(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.

Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende: un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.

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(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.

Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente, en la que el alcohol laurílico está disuelto, y en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.

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(12/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.

Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende: docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso; un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso; un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso; un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso; en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.

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(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(31/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende apomorfina, un aminoácido ácido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la relación molar de la apomorfina al aminoácido ácido es de 1:0,5 a 1:2,5, preferiblemente de 1:1 a 1:1,5, en donde la composición a) es una solución, b) tiene un pH mayor que 3 a 25ºC, y c) es adecuada para la administración subcutánea.

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(29/05/2019). Solicitante/s: Veriton Pharma Limited. Inventor/es: MARCH,GRAHAM, TITTERSHILL,ANDREW, SOCORRO,ANTONIO.

Una suspensión que comprende: microgránulos que tienen tamaños de perlas en el rango de 400 a 1200 micrones de omeprazol que se suspende en un éster de triglicérido de un ácido graso, en la que la viscosidad de la suspensión es de 1 centipoise a 5000 mPa·s (o centipoise), en la que el omeprazol se proporciona en la forma de perlas de recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento incluye una o más capas que se seleccionan a partir de una capa disgregante, una capa selladora y una capa de control de liberación, en la que la capa de control de liberación se forma a partir de ácido metacrílico o copolímeros de este, y la suspensión incluye, de manera adicional, un conservante en una cantidad del 0,1% (p/v) al 0,5% (p/v), y en la que el conservante es sorbato de potasio.

PDF original: ES-2732400_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Laboratoire de la Mer. Inventor/es: BERTAUD, OLIVIER, BEAULIEU,ANNE, MIMOT,LUDOVIC.

Disolución iónica acuosa, principalmente destinada al cuidado de la garganta, que comprende: - como disolvente acuoso, al menos 20% en peso con respecto al peso total de la composición, de una disolución hipertónica de sales minerales que presenta una osmolalidad superior a 350 mOsm/kg, - al menos 50% de uno o varios polioles de origen vegetal, en peso con respecto al peso total de la disolución iónica, - al menos un éster de sacarosa y de ácido graso de C8-C24, en peso con respecto al peso total de la disolución iónica, - un extracto de propóleo y/o de miel.

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(22/05/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE.

Una composición para administración intramamaria, incluyendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente activo, y una base configurada para proporcionar una liberación controlada del al menos un principio activo, incluyendo la base una cantidad de sílice coloidal hidrófoba; al menos un aceite, y al menos un tensioactivo, en la que el agente activo es un antibiótico; en la que la viscosidad de la composición está por debajo de 1000 mPas a una velocidad de cizallamiento de 100 1/s y a una temperatura de 20 °C, y en la que la sílice coloidal hidrófoba y el agente activo se dispersan en el aceite.

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(17/05/2019). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: CAL,KRYSZTOF, WOSICKA-FRACKOWIAK,HANNA.

Composición farmacéutica que contiene roxitromicina, caracterizada porque está compuesta de la siguiente manera: a. lípidos sólidos al 1,0-40,0%: mono-, di- y tri-behenato de glicerilo; b. roxitromicina al 0,1-10,0% c. tensioactivos al 1,0-10,0%: poloxámero 188 y d. opcional 0-20,0% de conservantes, y e. complementando con agua para hacer el 100%.

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(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A, BEARD,BERETH J, HAIXIA,LIU, MATSUMOTO,STEVEN S.

Una composición útil como lágrima artificial, en donde la composición es como se define en la siguiente tabla:**Tabla**.

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(08/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MESSERSCHMID,ROMAN, STOPFER,PETER, LACH,PETER, SOKOLIESS,TORSTEN, TROMMESHAUSER,DIRK.

Forma de dosificación farmacéutica de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato, que suministra un perfil de liberación inmediata en el que no menos del 70% (Q65%) de la sustancia activa se disuelve en 60 minutos in vitro en las siguientes condiciones de disolución in vitro de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.2: Aparato 2 (paletas), medio de disolución con HCl 0,1 M (pH 1) y velocidad de agitación de 50 a 150 rpm, a una temperatura de 37°C y que comprende una formulación de suspensión lipídica viscosa que comprende del 10 al 50% en peso de la sustancia activa, del 10 al 70% en peso de triglicéridos de cadena media, del 1 a 30% en peso de grasa dura y del 0,1 al 10% en peso de lecitina; basado en el peso total de la formulación de suspensión lipídica viscosa.

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(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Aptissen SA. Inventor/es: BENOIT, OLIVIER, GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Utilización de un gel acuoso inyectable estéril de polisacárido(s) de origen natural que contiene ácido hialurónico o una de sus sales en una cantidad de 1 a 100 mg/ml y eventualmente uno u otros varios polisacáridos de origen natural, y uno o varios polioles seleccionados entre el propilenglicol, el sorbitol, el manitol solo o en mezcla, a una cantidad de 0,0001 a 100 mg/ml, después de la esterilización con calor efectuada en autoclave de la mezcla de polisacárido(s) y de poliol(es), poseyendo el gel obtenido una frecuencia de cruzamiento del módulo elástico G' y del módulo viscoso G'' comprendida entre 0 y 10 Hz, preferentemente entre 0,41 ± 0,41 Hz, siendo G' superior a G'' a alta frecuencia, para la preparación de una formulación inyectable utilizada en el tratamiento de las degeneraciones articulares por inyección intra-articular.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

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(10/04/2019). Solicitante/s: TRIS PHARMA, INC. Inventor/es: MEHTA,Ketan, TU,Yu-hsing, PERUMAL,ASHOK.

Una suspensión oral acuosa de metilfenidato de liberación prolongada que comprende: al menos 50 % en peso de agua basado en el peso total del componente líquido de la suspensión, un componente de metilfenidato de liberación inmediata y un a matriz de complejo metilfenidato - resina de intercambio iónico recubierta con barrera de liberación sostenida, proporcionando dicha suspensión un perfil plasmático terapéuticamente eficaz durante aproximadamente 12 horas y que tiene un pH de 3,5 a 5.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Biopelle Inc. Inventor/es: MILSTEIN,ELLIOTT.

Una composición para el tratamiento de la piel, comprendiendo dicha composición: una suspensión acuosa no emulsionada de retinol, que además incluye al menos una especie de proteína seleccionada de entre el grupo compuesto por: colágeno, elastina y combinaciones de estos.

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(06/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LEE, THOMAS, CHEN, MING, J., HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, SURAPANENI,SEKHAR.

Un procedimiento para preparar una nanosuspensión de un fármaco poco soluble con una biodisponibilidad mejorada, dicho procedimiento comprende: a) agitar el fármaco, que ha sido micronizado, en una solución acuosa de excipiente polimérico en ausencia de agentes tensioactivos; y b) pasar el concentrado obtenido en la etapa a) a través de un procesador de microfluidizador de alta cizalla para obtener la nanosuspensión c) diluir el concentrado obtenido en la etapa b) inmediatamente antes de la administración con un diluyente que comprende uno o más agentes tensioactivos, donde el fármaco poco soluble es ciclopropil-N-{2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-(metilsulfonil)etil]-3-oxoisoindolina- 4-il}carboxamida o (+ )-{2- [1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona}, y donde la solución acuosa de excipiente polimérico comprende HPMC E5.

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(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

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(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.

Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.

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(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

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(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IGNAR,DIANE MICHELE, LEVIN,DAREN SCOTT.

Una formulación farmacéutica que comprende levocabastina **(Ver fórmula)** o una sal de la misma y furoato de fluticasona.

PDF original: ES-2722926_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.

Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.

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(16/01/2019). Solicitante/s: PanOptica, Inc. Inventor/es: BINGAMAN, DAVID, P., WAX,MARTIN B, CHANEY,PAUL G.

Una formulación ocular tópica, que comprende: a. un agente activo de la Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b. excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el agente activo o la sal farmacéuticamente aceptable está presente en 0.1% a 2.0% p/v de tal manera que la formulación forma una suspensión.

PDF original: ES-2710152_T3.pdf

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

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(20/11/2018). Solicitante/s: Riepma, Klaas Alouis. Inventor/es: RIEPMA,KLAAS ALOUIS.

Composición farmacéutica para usar en el tratamiento intranasal de una afección en un sujeto humano, en la que la composición comprende vitamina B12 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que están dispersas partículas de vitamina B12 en una fase continua hidrófoba como vehículo farmacéuticamente aceptable.

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