CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES MICROESFERICAS INYECTABLES A BASE DE NALTREXONA Y SU UTILIZACION EN LA REDUCCION DEL CONSUMO DE HEROINA Y ALCOHOL.
(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M.
Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN PROFENO Y OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W.
Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.
DERIVADOS DE INDOLOMORFINANO Y MEDICAMENTOS/PREVENTIVOS PARA TRANSTORNOS CEREBRALES.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA DERIVADO DEL INDOLMORFINANO O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGENTE PARA TRATAR Y PREVENIR LOS TRASTORNOS CEREBRALES, COMPUESTO POR EL DERIVADO Y SU SAL, QUE SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): [EN LA QUE R 1 REPRESE NTA CICLOPROPILMETIL O SIMILAR; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROXI, METOXI O SIMILAR; R 4 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, BENCILO, 3 ISOTIOCIANATOPROPILO O SIMILAR; Y (R SUP,5 ) M REPRESENTA HIDROGENO, BENZO - SUSTITUIDO O SIMI LAR]. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EL EXCELENTE EFECTO DE PREVENIR LOS DAÑOS A LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO MEDICINAS UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO…
COMPUESTOS MEDICINALES ESTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 4,5-EPOXIMORFINADO.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.
Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.
Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.
(01/10/2004) Derivado del N-óxido de morfina o de su sal farmacológicamente aceptable con un ácido añadido, representado por la fórmula general (III): **FORMULA** en la que ***--- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que contiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, un grupo hidroxilo, nitro, alcanoilóxido que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, alcóxido que contiene de…
PREPARADO FARMACEUTICO PLANO PARA LA ADMINISTRACION O LIBERACION, EN LA CAVIDAD BUCAL, DE BUPRENORFINA O UNA SUSTANCIA COMPARABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(16/09/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN, LUESSEN, HENRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO SOLIDO, QUE PUEDE DESCOMPONERSE EN MEDIOS ACUOSOS, Y QUE TIENE UNA PRESENTACION EN FORMA PLANA, DE LAMINA, PAPEL O DISCO, PARA LA APLICACION Y LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN LA CAVIDAD BUCAL. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE BUPRENORFINA, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE SEA FARMACOLOGICAMENTE SIMILAR A LA MISMA, O UNA SAL TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE BUPRENORFINA O DE LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICAMENTE SIMILAR.
COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE, MCCORMACK, KEITH, VAREY, NICOLAS CALVERT.
Una composición analgésica en forma de unidosis parenteral o en forma de una unidosis adecuada para administración por vía mucosa, que comprende una cantidad de buprenorfina que es menor que la dosis clínica requerida para lograr el alivio del dolor y (i) una cantidad de naloxona tal, que la relación en peso de buprenorfina a naloxona está en el intervalo de 12, 5:1 a 27, 5:1, o (ii)una cantidad de naltrexona o nalmefeno tal, que la relación en peso de buprenorfina a naltrexona o nalmefeno está en el intervalo de 12, 5:1 a 22, 5:1 con la que la acción analgésica de la buprenorfina se potencia por la dosis baja de naloxona, naltrexona o nalmefeno.
NUEVOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SCHMIDHAMMER, HELMUT.
NUEVOS DERIVADOS DEL MORFINANO DE FORMULA (I), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
USO DE DEXTRORFANO O DEXTROMETORFANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA INCONTINENCIA URINARIA SE ALIVIA EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD ALIVIADORA DE LA INCONTINENCIA URINARIA DE DEXTROMETORFANO, DEXTRORFANO, SUS MEZCLAS Y/O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLAS O EN COMBINACION CON UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTICOLINERGICO, SIMPATICOMIMETICO, DEPRESIVO TRICICLICO, ANTIESPASMODICO, RELAJANTE DEL MUSCULO LISO DE ACCION DIRECTA, ESTROGENO, COMPUESTO QUE POSEE ACTIVIDAD SIMILAR A ESTROGENO O CUALQUIER COMBINACION DE LOS MENCIONADOS.
COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE LOS BETA-RECEPTORES Y UN OPIOIDE.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEADOR DE LOS RECEPTORES BE O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN OPIACEO O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O CUALQUIER AGENTE ADICIONAL ACTIVO O INACTIVO. LA NUEVA COMBINACION TIENE UN EFECTO SINERGICO Y UNA EFICACIA INESPERADA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.
Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.
COMPOSICION PARA ALIVIAR DOLOR, QUE CONTIENE UN ANALGESICO NO NARCORTICO Y UN POTENCIADOR DE ANALGESIA.
(16/07/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN.
LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UN ANALGESICO NO-NARCOTICO COMO NSAID O ACETAMINOFENO SE MEJORA DE FORMA SIGNIFICATIVA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL NSAID O ACETAMINOFENO ANTES DE, O CON O DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE UN MEJORADOR DE LA ANALGESIA QUE ES UN BLOQUEADOR DEL RECEPTOR NMDA NO TOXICO Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA AL MENOS UNA MAYOR PARTE DE LA CONSECUENCIA INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA.
SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA INHALACION DE UN OPIOIDE.
(01/06/2004). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN.
Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.
ATENUACION DE LA TOLERANCIA A OPIACEOS POR INHIBICION DE LAS RUTAS DE OXIDO NITRICO INDUCIBLE SINTASA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
SE UTILIZAN INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE (INOS) PARA PREVENIR Y/O INVERTIR LA TOLERANCIA QUE SE PRODUCE DESPUES DE UN USO PROLONGADO DE OPIACEOS EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR MODERADO O SEVERO.
COMBINACION DE TRIMEBUTINA CON UN ANALGESICO OPIOIDE.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAMON, JACQUES, ROMAN, FRANCOIS.
Un producto que comprende trimebutina [2- dimetilamino-2-fenilbutil-3 , 4, 5-trimetoxi-benzoato hidrógeno maleato], N-desmetil trimebutina, al menos uno de sus metabolitos o al menos uno de sus correspondientes estereoisómeros, y un analgésico opioide.
CMPUESTO DE DOSIFICACION DE UNIDADES MULTIPLES, DE LIBERACION MODIFICADA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED DANMARK A/S. Inventor/es: SKINHOJ, ANETTE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA DE DOSIS MULTIPLES PARA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFECTIVA DE UN OPIOIDE. LA COMPOSICION INCLUYE AL MENOS DOS FRACCIONES, DONDE UNIDADES INDIVIDUALES QUE CONTIENEN UN OPIOIDE SE RECUBREN CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION PROLONGADA. UNA PRIMERA FRACCION SE ADAPTA A UNA LIBERACION RELATIVAMENTE RAPIDA MIENTRAS QUE UNA SEGUNDA FRACCION SE ADAPTA PARA UNA LIBERACION RETARDADA. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE OBTENER TANTO UN INICIO RELATIVAMENTE RAPIDO DEL EFECTO ANALGESICO COMO EL MANTENIMIENTO DE UNA CONCENTRACION DE PLASMA CON ACTIVIDAD ANALGESICA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ACUERDO CON LA INVENCION.
FORMULACION DE MORFINA PARA VIA ORAL EN FORMA DE MULTIPARTICULAS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: STARK, PAUL, CUNNINGHAM, SEAN, MOODLEY, JAGATHESAN.
Una formulación multiparticulada de morfina, oral, para administrar a un paciente una vez al día, que comprende partículas de cesión prolongada cada una de las cuales tiene un núcleo que contiene morfina hidrosoluble y un agente osmótico, estando recubierto el núcleo con una capa de un polímero que regula la velocidad de cesión, que comprende copolímeros de metacrilato amónico en cantidad suficiente para conseguir en el paciente niveles plasmáticos de morfina terapéuticamente eficaces durante 24 horas por lo menos.
DERIVADO DE INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USOS MEDICINALES DEL MISMO.
(16/02/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI 2-3-8, TSUNISHI, MIZUSUNA, AKIRA TORAY KAMAKURAYAMARYO, KAWAI, KOJI L-202, TORAY KOSHIGOESHATAKU, NAKATANI, IZUMI SAKAKIBARA 54, HIGASHIKIBOGAOKA.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI O ALCOXI; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, O BENZOILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O BENCILO; Y R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, YODO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXI, ETC. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN PROTECTOR DE CELULAS CEREBRALES, INMUNOSUPRESOR, ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENEN CADA UNO COMO INGREDIENTE ACTIVO EL DERIVADO ARRIBA EXPRESADO O UNA SAL DEL MISMO.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SVEDMAN, PAL. Inventor/es: SVEDMAN, PAL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO ADECUADO PARA ADMINISTRACION CONTINUADA DE UN ANALGESICO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, DURANTE UN PERIODO DE UNAS 24 A 144 HORAS, A TRAVES DE UNA ZONA DE LA PIEL CUYA EPIDERMIS HA SIDO RETIRADA. EL DISPOSITIVO LLEVA INCORPORADO DE 11 A 3000 MG DE MORFINA O UNA SAL DE LA MISMA, O DE 11/P A 3000/P MG DE OTRO ANALGESICO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, EN DONE P REPRESENTA EL NIVEL DE EFECTO ANALGESICO DE DICHO PRODUCTO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, EN RELACION CON LA MORFINA.
PRINCIPIOS ACTIVOS DEUTERIZADOS EN APLICACION TRANSDERMAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS, HILLE, THOMAS.
MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE APOMORFINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA, APOMORFINA Y MORFINA QUE COMPRENDEN UNO DE ESTOS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN COMBINACION CON CITODEXTRINA Y/O UN DISACARIDO, Y/O UN POLISACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO MORFINA-6-GLUCURONIDO.
(01/12/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, OTTO, KARLHEINZ.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO GLUCURONURO-6MORFINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DEL ALCOHOL QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA OPIOIDE Y UN MODULADOR DEL COMPLEJO RECEPTOR DE NMDA.
(16/07/2003). Solicitante/s: LIPHA. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, DAOUST, MARTINE, BONHOMME, YVES LE BUCLAY.
Uso de una combinación sinérgica de: (i) un antagonista opioide, y (ii) un modulador del complejo receptor NMDA, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la dependencia del alcohol.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN CODEINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, JAMES, DAVID CHARLES, OWEN, PETER.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE CODEINA ADEMAS DE INCLUIR UN ELEMENTO QUE EVITA LA EXTRACCION DE LA CODEINA MEDIANTE LA FILTRACION Y LA EXTRACCION DEL SOLVENTE SIN EVITAR LA LIBERACION DE LA CODEINA EN EL SISTEMA DIGESTIVO. LOS ELEMENTOS APROPIADOS INCLUYEN AGENTES FORMADORES DE PELICULA, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE CELULOSA DEL 1% AL 10% DE PESO, AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES ANIONICOS DEL 0.1% AL 3% DE PESO Y RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO DEL 2% AL 15% DE PESO.
DERIVADOS DE POLINALBUFINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: HU, OLIVER YOA-PU. Inventor/es: HU, OLIVER YOA-PU, HSIONG, CHENG-HUEI.
Derivado de polinalbufina que comprende un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** en la que n es un número entero > 2; y R es un grupo hidrocarbil sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 40 átomos de carbono, en el que los sustituyentes se seleccionan de entre alquil o alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS QUE CONTIENEN IBUPROFENO Y CODEINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMES, BRIAN STERLING HEALTH EUROPE SANOFI-WINTH.
FORMULACIONES DE IBUPROFENO Y CODEINA ( O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE CUALQUIERA DE ELLOS) QUE INCLUYE UN VEHICULO QUE TIENE UN DESINTEGRANTE, UN DILUYENTE, Y UN LUBRICANTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO ESTEARICO E IONES DE ESTEARATO Y QUE SE SELECCIONA A PARTIR DE ACEITES VEGETALES HIDROGENADOS. LAS FORMULACIONES PREFERIDAS SON TABLETAS COMPRIMIDAS DE FORMA DIRECTA Y SON UTILES PARA TRATAR EL DOLOR Y LA INFLAMACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., MERRIL, SONYA, CHADHA, NAVJOT, KUCZYNSKI, ANTHONY L..
SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE HIDROMORFONA, FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROMORFONA Y METODO PARA ADMINISTRAR LA HIDROMORFONA, INDICADOS PARA EL CONTROL DEL DOLOR.
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/05/2003) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LA DOSIFICACIONES DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR…
TERAPIA UTILIZADA EN HIDROMORFONA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., CHADHA, NAVJOT, MERRILL, SONYA, KUCZYSNKI, ANTHONY L.
Forma de dosificación que proporciona analgesia por vía oral a lo largo de un periodo de tiempo prolongado, que comprende una composición terapéutica que comprende entre 1 y 1000 mg de hidromorfona; entre 25 y 500 mg de carboximetilcelulosa de peso molecular entre 10.000 y 300.000 como vehículo polimérico; un agente aglutinante seleccionado de entre por lo menos uno de entre 1 y 50 mg de poli (vinil) pirrolidona de peso molecular entre 10.000 y 300.000 o entre 1 y 50 mg de hidroxipropilcelulosa o hidroxipropilalquilcelulosa de peso molecular entre 7.500 y 75.000; y entre 0 y 10 mg de un lubricante.
