CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Partícula quimérica vírica del virus de la patata x y uso de la misma para el diagnóstico in vitro del síndrome de Sjögren.
(07/08/2019). Solicitante/s: ENEA - Agenzia Nazionale Per Le Nuove Tecnologie, L'Energia e Lo Sviluppo Economico Sostenibile. Inventor/es: LICO,CHIARA, BASCHIERI,SELENE, BENVENUTO,EUGENIO, AVESANI,LINDA, TINAZZI,ELISA, BARTOLONI BOCCI,ELENA, PEZZOTTI,MARIO, LUNARDI,CLAUDIO.
Una proteína de fusión que comprende o que consiste en:
- una porción amino-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en un determinante antigénico de lipocalina, en la que dicho determinante antigénico de lipocalina se selecciona entre el grupo que consiste en FEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 2), MSFEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 5); y
- una porción carboxi-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en la proteína de la cápside de un virus PVX, estando dicha proteína de la cápside intacta o suprimida en la porción 5' del gen que codifica la proteína de la cápside de tipo silvestre, estando dicha porción amino-terminal fusionada con dicha porción carboxi-terminal de manera que dicho determinante antigénico esté en marco con dicha proteína de la cápside.
PDF original: ES-2753170_T3.pdf
Péptidos penetrantes en las células.
(31/07/2019). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, NEMATI, FARIBA, BRAVO SICILIA,JERONIMO, REBOLLO GARCIA,ANGELITA, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS MARIA.
Un péptido que consiste en el aminoácido:
VKKKKIKAEIKI (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2748937_T3.pdf
Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.
PDF original: ES-2750367_T3.pdf
Estructura, fabricación y usos de péptidos que pueden penetrar en las células derivados de seres humanos conjugados con péptidos de carga biológicamente activos específicos.
(24/07/2019). Solicitante/s: Portage Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LITTMAN, BRUCE H., MARCOUX, FRANK W., THOMPSON,JOHN F.
Un producto conjugado que comprende:
una primera región que comprende una estructura de homeodominio humano y que tiene una secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 1 o 2; y
una segunda región que comprende un polipéptido o proteína funcionales o reguladores o una molécula pequeña farmacológicamente activa no asociada naturalmente con la primera región.
PDF original: ES-2745566_T3.pdf
Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.
(24/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.
Una célula T para uso en terapia, en la que la célula T expresa un receptor de células T artificial que se une específicamente a claudina-6 (CLDN6), en la que la unión de dicho receptor de células T artificial a CLDN6 expresado en células cancerosas da como resultado la proliferación y activación de la célula T, en la que el receptor artificial de células T comprende un dominio de unión para CLDN6, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T, en la que el dominio de señalización de células T comprende el endodominio de CD3- zeta, opcionalmente en combinación con CD28.
PDF original: ES-2784537_T3.pdf
Proteínas de unión modificadas que inhiben la interacción del receptor VEGF-A.
(10/07/2019). Solicitante/s: Molecular Partners AG. Inventor/es: FORRER,PATRIK, STUMPP,MICHAEL,TOBIAS, BINZ,HANS,KASPAR.
Una proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina y un resto de polietilenglicol de al menos 5 kDa de peso molecular, en la que dicho dominio de repetición de anquirina se une a VEGF-A165 con una Kd inferior a 10-9M e inhibe la unión de VEGF-A165 a VEGFR-2, y en la que dicho dominio de repetición de anquirina corresponde a los aminoácidos 1 a 126 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2745491_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN PEPTIDO TIPO APL.
(04/07/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, DOMÍNGUEZ HORTA,María del Carmen, LÓPEZ ABAD,Cruz Matilde, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando.
La invención provee una composición farmacéutica que comprende el péptido tipo APL identificado como SEQ ID No. 1, el tampón acetato de sodio a pH 3,9 - 4,7; y al menos un azúcar estabilizante seleccionado entre la sacarosa y la trehalosa. Dicha composición farmacéutica es útil para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias relacionadas con un aumento de los neutrófilos o de la citrulinación de proteínas. Entre estas enfermedades inflamatorias se encuentran la artritis reumatoide (AR), la artritis idiopática juvenil (AIJ), la espondilitis anquilosante (EA), la enfermedad de Alzheimer, y la fibrosis hepática o pulmonar. La invención también revela un método para el tratamiento de dichas enfermedades, mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica del péptido tipo APL identificado como SEQ ID No. 1.
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.
(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de
detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes:
una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…
Métodos para el diagnóstico de una enfermedad autoinmunitaria.
(03/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAGGIO,ELIANE, PEROL,LOUIS.
Un método in vitro para determinar si un paciente tiene, una enfermedad autoinmunitaria o para evaluar la gravedad o predecir el desenlace de una enfermedad autoinmunitaria, comprendiendo dicho método in vitro una etapa de detectar o cuantificar, en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, una respuesta inmunitaria anti-IL-2, en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide (AR), síndrome de Sjögren (SJO) y polimiositis autoinmunitaria (JO1).
PDF original: ES-2746553_T3.pdf
Liposomas que contienen fragmentos oligopeptídicos de proteína básica de mielina, una composición farmacéutica y un procedimiento de tratamiento de esclerosis múltiple.
(01/07/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, GABIVOV,ALEXANDER, BELOGUROV,ALEXEY, PONOMARENKO,NATALIA, SMIRNOV,IVAN, BACON,ANDREW.
Una composición para su uso en medicina, consistiendo la composición en dos péptidos de proteína básica de mielina (MBP) ligados a un vector, consistiendo el primer péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11 y consistiendo el segundo péptido MBP en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, y comprendiendo el vector un liposoma que tiene un resto de dirección expuesto en superficie que comprende un residuo de manosa manDOG.
PDF original: ES-2718336_T3.pdf
Agente para prevenir y/o tratar dolor neuropático periférico causado por un fármaco anticancerígeno.
(26/06/2019). Solicitante/s: Kinki University. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, KAWABATA ATSUFUMI.
Un medicamento que comprende trombomodulina como principio activo para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia.
PDF original: ES-2743767_T3.pdf
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Fragmentos polipeptídicos de168A-T2 y composiciones que los comprenden para uso en el tratamiento del cáncer.
(12/06/2019). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Un polipéptido que comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
((i) un péptido de secuencia GNYYCSVTPWVKS (SEQ ID NO: 1);
(ii) un péptido de secuencia IHSKPVFITVKMDVLNA (SEQ ID NO: 2);
(iii) un fragmento funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2; y
(iv) un derivado funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2, en el que dicho derivado corresponde a las SEQ ID NO: 1 o 2 modificado por la adición de uno o más grupos funcionales seleccionados de un grupo fosfato, acetato, lípido o carbohidrato, y/o mediante la adición de uno o más grupos protectores; y,
en el que dicho fragmento funcional tiene la misma función antiangiogénica que las SEQ ID NO: 1 o 2; y,
en el que dicho polipéptido comprende menos de 50, preferiblemente menos de 40, preferiblemente menos de 30, preferiblemente menos de 20 aminoácidos contiguos de una SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2744474_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…
Proteínas de fusión TATk-CDKL5, composiciones, formulaciones y uso de estas.
(12/06/2019). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: CIANI,ELISABETTA, LACCONE,FRANCO.
Una proteína de fusión para su uso en el tratamiento de una deficiencia de CDKL5, síndrome de Rett o un síndrome de Rett atípico causado por una mutación o deficiencia de CDKL5, la proteína de fusión comprende:
una secuencia polipeptídica de CDKL5, en donde la secuencia polipeptídica de CDKL5 comprende la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 16; y
una secuencia polipeptídica de TATk, en donde la secuencia polipeptídica de TATk tiene aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % de identidad de secuencia con respecto a SEQ ID NO: 4, en donde el polipéptido de TATk está funcionalmente acoplado al polipéptido de CDKL5.
PDF original: ES-2745335_T3.pdf
Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
- al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en:
1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1;
2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5;
4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7;
5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9;
6) un polipéptido…
Proteína Brachyury, vectores adenovirales que codifican proteína Brachyury y su uso.
(05/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA M.
Una cantidad eficaz de un vector adenoviral que codifica
(a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (clase de MHC); o
(b) un polipéptido que comprende al menos 15 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (MHC);
para su uso en un método para inducir una respuesta inmune para Brachyury, donde la respuesta inmune comprende una respuesta de linfocitos T CD4+ específicos de Brachyury, preferentemente, comprende además una respuesta de linfocitos T CD8+ específicos de Brachyury, y donde el sujeto es preferentemente un ser humano.
PDF original: ES-2752190_T3.pdf
Folistatina en el tratamiento de la distrofía muscular de Duchenne.
(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.
Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende
administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2715710_T3.pdf
Polipéptidos que se unen al complemento humano C5.
(05/06/2019) Polipéptido de unión a C5, que comprende un motivo de unión a C5, BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de
i)
EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D,
en la que, independientemente entre sí,
X2 se selecciona de H, Q, S, T y V;
X3 se selecciona de I, L, M y V;
X4 se selecciona de A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T e Y;
X6 se selecciona de N y W;
X7 se selecciona de A, D, E, H, N, Q, R, S y T;
X11 se selecciona de A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T e Y;
X16 se selecciona de N y T;
X17 se selecciona de I, L y V;
X18 se selecciona de A,…
Métodos para el tratamiento y diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y lesiones cerebrales traumáticas.
(29/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, CAMARA,HAWA.
Un vector de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica una ribonucleoproteína heterogénea nuclear C (HNRNPC) para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una taupatía.
PDF original: ES-2732499_T3.pdf
Tratamiento de tauopatías.
(29/05/2019). Solicitante/s: TAU BIO-LOGIC CORP. Inventor/es: CHAIN,DANIEL,G.
Un anticuerpo especifico para la proteina tau truncada preovillo soluble, no mostrando dicho anticuerpo union y/o reactividad para la proteina tau normal, para su uso en el tratamiento o la prevencion de la EA, en donde el uso desacelera, reduce o previene la acumulacion, la agregacion y/o la polimerizacion de la tau truncada, en donde
la proteina tau truncada es tau1-421 (ΔTau), o un fragmento C-terminal de la misma,
el fragmento C-terminal de la misma es tau411-421, tau412-421, tau413-421, tau414-421, tau415-421, tau416- 421, tau417-421 o tau418-421,
la proteina tau normal es hTau40, y
el anticuerpo reconoce especificamente el fragmento C-terminal en una tau escindida por caspasa, pero no reconoce la misma secuencia en la proteina tau normal.
PDF original: ES-2714692_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo,
en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y
el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y
en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de visualización del vítreo.
(22/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROGUSKA,Michael, CARLSON,ERIC, GHOSH,JOY, DRYJA,THADDEUS PETER.
Composición que comprende un péptido de unión a hialuronano (HA) enlazado a un resto ópticamente detectable para su uso en la visualización del vítreo mediante la inyección de la composición en un ojo en una cantidad eficaz para hacer que el vítreo sea visible para la corrección quirúrgica y la eliminación del vítreo para corregir quirúrgicamente un trastorno ocular.
PDF original: ES-2730398_T3.pdf
Péptidos que tienen dominios de dedos de zinc y usos de estos.
(22/05/2019) Un péptido con dedos de zinc que comprende la secuencia: N'- [(Fórmula 2) - X6]n0 - {[(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n1 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - XL]}n2 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n3 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2)] - [X6 - (Fórmula 2) -]n4 -C',
n donde n0 es 0 o 1, n1 es de 1 a 4, n2es 1 o 2, n3 es de 1 a 4, n4 es 0 o 1, X5 es una secuencia enlazadora de aminoácidos, X6 es una secuencia enlazadora de 6 o7 aminoácidos, y XL es una secuencia enlazadora de al menos 8 aminoácidos, y la Fórmula 2 es un dominio de dedos de zinc de la secuencia - X0-2 C X1-5 C X2-7 X-1 X+1 X+2 X+3 X+4 X+5 X+6 H X3-6 H/C -, en donde X es cualquier aminoácido, los números en el subíndice indican los…
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
Preparaciones de membrana amniótica y composiciones purificadas y métodos de uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: TISSUETECH, INC. Inventor/es: LI,WEI, TSENG,SCHEFFER, HE,HUA.
Una composición que comprende:
(a) Membrana amniótica pulverizada o molida aislada de placenta congelada o previamente congelada preparada mediante pulverización o molienda de membrana amniótica no homogeneizada congelada, que comprende:
• hialuronano (HA) de alto peso molecular que está reticulado por un enlace covalente a la cadena pesada del inhibidor de la inter-α-tripsina (IαI), teniendo el HA de alto peso molecular un peso molecular mayor que 106 Dalton;
• gen 6 estimulado por el factor de necrosis tumoral (TSG-6);
• pentraxina (PTX-3); y
• trombospondina (TSP-1); y
(b) un componente químico seleccionado del grupo que consiste en portadores, estabilizantes, diluyentes, agentes dispersantes, agentes de suspensión, agentes espesantes y excipientes.
PDF original: ES-2713062_T3.pdf
Derivados de IGFBP-3 y usos de los mismos.
(17/05/2019) Un derivado polipeptídico de IGFBP-3 que comprende un dominio N-terminal, un dominio intermedio y un dominio C-terminal, en el que:
el dominio N-terminal comprende la secuencia de aminoácidos del dominio N-terminal de IGFBP-3 humana de tipo silvestre, o de un fragmento biológicamente activo de la misma que conserva la capacidad del dominio N-terminal de la IGFBP-3 humana de tipo silvestre para unirse a IGF-I, IGF-II, heparina y la subunidad ácido-lábil (ALS); el dominio intermedio comprende la secuencia de aminoácidos del dominio intermedio de la IGFBP-3 humana de tipo salvaje, en el que 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 o 92 residuos de aminoácidos contiguos de dicha secuencia de aminoácidos se reemplazan con un el enlazador que es resistente a la escisión proteolítica por proteasas que escinden…
Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAMLE, NITIN K., HAMANN, PHILIP, ROSS, KUNZ, ARTHUR, BOGHAERT,ERWIN R, KHANDKE,KIRAN, MARQUETTE,KIMBERLY A, GILL,DAVINDER, SREEKUMAR,KODANGATTIL RAMAN, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILE.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo el procedimiento:
(a) expresar, en una célula hospedadora, un ácido nucleico que codifica una cadena ligera y una cadena pesada de un anticuerpo que compite por la unión a 5T4 humano y que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende,
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 4; o
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20- 141 de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 12.
(b) recuperar el anticuerpo que se expresa por la célula hospedadora.
PDF original: ES-2712942_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.
(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.
PDF original: ES-2712688_T3.pdf