CIP-2021 : A61L 33/14 : Empleo de agentes fibrinolíticos o de inhibidores de la agregación plaquetaria.

CIP-2021AA61A61LA61L 33/00A61L 33/14[1] › Empleo de agentes fibrinolíticos o de inhibidores de la agregación plaquetaria.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61L 33/02 hasta A61L 33/18:
  • En los grupos A61L 33/02 - A61L 33/18, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 33/00 Tratamiento antitrombogénico de artículos quirúrgicos, p. ej. de suturas, catéteres, prótesis o de artículos para la manipulación o el acondicionamiento de la sangre; Materiales para llevar a cabo dicho tratamiento.

A61L 33/14 · Empleo de agentes fibrinolíticos o de inhibidores de la agregación plaquetaria.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Recubrimientos autoeliminantes.

(07/12/2016) Un dispositivo médico que puede implantarse, que tiene una superficie y un recubrimiento de matriz aplicado a dicha superficie de dicho dispositivo médico que puede implantarse, donde dicho recubrimiento de matriz consiste en componentes que tiene un peso molecular inferior a 20 kDa, donde dicho recubrimiento de matriz comprende (i) un oligómero que tiene una estructura descrita por la fórmula (II): FT - [B - (oligo)]n- B - (FT)g (II) en la que B comprende un uretano; oligo comprende óxido de polipropileno, óxido de polietileno, policarbonato, u óxido de politetrametileno; FT es un grupo oligofluoro; g es 1; y n es un entero…

Procedimiento de funcionalización de superficies de titanio.

(05/03/2014) Procedimiento de funcionalización de superficies de titanio, que comprende (a) añadir a dichas superficies NaOH a una concentración entre 1 y 8 M, (b) mantener en contacto dichas superficies con el NaOH añadido en la etapa anterior durante 2 a 24 horas a una temperatura entre 20 y 90ºC, (c) sumergir bajo atmósfera inerte dichas superficies en una disolución de 3-(trietoxisilil)propil anhídrido succínico (TESPSA) 0,05 a 0,3 mM en un recipiente tapado y (d) mantener una temperatura entre 20 y 100ºC durante un tiempo entre 30 minutos y 3 horas.

NUEVOS SISTEMAS POLIMERICOS BIOCOMPATIBLES PORTADORES DE TRIFLUSAL O HTB.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y COMPAÑIA S.A. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, GALLARDO RUIZ, ALBERTO, RODRIGUEZ CRESPO, GEMA.

Se describen nuevos sistemas poliméricos biocompatibles portadores de triflusal o HTB resultantes de la polimerización de un monómero A de tipo acrílico o vinílico portador de triflusal o HTB, en el que el triflusal o el HTB se hallan unidos al resto de la molécula de dicho monómero a través de un enlace covalente hidrolizable in vivo, y opcionalmente de un segundo monómero B polimerizable. Estos nuevos sistemas poliméricos son útiles como recubrimiento de biomateriales sintéticos.

PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR ENDOPROTESIS VASCULARES.

(01/05/2005). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., KOPIA, GREGORY, A., HOSSAINY, SYED F.A..

Un procedimiento para recubrir stents que tiene una primera y segunda superficies con pasos entre ellas para evitar el bloqueo y la unión de las vías de paso. El procedimiento comprende poner en contacto el stent con una solución de recubrimiento líquida que contiene un polímero biocompatible formador de película en condiciones adecuadas para permitir que el polímero biocompatible formador de película recubra al menos una superficie del stent mientras que mantiene un flujo de fluido a través de dichas vías de paso suficiente como para impedir que el polímero biocompatible formador de película bloqueé sustancialmente dichas vías de paso. También se describen stents recubiertos por este procedimiento.

NUEVOS SISTEMAS POLIMERICOS BIOCOMPATIBLES PORTADORES DE TRIFLUSAL O HTB.

(16/10/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: GALLARDO,ALBERTO, RODRIGUEZ,GEMA, SAN ROMAN,JULIO.

Se describen nuevos sistemas poliméricos biocompatibles portadores de tríflusal o HTB resultantes de la polimerización de un monómero A de tipo acrílico o vínilico portador de triflusal o HTB, en el que el triflusal o el HTB se hallan unidos al resto de la molécula de dicho monómero a través de un enlace covalente hidrolizable in vivo, y opcionalmente de un segundo monómero B polimerizable. Estos nuevos sistemas poliméricos son útiles como recubrimiento de biomateriales sintéticos.

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