CIP-2021 : A61P 25/32 : del alcohol.

CIP-2021AA61A61PA61P 25/00A61P 25/32[2] › del alcohol.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/32 · · del alcohol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para inhibir la reabsorción ósea.

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

Derivados de indolin-2-ona.

(27/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOLCZEWSKI, SABINE, PLANCHER,JEAN-MARC, GAUFRETEAU,DELPHINE, STOLL,THEODOR, HALM,REMY.

Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, que contiene uno o dos átomos de N, que se selecciona de **(Ver fórmula)** o el grupo amida -C(O)-NR1R2 puede formar, conjuntamente con dos átomos de carbono adyacentes del grupo A, un anillo fusionado adicional, que se selecciona de **(Ver fórmula)** R1/R2 son independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo C1-C7, alquilo C1-C7 sustituido con halógeno, alquilo C1-C7 sustituido con hidroxi, -(CH2)2-ALCOXI C1-C7, oxetanilo, cicloalquilo, CH2-cicloalquilo, estando los anillos de cicloalquilo opcionalmente sustituidos con halógeno; o R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de N al que están unidos, el grupo **(Ver fórmula)** R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; así como a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a una mezcla racémica, o a su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.

PDF original: ES-2808920_T3.pdf

AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO POR USO DE ALCOHOL.

(13/02/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, SERRANO CRIADO,Antonia, DECARA DEL OLMO,Juan, ALEN FARIÑAS,Francisco.

La presente invención se refiere al uso de compuestos agonistas PPAR¿ para la prevención, alivio, mejora y/o tratamiento del trastorno por uso de alcohol.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCIÓN A SUSTANCIAS PSICOACTIVAS Y/O PARA LA PREVENCIÓN DE LAS RECAÍDAS A DICHA ADICCIÓN.

(06/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO. Inventor/es: EZQUER,Fernando, EZQUER,Marcelo, ISRAEL JACARD,Yedy, QUINTANILLA GONZÁLEZ,María Elena, MORALES RETAMALES,Paola, HERRERA MARSCHITZ,Mario.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento de la adicción crónica a sustancias psicoactivas y/o para prevenir la recaída a la adicción a sustancias psicoactivas, que comprende secretoma y/o exosomas derivados de células madre mesenquimales precondicionadas; y el uso de dicha composición para el tratamiento de la adicción a sustancias psicoactivas y prevención de la recaída a dicha adicción.

Amida seleccionada del ácido ?-hidroxibutírico y usos de la misma en el tratamiento del uso inapropiado del alcohol.

(11/12/2019). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: CACCIAGLIA, ROBERTO, LOCHE, ANTONELLA.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2776628_T3.pdf

Composiciones para tratar drogadicción y mejorar el comportamiento relacionado con la adicción.

(30/10/2019) Una composición para uso en el tratamiento de una drogadicción que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de carbamato, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo, en donde la droga adictiva es cocaína, y en donde el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en el compuesto de carbamato que tiene la Fórmula estructural **Fórmula** en donde, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo, y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o…

Uso de tilacoides para reducir el deseo de alimento apetitoso.

(21/08/2019). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: ERLANSON-ALBERTSSON, CHARLOTTE, ALBERTSSON,PER-ÅKE.

Uso no terapéutico de tilacoides aislados para reducir el deseo de alimento apetitoso, con el fin de disminuir el hambre hedónica en el ser humano, en el que dicho uso incluye la ingesta de tilacoides aislados.

PDF original: ES-2754428_T3.pdf

Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.

(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que: - dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…

Combinación de brexpiprazol y nalmefeno y su uso para tratar trastornos relacionados con una sustancia.

(05/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MAEDA,Kenji, NAKAMURA,MAI.

Un medicamento caracterizado porque comprende (I) brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (II) nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación, en donde brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables están contenidos en una monopreparación o una composición farmacéutica que contiene brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y una composición farmacéutica que contiene nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables se formulan para su uso en combinación.

PDF original: ES-2742888_T3.pdf

USO DEL COMPUESTO Ki16425 EN LA PREVENCIÓN, ALIVIO, MEJORA Y/O TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MENTALES Y DEL COMPORTAMIENTO RELACIONADOS CON EL ALCOHOL.

(11/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, PAVÓN MORÓN,Francisco Javier, SERRANO CRIADO,Antonia, SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, CASTILLA ORTEGA,María Estela, SÁNCHEZ MARÍN,Laura, LADRÓN DE GUEVARA MIRANDA,David.

Uso del compuesto denominado Ki16425 en la prevención, alivio, mejora y/o tratamiento de los trastornos mentales y del comportamiento relacionados con el alcohol, incluyendo el consumo perjudicial o de riesgo, la intoxicación etílica o embriaguez patológica, el síndrome de dependencia o abstinencia al alcohol, la adicción al alcohol (alcoholismo).

GAL(1-15) Y ANÁLOGOS DE LA MISMA PARA USO EN LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y EFECTOS RELACIONADOS CON EL ALCOHOL.

(11/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, GARCÍA FERNANDEZ,María Inmaculada, DÍAZ CABIALE,Mª Zaida.

GAL y los análogos de la misma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol. La presente invención se refiere al uso de galanina , que tiene la fórmula general Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu- Gly-Pro-His-Ala o GWTLNSAGYLLGPHA, o un análogo de la misma, o su sal, éster, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable, o bien una composición farmacéutica o kit que comprende cualquiera de ellos, para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol, en particular para su uso en la reducción del consumo de alcohol.

GAL(1-15) y análogos de la misma para uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol.

(02/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, GARCÍA FERNANDEZ,María Inmaculada, DÍAZ CABIALE,Mª Zaida.

GAL y los análogos de la misma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol. La presente invención se refiere al uso de galanina , que tiene la fórmula general Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-His-Ala o GWTLNSAGYLLGPHA, o un análogo de la misma, o su sal, éster, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable, o bien una composición farmacéutica o kit que comprende cualquiera de ellos, para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol, en particular para su uso en la reducción del consumo de alcohol.

PDF original: ES-2707210_A1.pdf

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".

(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.

Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.

Composición para prevenir o tratar resaca.

(03/10/2018). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PAEK,SE HEE, MOON,BYOUNG SEOK, PARK,SEOK JUN, SEO,YONG KI, SONG,GEUN SEOG.

(Actualmente modificada) Una composición para su uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de la resaca, que comprende un extracto de hojas de Laurus nobilis como principio activo, un extracto de Opuntia ficus indica y un extracto de Rosa roxburghii.

PDF original: ES-2684565_T3.pdf

COMPOSICIONES PARA REDUCIR EL APETITO Y EL ANSIA,POTENCIAR LA SACIEDAD, MEJORAR EL ESTADO DE ANIMO Y REDUCIR EL ESTRES.

(17/09/2018). Solicitante/s: NEKTIUM PHARMA, S.L. Inventor/es: JIMÉNEZ DEL RÍO,Miguel, C. WIEBE,Julia, LOPÉZ RÍOS,Laura, VEGA MORALES,Tanausú, PÉREZ MACHÍN,Rubén, SÁNCHEZ RODRÍGUEZ,Álvaro, J. MATEOS,Carlos, GERICKE,Nigel Peter.

Composiciones para reducir el apetito y el ansia, potenciar la saciedad, mejorar el estado de ánimo y reducir el estrés. Una composición que comprende: a) una cantidad eficaz de un extracto de piel de Cyperus esculentus, rizomas de Cyperus esculentus, o una combinación de los mismos; b) una cantidad eficaz de mangiferina, noratiriol, o un extracto que comprende mangiferina o noratiriol; o c) una combinación sinérgica de (a) y (b); para su uso en la potenciación de al menos uno de reducción del ansia, mejora del estado de ánimo, evitación de la depresión, prevención de aumento de peso tras pérdida de peso a partir de dieta, reducción de efectos secundarios negativos producidos por fármacos que reducen el apetito y dejar de fumar y ayuda de envejecimiento saludable en una persona que lo necesita. La composición para su uso puede comprender un tercer principio activo en combinación con el extracto de Cyperus esculentus y mangiferina o noratiriol.

PDF original: ES-2681996_A2.pdf

PDF original: ES-2681996_R1.pdf

8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.

(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

PDF original: ES-2670568_T3.pdf

Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Pastilla para chupar para uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol.

(22/11/2017). Solicitante/s: BIOHIT OYJ. Inventor/es: SUOVANIEMI, OSMO, MARVOLA, MARTTI, SALASPURO,Mikko, SALASPURO,VILLE.

Una pastilla para chupar que comprende de 1,25 a 5 mg de L-cisteína para su uso en la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol en una persona que depende del tabaco y/o del alcohol, en la que a) la persona chupa la pastilla al mismo tiempo que fuma un producto de tabaco y/o consume alcohol, b) se deja a la persona fumar y/o beber alcohol, con lo que la L-cisteína se une al acetaldehído formado a partir del producto de tabaco y/o alcohol, reduciendo así la formación de harmano, y c) las etapas a) y b) se repiten tantas veces que la reducción de la dependencia del tabaco y/o del alcohol de la persona tiene por resultado el abandono del hábito de fumar y/o de consumir alcohol.

PDF original: ES-2659390_T3.pdf

Formulaciones de 4-metilpirazol.

(30/08/2017). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: DALEY,THOMAS E, POWELL,KATHY, JARZEBINSKI,OLGA.

Una formulación sólida que comprende: (a) 4-metilpirazol, o una forma salina fisiológicamente aceptable del mismo; y (b) un excipiente, en donde el excipiente es un polietilenglicol que tiene un peso molecular medio ponderado total de 5.000 a 10.000: en donde la formulación está en una forma sólida a temperaturas de al menos 25º C hasta aproximadamente 40º C.

PDF original: ES-2646201_T3.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Nalmefeno para la reducción del consumo de alcohol en poblaciones objetivos específicas.

(08/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: TORUP,LARS, ABBARIKI,AFSANEH, BLADSTRÖM,ANNA, PERSSON,CHRISTINE, MEULIEN,DIDIER, SØRENSEN,PER, JENSEN,THOMAS JON, ØSTERGAARD,JETTE BUCH.

Nalmefeno para uso en el tratamiento de la dependencia del alcohol en un paciente con dependencia del alcohol, en donde dicho uso reduce el consumo de alcohol; en donde dicho paciente con dependencia del alcohol tiene un DRL (nivel de riesgo de consumo de alcohol) que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día para las mujeres; en donde dicho paciente mantiene un DRL que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día para las mujeres tras un periodo de observación que sigue a la evaluación inicial; y en donde dicho periodo de observación que sigue a la evaluación inicial es 1-2 semanas tal como aproximadamente 2 semanas.

PDF original: ES-2663532_T3.pdf

Nalmefeno para la reducción del consumo de alcohol en poblaciones objetivos específicas.

(02/11/2016) Nalmefeno para uso en el tratamiento de la dependencia del alcohol en un paciente con dependencia del alcohol, en donde dicho uso reduce el consumo de alcohol en dicho paciente; en donde dicho paciente con dependencia del alcohol i) tiene un alto nivel de riesgo de consumo de alcohol (DRL) que corresponde a un consumo > 60 g/día de alcohol puro para los hombres y > 40 g/día de alcohol puro para las mujeres, en donde dicho nivel de riesgo de consumo de alcohol ha sido evaluado calculando el consumo medio diario de alcohol en g/día durante un período que precede a la evaluación, en donde dicho período es 1 semana o más, tal como 2 semanas o más, tal como 3 semanas o más, tal como 4 semanas o más, tal como 1 mes o más, tal como 2 meses o más, tal como…

Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.

(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…

Derivados de espirotienopiran-piperidina como antagonistas del receptor ORL-1 para su uso en el tratamiento de la dependencia y el abuso de alcohol.

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con el consumo de alcohol; en la que**Fórmula** A es o R1 es flúor o cloro; R2a y R2b son, cada uno, hidrógeno o son, cada uno, flúor; R3 es hidrógeno, metilo, hidroximetilo, o alcoximetilo (C1-C3); R4 se selecciona entre el grupo que consiste en flúor, cloro, ciano, cianometilo, alquilo (C1-C3), ciclopropilo, hidroximetilo, metoxi, ciclopropilmetoxi, aminocarbonilmetoxi, alcoximetilo (C1-C3), ciclopropiloximetilo, ciclopropilmetoximetilo, 1-hidroxi-1-metiletilo, aminocarboniloximetilo, metilaminocarboniloximetilo,…

Derivado de piperidina novedoso.

(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.

El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2574014_T3.pdf

Derivados de orvinol y de tevinol útiles en el tratamiento de la drogodependencia y del alcoholismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: LEWIS,JOHN, HUSBANDS,STEPHEN.

Un compuesto de fórmula 2, o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable**Fórmula** en la que R es H R1 es ciclopropilmetilo R2 es H R4 y R5 son metilo R3 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o sin sustituir, y X es un puente saturado (-CH2CH2-) o un puente insaturado (-CH≥CH-).

PDF original: ES-2572508_T3.pdf

Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

Derivados de N-[4-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-4-il)-bencil]-benzamida como inhibidores ALDH-2 para el tratamiento de la adicción.

(09/03/2016) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21) o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, halo, alquilo C1-6 inferior opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), aminocarbonilo, acilo, acilamino, -O-(alquilo C1 a C6)-O- (alquilo C1 a C6), ciano, halo, -SO2NR24R25, -NR24R25, alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Interleucina-2 o interferón-alfa para uso en el tratamiento de la adicción a la nicotina o a la comida.

(06/01/2016). Solicitante/s: Immunservice GmbH. Inventor/es: HULAND, EDITH DR.

Citocina para su uso en el tratamiento de una adicción, en la que la adicción es adicción a la nicotina o adicción a la comida y en la que la citocina es interleucina-2 o interferón-alfa.

PDF original: ES-2565486_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de la adicción.

(14/12/2015) Un compuesto de Fórmula (la):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), -C(O)R22 o -SO2R23; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo o halo; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo…

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