

(06/11/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.

Una emulsión de aceite en agua que comprende al menos una sal de glicopirronio (GP) y un sistema emulsionante, en la que la emulsión comprende como sistema emulsionante una combinación de: monoestearato de macrogol glicerol, monoestearato de glicerol, y una mezcla de alcohol cetílico y estearílico con un mínimo del 40,0 % en peso de alcohol estearílico.

PDF original: ES-2761325_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable.

(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.

Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.

PDF original: ES-2763155_T3.pdf

Composiciones y métodos para suministro de agentes terapéuticos en el colon.

(30/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: RAJADAS,JAYAKUMAR, SINHA,SIDHARTHA RANJIT, HABTEZION,AIDA, PAMNANI,RAVINDER D.

Una composición de enema que comprende: a. un copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros que consiste en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol; b. un fosfolípido o mezcla de fosfolípidos; c. un corticosteroide; y d. agua; en la que la concentración de dicho copolímero en bloque no iónico o mezcla de polímeros es de 200 a 400 g/l, de manera ventajosa, de 250 a 350 g/l; la concentración de dicho fosfolípido o mezcla de fosfolípidos es de 0,04 a 4 g/l; la concentración de dicho corticosteroide es de 0,05 a 5 g/l; y el resto del volumen comprende agua; de manera tal que un gel que comprende dichos componentes a-d exhibe una temperatura de transición de gel de entre 32 y 38 grados C.

PDF original: ES-2761636_T3.pdf

Formulaciones sólidas de agentes líquidos biológicamente activos.

(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…

Composición de emulsión.

(09/10/2019) Una composición de emulsión que comprende (a) un ingrediente lipófilo que comprende (a-1) astaxantinas y (a-2) acil glicerol que comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, (b) un fosfolípido, (c) un poliol, (d) agua, (e) un éster de ácido graso de sacarosa, y (f) un éster de poli(ácido graso de glicerol), donde la relación en peso del (a-2) acil glicerol con respecto a las (a-1) astaxantinas es de 3 a 8 partes en peso de los acil gliceroles con respecto a 1 parte en peso de las astaxantinas, el contenido del (b) fosfolípido es de 2,0 a 15,0 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del total de la composición de emulsión, y la relación en peso del (f) éster de poli(ácido graso de glicerol) con respecto al (e) éster de ácido graso de sacarosa…

Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.

(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.

PDF original: ES-2758831_T3.pdf

Tratamiento del cáncer.

(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación: determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.

PDF original: ES-2755983_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la psoriasis.

(02/10/2019). Solicitante/s: Special Product's Line S.p.A. Inventor/es: DE ANGELIS,CARLO, SCAPPATICCI,LORENZO, CALCATERRA,ANDREA, BIAGIONI,DANIELE.

Composiciones farmacéuticas tópicas que contienen como ingredientes activos 4,6-dimetil-N-(3,4,5-trimetoxifenil) pirimidin-2-amina (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y 2,4-O-(2-furanilmetileno)-1,3,5,6-tetra-Ometil- D-glucitol (II), en combinación con excipientes y/o diluyentes apropiados.

PDF original: ES-2751475_T3.pdf

Administración oral de medicamentos inestables o mal absorbidos.

(04/09/2019). Solicitante/s: INNOPHARMAX INC. Inventor/es: HAO,WEI-HUA, WANG,JONG-JING, HSU,CHANG-SHAN, YANG,YU-TSAI, HSU,PEI-JING, CHANG,LI-CHIEN.

Una forma de dosificación para administrar por vía oral un fármaco que es inestable o que se absorbe deficientemente en el tracto gastrointestinal (GI), la forma de dosificación comprende un bolo de un antiácido suficiente para elevar el pH gástrico del mamífero a al menos aproximadamente 3 tras la ingestión. de la forma de dosificación y una combinación sustancialmente homogénea de una cantidad terapéuticamente efectiva del fármaco y un sistema tensioactivo que incluye un tensioactivo no iónico como un sistema de suministro de fármaco auto-microemulsionante (SMEDDS), en donde el fármaco es un polipéptido.

PDF original: ES-2759004_T3.pdf

Composición de emulsión antipsoriásica que se compone de cefazolina.

(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.

Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que: (i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen: - parafina líquida o petrolato blanco, - éter estearílico de polioxietileno , y - alcohol cetoestearílico; (ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9, (iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.

PDF original: ES-2760520_T3.pdf

Una composición que comprende un compuesto lipídico, un triglicérido y un tensioactivo, y procedimientos de uso de la misma.

(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.

Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2748562_T3.pdf

Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.

Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula** en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula** siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H, y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.

PDF original: ES-2751091_T3.pdf

Composiciones que comprenden copolímeros tribloque.

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

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