CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/36[2] › de los opiáceos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
(23/04/2012) 1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo compuesto es cristalino.
(16/06/2007) Utilización de un compuesto de fórmula (I) y de sus sales terapéuticamente aceptables, en la que: u representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo con la reserva de que cuando u es un radical metilo entonces v y w representan un átomo de hidrógeno; v representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un radical metilo con la reserva de que cuando v es un radical metilo entonces u y w representan un átomo de hidrógeno; w representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un radical metilo con la reserva de que cuando w es un radical metilo entonces u y v representan un átomo de hidrógeno; x representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y representa un átomo de cloro o un radical metilo; z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un radical metilo; A representa:…
(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., WONG, ERIK, H., F., VONVOIGTLANDER, PHILIP, F.
El uso de pramipexol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, para la fabricación de un medicamento para tratar la adicción al tabaco y/o la adicción a la nicotina.
(01/01/2006) Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia activa: a) es diamorfina, que se presenta como la base de diamorfina, en forma de una sal por adición de ácido farmacéuticamente compatible escogida entre el conjunto que consiste en las sales hidrocloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, hidrobromuro, yoduro, lactato, acetato, formiato, propionato, oleato, fosfato, hidrógeno-fosfato,…
(16/09/2005) Compuesto de fórmula: donde A se elige entre -CH2-Z, y ; Y se elige entre O, S, NR17 y NOH; Z se elige entre OH, SH y NH2; R1 se elige entre hidrógeno y -NHR8; R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son =O; R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo; R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo; R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M., MARKLAND, PETER.
Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I.
Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVONEURON, INC. Inventor/es: MASH, DEBORAH C.
Uso de noribogaína en la fabricación de un medicamento para tratar la dependencia o el abuso de drogas durante la terapia de retirada, en el que es para administración concomitante con dicha noribogaína un antagonista de opioide.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.
Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.
(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M.
Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.
(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…
(01/07/2004). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GEFTER, MALCOLM, L., SWAIN, PHILIP, A., SCHAD, VICTORIA, C., GREENSTEIN, JULIA, L., EXLEY, MARK, A., FOX, BARBARA, S., POWERS, STEPHEN, P., BRINER, THOMAS, J.
SE DESCRIBEN CONJUGADOS VEHICULOS DE HAPTENO CAPACES DE OBTENER ANTICUERPOS ANTI-HAPTENO IN VIVO MEDIANTE SU ADMINISTRACION EN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS CONJUGADOS Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. CUANDO EL HAPTENO ES EL FARMACO DEL QUE SE ESTA ABUSANDO, RESULTA PARTICULARMENTE UTIL UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE EL CONJUGADO HAPTENO-VEHICULO EN EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL FARMACO, MAS EN CONCRETO LA ADICCION A LA COCAINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA INMUNIZACION PASIVA UTILIZANDO ANTICUERPOS PRODUCIDOS CONTRA LOS CONJUGADOS DE LA PRESENTE INVENCION. LA COMPOSICION TERAPEUTICA RESULTA ADECUADA PARA LA CO-TERAPIA CON OTROS FARMACOS CONVENCIONALES.
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
SE UTILIZAN INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE (INOS) PARA PREVENIR Y/O INVERTIR LA TOLERANCIA QUE SE PRODUCE DESPUES DE UN USO PROLONGADO DE OPIACEOS EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR MODERADO O SEVERO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAO, JIANREN.
SUSTANCIAS NO TOXICAS, QUE BLOQUEAN EL RECEPTOR N OMETORFANO O DEXTROFANO, O QUE BLOQUEAN UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE ACTIVACION DE RECEPTOR DE NMDA, POR EJEMPLO UN GANGLIOSIDA TAL COMO GM1 O GT1B, UNA FENOTIAZINA TAL COMO TRIFLUOPERAZINA, O UNA NAFTALENOSULFONAMIDA TAL COMO N NO DESARROLLO DE TOLERANCIA A Y/O DEPENDENCIA SOBRE MEDICINAS DE ADICCION, POR EJEMPLO ANALGESICOS NARCOTICOS TALES COMO MORFINA, CODEINA, ETC.
