CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de orvinol y de tevinol útiles en el tratamiento de la drogodependencia y del alcoholismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: LEWIS,JOHN, HUSBANDS,STEPHEN.
Un compuesto de fórmula 2, o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable**Fórmula**
en la que
R es H
R1 es ciclopropilmetilo
R2 es H
R4 y R5 son metilo
R3 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o sin sustituir, y
X es un puente saturado (-CH2CH2-) o un puente insaturado (-CH≥CH-).
PDF original: ES-2572508_T3.pdf
Sistema de liberación controlada de morfina.
(23/03/2016) Composición farmacéutica para la liberación controlada de un opioide en un medio acuoso mediante erosión de una superficie de la composición, comprendiendo la composición
una composición de matriz que comprende:
a) un polímero o una mezcla de polímeros, en la que el polímero comprende un poli(óxido de etileno) y/o un copolímero de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, b) un opioide como principio activo y, opcionalmente, c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y
teniendo la composición la forma de una varilla cilíndrica que tiene uno o dos extremos de forma cónica que está dotada de un recubrimiento, que es sustancialmente insoluble…
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
Y es alilo;
Z es OH;
X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y
POLI tiene la fórmula
CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2-
donde n es de 2 a 45.
PDF original: ES-2569262_T3.pdf
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(29/02/2016) Composición farmacéutica que comprende por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable y por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
• R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, - y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el…
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación.
(17/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA.
Forma de dosificación farmacéutica termocon formada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende:
- un opioide (A),
- un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,001% y un 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y
- un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 500.000 g/mol,
siendo el ácido (B) un ácido multicarboxílico.
PDF original: ES-2560210_T3.pdf
Forma galénica a prueba de una utilización abusiva.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR.
Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión caracterizada porque contiene al menos un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B).
PDF original: ES-2572166_T3.pdf
Composiciones para películas sublinguales y bucales.
(27/01/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., HILBERT, SAMUEL D., SANGHVI,Pradeep, HARIHARAN,Madhusudan, BOONE,BILL J, BOGUE,B. ARLIE.
Una composición de dosis de película que comprende:
a. Una matriz polimérica de soporte;
b. Una cantidad terapéuticamente efectiva de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
c. Una cantidad terapéuticamente efectiva de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
d. Un regulador de pH en una cantidad para proporcionar un pH local de dicha composición de un valor suficiente para optimizar la absorción de dicha buprenorfina
en cuyo caso la composición tiene un pH local de 2 a 4.
PDF original: ES-2562634_T3.pdf
Procedimiento de preparación de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: HONG, QI, KUPPER, ROBERT JOE, KYLE,DONALD,J, CHAPMAN,Robert, RIDER,Lonn,S.
Un procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene un nivel de 14- hidroxicodeinona en una cantidad de menos de 25 ppm según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende
hacer reaccionar en un solvente adecuado una composición de base de oxicodona que tiene una cantidad de 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona con ácido clorhídrico en una cantidad mayor que 1,0 equivalente molar en comparación con la composición de base de oxicodona, con lo cual la 8,14-dihidroxi 7,8-dihidrocodeinona se deshidrata a 14-hidroxicodeinona, y bajo condiciones reductoras proporcionadas por un catalizador y un donante de hidrógeno, por lo que 14-hidroxicodeinona se convierte en oxicodona,
en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en agua, un alcohol, un éter, una amida, Nmetilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla apropiada de cualquiera de dos o más de los solventes mencionados anteriormente.
PDF original: ES-2566363_T3.pdf
Remedio o preventivo para esquizofrenia.
(08/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHIKAWA,SATORU, MOCHIZUKI,HIDENORI.
Agente terapéutico o profiláctico para su utilización en el tratamiento de la esquizofrenia, que comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto representado mediante la fórmula general (I) a continuación:**Fórmula**
en la que la línea doble, constituida por una línea de puntos y una línea continua, representa un doble enlace o un enlace sencillo, R1 representa cicloalquilalquilo C4-C7, R2 representa alquilo C1-C5 lineal o ramificado y B representa -CH≥CH-, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555785_T3.pdf
Análogos de buprenorfina como agonistas y/o antagonistas del receptor opioide.
(06/01/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en el cual R1 se selecciona de hidrógeno, -alquilo-(C1-C10), alquenilo-(C2-C12), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), cicloalquilo-(C3-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquilo-(C1-C6), heteroarilo-(de 5 a 12 miembros) y (heteroaril(de 10 a 12 miembros))-alquilo-(C1-C6); cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo-(C1-C6), -COOR7 y -CONR9R10;
R2 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo-(C1-C10), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), - (OCH2CH2)s-Oalquilo(C1-C6), -(CH2CH2O)s-alquilo(C1-C6), -NH2, -NHalquilo(C1-C6), -CONR5R6, alquil-(C1- C6)-CO-NR5R6, -COOR7, alquil-(C1-C6)-CO-OR7, cicloalquilo-(C3-C12), arilo-(de 5 a 12 miembros),…
Aerosol nasal líquido que contiene naltrexona a dosis baja.
(16/12/2015). Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Inventor/es: ANGELI, ROBERTO, RAFFAELI,WILLIAM, RIGAMONTI,MARIA ADELE.
Formulaciones farmacéuticas en forma de solución líquida para administración en aerosol por vía nasal que contienen naltrexona en cantidades de entre 0,005-0,02 % p/v.
PDF original: ES-2564936_T3.pdf
Conjugado de naloxol-PEG cristalino.
(16/12/2015). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, ÅSLUND,BENGT LEONARD, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN.
Una sal cristalina de tipo oxalato de mPEG7-O-naloxol.
PDF original: ES-2562643_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden dextrometorfano y quinidina para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(10/12/2015) Dextrometorfano en combinación con quinidina para uso en un método para tratar afecto pseudobulbar, en el que el dextrometorfano y la quinidina se administran en una dosis combinada, la cantidad de quinidina por una parte en peso de dextrometorfano es 0,75 partes en peso o menos, y la cantidad de dextrometorfano administrada al día es 15 mg a 65 mg y la cantidad de quinidina administrada al día es 2,5 mg a 20 mg.
Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides.
(07/12/2015) Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende
(a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y
(b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.
Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad.
(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende:
- del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB),
- del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB),
- del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo,
- de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y
- un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.
Procesos y compuestos para la preparación de normorfinanos.
(26/08/2015) Un compuesto de Fórmula 21a:**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, OH, NH2, SH, CF3, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, alquil cetal, alquil tiol cetal, y alquil ditiol cetal, donde cuando R1 y R2 son diferentes forman un par epimérico y donde R1 y R2 juntos forman un grupo elegido entre ≥O, ≥S, cicloalquil cetal, cicloalquil tiol cetal, y cicloalquil ditiol cetal;
R3 se elige entre hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, CF3, SO2R8, hidrocarbilo,
e hidrocarbilo sustituido;
R4 y R5 se eligen independientemente entre -(CH2)nCH3 y CH3;
R8 se elige entre hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
X es halógeno;
Y se elige entre un grupo benciloxicarbonilo, un grupo…
Terapia para el vitíligo.
(22/07/2015). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH seleccionado del grupo que consiste de:
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-10
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-11
[Nle4, D-Phe7-D-Trp9]-alfa MSH4-11,
o
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-9
para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2550160_T3.pdf
Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones.
(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso:
- 4,69% de nalbufina/HCl,
- 54,58% de manitol,
- 37,8% de povidona,
- 2% de crospovidona,
- 0,10% de sílice anhidra coloidal,
- 0,50% de estearilfumarato de sodio,
- 0,33% de talco.
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
Formulación de fármaco resistente al abuso.
(27/05/2015) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo sustecible al abuso por un individuo, en el que el al menos un ingrediente farmacéuticamente activo es un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materiales comprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble en alcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble en agua y está presente en una cantidad entre aproximadamente…
Formas de dosificación farmacéutica de liberación controlada.
(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada
una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende:
(a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y
(b) por lo menos un agente activo; y
…
Antagonistas de receptores opioides periféricos y usos de los mismos.
(06/05/2015) Una composición de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
a) donde el compuesto de fórmula I está en una cantidad de al menos 97 %, 97,5 %, 98 %, 98,5 %, 99 %, 99,5 % o 99,8 % en peso de la composición; o
b) donde la composición no contiene más de 2 % por área de HPLC de impurezas orgánicas totales, y preferentemente no más del 1,5 % por área de HPLC de impurezas orgánicas totales en relación con el área total del cromatograma HPLC; y
donde R1 y R2 son cada uno independientemente alifático C1-6; y X- es un anión adecuado.
Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.
(25/03/2015) Forma de dosificación oral que comprende
(i) un agonista opioide y
(ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.
Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.
(25/03/2015) Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada desde dicha forma de dosificación intacta es aproximadamente 4:1 ó mayor, basándose en la disolución in-vitro…
Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.
(25/03/2015) Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.
Composiciones líquidas que comprenden fenilefrina y acetaminofeno y su uso en el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(25/03/2015) Una composición líquida que comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada de fenilefrina, sus formas libre y de sal de adición, y mezclas de las mismas; y acetaminofeno, estando caracterizada la composición por un pH de 6,75 a 7,5.
Formulaciones farmacéuticas de doble capa que contienen agonistas y antagonistas opioides.
(18/03/2015) Formulaciones de liberación inmediata en forma de comprimidos de doble capa que contienen un agonista opioide y un antagonista opioide, en las que dichos principios activos se mantienen separados entre sí, cada uno de ellos en una de dichas dos capas y en los que la cantidad de antagonista opioide es 500-4000 veces inferior a la del agonista opioide.
Métodos y composiciones para el tratamiento del ojo seco.
(04/03/2015) Una composición para su uso en el tratamiento del ojo seco en un sujeto que necesita dicho tratamiento, comprendiendo la composición: una cantidad eficaz de un antagonista opioide y un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que dicho antagonista opioide es naltrexona, naloxona, o una sal de las mismas.
Nueva composición farmacéutica resistente al abuso para el tratamiento de la dependencia de opioides.
(04/03/2015) Un comprimido adecuado para administración sublingual que comprende:
(a) micropartículas de una cantidad farmacológicamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en contacto con partículas que comprenden ácido cítrico:
(b) una cantidad farmacológicamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
(c) un disgregante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa sódica, glicolato de almidón sódico, polivinilpirrolidona reticulada o mezclas de los mismos.
Composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH para compuestos no opioides con resistencia frente a la influencia del etanol.
(04/03/2015) Una composición farmacéutica de liberación controlada dependiente del pH, que comprende un núcleo, el cual a su vez comprende por lo menos un ingrediente activo farmacéutico, con la excepción de compuestos opioides, en donde el núcleo es revestido al menos por una capa de revestimiento, que controla la liberación de la composición farmacéutica,
en que la capa de revestimiento comprende una mezcla de polímeros de
i) 40 - 95 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero vinílico esencialmente neutro, insoluble en agua, y
ii) 5 - 60 % en peso, basado en el peso en seco de la mezcla de polímeros, de por lo menos un polímero o copolímero aniónico, que es insoluble…
