CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/485[5] › Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Regímenes de dosificación de buprenorfina.
(01/07/2020). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NASSER,AZMI, LAFFONT,CELINE MARIELLE, HEIDBREDER,CHRISTIAN ARTHUR.
Buprenorfina para su uso en un método para tratar el trastorno por uso de opioides en un ser humano que lo necesite, que comprende las etapas de:
(a) administrar una primera composición que comprende una dosis de 280 mg a 320 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección durante dos meses; y posteriormente
(b) administrar una segunda composición que comprende una dosis de 80 mg a 120 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección mensual a partir de entonces;
para tratar el trastorno por uso de opioides.
PDF original: ES-2808150_T3.pdf
Forma de dosificación llena de líquido, disuasoria del abuso y de liberación inmediata.
(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Inventor/es: THOMPSON,ERIC R, THOMPSON,EDWIN R, MYSLINSKI,NICHOLAS R, KEMENY,STEVEN F, HART,MATTHEW N.
Una cápsula disuasoria del abuso de liberación inmediata, que comprende:
(a) un principio activo susceptible de abuso;
(b) un primer polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio comprendido entre aproximadamente 30.000 Daltons y aproximadamente 40.000 Daltons; y
(c) un segundo PEG que tiene un peso molecular promedio comprendido entre aproximadamente 3000 Daltons y aproximadamente 4000 Daltons,
en donde la relación del primer PEG al segundo PEG es inferior a aproximadamente 1:4 p/p.
PDF original: ES-2809458_T3.pdf
Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
Pulverizador de buprenorfina sublingual.
(22/04/2020). Solicitante/s: Fresh Cut Development, LLC. Inventor/es: GOSKONDA,VENKAT R, AMANCHA,KIRAN P, CHILAMPALLI,CHANDESHWARI S.
Una formulación de pulverización sublingual que comprende una cantidad efectiva de buprenorfina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, agua como un disolvente, un codisolvente y un antioxidante, en donde la cantidad del antioxidante incluida en la composición es de 0,001 % a 0,05 % p/p.
PDF original: ES-2802976_T3.pdf
Dispositivos de administración transdérmica resistentes al abuso y composiciones que comprenden un agonista de opioides y un derivado N-óxido no administrado por vía transdérmica de un antagonista de opioide para el tratamiento del dolor.
(22/04/2020) Un dispositivo de administración transdérmica que comprende una composición farmacéutica, en el que dicha composición comprende un derivado de N-óxido de un antagonista opioide de fórmula (I), o una sal del mismo, y un agonista opioide o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 se selecciona entre alquilo C1-8 opcionalmente sustituido y alquenilo C2-8 opcionalmente sustituido;
R2 se selecciona entre OH, H, O-alquilo C1-8, NHCOR, NR1COR, CONR1R y CONHR en donde R es un grupo hidrocarbilo o R2 forma un puente hacia el carbono al que está unido R3;
R3 se selecciona entre O, CH2, N-NH2 o un grupo de enlace a un segundo derivado de N-óxido de un antagonista opioide o una sal del mismo cuando el enlace discontinuo…
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína que tiene estabilidad mejorada.
(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.
PDF original: ES-2803430_T3.pdf
Parche transdérmico de oximorfona.
(08/04/2020). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, ELDRIDGE,JOSH.
Un parche transdérmico que tiene una capa que contiene el fármaco que comprende oximorfona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un potenciador de penetración y un adhesivo sensible a la presión farmacéuticamente aceptable, en donde:
- la oximorfona está presente en una cantidad de 1 - 10 % p/p en la capa que contiene el fármaco;
- el potenciador de penetración está presente en una cantidad de 2 - 12 % p/p de la capa que contiene el fármaco;
- la cantidad total de adhesivo constituirá entre 58 y 99 % p/p de la capa que contiene el fármaco; y
- la capa que contiene el fármaco tiene una primera superficie que contacta con una membrana de respaldo y una segunda superficie opuesta que contacta la piel durante su uso.
PDF original: ES-2785549_T3.pdf
Composiciones de buprenorfina y antagonistas del receptor de opioides mu.
(01/04/2020) Una composición que comprende buprenorfina y un antagonista del receptor opioide μ, en donde la composición está caracterizada por un Índice de Actividad Antagonista Agonista (AAnAI) de entre 0.7 y 2.2; en donde:
**(Ver fórmula)**
en donde, EC50 representa la concentración sérica efectiva media máxima de buprenorfina, expresada como nM;
IC50 representa la concentración inhibitoria media máxima del antagonista opioide μ en humanos, expresada como nM;
Cmáx(BUP) representa la concentración sérica o plasmática máxima de buprenorfina y/o un metabolito agonista del receptor opioide μ de buprenorfina, expresado como nM; y
Cmáx(ANTAGONISTA) representa la concentración…
(01/04/2020) Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que comprende una primera capa y una segunda capa; en donde
la primera capa comprende:
(i) del 10 al 75 % (p/p) de apomorfina o una sal de adición de ácido de la misma;
(ii) del 0,5 al 16 % (p/p) de un polímero de peso molecular bajo que tiene un peso molecular promedio en peso de 5 kDa a 50 kDa seleccionado de hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa y metil celulosa; y
(iii) del 4 al 35 % (p/p) de un polímero de peso molecular alto que tiene un peso molecular promedio en peso mayor de 60 kDa seleccionado de hidroxipropil…
Composición para uso en un método para el tratamiento de sobrepeso y obesidad en pacientes con alto riesgo cardiovascular.
(25/03/2020) Una composición que comprende naltrexona de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y bupropión de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento de un sujeto para sobrepeso u obesidad, en donde dicho sujeto tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso, en donde dicho sujeto con sobrepeso u obeso tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso si dicho sujeto:
a.) Es diagnosticado con enfermedad cardiovascular con al menos un factor de riesgo seleccionado de el grupo que consiste en:
antecedentes de infarto de miocardio documentado>3 meses antes de identificar al sujeto;
antecedentes de revascularización…
Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.
(25/12/2019) Un kit que comprende
una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y
un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…
Análogos de morfanos y morfinanos y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: BLUMBERG,LAURA,COOK, DEAVER,DANIEL R, WYNN,THOMAS ANDREW, EYERMAN,DAVID J.
Un compuesto seleccionado entre:
(a) un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es ciclobutilo o
**(Ver fórmula)**
R2 es H o metoxi; y
cada uno de R3 y R4 es, independientemente, H, hidroxilo o NR5R6, en donde cada uno de R5 y R6 es independientemente H, alquilo o acilo sustituido o, como alternativa, R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman C=O o C=CH2; y
(b)
**(Ver fórmula)**y **(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2770978_T3.pdf
Píldora extruida disuasoria de abuso, de liberación inmediata.
(25/12/2019) Una forma de dosificación oral, de liberación inmediata, disuasoria de abuso, que comprende:
(i) un principio activo susceptible de abuso;
(ii) un agente de matriz, en donde el agente de matriz es poli(óxido de etileno), tiene un peso molecular promedio de entre 50K Dalton y 150K Dalton, y es de un 45 % en peso a un 55 % en peso de la forma de dosificación; y
(iii) un plastificante, en donde el plastificante comprende polialquilen glicol y tiene un peso molecular promedio expresado en peso de entre 1K Dalton y 15K Dalton,
en la que el principio activo susceptible de abuso tiene un perfil de liberación…
Procedimientos de tratamiento del dolor postquirúrgico administrando un anticuerpo antagonista contra el factor del crecimiento nervioso y un analgésico opiáceo, y composiciones que los contienen.
(18/12/2019). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, VERGARA,GERMAN,J.
Un antagonista del factor de crecimiento nervioso (NGF) y un analgésico opiáceo para su uso en el tratamiento del dolor postquirúrgico, mediante el cual el antagonista del NGF y el analgésico opiáceo en combinación proporcionan un alivio del dolor eficaz, y en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF con sus receptores trkA y p75 in vivo.
PDF original: ES-2767744_T3.pdf
Sistema de administración transdérmica con película de soporte expandible.
(11/12/2019) Sistema de administración transdérmica que tiene:
una matriz que contiene un principio activo fluida en frío, en donde los polímeros que forman la matriz que contiene un principio activo fluida en frío se seleccionan de: caucho natural, caucho sintético, homopolímeros con base acrílica, acetato de polivinilo, poliisobutileno, siliconas, hidrogeles y polímeros de óxido de polietileno, una capa de soporte impermeable al principio activo y
una película protectora desprendible,
en donde la matriz está dispuesta entre la capa de soporte y la película protectora , y la capa de soporte está diseñada para solapar los bordes de la matriz , y
en donde la expansión…
Novedosa terapia de combinación entérica.
(27/11/2019) Una composición farmacológica para su uso en el tratamiento de:
- trastornos gastrointestinales seleccionados del grupo que consiste en estreñimiento, estreñimiento funcional, fatiga crónica asociada con estreñimiento e hinchazón, o
- trastornos neurológicos seleccionados del grupo que consiste en la enfermedad de Parkinson y el autismo asociados con el estreñimiento y otros trastornos intestinales,
la composición comprende:
(a) vancomicina, un derivado de vancomicina seleccionado del grupo que consiste en vancomicina modificada con carbohidratos, vancomicina lapidada, clorobifenil-desleucil-vancomicina, oritavancina, telavancina o clorobifenil vancomicina, o un polímero multivalente de vancomicina, junto con (b) al menos uno de colchicina, un aminoglucósido, una nifuroxazida, un agente de prucaloprida o un agente procinético…
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Combinación de opioides y fármacos anticancerosos para el tratamiento del cáncer.
(27/11/2019) Combinación de un agonista de receptores opioideos y al menos un agente anticanceroso para su uso en el tratamiento del cáncer, en la que
(a) dicho agonista de receptores opioideos se administra a un paciente en una o más dosis para establecer un nivel en plasma terapéuticamente eficaz durante un periodo de al menos cuatro semanas, y
(b) al menos un agente anticanceroso seleccionado del grupo que consiste en agentes quimioterápicos, agentes citotóxicos, agentes citostáticos y/o agentes inmunotóxicos se administra para establecer un periodo con un nivel en plasma terapéuticamente eficaz, y
(c) dichos periodos de a) y b) se solapan.
Composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia.
(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.
Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.
PDF original: ES-2770628_T3.pdf
Nuevas composiciones para tratar lesiones neuronales mecánicas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende baclofeno, sorbitol y naltrexona, o sales, enantiómeros o racematos de los mismos, para uso en promover o mejorar la regeneración nerviosa en un sujeto que padece una neuropatía traumática o un traumatismo neuronal mecánico.
PDF original: ES-2774373_T3.pdf
Composiciones de películas sublinguales y orales.
(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende:
a. una matriz portadora polimérica;
b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta;
c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
d. un sistema de tamponamiento;
en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto;
en donde la composición de dosificación de la película comprende:
la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso;
buprenorfina…
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Productos farmacéuticos que comprenden un componente dependiente de pH y un agente de aumento del pH.
(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.
Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende:
una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y
una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.
PDF original: ES-2764445_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Métodos de proporcionar terapia de pérdida de peso en pacientes con depresión mayor.
(25/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TOLLEFSON,GARY, DUNAYEVICH,EDUARDO.
La naltrexona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y el bupropión o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el suministro de terapia de pérdida de peso a un paciente con sobrepeso u obesidad que padece un trastorno depresivo mayor, en el que la naltrexona o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma se administra a diario. dosis de aproximadamente 32 mg, en donde el bupropión o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra a una dosis diaria de aproximadamente 360 mg, y en donde dicho uso proporciona aproximadamente la misma cantidad de pérdida de peso en un paciente con sobrepeso u obesidad que padece un trastorno depresivo mayor como en un paciente obeso o con sobrepeso que no padece un trastorno depresivo mayor.
PDF original: ES-2762113_T3.pdf
Composiciones para afectar a la pérdida de peso.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WEBER, ECKARD, COWLEY,MICHAEL,ALEXANDER.
Una composición para su uso en un método de afectar a la pérdida de peso o tratar la obesidad que comprende un primer compuesto, un segundo compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el primer compuesto es un antagonista opioide y el segundo compuesto es bupropión.
PDF original: ES-2760464_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.
PDF original: ES-2779273_T3.pdf
Sales de nalmefeno como medicamentos para reducir el consumo de alcohol o para evitar el consumo de alcohol excesivo.
(11/09/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DE DIEGO,HEIDI LOPEZ.
Una sal del compuesto de fórmula [I]**Fórmula**
la cual sal se selecciona entre la sal hidrógeno adipato, la sal hidrógeno malonato, la sal hidrógeno fumarato, la sal hidrógeno succinato, la sal benceno sulfonato, la sal hidrógeno maleato y la sal salicilato del compuesto de fórmula [I].
PDF original: ES-2749614_T3.pdf
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.
Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar una afección de glucosa en sangre en un sujeto, dicho método comprende identificar a un sujeto que tiene una afección de glucosa en sangre necesitada del tratamiento y la administración al sujeto de una cantidad de dicha composición que es efectiva para modular un nivel de glucosa en sangre, en el que dicho sujeto padece al menos una afección seleccionada de diabetes, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, metabolismo de glucosa alterado e hiperglucemia.
PDF original: ES-2761812_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, HATANAKA EISUKE, NOGUCHI,JUNJI, KURITA,HISAKAZU, FUDOJI,RYUSUKE.
Un parche que comprende:
un soporte; y
una capa de adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie del soporte, donde
la capa de adhesivo comprende:
al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste de butorfanol y sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
un alcohol alifático que tiene de 12 a 20 átomos de carbono; y
una polivinilpirrolidona no reticulada que no contiene acetato de vinilo como monómero componente.
PDF original: ES-2750853_T3.pdf
Sistema de tratamiento transdérmico que contiene buprenorfina y un alfa-hidroxiácido.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: SCHURAD,BJÖRN, FAHRMEIR,JULIA.
Sistema de tratamiento transdérmico (STT) que contiene buprenorfina que comprende (i) una capa de soporte y (ii) una matriz polimérica que contiene buprenorfina, al menos un α-hidroxiácido y polivinilpirrolidona como componente polimérico adicional.
PDF original: ES-2745154_T3.pdf
