CIP-2021 : C12Q 1/04 : Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo;
Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un procedimiento de detección de ATP en una muestra con la ayuda de luminiscencia.
(24/01/2018) Un procedimiento de detección de ATP en una muestra por medio de luminiscencia, que comprende las etapas de:
1) añadir un reactivo de luminiscencia a una muestra que no se ha sometido a ningún tratamiento previo con un agente de extracción con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo;
2) añadir un agente de extracción somático a la muestra obtenida en la etapa 1) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo;
3) añadir un agente de extracción microbiano a la muestra obtenida en la etapa 2) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función…
Método y dispositivo para la detección combinada de infecciones virales y bacterianas.
(17/01/2018) Un método in vitro para determinar si una infección es bacteriana o viral, que comprende los pasos de:
a) recolectar una muestra de sangre;
b) transferir la muestra de sangre a una tira de prueba de cromatografía de flujo lateral que comprende:
una zona de reactivo que comprende:
al menos un primer asociado de unión marcado que se une a la proteína C-reactiva, de manera que, cuando la proteína C-reactiva presente en la muestra de sangre entra en contacto con el primer asociado de unión marcado, se forma una primera forma compleja marcada; y
al menos una segunda pareja de unión marcada que se une a MxA, de manera que, cuando MxA presente en la muestra de sangre entra en contacto con la segunda pareja de unión marcada, se forma una segunda…
Medio para la detección específica de microorganismos resistentes.
(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL BROSSARD,NATHALIE.
Utilización de un medio de cultivo para distinguir:
* un primer grupo de bacterias E. coli BLSE;
* un segundo grupo de bacterias KESC BLSE;
* un tercer grupo de bacterias no resistentes a las beta-lactaminas;
comprendiendo dicho medio de cultivo:
* un primer sustrato que permite la detección de una actividad enzimática beta-glucuronidasa o beta-galactosidasa;
* un segundo sustrato que permite la detección de una actividad beta-glucosidasa o triptofanasa o desaminasa;
* la cefpodoxima;
* la cloxacilina.
PDF original: ES-2663304_T3.pdf
Procedimiento de detección de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.
(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ZAMBARDI,GILLES, DEVIGNE,LAURENCE, GHIRARDI,SANDRINE.
Procedimiento de detección y/o de identificación específica de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 en una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en:
a) poner en contacto la muestra biológica susceptible de contener dichas bacterias con un medio de reacción que comprende al menos un sustrato cromogénico que permite detectar una actividad enzimática, temocilina a una concentración superior o igual a 150 mg/l, preferentemente comprendida entre 200 y 500 mg/l, y un agente quelante de los cationes divalentes de tipo EDTA, preferiblemente a una concentración comprendida entre 1,0 y 2,5 mmoles/l,
b) incubar el conjunto a fin de permitir el crecimiento de las bacterias, y
c) detectar las cepas que corresponden a las bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.
PDF original: ES-2663235_T3.pdf
Medios para la detección específica de microorganismos resistentes.
(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL,NATHALIE.
Medio de cultivo que comprende:
* al menos un primer sustrato enzimático que permite la detección de la actividad alfa-glucosidasa;
* al menos un segundo sustrato que permite la detección de la actividad beta-glucosidasa o beta-galactosidasa;
* al menos un antibiótico, que es la vancomicina.
PDF original: ES-2662707_T3.pdf
Microensayo rápido de esterilidad.
(10/01/2018) Un método para preparar una composición farmacéutica estéril, en donde dicha composición farmacéutica se criba para microorganismos viables, y la esterilidad se confirma usando un método para detectar un microorganismo viable en la composición farmacéutica que comprende:
(a) proporcionar una composición farmacéuticamente filtrable;
(b) filtrar la composición farmacéutica para proporcionar al menos tres membranas de filtro sobre las cuales se deposita el filtrado de la composición farmacéutica;
(c) colocar las al menos las tres membranas de filtro en medios sólidos de cultivo para producir al menos tres cultivos de filtrado;
(d) cultivar (i) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas a 20-25 ºC; (ii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones…
Ensayo de Gardnerella vaginalis.
(29/11/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: STEVENS,JASON P.
Un método para detectar una secuencia diana de Gardnerella vaginalis si está presente en una muestra que comprende:
(a) proporcionar al menos un cebador oligonucleotídico que hibridará con al menos alguna parte de una región diana del gen vly de GV seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO. 20 y SEQ ID NO. 21;
(b) combinar el al menos un cebador oligonucleotídico con una muestra biológica;
(c) someter la muestra a condiciones que produzcan la amplificación de una parte de la secuencia diana, si está presente, en la muestra;
y
(d) determinar la presencia o ausencia de la secuencia diana amplificada.
PDF original: ES-2659543_T3.pdf
Prevención y diagnosis de grasa visceral.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.
Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.
PDF original: ES-2660396_T3.pdf
SISTEMA PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS FOTOSINTÉTICOS Y NO FOTOSINTÉTICOS EN MUESTRAS BIOLÓGICAS POR FOTOESTIMULACIÓN CONTROLADA.
(23/11/2017). Solicitante/s: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: REGUEIRO GOMEZ, ANGEL, CONTRERAS ALARCON,ORESTES ROLANDO, RAMIREZ FROMETA,NARDO, LAMOTHE NUVIOLA,Carlos Abel, RIVERÓN RODRÍGUEZ,Elier, MORENO BARRIOS,Carmen Yamilé.
Esta invención relacionada con la rama de la Microbiología e Higiene de los Alimentos, constituye un sistema para la evaluación rápida del estado de contaminación microbiológica de diferentes muestras biológicas a partir del empleo combinado de la fotoestimulación-detección de los microorganismos (fotosintéticos y no fotosintéticos) presentes en un medio de cultivo líquido. En el caso de la fotoestimulación (430 nm < ¿ < 480 nm y 1 ¿W< p < 5 ¿W) de una muestra biológica en medio líquido, se registran los cambios de turbidez y/o bioimpedancia originados en el medio de cultivo por dicho crecimiento, lo cual permite detectar de forma rápida la presencia de bacterias en muestras biológicas a partir del análisis del cultivo, facilitando la evaluación de la calidad microbiológica de las mismas. Además es útil para la determinación del antibiograma a partir de colonias aisladas o de muestras positivas que se obtienen directamente de las fuentes que las contienen.
Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda.
(25/10/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.
1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.
PDF original: ES-2650066_T3.pdf
Dispositivo electródico y procedimiento de medida para la detección de ácido láctico.
(23/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SEDANO FRANCO,JAVIER, ARCOS MARTINEZ,JULIA, SILVA,Hugo, NAVARRO BENITO,Alberto, PORTA GARCÍA,Miguel.
Dispositivo electródico para la detección de ácido láctico sencillo y portable que comprende un soporte plástico cuadrangular con una primera cara y una segunda cara, la primera cara comprende tres electrodos serigrafiados, en el área activa del electrodo de trabajo se deposita una capa de platino y una disolución que contiene la enzima lactato oxidasa, que al oxidarse origina piruvato y peróxido de hidrógeno, y a la segunda cara se fija un potenciostato. Procedimiento de medida con el dispositivo citado que comprende las siguientes etapas: deposición de sudor que contiene ácido láctico en concentración entre 4 mM y 40 mM en el área activa del electrodo de trabajo; aplicación por el potenciostato de un potencial entre 0,4 V y 0,9 V entre el electrodo de trabajo y el electrodo de referencia; lectura de la corriente generada de entre 2 mA y 20 mA por el potenciostato.
PDF original: ES-2638737_A1.pdf
Método de detección diagnóstica basado en la proteómica para sinusitis crónica.
(18/10/2017). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BAKALETZ, LAUREN O., DAS,SUBINOY.
Un método de detección de la presencia de bacterias Haemophilus influenzae (HiNT) no tipificable en el tracto respiratorio superior de un sujeto que comprende las etapas de
a) recibir una muestra de secreciones del tracto respiratorio superior del sujeto; y
b) detectar la presencia de al menos un biomarcador en la muestra, en donde el biomarcador es OMP P2 o OMP P5,
en donde la presencia de al menos un biomarcador indica la presencia de bacterias HiNT en el tracto respiratorio superior del sujeto.
PDF original: ES-2649370_T3.pdf
Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.
Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende:
(a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra;
(b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y
(c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.
PDF original: ES-2644258_T3.pdf
Método de detección de los microorganismos resistentes a un agente terapéutico.
(20/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DO PORTO. Inventor/es: AZEVEDO PINA VAZ,CIDÁLIA IRENE, AGOSTINHO GONÇALVES RODRIGUES,ACÁCIO, SANTOS SILVA DE FARIA RAMOS ANTUNES,ISABELCRISTINA, DOS SANTOS ROCHA DO ROSÁRIO,RITA MAFALDA, QUINTA E COSTA DE OLIVEIRA MORAIS,ANA SOFIA, PINTO E SILVA,ANA TERESA.
Un método para detectar microorganismos resistentes a un agente terapéutico en una muestra biológica, en el que dicha muestra biológica es una muestra no cultivada, que comprende las siguientes etapas:
a. inocular dicha muestra, en un primer tubo con, y en un segundo tubo sin, al menos un agente terapéutico e incubarla, preferiblemente incluyendo un agente de lisis y/o un tampón;
b. añadir a ambos tubos un marcador fluorescente;
c. realizar un análisis de fluorescencia para obtener uno o más parámetros de fluorescencia para cada uno de los dos tubos;
en el que el fenotipo resistente de los microorganismos de la muestra biológica a dicho agente terapéutico se obtiene comparando el uno o más parámetros de fluorescencia entre los dos tubos.
PDF original: ES-2652367_T3.pdf
Medio de reacción para las bacterias Vibrio.
(30/08/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MONGET, DANIEL, ROBICHON,DENIS.
Medio de reacción para las bacterias Vibrio grupo Cholerae (cholerae/vulnificus y mimicus) y Vibrio parahaemolyticus que comprende
* un sustrato que permite la detección de una actividad enzimática β-galactosidasa
* un azúcar que es la L-arabinosa
* un azúcar que es el glucuronato
* un indicador coloreado seleccionado entre el rojo neutro y el azul de bromotimol.
PDF original: ES-2647451_T3.pdf
Detección y recuento de microorganismos.
(09/08/2017) Un método para detectar y hacer el recuento de microorganismos viables en una muestra de la que se sospecha que contiene dichos microorganismos, en el que la muestra se obtiene a partir de cualquiera del grupo seleccionado entre aguas de refrigeración industrial, aguas potables, y aguas naturales, que comprende
Poner en contacto dichos microorganismos de dicha muestra con compuestos de reparación y un medio de crecimiento,
Incubar el producto de las etapas , y
Detectar y cuantificar dichos microorganismos viables,
en el que los microorganismos son de la especie Legionella pneumophila, y en el que los compuestos de reparación comprenden
(a) de un 0,1 a un 1 % en peso/volumen de serina;
(b) de un 0,1 a un 1 % en peso/volumen de treonina;
(c) un compuesto que contiene iones de calcio a una dosis de 10-6 a 10-2 mM;
…
Procedimiento de detección y cuantificación de microorganismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: LIVACHE, THIERRY, ROUPIOZ,YOANN, CALEMCZUK,ROBERTO, VERNET,THIERRY, BOUGUELIA,SIHEM, DURMORT,CLAIRE.
Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra, que comprende:
- el cultivo en medio líquido de la muestra en presencia de al menos un ligando específico del microorganismo y de al menos un sensor no específico del microorganismo, produciendo la unión del microorganismo al ligando una primera señal medible y produciendo la unión del microorganismo al sensor una segunda señal medible;
- la determinación de valores de la primera y de la segunda señal para al menos un periodo de cultivo; en el que se deduce que la muestra comprende el microorganismo cuando los valores de la primera señal y de la segunda señal para un mismo periodo de cultivo son diferentes.
PDF original: ES-2644061_T3.pdf
Procedimiento, composiciones y kits para determinar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
(26/07/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, SCHOUEST,KATHERINE, TREMLETT,LESLIE.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se indica en:
5'-agg pnn tgn atg pan tgg atg-3' (SEQ ID NO:10); o
5'-agg pnn tgn ntg ptn tgg atg-3' (SEQ ID NO:11);
en las que p ≥ un nucleótido universal y n ≥ un análogo de citidina que tiene una modificación en C-5.
PDF original: ES-2644839_T3.pdf
Método y sistema para la detección de crecimiento microbiano en una muestra.
(19/07/2017) Un método para determinar si se produce crecimiento microbiano dentro de un recipiente de muestra que comprende las etapas de:
incubar el recipiente de muestra que comprende un medio de la muestra y un medio de crecimiento;
obtener una serie de puntos de datos de medida a partir del recipiente de muestra mientras se incuba el recipiente de muestra y almacenar los puntos de datos en una memoria legible por máquina, representando la serie de puntos de datos de medida una curva de crecimiento del crecimiento microbiano dentro del recipiente de muestra desde el medio de la muestra;
utilizar un ordenador programado para realizar en paralelo los métodos analíticos (a) y (b), a saber:
(a) un análisis de la variación en puntos de datos sucesivos en la serie…
Métodos de fabricación o creación de un consorcio microbiano sintético identificado mediante análisis computacional de secuencias de amplicones.
(17/05/2017) Un método de identificación de un consorcio microbiano o de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, que comprende:
(a) proporcionar abundancias de marcadores en dos o más muestras, en las que cada marcador es representativo de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el marcador comprende una composición producida mediante:
(i) el suministro de una colección de muestras, en la que las muestras son secuencias de ácidos nucleicos de una o más comunidades microbianas o un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el procesamiento de las muestras mediante:
(ii) la identificación de secuencias de nucleótidos que contienen códigos de barras…
Procedimiento de determinación de un riesgo de contaminación por aspergillus basado en la detección de compuestos orgánicos volátiles microbianos.
(26/04/2017). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT(CSTB). Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, ROBINE,ENRIC.
Procedimiento de determinación de riesgo de contaminación por Aspergillus en un ambiente interior que comprende las etapas de:
(a) extracción de una muestra de aire en el ambiente interior, después
(b) detección de Compuestos Orgánicos Volátiles microbianos (COVm) en la muestra, caracterizado por que la etapa (b) comprende la búsqueda de una huella química comprendiendo al menos una molécula objetivo que es un COVm, asociado al metabolismo por aspergillus, seleccionándose dicha molécula objetivo entre los COVm siguientes: 1,4-pentadieno, 4-heptanona, disulfuro de dimetilo, metoxibenceno, 1,3-butanodiol, 1,4-hexadieno, 1-metoxi-2-metilbenceno, 1-octen-3-ona, 1-penteno, 2(5H)-furanona, 2-metilisoborneol, 3,3-dicloro-1-propeno, 3-butin-1-ol, 3-heptanol, 3-heptanona, 3-metil-2-butanol, 3-metilhexano, 4-heptanol, 4-metil-2-hexanona, cariofileno, trisulfuro de dimetilo, eremofileno, germacreno D, isoledeno, longifoleno, 2-etilhexanoato de metilo, muurolano, terpinoleno.
PDF original: ES-2633888_T3.pdf
Un método para supervisar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en la industria del papel.
(19/04/2017) Un método para detectar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en un proceso de elaboración de papel o cartón para determinar la necesidad de un agente antibiopelícula en el proceso, caracterizado por las etapas que comprenden:
(a) someter un dispositivo de muestreo que comprende una pluralidad de protuberancias elongadas apoyadas sobre un soporte en la línea de proceso durante un período de tiempo para permitir que dichos microorganismos formen una biopelícula in situ en dicho proceso sobre la superficie del muestreador,
(b) tratar la superficie del muestreador con dicha biopelícula formada sobre el mismo en soluciones de uno…
Plantas tolerantes a herbicidas.
(12/04/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: HONG,HAIPING, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R.
Un procedimiento de cribado de mutantes tolerantes a herbicidas de una ACCasa plastídica de monocotiledónea que comprende:
a. proporcionar células o tejido vegetal de una planta monocotiledónea; y
b. cultivar dichas células o tejido vegetal en un entorno de cultivo tisular en presencia de cicloxidim;
en el que las células o tejidos vegetales tolerantes a cicloxidim recuperados después de la etapa (b) son tolerantes a cicloxidim debido a una mutación en la ACCasa plastídica de monocotiledónea de las mismas, que no estaba presente en la ACCasa plastídica de monocotiledónea antes del cultivo en la etapa (b).
PDF original: ES-2632338_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Medio de cultivo, método para cultivar listeria y método para detectar listeria.
(01/03/2017). Solicitante/s: Foodchek Systems, Inc. Inventor/es: MARTINEZ,GABRIELA, CLAVEAU,DAVID, MADURO,LILA.
Un medio de cultivo que comprende:
5 g/l de fitona;
5 g/l de triptona;
5 g/l de extracto de ternera;
5 g/l de extracto de levadura;
22,2 g/l de tampón MOPS;
0,5 g/l de citrato de hierro (III);
8 g/l de cloruro de litio;
2 g/l de MgSO4; y
1 g/l de piruvato de sodio,
y que comprende ácido nalidíxico, cicloheximida e hidrocloruro de acriflavina.
PDF original: ES-2627344_T3.pdf
Método para la determinación rápida de la susceptibilidad o de la resistencia de las bacterias a los antibióticos.
(15/02/2017) Un método para evaluar de forma rápida la susceptibilidad de una cepa de bacterias aislada a un antibiótico que inhibe la síntesis de la pared celular que comprende:
a) la preparación de un cultivo bacteriano a partir de una cepa de bacterias aislada;
b) la combinación de una o más dosis de un antibiótico que inhibe la pared celular con diferentes partes del cultivo bacteriano, en el que la concentración de cada una de la una o más dosis se correlaciona con umbrales de resistencia a antibióticos para la cepa de bacterias aislada al antibiótico que inhibe la síntesis de la pared celular;
c) la incubación del cultivo bacteriano y de la una o más dosis de antibiótico;
d) la evaluación de la longitud celular o del tamaño…
Procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra.
(11/01/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, DORTET,LAURENT.
Un procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) llevar a cabo la lisis celular en una muestra biológica con el fin de obtener una suspensión enzimática;
b) hacer reaccionar una fracción de la suspensión enzimática que se obtiene en la etapa a) con un kit reactivo, comprendiendo dicho kit reactivo
- un sustrato de ß-lactamasa de amplio espectro que se selecciona de entre el grupo que consiste en cefalosporinas, aztreonam y cefamicinas, y
- un indicador de pH por color que cambiará de color cuando el pH de la mezcla de reacción esté comprendido entre 6,4 y 8,4,
en el que un cambio de color después de la etapa b) indica la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en la muestra biológica
en el que dicha muestra biológica es una muestra de sangre o una muestra de orina.
PDF original: ES-2621823_T3.pdf
Medio de reacción para las bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA).
(07/12/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, ROBICHON,DENIS, ZAMBARDI,GILLES.
Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende una asociación predeterminada de dos antibióticos, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico, estando dicho primer y segundo antibiótico cada uno a una concentración infra-inhibidora.
PDF original: ES-2618076_T3.pdf
Procedimiento de detección de una contaminación fúngica.
(07/12/2016) Procedimiento de detección de una contaminación fúngica de un ambiente interior, definido por un espacio confinado dentro de un edificio que está aireado de forma no continua, que comprende las etapas siguientes:
a. extracción de una muestra de compuestos orgánicos volátiles (COV) en un ambiente interior,
b. detección de la presencia o de la ausencia de ciertos COV predeterminados, procedentes del metabolismo fúngico, comprendiendo estos COV predeterminados al menos un COV de cada una de las tres categorías siguientes:
los COV que son emitidos independientemente de la especie fúngica y de su sustrato y que solo son emitidos por especies fúngicas;
los COV que son emitidos independientemente de la especie fúngica y del sustrato, pero que pueden tener también otros orígenes biológicos; y
los COV que son emitidos en función de la especie…
Ensayo de difusión con disco para oritavancina.
(16/11/2016). Solicitante/s: The Medicines Company. Inventor/es: BELLEY,ADAM.
Un ensayo de difusión con disco para determinar la susceptibilidad de bacterias a oritavancina, comprendiendo dicho ensayo:
a) impregnar un disco de papel con una solución que comprende oritavancina, polisorbato 80 y Span 80,
b) colocar el disco impregnado sobre la superficie de una placa de medio de cultivo revestida con bacterias,
c) incubar la placa de b) en condiciones que estimulen el crecimiento bacteriano, y
d) medir una zona de inhibición alrededor del disco,
en el que el ensayo produce un diámetro de la zona de inhibición ≥15 mm cuando se usa la cepa de control de calidad del CLSI Staphylococcus aureus susceptible a meticilina (MSSA) 25923.
PDF original: ES-2613806_T3.pdf
Identificación microbiana mediante espectrometría de masas y espectrometría de infrarrojos.
(26/10/2016). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: KOSTRZEWA,MARKUS.
Un método para la identificación de microbios desconocidos en una muestra, en donde una determinación mediante espectrometría de masas hasta el nivel taxonómico del género o la especie se complementa mediante una determinación detallada de al menos un nivel taxonómico inferior o la variedad mediante espectrometría de infrarrojos, utilizando una colección de espectros de infrarrojos de referencia limitados al género o a la especie para la determinación detallada del nivel taxonómico inferior o la variedad.
PDF original: ES-2626603_T3.pdf
Una composición para detectar biofilms en tejidos viables.
(19/10/2016). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: PARSONS, DAVID, BOWLER,PHILLIP GODFREY, METCALF,DANIEL GARY, JOHNSON,EMILY SONIA.
Una composición de tinte para uso en la producción de biofilm detectable en tejido viable, en donde la composición tiñe preferentemente el biofilm en lugar del tejido viable y comprende 0,1 a 2,0% en peso de EDTA, 0,1 a 1,0% en peso de un surfactante, y 0,0001% a 1% en peso, preferentemente 0,0025% a 0,025% en peso de un agente de tinción para teñir dicho biofilm y hacerlo detectable, caracterizada por que la composición es un líquido, el agente de tinción es Rosa Bengala y el surfactante se selecciona de cloruro de benzalconio o cloruro de bencetonio.
PDF original: ES-2609612_T3.pdf