(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHAPPLE, CLINT.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REGULACION DE LA COMPOSICION DE LA LIGNINA DE UN TEJIDO VEGETAL. LAS PLANTAS SE TRANSFORMAN CON UN GEN QUE CODIFICA UN GEN F5H ACTIVO. LA EXPRESION DEL GEN F5H CAUSA UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DE MONOMERO DE SIRINGILO PROPORCIONANDO UNA COMPOSICION DE LA LIGNINA MAS FACILMENTE DEGRADABLE CON AGENTES QUIMICOS Y ENZIMAS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GELVIN, STANTON, B., MYSORE, KIRANKUMAR, S.

Método para aumentar las frecuencias de transformación en una planta huésped, comprendiendo dicho método: a) adición de por lo menos una copia del gen de histona vegetal a la planta huésped, y b) expresión de las copias del gen de la histona vegetal para incrementar las frecuencias de transformación.

(16/10/2005). Solicitante/s: NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.. Inventor/es: EBINUMA, HIROYASU, KAWAOKA, AKIYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO Y PURIFICADO CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE COMPRENDE SEQ ID NO: 1; UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE HIBRIDA CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, LA CUAL COMPRENDE SEQ ID NO: 1, BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE CONTROLA LA VIA METABOLICA BIOSINTETICA DEL FENILPROPANOIDE; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE ADEMAS UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN, EN DIRECCION SENTIDO O CONTRASENTIDO; UNA CELULA VEGETAL EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO ADN; UNA PLANTA REGENERADA A PARTIR DE DICHA CELULA VEGETAL; UNA PROTEINA AISLADA Y PURIFICADA CODIFICADA POR DICHO ADN; Y UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 2.

(16/10/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MORAN JUEZ,JOSE FERNANDO, ITURBE-ORMAETXE VIVANCO,IÑAKI, HERAS HERAS,BEGOÑA, MATAMOROS GALINDO,MANUEL, BECANA AUSEJO,MANUEL.

Polipéptido con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención describe la obtención de una nueva proteína con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos (SEQ ID NO 1) que codifica esta proteína, así como la secuencia de aminoácidos de la misma (SEQ ID NO 2), el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de homoglutatión.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MONSALVE CLEMENTE,RAFAELI, BATANER CREMADES,EVA.

Producción en la levadura Pichia pastoris y sistema de purificación del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 1 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica los alergenos Ole e 1 de polen de olivo (Olea europaea), Syr v 1 de polen de lila (Syringa vulgaris) y Lig v 1 de polen de aligustre (Ligustrum vulgare). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural entre ellos y con otros alergenos de polen de otras Oleaceas. Las proteínas recombinantes producidas en la levadura (Pichia pastoris) se aíslan con gran rendimiento, están correctamente plegadas y exhiben propiedades inmunológicas equivalentes a las de los alergenos naturales por lo que pueden ser empleadas en protocolos de diagnosis e inmunoterapia.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, GERACI, DOMENICO, DURO, GIOVANNI, IZZO, VINCENZO, COSTA, MARIA, ASSUNTA.

Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.

Una variante hipoalergénica del alergeno mayor Phl p 1, en la que al menos uno de los residuos de lisina presentes en las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 de la proteína madura del Phl p 1 (SEQ. ID. Nº:2 en la que los residuos de las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 son lisina) es substituido o eliminado.

(01/07/2005). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, LILLFORD, PETER JOHN, WILDING, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE AFPS A PARTIR DE FUENTES NATURALES. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) AISLAR UN AFP QUE CONTENGA JUGO DE LA FUENTE NATURAL; B) TERMOTRATAR LA FUENTE NATURAL DE AFP QUE CONTIENE JUGO, HASTA UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 60 °C; C) ELIMINAR LA FRACCION INSOLUBLE.

(16/06/2005). Solicitante/s: K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: DELCOUR, JAN, DEBYSER, WINOK.

La presente invención se refiere a un inhibidor de enzimas xilanoliticas y (be) glucanoliticias, procedimiento para obtener el inhibidor, dicho inhibidor y procedimiento para obtener micro-organismos, planta o material de planta en donde la actividad del inhibidor de acuerdo con la invención se incrementa o se reduce y el uso de dicho inhibidor, el citado micro-organismo, planta o material de planta en una multitud de procesos y aplicaciones.

(16/05/2005). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: VOS, PIETER, ZABEAU, MARC, SIMONS, GUUS, WIJBRANDI, JELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A GENES CAPACES DE CONFERIR UNA RESISTENCIA CONTRA NEMATODOS Y/O AFIDOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PREFERENTES DE LA INVENCION SON SECUENCIAS DE ADN QUE SON AL MENOS PARTE DE LA SECUENCIA DE ADN REPRESENTADA EN LAS FIGURAS U HOMOLOGOS DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VECTORES, CELULAS Y SEMILLAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO A PLANTAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE RESISTENTES A LOS NEMATODOS Y/O AFIDOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS, PRIMARIOS, KITS DE DIAGNOSTICO Y POLIPEPTIDOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BRO1KAERT, WILLEM FRANS, CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN.

PROTEINAS ANTIMICROBIALES CAPACES DE AISLARSE DE SEMILLAS DE LA "HEUCHERA" O "AESCULUS" QUE MUESTRAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNA ACTIVIDAD CONTRA LA BACTERIA GRAMPOSITIVA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE AISLARSE E INCORPORARSE EN VECTORES. SE PUEDEN PRODUCIR PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN UNA APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIBACTERIALES O ANTIFUNGICOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES INCREMENTADA.

(01/03/2005). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: SHAWVER, LAURA, K., ROSENBLUM, MICHAEL G.

SE PROPORCIONAN NUEVAS INMUNOTOXINAS Y METODOS DE TRATAR ENFERMEDADES NEOPLASICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, SE PROPORCIONAN INMUNOTOXINAS QUE COMPRENDEN CONJUGACION DE UNA FRACCION DE DESTINO C-ERBB-2 Y UN MODULADOR DE CRECIMIENTO CELULAR. ESTAS INMUNOTOXINAS ESPECIFICAMENTE Y SELECTIVAMENTE MATAN CELULAS TUMORALES QUE SUPER-EXPRESAN LA PROTEINA C-ERBB-2. LAS NUEVAS INMUNOTOXINAS PODRIAN SER USADAS EN TRATAMIENTO DE CARCINOMAS MAMARIOS HUMANOS, CARCINOMAS OVARIOS HUMANOS, CARCINOMAS PULMONARES, TUMORES GASTRICOS, ADENOCARCINOMAS DE GLANDULAS SALIVARES, Y ADENOCARCINOMAS DE COLON.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAFT, DIETRICH, FERREIRA, FATIMA, RICHTER, KLAUS, ENGEL, EDWIN, EBNER, CHRISTOF, BREITENBACH, MICHAEL, HIMLY, MARTIN.

La presente invención se refiere a moléculas de ADN recombinante que codifican el alérgeno Art v 1a y a un procedimiento para la obtención de una molécula Art v 1a, así como a un vector y una célula huésped transformada. Un objetivo de la presente invención consiste en crear una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno del polen de artemisa. Según la presente invención, dicho objetivo se alcanza creando una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno de Art v 1a, presentando dicho alérgeno la secuencia indicada en SEC ID nº 2.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ROJAS GONZALEZ,ANA ISABEL, JORDANO FRAGA,JUAN BAUTISTA, ALMOGUERA ANTOLINEZ,M. CONCEPCION.

Procedimiento para la inactivación reversible por calor, e in vivo, de proteínas con actividad biológica. El procedimiento permitiría que una proteína a la que se le añaden nuevos aminoácidos, pueda perder de forma transitoria su actividad biológica: enzimática, reguladora, o cualquier otro tipo de función que esta posea. Los aminoácidos añadidos proceden de HSPs (Heat Shock Proteins). La inactivación ocurre tras un tratamiento breve con calor (choque térmico), tras el cual la actividad de la proteína modificada se recupera con un cierto retraso (entre las 3 y 24 horas después del tratamiento). Esta herramienta podría utilizarse, por ejemplo, para el diseño de nuevos sistemas de expresión inducible de genes en plantas transgénicas.

(01/07/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GUTIERREZ ARMENTA,CRISANTO.

Control del ciclo celular de las plantas. Se facilita un método de control del ciclo celular de las plantas, caracterizado por consistir en aumentar o disminuir la actividad de la proteína pareja de dimerización (DP) de E2F en una célula vegetal mediante la expresión de un péptido o proteína DP recombinante en esa célula.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MOSALVE CLEMENTE,RAFAEL, BATANERO CREMADES,EVA.

Clonación del cDNA que codifica para Cup s 1, alergeno mayoritario de Cupressus sempervirens. Se ha clonado el DNA recombinante que codifica el alergeno Cup s 1 de polen de ciprés (Cupressus sempervirens). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural con otros alergenos de polen de la familia de las Cupresáceas. Se describen los polipéptidos resultantes de la expresión de este DNA y con aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias.

(16/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIEGALL, CLAY B.

SE DESCRIBE LA CLONACION MOLECULAR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA BRIODINA 1 BIOLOGICAMENTE ACTIVA,INACTIVADORA DE LOS RIBOSOMAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA AMINOACIDA Y OLIGONUCLEOTIDA COMPLETA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1. SE DESCRIBEN ADEMAS, VECTORES DE EXPRESION PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1 Y CELULAS HUESPED MODIFICADAS. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA LA BRIODINA 1 PERMITE LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE UNA GRAN CANTIDAD DE BRIODINA 1 PARA SU USO IN VITRO O IN VIVO, DIRECTAMENTE O COMO CONJUGADOS DE LIGANDOS/TOXINAS O PROTEINAS DE FUSION. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS NO DESEADAS COMO LAS CELULAS CANCERIGENAS, LAS CELULAS INFECTADAS, LAS BACTERIAS Y SUS ANALOGOS.

(16/04/2004). Solicitante/s: MIDWEST GRAIN PRODUCTS. Inventor/es: BASSI, SUKH, MANINGAT, CLODUALDO, C., CHINNASWAMY, RANGASWAMY, GRAY, DARREN, R., NIE, LI.

SE PROPONE UN METODO SIN ALCOHOL MEJORADO PARA FRACCIONAR GLUTEN EN FRACCIONES DE GLIADINA Y GLUTENINA EN EL QUE SE FORMA UNA DISPERSION ACIDICA DE GLUTEN CON UN AGENTE REDUCTOR (P.EJ; METABISULFITO SODICO) OPERATIVO PARA ROMPER ENLACES DISULFURO EN LA PROTEINA GLUTENICA. A CONTINUACION SE ELEVA EL PH DE LA DISPERSION PARA OCASIONAR LA PRECIPITACION DE LA GLUTENINA DEJANDO LA GLIADINA SUSPENDIDA EN LA DISPERSION. LAS FRACCIONES RESPECTIVAS PUEDEN SER SEPARADAS POR DECANTACION O CENTRIFUGACION. EN UN PROCESADO PREFERIDO, SE REACIDIFICA LA DISPERSION DE FORMA PREVIA A LA SEPARACION A FIN DE ALCANZAR UN MAYOR GRADO DE SEPARACION DE LA GLUTENINA Y LA GLIADINA.

(16/02/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GOTOR MARTINEZ,CECILIA, ROMERO GONZALEZ,LUIS CARLOS, DOMINGUEZ SOLIS,JOSE RAMON.

Planta resistente a medios con metales pesados. La presente invención se refiere a una planta con una elevada capacidad de acumular metales pesados en su parte aérea y su empleo en la recuperación de medios contaminados con metales pesados. Las plantas han sido modificadas genéticamente para ser resistentes a medios contaminados por metales pesados y para en esos medios contaminados tener la capacidad de absorber los metales pesados, acumulándolos en sus hojas, para recuperar el medio contaminado. La modificación genética se ha basado en la identificación de genes de plantas implicados en los procesos de detoxificación de metales pesados y la sobreexpresión de los mismos dando lugar a plantas transformadas susceptibles de ser utilizadas en procesos de fitorremediación.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IBRTN INSTITUT FUR BIO-RATIONALE TECHNOLOGIE NORDHORN GMBH. Inventor/es: JALIASHVILI, TENGIZ, JALIASHVILI, NATA.

Procedimiento para producir proteínas del estrés a partir de material vegetal que incluye los siguientes pasos: (a) Cosecha de las plantas mediante una máquina cosechadora con lo que se obtiene material vegetal segado. (b) Calentamiento del material vegetal para inducir la producción de proteínas del estrés en este material vegetal inmediatamente antes y/o durante y/o después del paso (a) y (c) Aislamiento de las proteínas del estrés del material vegetal.

(01/11/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, TERRAS, FRANKY, RAYMOND, GERARD, VANDERLEYDEN, JOZEF.

SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS A PARTIR DE SEMILLAS, EN PARTICULAR PROTEINAS AISLADAS A PARTIR DE MIEMBROS DE FAMILIAS BRASSICACEAE,COMPOSITAE Y LEGUMINOSAE QUE INCLUYEN "RAPHANUS", "BRASSICA", "SINAPIS", "ARABIDOPSIS", "DAHLIA", "CNICUS", "LATHYRUS" Y "CLITORIA". LAS PROTEINAS MUESTRAN UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNAS SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS. TODAS COMPARTEN UNA FRECUENCIA DE AMINOACIDO COMUN. HA SIDO AISLADO EL DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS Y SE HA INCORPORADO EN VECTORES. PUEDEN PRODUCIRSE PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE DNA. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGALES O ANTIBACTERIANOS. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MUESTRAN UNA RESISTENCIA INCREMENTADA A LAS ENFERMEDADES.

(01/10/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: MARINA ALEGRE,MARIA LUISA, GARCIA LOPEZ,CONCEPCION, TORRE ROLDAN,MERCEDES.

Procedimiento de caracterización y cuantificación de proteínas de soja por cromatografía líquida de alta eficacia de perfusión en fase inversa. El objeto de la invención es el desarrollo de un método analítico de cromatografía líquida de alta eficacia de perfusión en fase inversa para caracterizar y cuantificar proteínas de soja en productos comerciales a base de soja en cortos tiempos de análisis. La invención consiste en un gradiente binario y lineal en dos pasos con acetonitrilo-agua-ácido trifluoroacético a flujo determinado en función del tiempo de gradiente (para mantener un volumen de gradiente constante de 9 ml), una temperatura entre 25 y 60º y detección a 254 nm. La inyección de las muestras en disolución acuosa se lleva a cabo de forma directa en el sistema cromatográfico.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.. Inventor/es: GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, BRIEVA DELGADO,AURORA, GARCIA VILLARUBIA,VICENTE, GUERRERO GOMEZ-PAMO,ANTONIO, PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, MATJI Y TUDURI,JOSE ANTONIO.

Glicoconjugados de polipéptidos farmacológicamente activos con una determinada secuencia de consenso y estabilidad físico- química poseyendo una actividad in vivo que no es propia de los componentes aislados, con relevancia farmacológica y clínica, en función de su actividad inmunomoduladora. Con este fin son preparados para su uso en medicina humana y animal.

(16/01/2003). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G.. Inventor/es: MULLER, CHRISTIAN, STOCKER, KURT, VOGELI, RAINER.

SE PRESENTA UNA FRACCION PROTEINICA DE CONJUNTO DE LEGUMINOSAS, POR MEDIO DE AL MENOS UNA BANDA EN LA ELECTROFORESIS DE POLIACRILAMIDA CON NA TIVA DE 3.000 HASTA 30.000 G/MOL, UN CONTENIDO EN NITROGENO TOTAL DEL 14 HASTA EL 20% Y DE NITROGENO AMONICO DESDE EL 1 HASTA EL 2%, CON RELACION AL CONTENIDO DE PROTEINAS Y OTROS PARAMETROS DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1 DE PATENTE, ES ADECUADO PARA EL CUIDADO DE LA PIEL Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE INFLAMACION DE LA PIEL. PARA ELLO SE UTILIZA LA FRACCION PROTEINICA EN LA REGULACION COMO CONCENTRADO DE SUSTANCIA ACTIVA O POR EJEMPLO COMO CREMA, LOCION, EMULSION, GEL, MASCARA DE LA CARA, POLVO O EMPLASTO.

(01/11/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, VANDERLEYDEN, JOZEF, REES, SARAH, BRONWEN 32 MICHELDEVER WAY.

SE HAN DESCRITO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS DE AMARANTHUS. LAS PROTEINAS MUESTRAN UN AMPLIO MARGEN DE ACTIVIDAD ANTI ONGOS Y SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM CODIGO DNA DE LAS PROTEINAS HA SIDO AISLADO E INCORPORADO EN VECTORES. LAS PLANTAS SE PUEDEN TRANSFORMAR CON ESTE DNA. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTI ONGOS Y ANTI UN AUMENTO EN SU RESISTENCIA A LA ENFERMEDAD.