CIP 2015 : C12N 9/30 : de origen fúngico.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/30[5] › de origen fúngico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptidos con actividad glucoamilasa y polinucleótidos que los codifican.

(06/09/2017) Polipéptido aislado que posee actividad glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %, al menos un 86 %, al menos un 87 % , al menos un 88 %, al menos un 89 %, al menos un 90 %, al menos un 91 %, al menos un 92 %, al menos un 93 %, al menos un 94 %, al menos un 95 %, como al menos un 95 %, al menos un 97 %, al menos un 98 %, al menos un 99 % o incluso un 100 % de identidad con los aminoácidos 20 a 573 de la SEQ ID N.º 2; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %,…

Composiciones que comprenden enzimas con actividad de endo-1,4-beta-xilanasa y enzimas con actividad de endo-1,3(4)-beta-glucanasa.

(16/08/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: S RENSEN,JENS,FRISB K, MILLER,LONE BRØND.

Una composición que comprende una enzima que exhibe actividad de endo-1,4-ß-xilanasa, enzima que comprende un secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con SEQ ID NO: 1; en combinación con una enzima que presenta actividad de endo-1,3 -3-glucanasa, cuya enzima comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2645921_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, LI, MING, DUAN,JUNXIN, LUNDKVIST,HENRIK, COWARD-KELLY,GUILLERMO.

Polipéptido aislado con actividad de alfa-amilasa, seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido con al menos 90 %, al menos 91 %, al menos 92 %, al menos 93 %, al menos 94 %, al menos 95 %, al menos 96 %, al menos 97 %, al menos 98 %, al menos 99 % o 100 % de identidad de secuencia con amino ácidos 21-619 de la SEC ID N.º: 4; donde % identidad se determina utilizando el programa Needle del paquete EMBOSS con una penalización por apertura de espacio de 10, una penalización por extensión de espacio de 0,5, y el EBLOSUM62 por el cálculo: (residuos idénticos x 100)/(longitud de alineamiento - número total de espacios en el alineamiento).

PDF original: ES-2632011_T3.pdf

Enzimas para tratamiento de almidón.

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO, LIU, YE, ANDERSEN, LENE, NONBOE, WU,WENPING, DUAN,JUNXIN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, ALLAIN,ERIC, UDAGAWA,Hiroaki, SOON,CHEE-LEONG.

Polipéptido híbrido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende un módulo catalítico con actividad de alfa-amilasa y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un módulo de unión a carbohidratos, donde dicha primera secuencia de aminoácidos tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID nº: 24 y donde dicha segunda secuencia de aminoácidos tiene al menos un 75% de identidad con cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID nº: 52, SEQ ID nº: 76, SEQ ID nº: 78, SEQ ID nº: 80, SEQ ID nº: 82, SEQ ID nº: 84, SEQ ID nº: 86, SEQ ID nº: 90, SEQ ID nº: 92, SEQ ID nº: 94, SEQ ID nº: 96, SEQ ID nº: 98, SEQ ID nº: 109, SEQ ID nº: 137, SEQ ID nº: 139, SEQ ID nº: 141 y SEQ ID nº: 143.

PDF original: ES-2621921_T3.pdf

Compuestos flavonoides glicosilados.

(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.

Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.

PDF original: ES-2596777_T3.pdf

Método para producir un compuesto de interés en una célula fúngica filamentosa.

(10/08/2016) Un método para producir una secuencia de nucleótidos que comprende las etapas de: - proporcionar una secuencia codificadora de nucleótidos sinónima con frecuencia de codones optimizada de manera que un codón natural haya sido intercambiado con un codón sinónimo, codificando dicho codón sinónimo el mismo aminoácido que el codón natural y teniendo una mayor frecuencia en utilización de codones como se define en la Tabla 1 que el codón natural, en la que la frecuencia de codones optimizada es de manera que al menos 10%, 15%, 20%, 25%, 50%, 75%, 80%, 85%, 90% y lo más preferiblemente al menos 95% de los codones naturales ha sido intercambiado con un codón sinónimo, cambiando el codón sinónimo la frecuencia de codones de manera que el valor de la diferencia absoluta entre el porcentaje para dicho codón sinónimo en dicha frecuencia y el porcentaje…

Procesos para producir productos de fermentación.

(24/02/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FUKUYAMA, SHIRO, LI, MING, DUAN,JUNXIN, LIU,Zheng, AYABE,KEIICHI, COWARD-KELLY,GUILLERMO, DEINHAMMER,RANDALL.

Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de: i) licuefacción del material que contiene almidón utilizando una alfa-amilasa; ii) sacarificación utilizando una glucoamilasa que tiene al menos 80% de identidad con el polipéptido maduro mostrado en SEC ID n.º: 9; iii) fermentación utilizando un organismo fermentador.

PDF original: ES-2569033_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de glucoamilasa y codificación de polinucleótidos.

(01/12/2015) Polipéptido que tiene actividad de glucoamilasa, seleccionado del grupo que consta de: (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con los aminoácidos para los aminoácidos de polipéptido maduro 1 a 556 de la SEC ID nº: 2; o (a1) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con los aminoácidos para los aminoácidos de polipéptido maduro 1 a 561 de la SEC ID nº: 37; (b) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos (i) que se hibrida al menos bajo condiciones de astringencia altas con los nucleótidos 55 a 2166 de la SEC ID nº: 1, o (ii) que se hibrida al menos…

Polipéptidos que tienen actividad de alfa-glucosidasa y polinucleótidos que los codifican.

(10/06/2015) Polipéptido aislado que tiene actividad de alfa-glucosidasa, donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 20 a 988 de la SEC ID nº 6.

Enzimas para tratamiento de almidón.

(22/04/2015) Polipéptido híbrido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un módulo catalítico con actividad de alfa-amilasa y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un módulo de unión a carbohidratos, donde dicha primera secuencia de aminoácidos tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos 85%, al menos 90% o incluso al menos 95% identidad con el dominio catalítico de amilasa alfa de Rhizomucor pusillus en SEC ID nº: 20, y donde dicha segunda secuencia de aminoácidos es un CBM que tiene al menos 75% identidad con un CBM seleccionado del grupo consistente en CBM de glucoamilasa de Aspergillus niger en la SEC…

Mezclas de enzimas para fermentación.

(08/10/2014) Una composición que comprende: (i) una glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 1; (ii) una alfa amilasa estable a los ácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 5; y (iii) una proteasa fúngica ácida que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14, en la que la relación de la glucoamilasa, la alfa amilasa estable a los ácidos y la proteasa fúngica ácida es de 1:1,5:0,1 a 1:8:1, como se mide por GAU:SSU:SAPU, y en la que GAU representa una unidad glucoamilasa, SSU representa una unidad almidón soluble y SAPU representa una unidad proteasa ácida espectrofotométrica.

Proceso de licuación.

(13/08/2014) Proceso para licuar material que contiene almidón que comprende tratar dicho material que contiene almidón con al menos una alfa-amilasa y una amilasa maltogénica (E.C. 3.2.1.133).

Enzimas para el tratamiento de almidón.

(13/08/2014) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos, a) donde el módulo catalítico es una secuencia de alfa-amilasa derivada de la alfa-amilasa de Aspergillus niger y tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90 % de identidad respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID nº.:8 y, b) donde el módulo de unión a carbohidratos consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 25 o un CBM con al menos 90 % de identidad respecto a la secuencia de aminoácidos.

Expresión de enzimas hidrolizantes de almidón granular en trichoderma y procedimiento para producir glucosa a partir de sustratos de almidón granular.

(21/03/2012) Un procedimiento de una etapa para producir un jarabe de glucosa a partir de una suspensión de almidón granular, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una suspensión de almidón granular obtenida a partir de un sustrato de almidón granular simultáneamente con una alfa-amilasa y una glucoamilasa que tiene actividad hidrolizante de almidón granular (GSHE) a una temperatura igual a o inferior a la temperatura de gelatinización del almidón granular; y permitir que la alfa-amilasa y la GSHE actúen durante un periodo de tiempo suficiente para hidrolizar el almidón granular para obtener una composición que comprende un jarabe de glucosa, en el que la GSHE se obtiene a partir de la expresión heteróloga de un polinucleótido que codifica una GSHE que tiene al menos el 95% de identidad de secuencias con la secuencia de…

Enzimas para el tratamiento de almidón.

(14/03/2012) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos, a) donde el módulo catalítico es una secuencia de alfa-amilasa que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID nº.:8 y, b) donde el módulo de unión a carbohidratos consiste en una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº.:6.

LA A-AMILASA DE TRICHODERMA REESEI ES UNA ENZIMA MALTOGÉNICA.

(08/03/2012) Un procedimiento para la sacarificación de almidón licuado para producir un jarabe rico en maltosa, que comprende: añadir a una solución de almidón licuado un polipéptido que comprende: (i) los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B; o (ii) una variante de la α-amilasa de Trichoderma reesei (TrAA), presentando la variante actividad α- amilasa y una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos 90% con los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B; y sacarificar la solución de almidón licuado para producir un jarabe rico en maltosa.

LA A-AMILASA DE TRICHODERMA REESEI FOMENTA LA SACARIFICACIÓN DE ALMIDÓN DE MAÍZ.

(08/03/2012) Un polipéptido aislado que comprende o se compone de (i) los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B o (ii) una variante de la α-amilasa de Trichoderma reesei (TrAA), presentando la variante actividad α-amilasa y una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos 90% con los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B.

GLUCOAMILASA DE TRICHODERMA REESEI Y HOMÓLOGOS DE LA MISMA.

(22/12/2011) Composición de enzimas que comprende una glucoamilasa que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica por lo menos en un 90% con la SEC ID NO: 4 y una alfa amilasa de Aspergillus, en la que la alfa amilasa tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de proteína madura de la SEC ID NO: 27, y en la que la actividad específica de dicha glucoamilasa es por lo menos un 90% de la actividad específica de una glucoamilasa que tiene la secuencia de SEC ID NO: 4

METODO PARA LA INACTIVACION DE AMILASA EN PRESENCIA DE PROTEASA.

(16/08/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CAUSSETTE, MYLENE, MIGGELBRINK, FREDERIK, MAUFROID, GREGORY.

Un método para la inactivación de amilasa en una solución de proteasa.

ALFA-AMILASA PURIFICADA DE ORIGEN FUNGICO ESTABLE EN ACIDO.

(01/04/2005). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: VERCAUTEREN, RONNY, DENDOOVEN, ELS, HEYLEN, AN AMANDA JULES.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO BARATO Y SENCILLO DE PURIFICACION DE ALFA-AMILASA FUNGICA ESTABLE AL ACIDO EN EL QUE LA ALFA-AMILASA SE OBTIENE SIN PERDIDA SIGNIFICATIVA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA ALFA-AMILASA PURIFICADA ESTABLE AL ACIDO QUE SE OBTIENE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE GLUCOAMILASA. EL METODO PARA LA OBTENCION DE UNA ALFA-AMILASA ESTABLE AL ACIDO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: - AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION QUE CONTIENE LA ENZIMA A UN VALOR ENTRE 1 Y 8, - CALENTAMIENTO DE LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTES PARA INACTIVAR LA GLUCOAMILASA, - ELIMINACION DE LA GLUCOAMILASA DESNATURALIZADA. LA ALFA-AMILASA PURIFICADA ESTABLE AL ACIDO SE UTILIZA PARA LA CONVERSION DEL ALMIDON. LA ALFA-AMILASA PURIFICADA SE USA TAMBIEN EN UNA FORMA INMOVILIZADA.

HIDROLISIS ENZIMATICA DEL ALMIDON A LA GLUCOSA CON LA AYUDA DE UNA ENZIMA PRODUCIDA POR INGENIERIA GENETICA.

(16/12/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENSSON, KARIN, BIRTE, SIERKS, MICHAEL, RICHARD.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA CONVERTIR ALMIDON O ALMIDON PARCIALMENTE HIDROLIZADO EN UN SIROPE QUE CONTIENE DEXTROSA. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE SACARIFICAR HIDROCILATO DE ALMIDON EN LA PRESENCIA DE UNA GLUCOAMILASA MUTADA O ENZIMA RELACIONADA E INCREMENTAR LA SELECTIVIDAD DE LA ENZIMA PARA LOS ENLACES (ALFA)- LACIONADA INCLUYENDO AL MENOS UNA MUTACION, SUBSTITUYENDO LA MUTACION A UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA CON AL MENOS UN AMINOACIDO ESCOGIDO POR COMPARACION CON LAS REGIONES RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE DE OTRAS ENZIMAS QUE HIDROLICEN SELECTIVAMENTE LOS ENLACES (ALFA)- GLUCOSIDICOS SOLAMENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN ENZIMAS FABRICADAS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

AMILASAS ALFA MICROBIANAS MUTANTES CON ESTABILIDAD ACIDA Y / O ALCALINA TERMINA INCREMENTADA.

(16/08/1998). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, LAROCHE, YVES, STANSSENS, PATRICK, LAUWEREYS, MARC.

SE SUMINISTRAN AMILASAS ABLES COMO PRODUCTOS DE EXPRESION DE GENES DE AMILASA ALFA TRATADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA AISLADOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS, QUE PREFERIBLEMENTE PERTENECEN A LA CLASE DE LOS BACILOS. AMBOS METODOS DE MUTAGENESIS ENZIMATICA Y QUIMICA SON POR EJ. EL METODO DEL DISULFITO Y LA MESOINCORPORACION ENZIMATICA SOBRE EL DNA HETERODUPLEX ESPACIADO. LAS AMILASAS ALFA MUTANTES TIENEN UNA PROPIEDADES SUPERIORES, POR EJ. TERMOESTABILIDAD MEJORADA SOBRE UNA AMPLIA GAMA DE PH PARA APLICACIONES INDUSTRIALES EN EL PROCESAMIENTO DEL ALMIDON Y EN EL DESALMIDONADO TEXTIL.

MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ENZIMAS AMILOLITICAS FORMADOS MEDIANTE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SU USO EN PROCESOS DE FERMENTACION.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOLLENBERG, CORNELIUS P. Inventor/es: DOHMEN, JURGEN, DR., STRASSER, ALEXANDER, DR., MARTENS, FEODOR BERNARD, HOLLENBERG, CORNELIUS P.

ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS AMILOLITICAS A BASE DE CULTIVAR UN MICROORGANISMO, QUE HAN RECIBIDO COMO RESULTADO DE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE SECUENCIAS DE ADN DESDE UNA LEVADURA DONADORA QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LAS ENZIMAS AMILOLITICAS EN DONDE EL MICROORGANISMO HUESPED ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS ENZIMAS AMILOLITICAS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA MICROORGANISMOS QUE HAN PASADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE TAL MODO QUE SON CAPACES DE PRODUCIR Y EXPRESAR LAS ENZIMAS AMILOLITICAS, UN VECTOR QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICA LAS ENZIMAS AMILOLITICAS Y LAS SECUENCIAS DE ADN RESPECTIVAS. LOS MICROORGANISMOS HUESPEDES ANTEDICHOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE BIOMASAS Y EN MUCHOS PROCESOS DE FERMENTACION, PREFERENTEMENTE EN LA PRODUCCION DE CERVEZAS ESPECIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INACTIVADOR DE ALFA AMILASA.

(01/09/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INACTIVADOR DE ALFA-AMILASA. CONSISTE EN CULTIVAR STREPTOMYCES TENDAE ATCC31210 O HAG 1266; A PARTIR DEL CULTIVO SE SEPARA EL INACTIVADOR CON AYUDA DE RESINAS DE ADSORCION O POR CROMATOGRAFIA DE FASE INVERTIDA Y A CONTINUACION SE PURIFICA, OBTENIENDOSE UN INACTIVADOR DE X'-AMILASA CONSISTENTE EN HOE 467-A CON UN PUNTO ISOELECTRICO 4,35,0,15 O BIEN HOE 467-B CON UN PUNTO ISOELECTRICO 4,53,0,15 O BIEN LOS DOS COMPONENTES. EL INACTIVADOR SEPARADO SE PURIFICA CON AYUDA DE INTERCAMBIADORES DE IONES A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,4 Y 6. EL INACTIVADOR SEPARADO SE PURIFICA CON AYUDA DE INTERCAMBIADORES DE IONES A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,4 PY 6.

 

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