CIP-2021 : C07C 45/86 : Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/86 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Catalizadores de nanopartículas para la conversión del ciclohexanol en ciclohexanona.

(24/06/2020). Solicitante/s: AdvanSix Resins & Chemicals LLC. Inventor/es: KEENAN, SCOTT, R., RAJA, ROBERT, LEVY,ALAN B, GILL,ARRAN M, POTTER,MATTHEW E, VAN ASWEGEN,SIVAN A.

Un método de conversión de un ciclohexanol en una ciclohexanona, que comprende: hacer reaccionar el alcohol en presencia de un catalizador y oxígeno para producir la cetona, en donde el catalizador comprende un armazón microporoso de cloropirofosfato de cobre que incluye una pluralidad de nanopartículas de metal noble, en donde el catalizador es cualquiera de: (i) un catalizador de metal noble monometálico, en donde el metal noble se selecciona entre platino, paladio u oro; o (ii) un catalizador de metal noble bimetálico seleccionado entre (a) platino y paladio; y (b) platino y oro.

PDF original: ES-2821103_T3.pdf

Partículas de óxido metálico con tratamiento posterior con compuestos orgánicos de fósforo.

(28/03/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: PFLUECKER, FRANK, DR., HIRTHE,BERND, JOHN,STEPHAN, BECK,JOERN, GRAF,RUEDIGER, BENKNER,GABRIELE.

Uso de las partículas de óxido metálico y/o partículas de hidróxido metálico de silicio, titanio, zinc, aluminio, cerio, hierro, itrio o zirconio o mezclas de ellos con un tamaño de partícula primaria de acuerdo con el método Scherrer en el intervalo de 5 nm a 100 nm, que tienen tratamiento posterior con un compuesto orgánico de fósforo, elegido de entre el grupo de los ácidos hidroxialquildifosfónicos, ácidos alquilfosfónicos, que pueden estar sustituidos con por lo menos un grupo COOH, ácidos aminoalquilenfosfónico o ésteres de ácidos fosfóricos orgánicos o sus sales, para la estabilización de dihidroxiacetona o derivados de la dihidroxiacetona en una preparación.

PDF original: ES-2675097_T3.pdf

Un método para estabilizar un aldehído.

(30/11/2016) Una disolución acuosa estable de aldehído que incluye: (a) un aldehído que comprende al menos uno de los siguientes: monoaldehído (Diagrama 1), un dialdehído (Diagrama 2) y un aldehído cíclico (Diagrama 3) en una concentración 0,001% a 25% m/v: R-CHO OHC-R1-CHO R3-CHO Diagrama 1 Diagrama 2 Diagrama 3 y en el que: R≥ hidrógeno, una cadena de hidrocarburo lineal de entre 1 y 12 átomos de carbono de longitud, o una cadena de hidrocarburo ramificada de entre 3 y 12 átomos de carbono de longitud; -R1≥ una cadena de hidrocarburo de entre 2 y 12 átomos de carbono de longitud; y -R3≥ un hidrocarburo cíclico que tiene 5 ó 6 átomos de carbono. (b) un tensioactivo…

Procedimiento para la preparación de xantohumol.

(10/08/2016). Solicitante/s: Axen Bio Group Sp. z o.o. Inventor/es: GAGOS,MARIUSZ.

Un procedimiento para la preparación de xantohumol, caracterizado porque: a) un extracto que contiene xantohumol se mezcla con agua; b) se adiciona una solución de sal de metal de transición a la mezcla obtenida; c) el precipitado de xantohumol obtenido se recoge y se seca.

PDF original: ES-2657042_T3.pdf

Preparación de compuestos de biciclo[2,2,2]octan-2-ona.

(25/02/2015) Un procedimiento para la síntesis de compuestos de 6-hidroxi-5-arilbiciclo[2,2,2]octan-2-ona, los compuestos de la fórmula (II):**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento una ciclación de un compuesto de fórmula 4, o de un compuesto de fórmula 10:**Fórmula** en las que Ar representa un grupo arilo; y -OR1 y -OR2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo cetal.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE FENILACETALDEHIDO.

(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR..

Preparación de fenilacetaldehído, caracterizada porque la preparación consiste en fenilacetilaldehído y uno o más ácidos carboxílicos polivalentes.

ESTABILIZACION DE PERFLUOROALQUIL ALQUIL CETONAS.

(01/04/2003). Solicitante/s: RHODIA LIMITED. Inventor/es: ROCHIN, CHRISTOPHE, RICHARDSON, CHRISTOPHER, MARK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACIDOS QUE TIENEN UN VALOR DE PKA INFERIOR A APROX. 4 Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA ESTABILIZAR CIERTAS PERFLUOROALQUIL ALQUIL CETONAS, PARTICULARMENTE, UNA PERFLUOROALQUIL ALQUIL CETONA PRACTICAMENTE PURA, UNA SOLUCION ACUOSA PRACTICAMENTE PURA DE UNA PERFLUOROALQUIL ALQUIL CETONA O UN HIDRATO PRACTICAMENTE PURO DE PERFLUOROALQUIL ALQUIL CETONA.

ALCANALES ALIFATICOS CON ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, Y PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO.

(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., WEIGEL, HORST, KELM, KATJA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ALDEHIDOS ALIFATICOS ESTABLES EN ALMACENAJE CON UN CONTENIDO EN AGUA DE > 300 PPM Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE ESTOS ALDEHIDOS ALIFATICOS, EN PARTICULAR DE ALDEHIDOS SUSTITUIDOS QUE LLEVAN AZUFRE. LA FORMACION DE OLIGOMEROS, POLIMEROS Y PRODUCTOS DE CONDENSACION, ASI COMO REACCIONES DE ELIMINACION Y DE OXIDACION Y LAS REACCIONES CONSECUENTES DE LOS PRODUCTOS FORMULADOS LLEVA A UN GRAN NUMERO DE CONTAMINACIONES NO DESEABLES. MEDIANTE LA ADICION DE ACIDOS ORGANICOS QUE FORMAN COMPLEJOS METALICOS Y OPCIONALMENTE ALCANOL - O TRIALCANOLAMINAS SE EVITA ESTO EN GRAN MEDIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE ALDEHIDOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: BERGRATH, KLAUS, RIEDEL, MICHAEL, ZGORZELSKI, WOLFGANG, MESSERSCHMIDT, MICHAEL.

EL PRESENTE PROCEDIMIENTO HACE POSIBLE LA ESTABILIZACION DE ALDEHIDOS ALIFATICOS DE C 3 - C 14 CONTRA LA POLIMERIZACION Y AUTOCONDENSACION. COMPRENDE LA ADICION DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA A LOS ALDEHIDOS, UTILIZANDOSE COMO SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO, HIDROXIDOS DE METAL ALCALINOTERREO, CARBONATOS DE METAL ALCALINO, CARBONATOS DE METAL ALCALINOTERREO O CARBOXILATOS DE METAL ALCALINOTERREO, Y SE AÑADEN AL ALDEHIDO QUE SE VA A ESTABILIZAR EN UNAS CANTIDADES DE 0.05 - 20 PPM, CON RELACION AL ALDEHIDO.

PROCEDIMIENTO DE PROTECCION DE LA DIHIDROXIACETONA, DIHIDROXIACETONA PROTEGIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO COSMETICO QUE CONTIENE DICHA DIHIDROXIACETONA PROTEGIDA.

(16/02/1995). Solicitante/s: DURAND, MURIEL. Inventor/es: DURAND, MURIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PROTECCION Y DE ESTABILIZACION DE LA DIHIDROXIACETONA (DHA). EL PROCESO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE SE ENCIERRA AL MENOS UNA PARTE DE LA DIHIDROXIACETONA EN FORMA DE DIMERO EN UNA COMPOSICION ESTANCA AL AGUA QUE LIBERA LA DIHIDROXIACETONA DURANTE LA APLICACION. APLICACION EN LOS PRODUCTOS COSMETICOS.

"UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS DE ACETALDEHIDO ASOCIADOS, ESTABLES, EN SOLUCION".

(01/05/1983). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE ACETALDEHIDO, ESTABLES, EN SOLUCION. CONSISTE EN COMBINAR ACETALDEHIDO CON TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 35 GRADOS, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 9 APROXIMADAMENTE Y EN UNA PROPORCION MOLAR DE TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO RESPECTO A ACETALDEHIDO DE POR LO MENOS 0,5:1. LOS COMPLEJOS DE ACETALDEHIDO SE CARACTERIZAN PORQUE EL ACETALDEHIDO NO SUFRE CONVERSION QUIMICA DE NINGUN TIPO Y PORQUE EL ACETALDEHIDO SE PUEDE RECUPERAR DE MODO CUANTITATIVO A PARTIR DE DICHOS COMPLEJOS. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ACETALDEHIDO EN ESENCIA DE NARANJA.

"UN APARATO PARA LA CONVERSION, CATALIZADA POR ENZIMAS, DE ETANOL EN ACETALDEHIDO".

(16/03/1983). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY.

APARATO PARA LA PRODUCCION DE ACETALDEHIDO A PARTIR DE ETANOL, UTILIZANDO ENZIMAS COMO CATALIZADOR. CONSTA DE MEDIOS QUE DEFINEN UNA PRIMERA ZONA DE REACCION PARA EFECTUAR EL CONTACTO DE ETANOL, ALCOHOL-DESHIDROGENASA Y UN COFACTOR PARA ESTA; DE MEDIOS QUE DEFINEN UNA SEGUNDA ZONA PARA RECOGER LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN DICHA REACCION; DE MEDIOS DE MEMBRANA SEMIPERMEABLE PARA SEPARAR LAS SEÑALADAS ZONAS, PRIMERA Y SEGUNDA, Y PARA EVITAR QUE EL ALCOHOL-DESHIDROGENASA , PERO NO SU COFACTOR, ENTRE EN DICHA SEGUNDA ZONA; Y DE MEDIOS PARA RECUPERAR ACETALDEHIDO DE DICHA SEGUNDA ZONA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ACETALDEHIDO EN ESENCIA DE NARANJA.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA CONVERSION CATALIZADA POR ENZIMA DE ETANOL EN ACETALDEHIDO.

(01/11/1982). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE ETANOL EN ACETALDEHIDO CATALIZADA POR ENZIMA. CONSISTE EN LA REACCION DE ETANOL EN PRESENCIA DE ALCOHOL-DESHIDROGENASA Y NICOTINAMIDA-ADENINA-DINUCLEOTIDO PARA OBTENER ASETILDEHIDO QUE FORMA UN COMPLEJO ASOCIADO CON TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO , Y RECUPERACION DEL ACETILDEHIDO A PARTIR DE ESTE COMPLEJO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE OXIDANTE A UN PH ENTRE 7,0 Y 9,0 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 18C Y 40C. >EL ACETALDEHIDO TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DEL SABOR EN GENERAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE MATERIAS SENSIBLES.

(16/12/1959). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Procedimiento para la estabilización de sustancias sensibles a oxígeno u oxidacióncaracterizado porque se adiciona a las mismasen pequeñas cantidades compuestos de 56-arilo-3-hidroxi-1234-tetrahidropiridina.

MÉTODO PARA OBTENER SOLUCIONES CONCENTRADAS.

(01/05/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTECATINI, SOCIETÀ GENERALE PER L¿INDUSTRIA MINERARIA E CHIMICA.

Método de absorber formaldehido gaseoso para obtener soluciones concentradas, en el qeu se emplea como disolvente una solución acuosa de urea, siendo la proporción de urea total o formaldehido total de 1:4 a 1:10 y efectuada la absorción a un Ph de 7 a 9.

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