CIP-2021 : A61P 25/34 : del tabaco.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/34 · · del tabaco.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos.

(11/11/2013) Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula** en la que R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2. - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, - A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, - R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel grupo integrado por: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o un grupo tioalcoxi C1-4,un grupo…

Agente para dejar de fumar.

(16/10/2013) Agente para dejar de fumar, caracterizado porque el agente está diseñado como agente homeopático parainyección, que contiene del 1,5 al 2 % en peso de Passiflora incarnata D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Rhustoxicodendron D60, del 0,75 al 1,25 % en peso de Ignatia D30, del 1 al 1,5 % en peso de Cactus D30, del 0,25 al0,75 % en peso de Panax Ginseng D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Pulsatilla D23, del 1,5 al 2 % en peso deLobelia inflata D60, del 0,5 al 1 % en peso de Stramonium y del 1,5 al 2,5 % en peso de Nux Moschata D30.

Compuestos con actividad combinada en SERT, 5-HT3 y 5-HT1A.

(07/08/2013) Un procedimiento de preparación de **Fórmula** no cristalino, que comprende hacer reaccionar el compuesto II **Fórmula** en donde R' representa hidrógeno o un ion de un metal monovalente con un compuesto de fórmula III **Fórmula** en donde X1 y X2 representan, independientemente, halógeno, y un compuesto de fórmula IV **Fórmula** en donde R representa hidrógeno o un grupo de protección, en presencia de un disolvente, una base y un catalizador de paladio que consiste en una fuente de paladio y un ligando de fosfina, a una temperatura entre 60ºC y 130ºC.

Procedimiento para tratar adicciones a drogas y conductuales.

(12/07/2013) Ibudilast para su uso en el tratamiento de una drogadicción en un sujeto mediante la supresión de la liberaciónde dopamina en el nucleus accumbens de dicho sujeto, atenuando o aboliendo así el uso de drogas motivado por larecompensa y la conducta compulsiva asociada con las adicciones.

Proceso para la preparación de haptenos basados en nicotina.

(19/09/2012) Un proceso para la preparación de un hapteno basado en nicotina de la fórmula I: o una sal o solvato del mismo, en donde n es un entero de 0 a 5, y R1 y R2 forman juntos un 5 grupo heterocíclico de 5 a 10 miembrosenlazado por nitrógeno (N) que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno del anillo, y que contieneopcionalmente de 1 a 4 heteroátomos diferentes seleccionados a partir del grupo que consiste en oxígeno yazufre, estando el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido en las posiciones 1, 2, 3 ó 4 por halógeno,ciano, hidroxilo, oxo, amino, amino-carbonilo, nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4átomos de carbono, o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, comprendiendo el proceso los pasos de: (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II: o una…

SOLUCIÓN ACUOSA PARA DEJAR DE FUMAR.

(13/09/2012) Solución acuosa para dejar de fumar caracterizada porque se obtiene a partir de hervir a presión atmosférica durante 3 minutos, un tercio de litro de agua con una mezcla de plantas naturales que consiste en: entre 2,5 y 8,5 gramos de Glycyrrhiza glabra, entre 3 y 7 gramos de Coriandrum sativum, entre 3 y 12,5 gramos de Zingiber officinale, entre 2,5 y 7 gramos de Syzigium aromatieum y entre 3,5 y 5,5 gramos de un enmascarador del sabor, tal y como té rojo y/o Aloysia triphylla.

Ligandos de receptores nicotínicos de acetilcolina 101.

(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS, PHILLIPS, EIFION, WOODS,JAMES, CHANG,HUI-FANG, HOLMQUIST,CHRISTOPHER, PISER,TIMOTHY, URBANEK,REBECCA, XIONG,HUI.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I que es (2R)-5'-[5-(morfolin-5 4-ilmetil)-3-furil]-3'H-espiro[4-azabiciclo[2.2.2]octano-2,2'-furo[2,3-b]piridina]; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Método para proporcionar un alivio rápido a un consumidor de una goma de mascar de nicotina.

(22/08/2012) Goma de mascar para la utilización en un método de alivio del ansia de nicotina que comprende las etapassiguientes: proporcionar por lo menos una goma de mascar que comprende un alcaloide del tabaco a un consumidor,proporcionar un alivio del ansia de nicotina a dicho consumidor mediante la transferencia del alcaloide del tabacoa partir de la goma de mascar al cuerpo humano de dicho consumidor mediante el mascado de dicha goma demascar, en la que dicha goma de mascar comprende un sistema de polímeros en una cantidad de 2% a 99% en peso, yedulcorantes en una cantidad de 2% a 80% en peso, en la que dicho sistema de polímeros comprende elastómeros en una cantidad de 0,1% a 10% en peso de lagoma de mascar, en la que dicho sistema de polímeros comprende plastificantes elastoméricos en una cantidad de 2% a 30% enpeso de la goma…

1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina como compuesto con recaptación de serotonina combinada con actividad 5-HT3 y 5-HT1A para el tratamiento del deterioro cognitivo.

(23/04/2012) 1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo compuesto es cristalino.

Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.

(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3) N…

COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA TERAPIA MEDICAMENTOSA DE LA DEPENDENCIA A LA NICOTINA.

(16/05/2007). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.

Combinación de principios activos de por lo menos un inhibidor de la colinesterasa que actúa también sobre terminaciones nerviosas dopaminérgicas, con por lo menos un antagonista del receptor de opioide o por lo menos una sustancia que modula el sistema receptor de opioide, que actúa de forma antagonista en receptores de opioide mu y como agonista en receptores de opioide kappa, para la terapia medicamentosa de la dependencia a la nicotina.

VACUNA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LA NICOTINA.

(01/03/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES.

Una vacuna para uso en el tratamiento de la adicción a la nicotina en individuos que desean dejar de fumar, que comprende un metabolito de nicotina conjugado con un vehículo que comprende epítopes de células-T y un adyuvante.

USO DE PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL TABACO/NICOTINA.

(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., WONG, ERIK, H., F., VONVOIGTLANDER, PHILIP, F.

El uso de pramipexol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, para la fabricación de un medicamento para tratar la adicción al tabaco y/o la adicción a la nicotina.

COMPOSICION DE PLANTAS MEDICINALES PARA ABANDONAR EL HABITO DE FUMAR.

(16/12/2006). Solicitante/s: GUIRAO CARTAGENA,FERNANDO GHRABLI,SAID. Inventor/es: GUIRAO CARTAGENA,FERNANDO, GHRABLI,SAID.

Composición de plantas medicinales para abandonar el hábito de fumar. Se trata de una disolución acuosa verdadera donde los solutos proceden de las siguientes plantas, en las cantidades y proporciones siguientes: Coriandrum sativum (cilantro) 20% (2,8 g) Glycyrrhiza glabra (regaliz) 20% (2,8 g) Zingiber officinale (gengibre) 20% (2,8 g) Eugenia caryophyllata (clavo) 20% (2,8 g) Pimpinella anisum (anís verde) 20% (2,8 g).

COMPOSICION DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENE EXTRACTOS DE PLANTAS PARA ELIMINAR NICOTINA.

(16/11/2006). Solicitante/s: TONGYANG CONFECTIONERY CO. Inventor/es: CHOI, JIN HWAN, ROH, HOE JIN, LEE, KI JEONG, PAKR, CHEON HO, RHA, CHAN SU.

Una composición de goma de mascar para eliminar la nicotina que comprende: a) de 0, 01 a 10% en peso de extracto de mezcla consistente en te verde, hoja de morera, semilla de Gingko Biloba, regaliz, peladura de naranja desecada, manzana, limón y apio; b) de 50 a 89% en peso de sacárido; y c) de 10 a 40% en peso de base de goma de mascar, todos basados en el peso total de la composición.

METABOLITOS DE BUPROPION Y METODOS DE SINTESIS Y USO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL.

Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

UTILIZACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA A LA NICOTINA.

(16/07/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, OPITZ, KLAUS, HILLE, THOMAS.

Utilización de un compuesto farmacéutico que contiene desoxipeganina para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. La presente invención se refiere a la nueva aplicación de un principio activo poco conocido para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. En particular, la presente invención se centra en la utilización farmacéutica en formulaciones mediante las cuales se emite desoxipeganina o una de sus sales de adición ácida, farmacéuticamente aceptable, para el tratamiento de la dependencia a la nicotina, de forma controlada y, por ejemplo, continua.

COMPOSICION PARA LA DESINTOXICACION DEL TABACO O PARA LA DESINTOXICACION DE ALCOHOL.

(16/05/2006). Solicitante/s: GROKE, KARL KAGER, ERNST BUCHERL, CHRISTIAN, ING. Inventor/es: GROKE, KARL, KAGER, ERNST, BUCHERL, CHRISTIAN, ING.

Uso de ácido alfa-cetoglutárico y 5- hidroximetilfurfural para la fabricación de un medicamento para la desintoxicación del tabaco o la desintoxicación del alcohol.

SUSTITUTIVO DEL TABACO.

(01/03/2006) ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL A MEDIDA QUE LA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA LIBERA ESTA DENTRO DE LA BOCA DEL USUARIO. EL…

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LOS CANABINOIDES CENTRALES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA FACILITAR LA INTERRUPCION DEL CONSUMO DE TABACO.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BLANCHARD, JEAN, CHARLES, MENARD, FRANCOIS.

Utilización de la N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida , de una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de uno de sus solvatos para la preparación de medicamentos destinados a facilitar la interrupción del consumo de tabaco, al tratamiento de la dependencia de la nicotina y/o al tratamiento de los síntomas del síndrome de abstinencia de la nicotina.

USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO PARA TRATAR TRASTORNOS EN EL CONTROL DE LOS IMPULSOS.

(16/09/2005) Uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o isopropilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxilo de la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo o o son alquilo y y seunen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo; en una cantidad…

UTILIZACION DE ANTIINDUCTORES DE RECEPTORES DE GABAB Y DE SUS DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE LA ABSTINENCIA DE NICOTINA EN PACIENTES DEPENDIENTES DE LA NICOTINA.

(16/07/2005). Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Inventor/es: GESSA, GIAN, LUIGI, COLOMBO, GIANCARLO, PANI, LUCA, FRATTA, WALTER.

Utilización de antiinductores de receptores de GABAB o de sus derivados farmacéuticamente aceptables, para la preparación de composiciones farmacéuticas para la reducción del deseo de fumar en pacientes dependientes de la nicotina en el tratamiento para mantener la abstinencia a la nicotina en donde este tipo de antiinductor del GABAB no es el ácido -hidroxi- butirico.

COMPOSICION DE PLANTAS NATURALES UTILIZADA EN INFUSION PARA DEJAR DE FUMAR.

(01/04/2005). Solicitante/s: LOZANO PAREJA,PABLO. Inventor/es: LOZANO PAREJA,PABLO.

Composición de plantas naturales utilizada en infusión para dejar de fumar; que comprende por litro de agua: manzanilla 12,5% en peso; regaliz 21,8% en peso; cilantro 16,6% en peso; jengibre 33,3% en peso; clavo 16,6% en peso.

FORMAS GALENICAS TRANSDERMICAS O TRANSMUCOSICAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE NICOTINA PARA LA DESINTOXICACION DE LOS FUMADORES.

(16/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, FRICK, ULRICH.

Forma de administración farmacéutica transdérmica o transmucosal para el tratamiento de la dependencia a la nicotina o para la deshabituación del hábito de fumar, con un contenido en nicotina, en una sal de nicotina, en un derivado de nicotina o en una sustancia con un efecto nicotínico, en combinación con al menos un principio activo, caracterizada porque como principio(s) activo(s) adicional(es) contiene al menos una sustancia eficaz sobre el sistema central nervioso, donde la sustancia adicional efectiva sobre el sistema central nervioso se escoge del grupo de psicofármacos, que comprende los grupos de principios activos de los antidepresivos, tranquilizantes, nootrópicos, neurolépticos o psicomiméticos.

DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA.

(16/12/2004) Derivados de piperidina y su uso como antagonistas de receptor de serotonina. La presente invención proporciona el uso de compuestos de la fórmula I para la fabricación de medicamentos para aliviar los síntomas causados por la abstinencia, o abstinencia parcial, del uso del tabaco o de nicotina; un procedimiento de tratamiento de la ansiedad; y un procedimiento de tratamiento de un estado seleccionado entre el grupo formado por la depresión, hipertensión, trastornos cognitivos, enfermedad de Alzheimer, psicosis, trastornos del sueño, trastornos de motilidad gástrica, disfunción sexual, traumas cerebrales, pérdida de memoria, trastornos de la alimentación y obesidad, abuso de substancias, enfermedad obsesivo-compulsiva, trastorno por pánico, y migraña; cuyos procedimientos comprenden la administración a un paciente de una cantidad…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.

Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.

COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.

(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…

ADMINISTRACION DE KETAMINA PARA DESTOXIFICACION.

(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FACILITAR LA DESINTOXICACION Y EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A UNA SUSTANCIA. POR CONSIGUIENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA DE UN SUJETO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR CETAMINA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA FACILITAR LA DESINTOXICACION, O PARA AYUDAR A SUPERAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA, O AMBOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSICA DE CETAMINA. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA ADMINISTRACION PARENTERAL DE CETAMINA. EL TRATAMIENTO CON CETAMINA PERMITE DE FORMA VENTAJOSA A UN PACIENTE LA AUTOADMINISTRACION DEL FARMACO, QUE SUMINISTRA…

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