CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS SALES DERIVADAS DE LA DIALQUILAMINOALQUILSULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB.
(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, CORBET, JEAN-PIERRE, PARIS, JEAN-MARC, RADISSON, XAVIER.
DI-P.TOTUOILATARTARO , DI-T-BUTILACETIL TARTARO, DIBUTIRILTARTARO Y DI-I-VALERILTARTARO DE LA (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO Y R REPRESENTA RADICALES ALQUILO RECTOS O RAMIFICADOS, CONTENIENDO ESTOS RADICALES 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO.
VINILSULFONIL PRISTINAMICINA Y SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.
NUEVO DERIVADO DE LA PRISTINAMICINA IIB, DE FORMULA (I) ASI COMO SU PREPARACION.
DERIVADO DE AMINOACIDO INHIBIDOR DE ENZIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. MEDIO CONTENIENDO EL COMPUESTO. APLICACION DE DERIVADO.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, RUPPERT, DIETER, DR., RUGER, WOLFGANG, URBACH, HANSJORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; DESCRIBE UN MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y RESEÑA LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO A UN RESTO S, SO, SO2, O, CO, C5 O UN ENLACE DIRECTO; B EL RESTO DE UN AMINOACIDO; D UN GRUPO CH2- O UN RESTO -NR7- Y R7 HIDROGENO O UN RESTO ALQUIO DE C1 A 4. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/11/1994) LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUNTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES SU SUSTITUYENTE; W ES C=O O CHOH; U ES CH2 O NR2, SALVO QUE CUANDO W ES CHOH ENTONCES U ES CH2; R1 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO, BENCILO, 4-METOXIBENCILO, HALOBENCILO, (1-NAFTIL)METILO, (2-NAFTIL)METILO, ALFA, ALFADIMETILBENCILO, 1-BENCILO-XIETILO, FENETILO, FENOXI, TIOFENOXI, O ANILINO; R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, [(ALCOXI)ALCOXI] ALQUILO, (TIOALCOXI) ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, O ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUYENTE DEL METILO; R4 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO O BENCILO; R5 ES VINILO, FORMILO, HIDROXIMETILO O HIDROGENO;…
NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA - 4 - CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVADOR FARMACOLOGICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS Y SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PARIS, JEAN-MARC, LARGERON, MARTINE, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, FLEURY, MAURICE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE ESTREPTOGRAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL SIMBOLO Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILAMINO O DIMETILAMINO, O UN RADICAL METILAMINO PROTEGIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN RADICAL METILO O ETILO.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HENNING, RAINER, TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., WIEMER, GABRIELE, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES MEDIANTE LA APLICACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CONVERTIDORAS DE ANGIOTENSINAS Y DESCRIBE INHIBIDORES DE ENZIMA CONVERTIDORES DE ANGIOTENSINAS Y MEDIOS CONTENIENDO INHIBIDORES QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES. SIENDO: R, R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 Y R5 SISTEMA ANULAR MONO, BI O TRICICLO; Y N 1 O 2.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-AMINOCARBOXILICO , OBTENCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUNHAGEN, HANS-HEINRICH, DR., LENKE, DIETER, PROF. DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-AMINOCARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE N, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL PORTADOR.
DERIVADOS DE N-FENILGLICINAMIDA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALCOXICARBONILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILOXI , PENILALQUILOXI, POLIFLUORALQUILOXI CINNAMILOXI, -NR5R6, R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILAMINO CUYO NUCELO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, INDOLILO O QUINOLILO, R4 REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO, R5 Y R6 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDANILO, CICLOALQUILALKLO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO O BIEN R5 Y R6 FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE LAS FORMAS TEJICULARES DE LA MALARIA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN ESPECIAL A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRIMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X, EN LA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN PARTICULAR LA PRIMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2-4 AMINOACIDOS; SIENDO LA UNION PQ-X UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL GRUPO AMINA LIBRE DE…
(01/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAITOH, MASAYUKI, SHIBATA, HIROSHI, HIGUCHI, NAOKI.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEINASA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILOOXILOCARBOXILO CICLICO RAMIFICADO O POLI-CICLICO QUE TIENE DE 4 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILOOXILOCARBOXILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO 2,2,2-TRICLOROETILOOXILOCARBONILO , UN GRUPO 2-(TRIMETILOSILILO) ETILOOXILOCARBONILO, UN GRUPO P-TOLUENOSULFONILO, UN GRUPO O-NITROFENILOSULFONILO , UN GRUPO DIFENILOFOSFONOTIOLILO , UN GRUPO TRIFENILOMETILO O UN GRUPO 2-BENZOL-1-METILOVINILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO FENOTALOILO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ISOBUTILO, UN GRUPO N-BUTILO O UN GRUPO ISOPROPILO Y EL R1 ANTES MENCIONADO PUEDE SER UN GRUPO BENCILOOXILOCARBONILO NO SUSTITUIDO, CON LA PROVISION DE QUE R3 ES UN GRUPO N-BUTILO; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO N-BUTILO.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDANO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, TAKESHI, FUJII, TOMOYUKI.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), POR CONDENSACION DE UN N-(ALFA-ALCOXICARBONILARALQUIL) ALFA-AMINOACIDO CON UN ALQUIL O ARALQUIL-ESTER DE N-(INDAN-2-IL) GLICINA EN PRESENCIA DE UN FOSFOROCLORIDRATO DE DIFENILO, Y UN METODO PARA PRODUCIR OTRO DERIVADO DE INDANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSIVA, UTILIZANDO EL DERIVADO DE INDANO ANTES CITADO. EL METODO ES ADECUADO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE DICHOS COMPUESTOS DE INDANO ANTI-HIPERTENSIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFINICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, LAWTON, GEOFFREY, HANDA, BALRAJ KRISHAN,, MACHIN, PETER JAMES.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R1 A R4 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA COLAGENASA Y SE PUEDEN USAR EN FORMA DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACETICAMENTE ACEPTABLES SE PUEDEN FABRICAR UTILIZANDO METODOS GENERALMENTE CONOCIDOS.
INHIBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN FLUOR.
(16/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOOVER, DENNIS, JAY.
INHIBIDORES DE RENINA, UTILES COMO ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES O O NH; R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, IMIDAZOL-4-ILMETILO O METILTIOMETILO; Y ES =CH-OH O =C=O; Y R2 ES CF2CONHCH3 O EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. A).
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS CON ACCION INHIBIDORA DE LA FOSFOLIPASA A2.
(01/10/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS CON ACCION INHIBIDORA DE LA FOSFOLIPASA ASI2 SC. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL I, FORMULA DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE RBS1 SC ES ALQUILO; RBS2 SC ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO O ALQUILSULFONILO; RBS3 SC ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO; Y RBS4 SC HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, TIOALQUILO, AMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, CARBAMOILO, GUANIDINOALQUILO O SULFOALQUILO. DICHAS AMIDAS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO II, DONDE RBS6 SC EQUIVALE A RBS2 SC O ES UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, CON UNA AMINA APROPIADA HSI2 SCNCHRBS3 SCRBS4 SC, EN PRESENCIA…
DIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO.
(01/10/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS SE OBTIENEN POR ACOPLAMIENTO ENZIMATICO DE FENILSERINA O UN DERIVADO SUYO CON ACIDO ASPARTICO O UN DERIVADO SUYO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA NUEVOS ESTERES DE FENILSERINA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BENZALDEHIDO Y UN ESTER DE GLICINA EMPLEANDO HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA O A PARTIR DE ACETATO DE METIL BENZOILO. LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS PUEDE SER HIDROGENADA PARA PRODUCIR ASPARTAMA O UN DERIVADO SUYO.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.
PEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES CONSECUTIVAS REPETIDAS DE SECUENCIA DE ASPARAGINIL - PROLINA. DICHOS PEPTIDOS SON PODEROSOS INMUNOGENOS, CAPACES DE INDUCIR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA FORMACION DE UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS CAPAZ DE REACCIONAR AMBOS CON LOS PEPTIDOS, Y CON EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CISCUNSPOROZOITA DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA PURA POR SINTESIS QUIMICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS Y PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINACION DE MALARIA EN HOMBRES.
DERIVADOS DEL TRIFLUOROQUEPTOPEPIDOS UTILES EN LOS INHIBIDORES DE LA ELASTASA DEL LEUCOCITO HUMANO.
(01/09/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: WOLANIN, DONALD, JOHN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS PEPTIDOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DEL LEUCOCITO HUMANO, HACIENDOLES UTILES CUANDO DICHA INHIBICION SE DESEA, COMO POR EJ. EN LA INVESTIGACION DE HERRAMIENTAS EN ESTUDIOS FARMACOLOGICOS, DIAGNOSTICOS Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA ELASTASA DEL LEUCOCITO HUMANO, INCLUYENDO TRATAMIENTOS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE TEJIDOS TALES COMO EL ENFISEMA PULMONAR. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTOS DERIVADOS PEPTIDOS, PROCESO PARA PREPARARLOS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU USO.
DERIVADO DE AMINODIOL INHIBIDORES DE RENINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A UN RESTO DE FORMULA (II); B UN AMINOACIDO; D UN HETEROCICLO; E UN GRUPO CH2 O UN RESTO NR9 ; Y G UN RESTO DEL GRUPO S-, SO-, SO2, O, CO, CS O UN ENLACE DIRECTO. TENIENDO R1, A R6 Y R9 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: BARRETT, ALAN, JOHN, BUTTLE, DAVID, JOHN, RICH, DANIEL, HULBERT.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL QUIMIOPAPAINA, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PERFECCIONADA QUE CONTIENE QUIMIOPAPAINA Y A LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISCOS INTERVERTEBRALES DE MAMIFEROS DAÑADOS, HERNIADOS O ABNORMALES, Y QUE CONSISTE EN INYECTAR EN DICHOS DISCOS UNA SOLUCION DE LA COMPOSICION MENCIONADA. TAMBIEN SE REFIERE ESTA INVENCION A PROCESOS PARA PREPARAR LA QUIMIOPAPAINA, A LOS PEPTIDOS INHIBIDORES Y MATRICES DE CROMATOGRAFIA AFINES UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS, Y A PREPARACIONES CON ANTICUERPOS MONOESPECIFICAS PRODUCIDAS CONTRA LA QUIMIOPAPAINA.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COLAGENASA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUNTER, DAVID JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, MARKWELL, ROGER EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARD, ROBERT WILLIAM BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION Y EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O HIDROXI, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES UN ALQUILO DE 1 A 3 C, R4 ES H, ALQUILO O - CH2 - Z (SIENDO Z FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), O BIEN UN GRUPO 0 C(RA)H O - R8 (DONDE R8 ES H, ALQUILO O - CH2 - PH EN QUE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y R5 ES H O ALQUILO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.
NUEVOS COMPUESTOS DE CISTINA, SU OBTENCION Y APLICACION.
(01/08/1994) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE CISTINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AS (AMINOACIDOS) INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICA L-AMINOACIDO, EN ESPECIAL GLICINA, ALANINA, PROLINA, TRONINA, SERINA, VALINA, ARGININA, LISINA U ORNITINA, LOS R1 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN RESTO ACILO DE UN ACIDO ORGANICO CON 2-5 ATOMOS DE C, PREFERENTEMENTE ACETILO, PROPIONILO, SUCCINILO O HIDROXISUCCINILO, O UN L-AMINOACIDO, QUE SE UNE CON EL GRUPO AMINO DEL AMINOACIDO AS SOBRE SU GRUPO CARBOXILO DE TIPO AMIDA, LOS AMINOACIDOS PREFERIDOS CITADOS PARA AS TAMBIEN SE PREFIEREN PARA LOS AMINOACIDOS DE R1, O LOS DE R1 JUNTOS FORMAN EL RESTO ACILO DE UN ACIDO DICARBOXILICO ORGANICO…
COMPLEJO CRISTALINO DE CINC L - CARNOSINA Y PRODUCCION DEL MISMO.
(01/08/1994). Solicitante/s: HAMARI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS HAMARI CHEMICALS, LTD. Inventor/es: MATSUKURA, TAKEFUMI, TAKAHASHI, TAMIKO, NISHIMURA, YASUHIRO, TAKAYA, MASAHIRO, FUJIMURA, HAJIME.
UN NUEVO COMPLEJO DE CINC L - CARNOSINA SE PRODUCE POR REACCION DE L - CARNOSINA, UNA SAL DE CINC Y UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR ANHIDRO O NO ANHIDRO. EL COMPLEJO DE CINC L - CARNOSINA CRISTALINO CORRESPONDE SUSTANCIALMENTE A LA FORMULA C9H12N4O3ZN Y TIENE PROPIEDADES FISICAS CLARAMENTE DIFERENTES DEL CONOCIDO COMPLEJO DE CINC AMORFO DE L - CARNOSINA. COMPARADO CON EL COMPLEJO AMORFO, EL COMPLEJO CRISTALINO ES MUY BAJO EN IMPUREZAS, ESTABLE AL CALOR Y A LA HUMEDAD, Y FACIL DE FILTRAR Y TIENE SUPERIOR ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.
DERIVADOS DE ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.
(01/08/1994). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, COPPI, GERMANO, DEL CORONA, LUCIO.
DERIVADOS DE ESTER O AMIDA DE ACIDO 3-PIROGLUTAMILOTIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO EXHIBE PROPIEDADES INTERESANTES DE INMUNOESTIMULACION, ANTITOXICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIGENICA Y OTRAS.
INHIBICION DE LA VIA DE LA REGLA DEL N FINAL EN CELULAS VIVAS.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.
L - PIROGLUTAMIL - L - CISTEINA PEPTIDA QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTICARACTOGENICA, Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. Inventor/es: BENANTI, GIUSEPPE, RIZZA, VICTOR, PROF.
SE PRESENTA EL L - PIROGLUTAMIL - L - CISTEINA DIPEPTIDA DE FORMULA I, ESTE DIPEPTIDO HA EXHIBIDO UNA ALTA ACTIVIDAD EN LA PREVENCION Y TERAPIA DE CATARATAS TANTO EN HOMBRE COMO EN ANIMALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: WOLANIN, DONALD, JOHN, SHAW, ANDREW.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE ACIDOS NUEVOS DE FORMULA I QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS TALES COMO ENDOPEPTIDASAS Y EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HIDROFOBO, R2 Y R3 SON CADA UNO UN RESTO DE AMINOACIDO, N ES 1 O 2, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA: -CHR4.CO.NH2 EN LA QUE R4 ES UN RESTO DE AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS ACIDOS HIDROXAMICOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS ACIDOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS ACIDOS O SALES.