CIP-2021 : C07C 235/74 : de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/74 · · · de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(22/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS.
Compuestos de la fórmula (X)
**(Ver fórmula)**
en la que
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro del anillo está sustituido por oxígeno o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, el cual está disustituido con flúor o monosustituido con metoxi o
A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6, el cual está sustituido con un grupo alquilendiílo que contiene dos átomos de oxígeno no directamente adyacentes, los cuales, con el átomo de carbono al que están unidos, forman otro anillo de cinco miembros,
G es hidrógeno (a) o
**(Ver fórmula)**
donde R2 es más notablemente etilo,
V es hidrógeno (X-1) o COOR8 (X-2),
donde R8 es metilo.
PDF original: ES-2822091_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.
(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano,
cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…
Catalizador que contiene bismuto para composiciones de poliuretano.
(12/02/2016). Solicitante/s: SIKA TECHNOLOGY AG. Inventor/es: BURCKHARDT, URS, CANNAS,RITA.
Catalizador que contiene bismuto, obtenible mediante reacción de al menos una sal de bismuto (III) o un complejo de bismuto (III) con al menos una 1,3-cetoamida de la fórmula (I),**Fórmula**
representando R1 y R2, independientemente entre sí, un resto hidrógeno, un resto hidrocarburo monovalente saturado o insaturado, con 1 a 10 átomos de carbono, o conjuntamente un resto alquileno divalente con 3 a 6 átomos de carbono, y representando R3 y R4, independientemente entre sí, un resto hidrógeno, un resto hidrocarburo monovalente saturado, que contiene heteroátomos en caso dado, con 1 a 12 átomos de carbono, o conjuntamente un resto alquileno divalente, que contiene heteroátomos en caso dado, con 3 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2559466_T3.pdf
Antiandrógenos "suaves" localmente activos.
(19/03/2014) Un compuesto de acuerdo con la estructura química: **Fórmula**
en la que Rb es un grupo alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido (con alquilo o fluoroalquilo de C1-C3).
Nuevo procedimiento de síntesis de ivabradina y de sus sales de adición.
(19/09/2012) Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I):
caracterizado porque el compuesto de la fórmula (VI):
se somete a la acción de un tiol en un disolvente orgánico para formar el hemitioacetal de fórmula (VII):
donde R representa un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, opcionalmente perfluorado,un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo bencilo sustituido o no sustituido, o un grupo CH2CO2Et,el cual se somete a una reacción de ciclación para obtener el compuesto de fórmula (VIII):
donde R tiene el significado arriba definido,
que se somete a una reacción de reducción para obtener…
NUEVO MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE (S)-PREGABALINA.
(24/05/2012) Método para la preparación de una sal (III) de pregabalina y ácido (S)-mandélico con un contenido en el diastereómero (S,S) mayor que 80% que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción de Hofmann del ácido (+-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (I) para obtener pregabalina racémica (II)
****IMAGEN-01****
(b) adición de ácido (S)-(+)-mandélico para obtener la correspondiente sal diastereoisomérica con un contenido en el diastereómero (S,S) mayor que 80%
****IMAGEN-02****
(c) opcionalmente purificación de la sal obtenida en la etapa (b);
caracterizado porque la etapa (b) se realiza sin aislar el producto obtenido en la etapa (a).
DERIVADOS COVALENTES DE ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS Y DICARBOXÍLICOS FUNCIONALMENTE ACTIVOS EN EL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2.
(15/11/2011) Compuestos según se enumeran: - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-(isobutiloxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[3-(etoxicarbonil)oxipropil]hexadecanamida; - N,N1-bis[2-(etoxicarbonil)oxietil]nonandiamida; - N-[2-(bencilaminocarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-((etoxicarbonilmetil)aminocarbonil)oxietil] hexadecanamida; - N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - metanosulfonato de N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - éter tetrahidropiranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidropiranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]oleilamida
ANÁLOGOS PEPTÍDICOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(11/03/2011) Un racemato, diestereoisómero o isómero óptico de un compuesto de fórmula (I): en el que:B es alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquilo (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), a) en el que dicho cicloalquilo y alquilo-cicloalquilo pueden estar mono-, di- o trisustituidos con alquilo (C1-3); y b) en el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquilo-cicloalquilo pueden estar mono- o disustituidos con sustituyentes seleccionados de entre hidroxi y O-alquilo (C1-4); y c) en el que todos los grupos alquilo mencionados pueden estar mono-, di- o trisustituidos con halógeno; y d) en el que todos los grupos cicloalquilo mencionados son de 5, 6 o 7 miembros, uno o dos grupos -CH2 que no están unidos…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (DIHIDRO) JAZMONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA.
Procedimiento cosmético de tratamiento de la piel seca o del cuero cabelludo seco de origen no inflamatorio de una mujer menopáusica, consistente en la aplicación tópica sobre la piel o el cuero cabelludo de una composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un derivado de ácido (dihidro)jazmónico seleccionado entre los compuestos de fórmula (I): donde: G representa un grupo seleccionado entre los grupos: C=O y CH-OH; R1 es un radical -COOR, donde R es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado, no substituido; R2 es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, no substituido, de 5 átomos de carbono.
LIGANDOS DERIVADOS DE ANILINA PARA EL RECEPTOR DE LA TIROIDES.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: FRIENDS, TODD, JASON, RYONO, DENNIS, E., ZHANG, MINSHENG.
Un compuesto de la fórmula caracterizado porque: X es oxígeno(-O-), azufre(-S-), carbonilo(-CO-), metileno (-CH2-), o -NH-; Y es -(CH2)n- donde n es un entero de 1 a 5, o -C=C- el cual puede ser cis o trans; R1 es halógeno, trifluorometilo, o alquilo de 1 a 6 carbonos o cicloalquilo de 3 a 7 carbonos; R2 y R3 son el mismo o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, al menos uno de R2 y R3 es diferente de hidrógeno; R4 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R6 es ácido carboxílico, o un éster del mismo, o un profármaco del mismo; R7 es hidrógeno o un grupo alcanoilo o aroilo, u otro grupo capaz de bioconversión para generar la estructura de fenol libre (en donde R7 = H); incluyendo todos los estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
ACIDOS OXAMICOS Y DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.
(01/03/2005) Un compuesto de **fórmula** un profármaco del mismo, un isómero geométrico u óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, de dicho profármaco o de dicho isómero, en la que cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo, -CN, -OCF3 u -O-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el Grupo Z, alquenilo C2-12, halógeno, -CN, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, -S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, -NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10, -(alquilo C1-6)-OR11, -OR11 o -S(O)aR12, con la condición de que, cuando R5 no es flúor, R4 es - S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, - NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10,…
DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
DERIVADOS DEL ACIDO M IACETICO, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.
DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRITERPENOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO.
LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRITEPENO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA TIENEN LA FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O R3 ES SO3-, -CHO2COO-, -COCOO-, O -COR5COO- DONDE R5 ES ALKILENO C1-6 O HASTA ALKENILENO C6, R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-6 RECTO O RAMIFICADO Y R7 ES T-BUTOXICARBONILO O HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIAMIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SCHLAEFER, FRANCIS WILLIAM.
UN METODO PARA PREPARAR HIDROXIALQUILAMIDAS SOLIDAS HACIENDO REACCIONAR ESTERES ALQUILO CARBOXILICOS CON ALCANOLAMINAS A TEMPERATURAS DE REACCION CONTROLADAS, EXTRAYENDO EL SUBPRODUCTO DE ALCOHOL, CONTROLANDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION PARA FORMAR UNA LECHADA, MANTENIENDO LA LECHADA Y RECUPERANDO LAS HIDROXIALQUILAMIDAS SOLIDAS.
AMIDA DE ACIDO CARBONICO QUE FORMAN COMPLEJOS LIPOFILOS CON IONES MAGNESIO. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS LIPOFILOS Y PARTES CON IONES SELECTIVOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WILLI MOLLER AG. Inventor/es: SIMON, WILHELM, ROUILLY, MARIZEL VERONIQUE, RUSTERHOLZ, BRUNO.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA HEXAAMIDA DE ACIDO CARBONICO QUE FORMA COMPLEJOS LIPOFILOS CON IONES DE MAGNESIO; PRESENTA ESTRUCTURA TOTAL MONOCICLICA, BICICLCA, TRICICLICA O POLICICLICA; CONTRIBUYE COMO COMPONENTE SELECTIVO DE MAGNESIO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION Y ACTIVIDAD DE MAGNESIO EN ENSAYOS DE LIQUIDOS; REALIZA LA DETERMINACION DE MAGNESIO EN SOLUCIONES DE ENSAYO QUE TIENEN UN PH NEUTRO O LIGERAMENTE ACIDO Y POSIBILITA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE MAGNESIO EN MATERIAL BIOLOGICO EN ESTADO LIQUIDO COMO SUERO SANGUINEO, SANGRE U ORINA DEBIDO A SU ELEVADA SELECTIVIDAD PARA IONES MAGNESIO FRENTE A LOS IONES SODIO Y GRAN SELECTIVIDAD PARA IONES MAGNESIO FRENTE A IONES CALCIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 448.385 PRESENTADA EL 31-5-76, POR: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO 2-HIDROXIETILIDENCIANO-ACETICO.
(16/01/1979) Compuestos que se consideran sales de metales alcalino, tales como sales de litio, de sodio, de potasio, sales de amonio, sales de metales alcalino-térreos, tales como sales de magnesio, calcio o zinc, sales de hierro, así como sales de magnesio, calcio o zinc, sales de hierro, así como sales con bases orgánicas, tales como, por ejemplo, aminas o hidróxidos de tetraalcohilamonio. Se prefieren sales de sodio, potasio, amonio, magnesio o calcio, así como sales con aminas de 2 a 8 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, piperidina, trietilamina, N- etilpiperidina, N-metilmorfolina, ciclohexilamina o dietanolamina. Como compuestos de acuerdo con la invención se pueden mencionar, además de los expuestos…
