CIP-2021 : B01D 3/14 : Destilación fraccionada.

CIP-2021BB01B01DB01D 3/00B01D 3/14[1] › Destilación fraccionada.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).

B01D 3/00 Destilación o procedimiento de cambio similares en los que los líquidos están en contacto con medios gaseosos, p. ej. extracción.

B01D 3/14 · Destilación fraccionada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de mezclas de terc.-butanol/agua.

(23/10/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica que presenta 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, siendo la porción en masa de agua en la mezcla mayor que la concentración límite dela línea límite de destilación que une los dos azeótropos TBA/agua y SBA/agua, en el que la concentración de agua de la mezcla se reduce mediante la adición de una corriente con contenido enTBA de modo que la mezcla obtenida presenta, en relación con su composición de SBA/TBA/agua, una porción enmasa de agua que es menor que la concentración límite de la línea límite de destilación que une los dosazeótropos TBA/agua y SBA/agua, y en el que esta mezcla se separa por destilación en…

Dispositivo y procedimiento para obtener productos altamente puros a partir de una extracción de columna.

(02/10/2013) Dispositivo colector de líquidos para su uso en una columna que contiene al menos un lecho de empaquetadura,que comprende - un dispositivo colector para recolectar el líquido que sale del lecho de empaquetadura y - al menos una extracción de la columna, caracterizado porque todos los elementos del dispositivo colector están separados con respecto a la pared decolumna o con respecto a la pared de columna y al menos una pared separadora que se encuentra en la columna,de modo que el líquido que baja por la pared no llega al interior de la extracción del dispositivo colector de líquidos,estando los elementos unidos mediante elementos distanciadores con la pared de columna y/o dado el…

Reciclaje de líquidos iónicos en destilación extractiva.

(19/03/2013) Método para el procesamiento de una corriente de fondo que contiene uno o más productos con punto alto de ebullición y líquido iónico de una rectificación extractiva, en la cual el líquido iónico se emplea como agente de arrastre, caracterizado porque se alimenta la corriente de fondo a una etapa del evaporador la cual se opera a una presión menor de 500 mbar y se separa el producto con punto alto de ebullición, contenido en su mayor parte en forma de vapor, del líquido iónico de modo que el contenido de producto con punto alto de ebullición en el líquido iónico se reduce a concentraciones menores de 5% en peso, y a continuación se alimenta el líquido iónico tratado a un depurador (columna de agotamiento o despojamiento) cargado con gas inerte o vapor recalentado…

PLANTA PARA LA DESTILACIÓN DE GLICERINA CRUDA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL.

(27/12/2012). Solicitante/s: DESARROLLOS TECNICOS MC, S.L. Inventor/es: ROMERA LORCA,Pedro.

El objeto de la presente invención es una planta para el tratamiento de glicerina cruda que es obtenida como producto secundario en la producción de biodiesel, el proceso permite obtener una glicerina de contenido 99,5%, capaz de satisfacer las especificaciones de la glicerina de grado farmaceútica, la cual presenta un amplio abanico de aplicaciones en alimentación, sector farmacéutico, cosmético y otras muchas industrias, efectuando además el proceso de decoloración y obteniendo a su vez una glicerina de segunda calidad con un contenido del 96 al 97,6%.

Procedimiento de producción de compuestos de ácido (met)acrílico.

(20/06/2012) Un procedimiento de producción de ácidos (met)acrílicos, que es un procedimiento para la producción de ácido(met)acrílico o ácidos (met)acrílicos, mediante una etapa de reacción que comprende oxidación catalítica en fase vaporde propileno, propano o isobutileno, caracterizado porque en el momento que se descompone una mezcla de altopunto de ebullición que contiene un producto de adición de Michael en un reactor de descomposición para recuperarácidos (met)acrílicos, mientas se incorpora forzosamente un flujo de líquido en la dirección circunferencial a un residuode reacción líquido en el reactor de descomposición, se elimina el residuo de reacción líquido, en el que el flujo delíquido en la dirección circunferencial es incorporado…

Proceso discontinuo y sistema para la producción de olefinas.

(20/06/2012) Un proceso para producir una α-olefina, que comprende: - obtener una corriente de alimentación que comprende una olefina interna que tiene un primer número deátomos de carbono y una α-olefina que tiene un primer número de átomos de carbono, - isomerizar la corriente de alimentación en un primer reactor de isomerización para incrementar la cantidadde la α-olefina que tiene el primer número de átomos de carbono, formando un primer efluente deisomerización, - fraccionar el primer efluente de isomerización en una primera torre de fraccionamiento para obtener unacorriente de de cola que comprende la olefina interna que tiene el primer número de átomos de carbono yuna corriente de cabeza que comprende la α-olefina que tiene el primer número de átomos…

Procedimiento para la síntesis de N,N-dimetil-1,3-diaminopropanos (DMAPA).

(30/05/2012) Procedimiento para la obtención a escala industrial de una diamina partiendo de un correspondiente alquenilnitrilo, que contiene al menos un doble enlace C-C, que comprende los pasos (a) reacción de alquenilnitrilo en un primer reactor con una correspondiente monoamina bajo adición exotérmica de monoamina a al menos un doble enlace para dar un aminoalquilnitrilo, disponiéndose la monoamina, así como agua, y añadiéndose el alquenilnitrilo; (b) evaporación de alquenilnitrilo no transformado y monoamina para la concentración del producto de aminoalquilnitrilo en la cola del primer reactor; (c) transformación del producto de cola de aminoalquilnitrilo del paso (b) en un segundo reactor; (d) hidrogenado catalítico discontinuo del aminoalquilnitrilo transformado en el paso (c) para dar la diamina en el segundo reactor, disponiéndose para cada carga…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE CLORO DEL GAS PRODUCTO DE UN PROCESO DE OXIDACIÓN DE HCl.

(11/07/2011) Procedimiento para la separación selectiva de cloro del gas producto de un proceso de oxidación de HCl dado el caso sustentado por catalizador mediante oxígeno, que contiene además de cloro al menos oxígeno en exceso, componentes químicamente inertes, de forma particular dióxido de carbono y dado el caso gases nobles, y dado el caso HCl, mediante destilación y retorno de la corriente de oxígeno liberada del cloro al proceso de oxidación de HCl, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo mediante una o varias columnas de destilación, que forman una sección de rectificación y una sección de agotamiento y en donde se alimenta la mezcla que hay…

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR DILACTIDA DE MEZCLAS DE SUSTANCIAS, ASÍ COMO SU USO.

(15/02/2011) Procedimiento para la preparación de un diéster cíclico intermolecular biodegradable de un ácido alfa-hidroxicarboxílico de fórmula I **(Ver fórmula)**seleccionándose R de hidrógeno o restos alifáticos lineales o ramificados con 1 a 6 átomos de carbono, mediante la separación al menos parcial de mezclas de sustancias que contienen el diéster de fórmula I, así como el ácido alfa-hidroxicarboxílico correspondiente al mismo de fórmula II **(Ver fórmula)**así como dímeros y oligómeros lineales del ácido α-hidroxicarboxílico correspondiente y agua mediante las siguientes etapas: a) Alimentación de la mezcla de sustancias a un dispositivo de purificación que presenta una columna de pared de separación que comprende…

COLUMNA CON PARED SEPARADORA.

(15/10/2010) Un aparato, que comprende: una columna de intercambio dividida por pared para procesos de transferencia de calor y/o masa que tiene un eje longitudinal rodeado a cierta distancia por una pared interior quedando, por tanto, un espacio interior entre ambos componentes; una pared separadora dispuesta en el espacio interior, con un primer y segundo lados, y que divide dicho espacio interior en por lo menos un primer y segundo espacios longitudinales adyacentes respectivamente al primer y segundo lados de la pared separadora; caracterizado en que al menos un miembro de reforzamiento alargado tiene un primer extremo conectado a la pared interior de la columna de intercambio…

METODO PARA CONCENTRAR MATERIAL ORGANICO SOLUBLE EN AGUA.

(20/05/2010) Un método para concentrar un material orgánico soluble en agua donde una mezcla del material orgánico soluble en agua con agua es destilado en una columna de destilación , la fracción de la parte superior de dicha columna de destilación se introduce en un separador de membrana , siendo la concentración de material orgánico soluble en agua en dicha fracción más alta que en dicha mezcla inicial, y el agua es separada de dicha mezcla por dicho separador de membrana , caracterizado por condensar dicha fracción en un condensado e introducir dicho condensado en un evaporador , instalado entre dicha columna de destilación y dicho separador de membrana…

APARATO DE DESTILACION DE MATERIAL ORGANICO SOLUBLE EN AGUA.

(18/05/2010) Aparato para concentrar una disolución acuosa de un material orgánico soluble en agua que forma un azeótropo con el agua que comprende: (a) una columna de destilación para destilar dicha disolución acuosa de dicho material orgánico soluble en agua; (b) un separador conectado a la parte superior (1b) de dicha columna de destilación que va a alimentarse con el vapor procedente de la parte superior de la columna y que comprende una membrana de separación para separar dicho vapor en agua y en dicho material orgánico soluble en agua caracterizado porque presenta; (c) un condensador dispuesto en el lado aguas abajo de dicho separador…

DESTILADOR CONDENSADOR DE UNA MEZCLA A DESTILAR.

(29/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PEREZ CELADA,GUILLERMO MONTESINOS ALONSO,VICENTE. Inventor/es: MONTESINOS ALONSO,VICENTE, PEREZ CELADA,GUILLERMO.

Destilador condensador de una mezcla a destilar. Comprende - Líneas de entrada y salida de la mezcla a destilar y sus fases eflentes, de vapor a condensar, y de los condensados; - Un conjunto de cuerpos destiladores , dispuestos en serie y/o en paralelo; - Extractores de cada uno de los cuerpos de los elementos destiladores de los gases evaporados de la mezcla; - Intercambiadores de calor dispuestos en los cuerpos destiladores ; - Una salida selectiva de cada cuerpo destilador que permita la extracción separada en líneas correspondientes a las fases líquida y gas o vapor ; y - Un cuerpo de bombeo , que por una parte genera la depresión necesaria en cada uno de los cuerpos destiladores y por otra la compresión que producirá el sobrecalentamiento del gas o vapor efluente.

RECICLAJE DE LIQUIDOS IONICOS EN DESTILACION EXTRACTIVA.

(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: ARLT, WOLFGANG, SEILER, MATTHIAS, JORK, CARSTEN, SCHOENMAKERS, HARTMUT, DR., BESTE,YORK ALEXANDER.

Método para el procesamiento de una corriente de fondo que contiene uno o más productos con punto alto de ebullición y líquido iónico de una rectificación extractiva, en la cual el líquido iónico se emplea como agente de arrastre, caracterizado porque se alimenta la corriente de fondo a una etapa del evaporador la cual se opera a una presión menor de 500 mbar y se separa el producto con punto alto de ebullición, contenido en su mayor parte en forma de vapor, del líquido iónico de modo que el contenido de producto con punto alto de ebullición en el líquido iónico se reduce a concentraciones menores de 5% en peso, y a continuación se alimenta el líquido iónico tratado a un depurador (columna de agotamiento o despojamiento) cargado con gas inerte o vapor recalentado y el depurador se opera a presión ambiente.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION DE LA DESCARGA OCASIONADA POR AEROSOL A PARTIR DE UNA COLUMNA SEPARADORA.

(01/05/2007) Procedimiento para la reducción de la descarga ocasionada por aerosol de una columna de separación , en la que, a partir de una mezcla de partida gaseosa o líquida (G), se separa uno o varios componentes en incorporaciones eficaces en la separación , estando presentes o formándose aerosoles en la fase gaseosa en la columna separadora , segmentándose las incorporaciones eficaces en la separación en uno o varios puntos de separación, y previéndose en cada punto de separación una incorporación , caracterizado porque el punto de separación, o los diversos puntos de separación, se determinan de tal manera que los aerosoles presentan al menos un 50 % de su tamaño de partícula máximo en el punto o los puntos de separación, entendiéndose por tamaño de partícula el diámetro medio referido a la masa de distribución de partículas, y porque la incorporación…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION POR DESTILACION DE 1,6-HEXANODIOL, 1,5-PENTANODIOL Y CAPROLACTONA.

(16/11/2006) Procedimiento para la elaboración por destilación de productos crudos obtenidos en el procedimiento según la DE-A 196 07 954, que contienen 1, 6- hexanodiol (HDO), 1, 5-pentanodiol (PDO), o bien caprolactona (CLO), para la obtención de los correspondientes productos puros, caracterizado porque la elaboración por destilación se lleva a cabo respectivamente en una columna de pared separadora (TK), en la que está dispuesta una pared separadora (T) en el sentido longitudinal de la columna bajo formación de una zona de columna superior común , una zona de columna inferior común , una parte de alimentación con parte de enriquecimiento…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION HIDROLITICA DE UN ACIDO CARBOXILICO Y DE ALCOHOL A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/09/2006) Procedimiento para la hidrólisis catalizada en medio ácido de un éster de ácido carboxílico, para dar el correspondiente ácido carboxílico y el correspondiente alcohol en presencia de agua, según el cual un flujo de entrada que contiene el éster del ácido carboxílico mezclado con agua es conducido a un primer reactor previo que presenta un catalizador de hidrólisis, por lo cual el éster de ácido carboxílico se separa, al menos en parte, en los productos de la hidrólisis, la mezcla de reacción se sustrae de este primer reactor previo y se conduce, al menos en parte, a una columna de destilación reactiva que contiene un catalizador de hidrólisis, por lo cual la corriente de éster de ácido carboxílico que contiene agua sigue reaccionando a ácido carboxílico y alcohol y, al…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESTILACION DE FLUIDOS MULTICOMPONENTES ADECUADO PARA LA PRODUCCION DE UNA CORRIENTE ENRIQUECIDA EN ARGON A PARTIR DE UN PROCESO CRIOGENICO DE SEPARACION DE AIRE.

(16/06/2006) Un procedimiento para la destilación de un fluido multicomponente que contenga al menos tres componentes, teniendo cada componente una volatilidad diferente, en al menos tres corrientes de producto, usando un sistema de columna de destilación que comprende una columna de destilación que tiene al menos dos secciones de destilación separadas por una sección de destilación intermedia situada entre, y en comunicación de fluido con, ambas dichas dos secciones de destilación, y una sección separada con tabique adyacente a la sección de destilación intermedia, que está aislada de la sección de destilación intermedia por un elemento separador vertical, está cerrada en un extremo por un elemento separador terminal y tiene un diámetro equivalente (De) al menos 60% del diámetro ideal (Di) de la sección separada…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DE ACIDO FTALICO CORRESPONDIENTE A ESPECIFICACION.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PESCHEL, WERNER, DR., BESSLING, BERND, DR., REUTER, PETER, LORZ, PETER, MICHAEL, ULRICH, BERNHARD, KNAB, JEAN, WERNER, KUMMER, MATTHIAS, RIHL, THOMAS.

Procedimiento para la obtención de anhídrido de ácido ftálico correspondiente a especificación mediante purificación por destilación de anhídrido de ácido ftálico crudo, caracterizado porque se alimenta anhídrido de ácido ftálico crudo a una columna de destilación, que se acciona a presión reducida, se extrae los productos de bajo punto de ebullición en la cabeza o en la proximidad de la cabeza de la columna de destilación, y se extrae el anhídrido de ácido ftálico correspondiente a especificación a través de una descarga lateral de la columna.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION POR DESTILACION DE TETRAHIDROFURANO.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF-HARTMUTH, HESSE, MICHAEL, BOTTKE, NILS, WINDECKER, GUNTHER, WECK, ALEXANDER, RISCH, MARKUS, SCHLITTER, STEPHAN, BORCHERT, HOLGER.

Procedimiento para la purificación por destilación de tetrahidrofurano en bruto, que contiene agua, en el cual se conduce el tetrahidrofurano en bruto a través de tres columnas de destilación, se retira agua a partir de la cola de la primera columna, el tetrahidrofurano, que contiene agua, se recicla desde la cabeza de la segunda columna hasta la primera columna, se conduce una descarga lateral desde la primera columna hasta la segunda columna, el producto de cola de la tercera columna se recicla hasta la primera columna, retirándose por la cabeza de la primera columna un destilado, caracterizado porque se conduce una descarga lateral desde la segunda columna hasta la tercera columna y el tetrahidrofurano puro se obtiene como producto de cabeza de la tercera columna. Sigue una hoja de dibujos.

METODO Y APARATO DE DESTILACION PARA SEPARACIONES DE MULTIPLES COMPONENTES.

(01/12/2005) UNAS MEZCLAS , QUE CONTIENEN TRES O MAS COMPONENTES (A, B, C) SE DESTILAN EN CORRIENTES ENRIQUECIDAS EN UNO DE LOS COMPONENTES POR UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE (I) UNA CORRIENTE DE LIQUIDO O VAPOR , QUE CONTIENE DOS O MAS COMPONENTES (A, B) SE ALIMENTA DESDE UN EXTREMO DE UNA ZONA DE DESTILACION A UNA ZONA SUBSIGUIENTE , Y UNA CORRIENTE DE FASE OPUESTA SE DEVUELVE ENTRE LOS MISMOS LUGARES DE AMBAS ZONAS , ESTABLECIENDOSE DE ESE MODO UNA COMUNICACION BILATERAL ENTRE LAS DOS ZONAS , Y (II) UN VAPOR DE UNA CORRIENTE LIQUIDA QUE SE ALIMENTA DESDE EL OTRO EXTREMO DE LA CITADA PRIMERA ZONA DE DESTILACION , OPTATIVAMENTE DESPUES DE CAMBIO DE FASE (125, FIG. 8) DE AL MENOS UNA PARTE DE LA MISMA, A OTRO LUGAR DE LA ZONA DE DESTILACION SUBSIGUIENTE , PERO SIN REALIZAR NINGUNA CORRIENTE…

PROCESOPARA EL TRATAMIENTO DE AGUA RESIDUAL.

(01/07/2005) Proceso para el tratamiento de corrientes de agua residual que contienen al menos, hidrocarburos y sales, para obtener un producto de agua limpia, un producto de salmuera concentrado y un producto rico en hidrocarburos; dicho proceso comprende las etapas de: a) alimentar el agua residual en una primera columna de destilación en una etapa en el intervalo de 0, 05*n a 0, 15*n desde la cabeza, en el que n representa el número total de etapas teóricas de la primera columna de destilación y tiene un valor en el intervalo de 20 a 40; b) extraer lateralmente una corriente de vapor en una etapa en el intervalo de 0, 55*n a 0, 75*n desde la cabeza…

SISTEMA PARA EXTRAER Y RECTIFICAR UNA MEZCLA FLUIDA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING ENERGIEONDERZOEK CENTRUM NEDERLAND. Inventor/es: HUGILL, JAMES, ANTHONY.

Sistema para extraer y rectificar una mezcla fluida, que comprende un cambiador de calor con canales cerrados en todos los lados con extremo de entrada y extremo de salida para una sección de extractor y una sección de rectificador, estando ajustado un compresor entre las entradas de dicha sección de extractor y sección de rectificador, estando hecho dicho cambiador de calor de una serie de placas adyacentes entre las cuales se delimitan de forma alternada canales cerrados en todos los lados para dicha sección de extractor o sección de rectificador, y extendiéndose dichos canales de una manera esencialmente vertical y estando construidos de manera que todo el contenido líquido en su interior pueda moverse hacia la parte inferior de dicha sección, caracterizado porque la sección transversal de flujo de los canales de dicha sección disminuye desde el extremo de entrada hasta el extremo de salida.

APARATO DE DESTILACION CON UNA COLUMNMA Y UNA BOMBA DE CALOR.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER CHEMTECH AG. Inventor/es: MEILI, ALBERT.

LA INSTALACION DE DESTILACION COMPRENDE UNA COLUMNA Y UNA BOMBA DE CALOR QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL EVAPORADOR DE RESIDUO Y EL CONDENSADOR DEL LIQUIDO DE LA COLUMNA . LA BOMBA DE CALOR SE PUEDE SUSTITUIR SI ES NECESARIO POR DISPOSITIVOS , QUE SE CONECTAN AL EVAPORADOR DE RESIDUO Y AL CONDENSADOR DE LIQUIDO . ESTOS DISPOSITIVOS SUSTITUYENTES COMPRENDEN MECANISMOS (6 O 7) PARA FORMAR EL VAPOR O PARA PREPARAR UN REFRIGERANTE, ASI COMO MEDIOS DE CONEXION (63, 63 ' , 72, 72 ' ). LOS REFRIGERANTES PUEDEN SER LIQUIDOS (AGUA) O GASES (AIRE).

PROCEDIMIENTOS Y DISPOSITIVOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES AZUCARADAS O ALCOHOLIZADAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (I.N.R.A.). Inventor/es: BORIES, ANDRE, CONESA, FANNY, BOUTOLLEAU, ALAIN.

EL SECTOR TECNICO DE LA INVENCION ES EL DEL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES. UN PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: I) SE TRANSFORMA EN ALCOHOL UNA PARTE AL MENOS DE LOS GLUCIDOS PRESENTES EN LAS AGUAS RESIDUALES EN COMPUESTOS VOLATILES, POR ACCION DE MICROORGANISMOS, Y II) SE SEPARA UNA PARTE AL MENOS DE LOS COMPUESTOS VOLATILES DE LAS AGUAS RESIDUALES, QUE SE RECUPERA EN FASE LIQUIDA Y III) SE EXTRAE UNA PARTE AL MENOS DE LOS RESIDUOS (O CARGAS) PRACTICAMENTE ORGANICOS DE LAS AGUAS RESIDUALES, MANTENIENDO LA DCO (SOLICITUD QUIMICA DE OXIGENO) DE LAS AGUAS OBTENIDAS O TRATADAS EN UN VALOR INFERIOR O IGUAL A 0,5 GRAMOS POR LITRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE FRACCIONES CON 5+ATOMOS DE CARBONO.

(01/03/2005) Procedimiento para la separación por destilación de fracciones con 5+ átomos de carbono en una fracción de punto de ebullición bajo (A), una fracción de punto de ebullición medio (B) y una fracción de punto de ebullición alto (C) en una o varias columnas con pared separadora (TK), en la que (o en las que) se ha dispuesto una pared separadora (T) en la dirección longitudinal de la columna con formación de una zona superior, conjunta, de la columna , una zona inferior, conjunta, de la columna , una sección de alimentación con sección de enriquecimiento y sección de agotamiento así como una sección de descarga…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION EN CONTINUO DE UN PRODUCTO DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

(01/02/2005) Procedimiento para la separación por destilación en continuo de un producto de elevado punto de fusión, a partir de una mezcla de partida que contiene el producto de elevado punto de fusión y un producto de bajo punto de ebullición , con bajo punto de fusión, estando constituido el producto de bajo punto de ebullición , de bajo punto de fusión, por uno o varios componentes con un punto de ebullición menor que el del producto de elevado punto de fusión , en un aparato de destilación, que está configurado bien como columna con pared de separación o bien como sistema de columnas de destilación térmicamente acopladas, caracterizado porque el aparato…

PROCEDIMIENTO DE DESTILACION PARA SEPARAR MEZCLAS QUE CONTIENEN TRES O MAS COMPONENTES.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, RAKESH, FIDKOWSKI, ZBIGNIEW TADEUSZ.

SE REDUCE LA NECESIDAD DE CALOR EN LOS PROCESOS CONVENCIONALES DE DESTILACION QUE SEPARAN MEZCLAS DE ALIMENTOS QUE CONTIENEN TRES O MAS COMPONENTES ENVIANDO UNA CORRIENTE INFERIOR LIQUIDA 20 (O UNA CORRIENTE SUPERIOR GASEOSA 230) QUE CONTIENE DOS O MAS COMPONENTES DE UNA COLUMNA ANTERIOR A UNA COLUMNA POSTERIOR Y DEVOLVIENDO UNA CORRIENTE DE VAPOR 227 (O CORRIENTE LIQUIDA 337) ENTRE LOS MISMOS LUGARES. UNA PARTE 24 DE LA CORRIENTE LIQUIDA INFERIOR 20 (CORRIENTE SUPERIOR DE VAPOR 230) SE VAPORIZA (CONDENSA) AL MENOS PARCIALMENTE ANTES DE ALIMENTAR LA SEGUNDA COLUMNA O SE AGREGA (ELIMINA) CALOR DE LA SEGUNDA COLUMNA ENTRE EL LUGAR DE ALIMENTACION DE TODA LA CORRIENTE LIQUIDA 20 (CORRIENTE GASEOSA 230) Y LA PARTE INFERIOR (SUPERIOR) DE LA SEGUNDA COLUMNA.

COLUMNA DESETANIZADORA/FRACCIONADORA DE ETILENO INTEGRADA.

(16/10/2004) – Una columna integrada desetanizadora y fraccionadora de etileno para separar una corriente de alimentación que comprende etileno, etano y C3+ en una corriente de etileno, una corriente de etano y una corriente de C3+, que comprende: un solo cuerpo que aloja una porción superior provista de reflujo y una porción inferior , comprendiendo cada una de dichas porciones múltiples elementos de contacto vapor–líquido; una pared generalmente vertical que divide la porción inferior en una sección desetanizadora y una sección de desprendimiento de vapores del etileno ; una línea de alimentación para suministrar al menos una corriente de alimentación a al menos una etapa de alimentación de la sección desetanizadora de la porción inferior de la columna, entre una pluralidad de etapas de absorción por encima de la etapa…

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACRILONITRILO.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLUTIA INC.. Inventor/es: WARD, GREGORY, J., MONICAL, VALERIE, S.

Procedimiento para la recuperación de acrilonitrilo de una corriente efluente de reactor que comprende acrilonitrilo, agua e impurezas orgánicas, que comprende las etapas de enfriar una corriente efluente de un reactor de amonoxidación que comprende acrilonitrilo, agua e impurezas orgánicas, con una corriente acuosa de enfriamiento brusco, produciéndose así una corriente efluente de reactor enfriada; hacer pasar la corriente efluente de reactor enfriada a través de una columna de absorción, generándose así una corriente de cola de la columna de absorción que comprende agua, acrilonitrilo e impurezas orgánicas; caracterizado porque la corriente de cola de la columna de absorción se hace pasar a través de una única columna de recuperación/separación , generándose una corriente de cabeza rica en acrilonitrilo, una corriente lateral de agua pobre y una corriente de cola de recuperación/separación que comprende impurezas orgánicas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DEL ACIDO FTALICO QUE CUMPLE LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUMMER, MATTHIAS, DISTELDORF, WALTER, MORSBACH, BERND, PETERS, JARREN DR, RUHL, THOMAS. DR.

Procedimiento para la obtención de anhídrido del ácido ftálico mediante purificación por destilación de anhídrido del ácido ftálico bruto, haciéndose llegar anhídrido del ácido ftálico bruto a una columna de destilación, que se acciona a presión reducida, sacándose los productos con un bajo punto de ebullición en la cabeza o en la cercanía de la cabeza de la columna de destilación y el anhídrido del ácido ftálico correspondiente a especificaciones a través de una extracción periférica de la columna, caracterizado porque se acciona la columna a una proporción de reflujo x con 1.

INSTALACION DE DESTILACION.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER CHEMTECH AG. Inventor/es: MEILI, ALBERT.

LA INSTALACION DE DESTILACION INCLUYE UNA COLUMNA CON UN CONDENSADOR , ASI COMO CON UN VAPORIZADOR (20A). LOS COMPONENTES DE LA COLUMNA SE INSTALAN SOBRE UN EJE VERTICAL Y SE REUNEN EN UNA UNIDAD CONSTRUCTIVA. ESTAN CONSTRUIDOS DE TAL FORMA QUE SE PRODUCE UNA PERDIDA DE CARGA ENTRE EL PIE Y LA CABEZA REDUCIDA CON LA INSTALACION EN OPERACION. SE PREVEN AL MENOS DOS VAPORIZADORES (20A, 20B), UN PRIMER VAPORIZADOR (20A) SITUADO INMEDIATAMENTE ENCIMA DEL PIE Y UN VAPORIZADOR INTERMEDIO (20B), SITUADO ENCIMA DEL PRIMER VAPORIZADOR Y DE LA SECCION CONDENSADORA INFERIOR ; O SE PREVEN AL MENOS DOS FLUIDIFICADORES (21A, 21B), UN PRIMER FLUIDIFICADOR (21A), SITUADO EN LA CABEZA DE LA COLUMNA, Y UN FLUIDIFICADOR INTERMEDIO (21B), SITUADO DEBAJO DEL PRIMER FLUIDIFICADOR Y DE LA SECCION CONDENSADORA SUPERIOR (250A).

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