CIP 2015 : A61K 9/10 : Dispersiones; Emulsiones.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/10[1] › Dispersiones; Emulsiones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nanosuspensión de un fármaco poco soluble preparada por el proceso de microfluidización.

(06/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LEE, THOMAS, CHEN, MING, J., HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, SURAPANENI,SEKHAR.

Un procedimiento para preparar una nanosuspensión de un fármaco poco soluble con una biodisponibilidad mejorada, dicho procedimiento comprende: a) agitar el fármaco, que ha sido micronizado, en una solución acuosa de excipiente polimérico en ausencia de agentes tensioactivos; y b) pasar el concentrado obtenido en la etapa a) a través de un procesador de microfluidizador de alta cizalla para obtener la nanosuspensión c) diluir el concentrado obtenido en la etapa b) inmediatamente antes de la administración con un diluyente que comprende uno o más agentes tensioactivos, donde el fármaco poco soluble es ciclopropil-N-{2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-(metilsulfonil)etil]-3-oxoisoindolina- 4-il}carboxamida o (+ )-{2- [1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona}, y donde la solución acuosa de excipiente polimérico comprende HPMC E5.

PDF original: ES-2727733_T3.pdf

Formulación inyectable.

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

Cápsula resistente al abuso.

(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende: (a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos; (b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua; (c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8; (d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y (e) cualquiera de …

Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.

(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.

Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.

PDF original: ES-2700213_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.

(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble; en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…

Formulaciones oculares para el suministro de fármaco al segmento posterior del ojo.

(16/01/2019). Solicitante/s: PanOptica, Inc. Inventor/es: BINGAMAN, DAVID, P., WAX,MARTIN B, CHANEY,PAUL G.

Una formulación ocular tópica, que comprende: a. un agente activo de la Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b. excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el agente activo o la sal farmacéuticamente aceptable está presente en 0.1% a 2.0% p/v de tal manera que la formulación forma una suspensión.

PDF original: ES-2710152_T3.pdf

Combinación de levocabastina y furoato de fluticasona para el tratamiento de condiciones inflamatorias y/o alérgicas.

(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IGNAR,DIANE MICHELE, LEVIN,DAREN SCOTT.

Una formulación farmacéutica que comprende levocabastina **(Ver fórmula)** o una sal de la misma y furoato de fluticasona.

PDF original: ES-2722926_T3.pdf

Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.

(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.

Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.

PDF original: ES-2713157_T3.pdf

Tratamiento de cánceres y metástasis con suspensiones de Cilengitide en portador.

(16/01/2019) Composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer y metástasis del mismo en un sujeto humano, en donde dicha composición comprende a) 7 a 80 % de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) sólido en una forma polimórfica que tiene una unidad cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å, 5 y c = 15,4 ± 0,1 Å, b) 0,01 a 60 % de uno o más compuestos anfifílicos que tienen un peso molar en el rango de 200 g/mol a 2000 g/mol y que comprenden un resto hidrófilo, en donde en dicho resto hidrófilo comprende un resto de etanolamina, un resto de colina, un resto fosfatidilo y/o un resto sulfatidilo, y/o una sal del mismo, y opcionalmente c) 0 a 89 % de agua, con la condición de que la suma de a), b) y c) sume hasta el 40 % o más de la composición total, y con la…

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Dispersiones acuosas de polímeros de liberación controlada y cubiertas y cápsulas para las mismas.

(04/12/2018) Proceso de moldeo por inmersión para la fabricación de cubiertas de cápsulas duras, que comprende: proporcionar una composición acuosa que comprende una dispersión acuosa de un polímero funcional seleccionado de un polímero entérico excluyendo acetato ftalato de celulosa (CAP), estando presente dicho polímero en una cantidad que varía de 5% a 30% en peso del peso total de dicha composición acuosa; al menos un auxiliar de procesado en una cantidad que varía de 0,1% a 20% en peso del peso total de dicha composición acuosa, comprendiendo dicho auxiliar de procesado un polímero de bloque de polioxietilenopolioxipropileno- polioxietileno; y agua; ajustar dicha composición acuosa a una temperatura (T1) que varía de 5°C a 40°C; precalentar los punzones de moldeo hasta una temperatura…

Una composición farmacéutica que contiene vitamina B12.

(20/11/2018). Solicitante/s: Riepma, Klaas Alouis. Inventor/es: RIEPMA,KLAAS ALOUIS.

Composición farmacéutica para usar en el tratamiento intranasal de una afección en un sujeto humano, en la que la composición comprende vitamina B12 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que están dispersas partículas de vitamina B12 en una fase continua hidrófoba como vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2690403_T3.pdf

Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.

(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…

Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.

(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…

Procedimiento de preparación de suspensiones acuosas farmacéuticas que comprenden un medicamento eficaz en el tratamiento de rinitis.

(05/11/2018). Solicitante/s: Substipharm Developpement. Inventor/es: ANDRIEUX,FLORENCE, TERRASSIN,LAURENT.

Procedimiento industrial de preparación de una suspensión acuosa de agente antiinflamatorio esteroideo que comprende un agente dispersante, un agente de suspensión, y uno o varios excipientes seleccionados de entre el grupo constituido por unos agentes antimicrobianos, unos agentes quelantes, unos agentes iso-osmóticos, unos agentes antioxidantes, y sus mezclas, caracterizado por que comprende las etapas sucesivas siguientes: a) preparar en un reactor una dispersión que comprende - agua, - la totalidad de dichos uno o varios excipientes; - el agente dispersante que es un agente tensioactivo hidrófilo y no iónico, y - el agente antiinflamatorio esteroideo en forma de partículas; b) añadir, a la dispersión obtenida tras la etapa a), el agente de suspensión tal cual en este mismo reactor ; c) llegado el caso, diluir, por adición de agua en este mismo reactor , y/o ajustar el pH de dicha suspensión obtenida tras la etapa b), y recuperar la suspensión acuosa.

PDF original: ES-2688595_T3.pdf

Métodos para hacer nanopartículas de plata y sus aplicaciones.

(02/11/2018). Solicitante/s: Stelo Technologies. Inventor/es: ZHANG,JINGWU, SHACHAF,CATHERINE.

Una micropartícula con un diámetro de 10-100 micras, en el que la micropartícula: se recubre con nanopartículas de plata; y en el que las nanopartículas se recubren con un polisacárido; y en el que el recubrimiento de polisacáridos se puede digerir mediante bacterias.

PDF original: ES-2688381_T3.pdf

Dispersiones sólidas de fármaco insoluble y método de preparación de las mismas.

(17/10/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: BAEK,MYOUNG KI, PEGAN,AUGUSTIN.

Dispersión sólida caracterizada por el hecho de que comprende éster 3-(4-benciloxifenil)-isoxazol-5-ilmetilo de ácido carbámico como un ingrediente activo y un polímero hidrosoluble con la temperatura de transición vítrea inferior al punto de fusión del ingrediente activo como un portador, y se prepara vía extrusión en estado fundido a una temperatura inferior al punto de fusión del ingrediente activo.

PDF original: ES-2691305_T3.pdf

Método de fijación y expresión de sustancia fisiológicamente activa.

(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.

ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.

PDF original: ES-2685636_T3.pdf

Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.

(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión; en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión; en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula** en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm; comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…

Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.

(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., ASGHARIAN, BAHRAM, GHOSH,MALAY, HAN,WESLEY WESHIN.

Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende: un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%; un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v; borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.

PDF original: ES-2684752_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.

(26/09/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI.

Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante: (i) una fase orgánica que comprende: (a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona), (b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media, (c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano, (d) un disolvente orgánico, que es acetona, (e) un codisolvente, que es etanol, y (f) finasterida; y (ii) una fase acuosa que comprende: (g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80, (h) minoxidil, y (i) agua.

PDF original: ES-2683418_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos monoclonales de alta concentración.

(21/09/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MAA, YUH-FUN, ARMSTRONG,NICHOLAS J, BOWEN,MAYUMI N.

Una formulacion de suspension que comprende un anticuerpo monoclonal secado por pulverizacion a una concentracion de aproximadamente 200 mg/ml o mas suspendido en un vehiculo de suspension no acuoso, en la que la viscosidad del vehiculo de suspension es inferior a aproximadamente 20 centipoise a aproximadamente 25 oC y en la que el vehiculo de suspension no acuoso comprende lactato de etilo.

PDF original: ES-2682761_T3.pdf

Método para preparar suspensiones farmacéuticas líquidas que contienen bismuto.

(19/09/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: TUNIS, ADAM, MICHAEL, FITCH, EDWARD, PAUL, V., GILBERT, STEVEN, RAY, HO,DERRICK, WHITE JR,DANIEL JEROME.

Un método para preparar una suspensión líquida farmacéutica que comprende: a. mezclar silicato de aluminio y magnesio con un medio acuoso para formar una primera mezcla; b. mezclar goma gellan con la primera mezcla para formar una segunda mezcla; c. mezclar una suspensión acuosa de bismuto con la segunda mezcla para formar una tercera mezcla; d. mezclar metilcelulosa con la tercera mezcla para formar una suspensión líquida farmacéutica.

PDF original: ES-2682210_T3.pdf

Formulaciones para el tratamiento de dolor de tejido profundo.

(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.

Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.

PDF original: ES-2682075_T3.pdf

Formulaciones líquidas de sulfamidas hipoglucemiantes.

(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.

Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.

PDF original: ES-2681495_T3.pdf

Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.

(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.

Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.

PDF original: ES-2676885_T3.pdf

Proceso para la producción de un polvo de micropartículas de óxido de hierro magnético y una dispersión acuosa que contiene las partículas magnéticas.

(23/05/2018) Un proceso para producir partículas finas de óxido de hierro magnético que tienen un diámetro medio de partícula primaria de 5 a 15 nm y un diámetro medio de partícula secundaria de 10 a 60 nm, estando un a superficie de las respectivas partículas finas de óxido de hierro magnético revestidas con un polímero que contiene un grupo carboxilo, proceso que comprende las etapas de: calentar una solución acuosa en la que se disuelve el polímero que contiene un grupo carboxilo a una temperatura de 90 a 100 °C en una atmósfera de nitrógeno; añadir una solución de una sal ferrosa (II) y una sal férrica (III) y una solución alcalina a la solución acuosa para que reaccionen…

Nanotecnología de ciclodextrina para administración de fármaco oftálmico.

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.

Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).

PDF original: ES-2675269_T3.pdf

Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende vitamina D y un corticosteroide.

(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de: (i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.

PDF original: ES-2671785_T3.pdf

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