CIP 2015 : C07C 17/25 : por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/25 · por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Separación de R-1233 de fluoruro de hidrógeno.

(20/11/2018) Un método para producir monocloro-trifluoropropeno a partir de una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y HF que comprende (a) destilar una mezcla de reacción que incluye fluoruro de hidrógeno, monocloro-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno para eliminar el cloruro de hidrógeno como producto de cabeza y en la parte inferior, (b) enfriar la corriente de la parte inferior para formar dos fases líquidas, (c) separar dichas dos fases líquidas en un separador de fase líquida en una primera fase ligera que comprende fluoruro de hidrógeno en exceso sobre una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y una segunda fase pesada que comprende un exceso de monocloro-trifluoropropeno sobre una combinación azeotrópica…

Composiciones y métodos de limpieza.

(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: COOK,KANE,D, KNOPECK,GARY,M, PAONESSA,MARTIN,R, HULSE,RYAN, BASU,RAJAT S, MERCIER,DIANA, WHITCOMB,TODD.

Un método para la limpieza de precisión al poner en contacto un espacio estrecho de un sustrato con una composición que comprende trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y a continuación eliminar la composición del sustrato, en el que el espacio estrecho tiene un diámetro máximo que es inferior a 0,2 mm y en el que dicha composición tiene una tensión superficial de no más de 16 dinas/cm y un valor de Kauri-Butanol de no menos de 25.

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Procedimiento para la preparación del 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

(25/10/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: GUILLET, DOMINIQUE, DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT, GUIRAUD, EMMANUEL.

Procedimiento continuo en fase de gas de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1, en presencia de hidrógeno; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1- propeno.

PDF original: ES-2687444_T3.pdf

Proceso para la preparación de alquenos halogenados mediante deshidrohalogenación de alcanos halogenados.

(25/10/2018). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, REES,CLAIRE NICOLA, DORAN,MAXINE.

Un procedimiento para la preparación de un (hidro)(cloro)fluoroalqueno, comprendiendo el proceso poner en contacto una corriente de reactivo que comprende un hidroclorofluoroalqueno con un catalizador en un reactor para deshidroclorar al menos una parte del hidroclorofluoroalcano para producir una corriente de producto que comprende el (hidro)(cloro)fluoroalqueno y cloruro de hidrógeno (HCl), en donde el catalizador se selecciona entre los catalizadores metálicos de valencia cero, y en donde: (i) la etapa de puesta en contacto se lleva a cabo en presencia de un HCl alimentado simultáneamente; o (ii) la etapa de puesta en contacto se lleva a cabo en presencia de un HCl administrado simultáneamente y el catalizador se clora antes de entrar en contacto con la corriente de reactivo que comprende el hidroclorofluoroalcano.

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Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(08/10/2018) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico de fórmula (Ia) CF3-CF ≥ CHZ (Ia) en la que Z representa un átomo de hidrógeno o flúor que comprende (i) la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CF3CFRCHR'Z, en la que Z tiene el mismo significado que en la fórmula (Ia) y R representa un átomo de flúor cuando R' representa un átomo de hidrógeno o R representa un átomo de hidrógeno cuando R' representa un átomo de flúor, con hidróxido de potasio en un reactor agitado, que contiene un medio de reacción acuoso, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, para dar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio, (ii) la puesta en contacto en medio acuoso del fluoruro de…

Procedimiento de fluoración en fase gaseosa.

(09/05/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT.

Procedimiento de fabricación de al menos un compuesto de fórmula (II): CF3-CX(Z)n-CHX(Z)n, en la cual X representa independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, Z representa independientemente un átomo de hidrógeno o de flúor y n ≥ 0 o 1, que comprende al menos una etapa en el curso de la cual al menos un compuesto de fórmula (I): CX(Y)2-CX(Y)5m-CHmXY, en la cual X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro y m ≥ 0 o 1, reacciona o reaccionan con HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración, caracterizado por que el catalizador es a base de oxifluoruro de cromo que contiene al menos níquel como co-metal y al menos un metal de las tierras raras.

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Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Procedimiento para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(04/04/2018). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NOSE,MASATOSHI, YAMASHITA,TSUNEO, KATSUKAWA,KENICHI.

Un procedimiento para producir 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (CF3-CCl≥CH2) que comprende mezclar en estado líquido un compuesto de fórmula CF3-CHCl-CH2X, en la que X es halógeno, con una disolución acuosa que contiene al menos un hidróxido de metal seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos e hidróxidos de metales alcalinotérreos en presencia de al menos un catalizador seleccionado de sales de amonio cuaternario y disolventes apróticos para deshidrohalogenar el CF3-CHCl-CH2X, en el que la deshidrohalogenación se lleva a cabo de manera continua mientras que el CF3-CCl≥CH2 producido se recoge mediante destilación.

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Proceso para la fabricación de monómero de cloruro de vinilo (VCM) y de poli(cloruro de vinilo) (PVC).

(14/03/2018) Proceso para la fabricación de monómero de cloruro de vinilo (VCM), que comprende las etapas de: 1. someter 1,2-dicloroetano (EDC) a pirólisis para generar una mezcla gaseosa que comprende VCM, HCl y EDC 2. inactivar y finalmente enfriar además y/o condensar dicha mezcla gaseosa hasta una mezcla de líquido + gas 3. someter dicha mezcla de líquido + gas a una primera etapa de separación para retirar sustancialmente todo el HCl de la misma para dejar una corriente que consiste sustancialmente en VCM y EDC 4. someter dicha corriente de VCM + EDC a una segunda etapa de separación para obtener una corriente de VCM sustancialmente puro y una corriente de EDC sin convertir, de acuerdo con lo cual, se usa un intercambiador de calor para calentar la corriente de VCM + EDC antes de suministrarla…

Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., Kopkalli,Haluk , UHRICH,KEVIN D, SCHEIDLE,PETER.

Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.

PDF original: ES-2666489_T3.pdf

Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1-trifluoropropeno.

(21/02/2018). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: MAHLER, BARRY ASHER, NAPPA, MARIO JOSEPH.

Una composición que comprende HFO-1234yf, HFO-1243zf y al menos un compuesto adicional seleccionado del grupo que consiste en HFO-1234ze, HCFC-243db, HCFC-244db, HFC-245cb, HFC-245fa, HCFO-1233xf, HCFO- 1233zd, HCFC-253fb, HCFC-234ab, HCFC-243fa, etileno, HFC-23, CFC-13, HFC-143a, HFC-152a, HFC-236fa, HCO-1130, HCO-1130a, HFO-1336, HCFC-133a, HFC-254fb, HCFC-1131, HFO-1141, HCFO-1242zf, HCFO- 1223xd, HCFC-233ab, HCFC-226ba y HFC-227ca, en donde la cantidad total de HFO-1243zf y de dichos compuestos adicionales en la composición es menor que un 1 por ciento en peso.

PDF original: ES-2667217_T3.pdf

Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.

(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente: n % en peso de MX/M'OyFz en la que 0

PDF original: ES-2663211_T3.pdf

Procedimiento para producir trans-1233zd.

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

Proceso integrado y métodos de producción de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(10/01/2018) Un método de producción de (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende: proporcionar una mezcla de reacción líquida que comprende fluoruro de hidrógeno, un catalizador de cloruro de metal fluorado y uno o más hidrohalocarburos seleccionados del grupo que consiste en 1,1,1,3,3- pentacloropropano, 1,1,3,3-tetracloropropeno, 1,3,3,3-tetracloropropeno, y combinaciones de los mismos, en el que dicho fluoruro de hidrógeno y dichos uno o más hidrohalocarburos están presentes en una relación molar de HF:orgánico superior a 3:1 y en el que dicho catalizador de cloruro de metal fluorado está seleccionado del grupo que consiste en TiCl4, SnCl4, TaCl5, SbCl3,…

Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.

(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, RATNA, SHANKLAND,IAN, HULSE,RYAN.

Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.

PDF original: ES-2658988_T3.pdf

Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.

(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.

Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de: (a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E)); (b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y (c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).

PDF original: ES-2657389_T3.pdf

Azeótropos con HF para el procedimiento de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, RATNA, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C, HULSE,RYAN.

Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en de 1 a 30 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, 10 a 70 por ciento en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze(E)) y de 10 a 60 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), y que tiene un punto de ebullición de 0ºC a 60ºC a una presión de 165 kPa (24 psia) a 1207 kPa (175 psia).

PDF original: ES-2655702_T3.pdf

Método para producir olefinas fluoradas.

(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, FLEMING,KIM, BORTZ,CHERYL, PHILLIPS,STEVEN.

Un método para preparar un compuesto orgánico fluorado que comprende: (a) en una primera fase, fluorar al menos un compuesto de fórmula (I): CF3CX1≥CH2 (I), con fluoruro de hidrógeno para producir una corriente de reacción que comprende al menos un compuesto de fórmula (B): CF3CYYCH3 (B), (b) en una segunda fase, deshidrohalogenar dicho compuesto de fórmula (B) para producir al menos un compuesto de fórmula (II): CF3CF≥CH2 (II) en el que X1 es Cl, Br o I, e Y es independientemente F, Cl, Br o I, con la condición de que al menos un Y sea F; y en el que el fluoruro de hidrogeno que no ha reaccionado se elimina de la corriente de reacción antes de introducir la corriente de reacción en la segunda fase.

PDF original: ES-2655871_T3.pdf

Proceso de preparación tetrafluoropropeno.

(22/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.

Un proceso de preparación de CF3CH≥CHF que comprende las etapas de: (a) convertir 1,2-dicloroetileno en el compuesto CCl3CHClCHCl2; (b) convertir CCl3CHClCHCl2 en el compuesto CCl2≥CHCHCl2; (c) fluorar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto CF3CH2CHClF; y (d) deshidroclorar el producto de la etapa (c) para formar el compuesto CF3CH≥CHF.

PDF original: ES-2660406_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) mediante fluoración de pentacloropropano en fase líquida.

(18/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropano para dar el producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, en presencia de un catalizador y que se lleva a cabo en un medio orgánico que comprende un disolvente orgánico inerte escogido entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoretano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, isómeros de tetraclorofluoropropano, isómeros de triclorodifluoropropano e isómeros de diclorotrifluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, disolventes nitrados entre los que se incluyen nitrometano y nitrobenceno, sulfonas incluyendo tetrametilensulfona y dimetilsulfona, 1,1,2-tricloro-2-fluoroetano o percloroetileno, o sus mezclas y en el que la temperatura de la reacción varía entre 30 ºC y 200 ºC.

PDF original: ES-2647571_T3.pdf

Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.

(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,, (b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

PDF original: ES-2654159_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(11/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: GUILLET, DOMINIQUE, DEVIC, MICHEL.

Procedimiento de fabricación continuo o semicontinuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico que comprende (i) la puesta en contacto de al menos un compuesto que comprende de dos a seis átomos de carbono, al menos dos átomos de flúor y al menos un átomo de hidrógeno, con la condición de que al menos un átomo de hidrógeno y un átomo de flúor estén situados en átomos de carbono adyacentes, con un reactivo sólido que comprende hidróxido de calcio, caracterizado porque la tasa de humedad del reactivo sólido está comprendida entre 7 a 20% en peso.

PDF original: ES-2646635_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano; (b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.

PDF original: ES-2645268_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos olefínicos fluorados.

(04/10/2017) Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende al menos una etapa de fluoración en fase gaseosa con HF y al menos un compuesto elegido entre halopropanos de fórmula CX3CHClCH2X, halopropenos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, representando X independientemente un átomo de flúor o de cloro, en presencia de dioxígeno y un catalizador de fluoración mantenido en suspensión en un reactor de lecho fluidizado; practicándose la etapa de fluoración bajo una presión mayor que 150 kPa (1,5 bar) absolutos, la relación molar de HF a compuestos que se tienen que fluorar…

Catalizador de hidrogenación.

(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou , Merkel,Daniel C.

Un método para hidrogenar un compuesto que comprende: poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende: (a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y (b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.

PDF original: ES-2651686_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.

PDF original: ES-2646006_T3.pdf

Método para producir 1,1,3-tricloro-1-propeno.

(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIYA, KOJI, SOUDA,HIROSHI.

Un método de producción de 1,1,3-tricloro-1-propeno, que comprende las siguientes etapas A y B; Etapa A: se deshidroclora 1,1,1,3-tetracloropropano a una temperatura de entre 30 °C y 50 °C en presencia de al menos una base seleccionada del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino e hidróxidos de metal alcalinotérreo y un catalizador de transferencia de fase, Etapa B: el 3,3,3-tricloro-1-propeno obtenido en la etapa A se isomeriza en 1,1,3-tricloro-1-propeno en presencia de un catalizador metálico; en el que el catalizador metálico se selecciona entre: hierro, hidrato de cloruro ferroso, óxido férrico, cobre, óxido cuproso, cinc, óxido de cinc, cloruro de cinc, plata, níquel, paladio, manganeso, estaño y bismuto.

PDF original: ES-2639059_T3.pdf

Proceso de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(26/07/2017). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: NAPPA, MARIO JOSEPH, JACKSON,ANDREW.

Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) deshidrofluorinar 1,1,1,2,3- pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración compuesto por óxido de cromo (III) y un metal alcalino en una cantidad eficaz para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno y menos de 20 partes por cien en una base molar de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).

PDF original: ES-2643322_T3.pdf

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: - una reacción de fluoración de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3- tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno; - la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción; - el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado, cuya temperatura está comprendida entre -50 ºC y 100 ºC; - la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida; - la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida; - la compresión de la fracción líquida para obtener una fracción líquida comprimida; - la destilación de la fracción gaseosa comprimida y de la fracción líquida comprimida para proporcionar un flujo de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, un flujo de ácido clorhídrico y un flujo de fluoruro de hidrógeno no reaccionado.

PDF original: ES-2638387_T3.pdf

Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.

PDF original: ES-2637832_T3.pdf

Método para la preparación de compuestos fluorados.

(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.

Procedimiento de deshidrofluoración selectiva de un compuesto de fórmula (Ib) CF3-CHF-CH2F a un compuesto de fórmula (IIb) CF3-CF≥CH2, sobre un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio.

PDF original: ES-2638848_T3.pdf

Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.

(07/06/2017) Un aparato para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: a) un reactor de hidrogenación (R11), b) una entrada para una corriente (F1) de alimentación de materia prima, conectada a dicho reactor de hidrogenación, y c) una salida para la mezcla (S11) de reacción de hidrogenación conectada a un reactor (R12) de deshidrofluoración, d) una salida para la mezcla (S12) de reacción de deshidrofluoración conectada a una primera columna (T11) de destilación, e) una salida de la primera columna de destilación para la fracción 1A (S14) de alto punto de ebullición está conectada a una segunda columna (T12) de destilación, f) una salida …

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