(15/01/2014) Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos: - un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y - un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas. siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.

(10/01/2014) Procedimiento simplificado para la evaluación de la calidad y posible contaminación de un suelo mediante ensayo con organismos, y kit para llevarlo a cabo, que comprende -Preparar cuatro placas de Petri (P) con semicírculos de papel de filtro (F). - Añadir 0.4 ml de lixiviado de la muestra, en uno de los semicírculos de papel de filtro (F) test (T). - Añadir 0.4 ml de agua desionizada en el lado opuesto, lado referencia (R), vigilando que el agua moje el otro. - Colocar 10 organismos de ensayo (O) (colémbolos) sobre la separación (L) entre los semicírculos de filtro (F). - Dejar reposar, sin luz y a temperatura ambiente (20-25°C) durante el período de exposición seleccionado (de 2 a 48 horas). -…

(13/12/2013) Método de determinación de tropismo del VIH-1 y kit asociado. La presente invención se refiere a un método de determinación del tropismo del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) que comprende la amplificación por PCR del gen env. Además, la presente invención se refiere un kit para llevar a cabo dicho método y al uso de dicho kit para la determinación del tropismo del VIH-1.

(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(21/11/2013) Un ensayo de ácido nucleico para la resistencia a fármacos del tipo equinocandinas en hongos susceptibles a losfármacos del tipo equinocandinas que contienen el gen FKS1 correspondientes a la subunidad 1 - 3β - D - glucanosintetasa de Fks1p que se compone de una primera secuencia diana de ácido nucleico del gen FKS1correspondiente a los aminoácidos 636 a 654 de CaFks1p o cualquier área más pequeña de esa secuencia queincluya los aminoácidos 641 a 649 para generar una primera secuencia diana amplificada con sondas de hibridaciónmarcadas específicas para las mutaciones aminoácidas S645P, S645Y y S645F de CaFks1p, y detectar la presentade cualquiera…

(05/11/2013) Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus, que comprende las etapas que consistenen: • poner en contacto, en un recipiente, una muestra susceptible de contener bacterias del grupo Bacillus cereus,un medio de reacción que comprende al menos un sustrato fluorescente de PC-PLC y un inhibidor debacterias Gram negativas; • incubar el conjunto; • identificar las bacterias del grupo Bacillus cereus por detección de la reacción de hidrólisis del sustrato de PCPLC;caracterizado porque el pH del medio de reacción y el tiempo necesario para la detección de la reacción de hidrólisisdel sustrato de PC-PLC utilizado, están…

(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

(09/10/2013) Un procedimiento para distinguir en una muestra infección con Trichomonas de infección con Candida, quecomprende la detección de N-acetil-b-D-hexosaminidasa y la determinación de pH en la muestra.

(09/10/2013) Un método para determinar el efecto anti-inflamatorio de un agente que comprende poner en contacto la célulacon el agente en presencia de una bacteria perjudicial o parte de dicha bacteria y detectar la presencia de uncompuesto indicador, donde la ausencia sustancial de un material indicador significa que el agente es un agente anti-inflamatorio.

(25/09/2013) Un dispositivo de detección de bacterias para detectar e identificar bacterias que pertenecen al géneroBacillus y/o especies de Bacillus en una muestra de prueba, en donde un oligonucleótido que consiste en unasecuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1, un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidosde SEQ ID NO:2, y un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:3 entrelas secuencias de nucleótidos correspondientes a un gen de ARN ribosómico de 16S de bacterias a las quese dirige la detección, se inmovilizan en un sustrato; en donde dicho dispositivo de detección de bacterias espara…

(04/09/2013) Procedimiento de extracción de ADN de microorganismos presentes en una muestra de sangre que comprendelas siguientes etapas: i) la filtración de una muestra de sangre a través de una membrana de filtración cuyos poros presentan undiámetro que va de 0,01 μm a 50 μm, en particular de 0,1 μm a 10 μm, y de manera más particular de 0,2 μm a 1&bu;m; ii) el lavado de dicha membrana de filtración, en el cual dicho lavado lisa los glóbulos rojos de la muestra desangre; y iii) la extracción de los ácidos desoxirribonucleicos de los microorganismos eventualmente presentes en dichamembrana de filtración.

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(21/08/2013) Método que comprende: iluminar la placa de crecimiento biológico con la primera radiación electromagnética, que se encuentra dentro delespectro visible; utilizar un dispositivo de adquisición de imágenes para generar una o varias primeras imágenes de la placa decrecimiento biológico iluminada con la primera radiación electromagnética; iluminar la placa de crecimiento biológico con la segunda radiación electromagnética, que se encuentra entre 800nm y 900 nm; utilizar el dispositivo de adquisición de imágenes para generar una o varias segundas imágenes de la placa decrecimiento biológico iluminada con la segunda radiación electromagnética; normalizar los valores de reflectancia espectral de la una o varias primeras imágenes basándose en la una o variassegundas imágenes; identificar las colonias de microorganismos basándose…

(13/08/2013) Método para evaluar la susceptibilidad de una población microbiana ante fármacos mediante resonancia magnética nuclear (RMN), que comprende: preparar una muestra del medio de cultivo apta para ser analizada por RMN, preparar una muestra apta para ser analizada por RMN de la población microbiana, añadir el fármaco antimicrobiano a una muestra igual que la de la etapa b), y analizar y/o cuantificar por RMN el resultado obtenido de las etapas anteriores utilizando unos controles adecuados.

(07/08/2013) Sistema para fotoestimular selectivamente células epiteliales pigmentadas de la retina en un tejido en un paciente, comprendiendo el sistema: una fuente de luz para generar uno o más pulsos de radiación, en el que la fuente de luz es un láser basado en Nd y en el que cada pulso comprende: (i) una luz que tiene una longitud de onda de aproximadamente 532 nm que se absorbe más en células pigmentadas que en células no pigmentadas; y (ii) una duración de pulso de aproximadamente 3 ns que es más corta que un tiempo de relajación térmica de las células epiteliales pigmentadas de la retina; un sistema óptico para dirigir el uno o más pulsos a una región de tejido que contiene células epiteliales…

(09/07/2013) Motodo para detectar crecimiento microbiano usando la deteccion de senales de fluorescencia en la bandadel visible generadas por al menos un compuesto quo fluoresce excitado mediante energia ultravioleta,experimentando el compuesto que fluoresce transformación en presencia de crecimiento microbiano,comprendiendo el metodo: (a) proporcionar un recipiente que tiene (i) una matriz de barrera semifluida en el recipiente y (H) una capafluida adyacente a la matriz de barrera semifluida en el recipiente, en el que (A) la matriz de barrerasemifluida y la capa fluida comprenden ambas el al menos un compuesto que fluoresce, y (B) el recipientees al menos…

(28/05/2013) Un método para la detección de cianobacterias productoras de microcistina y cianobacterias productoras denodularina, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) obtener una muestra de cianobacterias; y (b) analizar la muestra para detectar la presencia de secuencias del dominio de aminotransferasa (AMT) asociadas ahepatotoxinas, en el que dicho dominio AMT está localizado dentro de los marcos de lectura abiertos de mcyE y ndaF, y lapresencia de dichas secuencias del dominio AMT de la aminotransferasa asociadas a hepatotoxinas es indicativa dedichas cianobacterias productoras de microcistina y cianobacterias productoras de nodularina.

(19/03/2013) Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de la leucocidina dePanton-Valentine (PVL) a partir de una muestra biológica obtenida de un individuo propenso a ser colonizado oinfectado por Staphylococcus aureus, realizándose el diagnóstico por detección de la PVL por un inmunoensayode rutina, caracterizado porque dicha muestra biológica se trata previamente para desnaturalizar la PVL.

(06/03/2013) Composición marcadora de biofilms y método de detección de los mismos en superficies. La presente invención se refiere a una composición marcadora de biofilms caracterizada porque comprende: al menos un agente de tinción, que preferiblemente es Rodamina, en un porcentaje en peso respecto al peso total de la composición comprendido entre 0,1% y 1% incluidos ambos límites; al menos un tensioactivo no iónico; al menos un tensioactivo aniónico; al menos un agente quelante, y agua mezclados en diferentes concentraciones. Asimismo, la presente invención engloba un spray o aerosol marcador de biofilms en superficies que contiene la composición referida, en…

(06/02/2013) Un método para la detección de cáncer colorrectal que comprende la etapa de: en una muestra de tejido notumoral obtenida de un sujeto del que se sospecha que tiene cáncer, detectar un aumento del nivel de (i)expresión de N-miristoiltransferasa (NMT) o (ii) actividad N-miristoiltransferasa (NMT), en relación con unvalor control en el que la muestra de tejido no tumoral es sangre o células de médula ósea.

(19/09/2012) Método para la selección de cepas microbianas probióticas, que comprende las siguientes etapas: a. seleccionar cepas no patógenas que pueden sobrevivir en la leche materna y/o el líquido amniótico, y b. seleccionar cepas no patógenas que pueden transferirse a la leche materna y/o el líquido amniótico tras la ingesta oral en individuos sanos sin colonizar otros órganos internos excepto mucosas.

(25/07/2012) Medio para el cultivo de enterococos resistentes a la vancomicina que comprende: (i) un medio nutritivo con una fuente energética efectiva para sustentar el crecimiento y la reproducción de los enterococos resistentes a la vancomicina; (ii) una cantidad efectiva de uno o más agentes selectivos para inhibir el crecimiento de los microorganismos diferentes de los enterococos resistentes a la vancomicina, de manera que dichos agentes selectivos incluyen al menos un antibiótico glicopeptídico; (iii) un intermedio del ciclo de Krebs, de manera que incluya un ácido α-cetoglutárico y/o sales del mismo, que el medio contenga adicionalmente un primer substrato cromógeno con un grupo fosfato - como substrato para un enzima…

(11/06/2012) Método y sistema asociado para la detección y el análisis de agentes patógenos y/o capaces de causar el deterioro en alimentos vegetales. La presente invención se refiere a un método para la detección de agentes potencialmente patógenos y/o capaces de causar el deterioro en una muestra vegetal, representativa de uno o varios lotes de producto vegetal, caracterizado porque comprende la concentración de una muestra vegetal mediante centrifugación y el análisis de la presencia o la cantidad de los agentes potencialmente patógenos y/o capaces de causar el deterioro en la muestra concentrada obtenida. Asimismo, la presente invención se refiere a un sistema de detección y análisis de agentes potencialmente patógenos y/o capaces de causar el deterioro en una muestra vegetal, para llevar a cabo dicho método.

(06/06/2012) Un procedimiento para reducir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en un candidatoa tratamiento con natalizumab, comprendiendo el procedimiento la etapa de: a) un cribado mediante reacción encadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR) para comprobar la presencia del virus JC en unamuestra de líquido cefalorraquídeo de un candidato a tratamiento con natalizumab, para permitir así posponer eltratamiento con natalizumab si se detecta el virus JC

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.