(02/05/2018). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, EKBLAD,CAROLINE.

Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKX6X7ANX10 ELDX14YGVSDF YKRLIX26KAKT VEGVEALKX39X40 ILX43X44LP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E, S, Q y C; X6 se selecciona de E, S y C; X7 se selecciona de A y S; X10 se selecciona de A, S y R; X14 se selecciona de A, S, C y K; X26 se selecciona de D y E; X39 se selecciona de D y E; X40 se selecciona de A y E; X43 se selecciona de A y K; X44 se selecciona de A, S y E; L en la posición está presente o ausente; y P en la posición 46 está presente o ausente; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i), a condición de que X7 no sea L, E ni D.

PDF original: ES-2676403_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FERNANDES,MARY.

Una semilla transgénica que contiene en su genoma una molécula de ADN recombinante que codifica una proteína de choque frío que tiene al menos el 90 % de identidad con las SEC ID Nº: 63 ó 65, comprendiendo dicha proteína de choque frío la secuencia de dominio de choque frío [FY]-G-F-I-x -[DER]-[LIVM]-F-x-H-x-[STKR]-x- [LIVMFY] de SEC ID Nº: 3 y que tiene una función de unión del ácido nucleico monocatenario, en la que la molécula de ADN recombinante expresa la proteína de choque frío en una planta transgénica que crece a partir de la semilla, en donde la planta transgénica tiene una velocidad de crecimiento más alta en condiciones en que el agua limitaría el crecimiento de una planta no transformada de la misma especie o en donde la planta transgénica es resistente a la sequía en comparación con una planta no transformada de la misma especie.

PDF original: ES-2666679_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

PDF original: ES-2655828_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise.

Un polipéptido HP o una secuencia de polinucleótidos que codifica el polipéptido HP para su uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno en un sujeto; en donde dicho trastorno es un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune; en donde dicho polipéptido tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y en donde dicha secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y/o en donde dicha secuencia de polinucleótidos tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5.

PDF original: ES-2668934_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.

Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que: (A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1; (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y (iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34; (B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15 (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.

PDF original: ES-2633738_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.

Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

PDF original: ES-2637068_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, BAE,JEE YEON.

Uso de una proteína representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13 para producir Lmetionina, que funciona como O-acetilhomoserina sulfhidrasa.

PDF original: ES-2627792_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2624828_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Zera Intein Protein Solutions, S.L. Inventor/es: PALLISSE BERGWERF,Roser, SCHMIDT,STEFAN ROBERT, MARCO FELIU,DÍDAC, CARVAJAL VALLEJOS,PATRICIA KARINA.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de inteína al menos 75% idéntico a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 7, 16, 24, 38 y 65 y (ii) un polipéptido heterólogo, en la que el polipéptido heterólogo es C-terminal respecto al dominio de inteína.

PDF original: ES-2618632_T3.pdf

(18/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, MARÍN FERNÁNDEZ,Laura, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio.

Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles. La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chalconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles, dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.

PDF original: ES-2590221_B1.pdf

PDF original: ES-2590221_A1.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.

Una variante de proteína RhtB (transportadora de exportación de homoserina/homoserina lactona) que tiene una actividad de exportación mejorada de O-fosfoserina (OPS), en la que la variante de proteína tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2670035_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

PDF original: ES-2194029_T5.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: Diaxonhit. Inventor/es: NUYTTENS,HÉLÈNE, ROGE,JULIE, THOMAS,DAMIEN, MIGNON GODEFROY,KARINE, PINCHOT,VIRGINIE.

Un procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium donde la infección sea una infección de prótesis que comprenda: - La detección de anticuerpos dirigidos contra al menos una proteína de la secuencia del IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, en una muestra biológica del individuo, donde dicha muestra biológica sea seleccionada de un grupo formado por sangre, suero, plasma, tejido linfoide asociado a la mucosa, fluido cefalorraquídeo, líquido articular, líquido pleural, saliva, y orina y - La deducción a partir de ello de que el individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium.

PDF original: ES-2584982_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E..

Un procedimiento para el aislamiento de polipéptidos a partir de una especie de Fusobacterium que comprende: incubar una especie de Fusobacterium en un medio que comprende 15 - 20 μg/ml de 2,2-dipiridilo; alterar la especie de Fusobacterium para dar como resultado una mezcla que comprende membranas celulares rotas; solubilizar la mezcla mediante la adición a la mezcla de un detergente biológico para dar como resultado una preparación que comprende polipéptidos solubilizados y no solubilizados; y aislar los polipéptidos no solubilizados.

PDF original: ES-2587365_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SHAW,ALLAN CHRISTIAN.

Un método para producir un péptido α-amidado que comprende las etapas de: (i) permitir que un péptido diana con un residuo de glicina C-terminal reaccione tanto con una monooxigenasa alfa-hidroxilante de peptidilglicina (PHM) como con un polipéptido procedente de un organismo procariota con actividad liasa alfa-amidante de peptidil- α-hidroxiglicina (PAL), en condiciones adecuadas para la actividad enzimática, en donde la reacción con dicha PHM y dicho polipéptido en dicho péptido diana se lleva a cabo ya sea en dos etapas distintas o simultáneamente; (ii) recuperar el péptido α-amidado en el extremo C-termina.

PDF original: ES-2583259_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.

Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R505, en la que el residuo de aminoácido R505 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R513, E522, R538, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.

PDF original: ES-2659039_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.

Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R538, en la que el residuo de aminoácido R538 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R505, R513, E522, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.

PDF original: ES-2660026_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2637421_T3.pdf

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.

Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que dicha PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico E548, en la que el resto aminoacídico E548 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).

PDF original: ES-2564092_T3.pdf