CIP 2015 : A61P 5/24 : de las hormonas sexuales.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

A61P 5/24 · de las hormonas sexuales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

Climaterio & andropausia (Para la clase 5 productos farmaceúticos, preparaciones para uso médico, alimentos y sustancias dietéticas para uso médico, suplementos alimenticios para personas.

(23/09/2019). Solicitante/s: MARTINEZ PEREZ, JOSE. Inventor/es: MARTINEZ PEREZ,JOSE.

Climaterio Andropausia, es una composición del gel de aloe vera e isoflavona de soja, pensada y desarrollada para combatir los efectos térmicos y demás síntomas del cuerpo humano producidos en las etapas del climaterio. (Más conocida como menopausia en la mujer y la andropausia en los hombres). Es un producto totalmente natural aplicable a cualquier persona pues carece de contraindicaciones.

PDF original: ES-2725349_A1.pdf

Antagonista del receptor NK-1/NK-3 para el tratamiento de los sofocos.

(04/09/2019). Solicitante/s: NeRRe Therapeutics Limited. Inventor/es: TROWER,MIKE.

Compuesto de fórmula (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** para su uso en el tratamiento de los sofocos.

PDF original: ES-2753539_T3.pdf

Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.

(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: cuando G es N, D es C y E es -CH-; cuando G es C, D y E son N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6; R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…

Composición farmacéutica de mesterolona para deficiencias de dihidrotestosterona en la mujer.

(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.

Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.

PDF original: ES-2713523_T3.pdf

Método para el cultivo de células madre.

(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.

Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende: (i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y (ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.

PDF original: ES-2741969_T3.pdf

Método de tratamiento de la disfunción termorreguladora con paroxetina.

(08/02/2019). Solicitante/s: Sebela International Limited. Inventor/es: RICHARDS,PATRICIA ALLISON TEWES.

Paroxetina como la sal de clorhidrato o la sal de mesilato para su uso en el tratamiento de mujeres que tienen sofocos asociados a la menopausia a una dosis de 7,5 mg/día, basándose en el resto paroxetina.

PDF original: ES-2699298_T3.pdf

Método de tratamiento de la disfunción termorreguladora con paroxetina.

(01/02/2019). Solicitante/s: Sebela International Limited. Inventor/es: RICHARDS,PATRICIA ALLISON TEWES.

Una composición farmacéutica que comprende paroxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de los sofocos asociados con los cambios hormonales debidos a la menopausia, en donde la composición de paroxetina se va a administrar a una cantidad de 7,5 mg/día basado en el resto paroxetina, con la excepción de la administración nasal.

PDF original: ES-2698207_T3.pdf

Inhibidores de oestra-1,3,5(10),16-tetraeno AKR1C3 sustituido con 3-nitrógeno o azufre.

(18/01/2019) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que: A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula** en los que * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; X es un grupo seleccionado entre:**Fórmula** en los que * indica el punto de unión del grupo con el resto de la molécula y en los que el grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, independientemente unos de los otros, con un sustituyente seleccionado entre halógeno, CN, OH, RR2N-, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, en los que los grupos alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6 están opcionalmente sustituidos con OH; R1 es alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6, y en los que R1 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes, independientemente unos…

Estra-1,3,5(10),16-tetraeno-3-carboxamidas para la inhibición de la 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenada (AKR1C3).

(28/03/2018) Compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde X significa de forma independiente carbono o nitrógeno, donde el carbono puede estar sustituido con R1, Y significa carbono o nitrógeno, donde el carbono puede estar sustituido con R2, R1 y R2 significan cada uno deforma independiente hidrógeno, halógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C4- alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-haloalcoxi, nitrilo, nitro, -SO2CH3, - SO2CH2CH3, -(C≥O)CH3, carboxilo, hidroxilo, -NH2, -CH2NH2, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -C(CH3)2OH, -(C≥O)NH2, - (C≥O)NHCH3, -(C≥O)NHCH2CH3, -(C≥O)N(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NHCH3 o -SO2N(CH3)2, R3 significa hidrógeno o halógeno,…

Anticuerpo antagonista dirigido contra un péptido relacionado con el gen de la calcitonina.

(07/03/2018). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES.

Un anticuerpo antagonista anti-CGRP que comprende un dominio de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y un dominio de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2.

PDF original: ES-2664421_T3.pdf

Composiciones fitoestrogénicas para prevenir o tratar síntomas asociados con menopausia.

(28/06/2017). Solicitante/s: NATURAL ENDOTECH CO., LTD. Inventor/es: KIM,JAE-SOO, KWAK,BO-YEON, YI,KWONTAEK, LEE,JAEKYOUNG.

Composición farmacéutica que comprende (a) éster metílico de shanzhisida o una mezcla de ácido cinámico y éster metílico de shanzhisida; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento terapéutico de un trastorno menopáusico, en la que el trastorno menopáusico es enfermedad musculoesquelética, depresión, irritabilidad, enfermedades del sistema genitourinario, enfermedades cardiovasculares o demencia.

PDF original: ES-2641291_T3.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Esteroides C-19 para el tratamiento de la celulitis.

(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble; con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…

Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.

(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

PDF original: ES-2634939_T3.pdf

Composiciones basadas en extractos de plantas para la inhibición de la 5-alfa reductasa.

(11/01/2017). Solicitante/s: Bionap S.r.L. Inventor/es: BONINA,ANDREA FILIPPO, BONINA,CLAUDIA.

Una composición nutracéutica o farmacéutica que comprende una combinación de un extracto de flores y/o frutos de Opuntia ficus indica y un extracto de Oryza sativa (arroz Negro) como principios activos, junto con adyuvantes y/o excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención y tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la inhibición de la actividad enzimática de la 5-alfa reductasa seleccionada entre hiperplasia benigna de próstata, alopecia androgénica o acné.

PDF original: ES-2644469_T3.pdf

Derivado de metastina y uso del mismo.

(30/11/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAMI,Taiji.

Un derivado de metastina que es PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo (en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).

PDF original: ES-2617657_T3.pdf

Anticuerpos antagonistas dirigidos contra un péptido relacionado con el gen de la calcitonina para tratar cefalea en racimos.

(20/07/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES.

Un anticuerpo antagonista anti-CGRP para su uso en la prevención o tratamiento de cefalea en racimos.

PDF original: ES-2664854_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Una composición que comprende: - vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y - mioinositol, y - ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de la esterilidad.

PDF original: ES-2586930_T3.pdf

Derivados de estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, preparados farmacéuticos que los contienen, así como su uso para la preparación de medicamentos.

(18/02/2016) Compuestos de la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 y R2 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, nitrilo, trifluorometilo, pentafluoretilo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, -OCH2CF3, CH3SO2-, CH3CH2SO2-, -(C≥O)CH3, carboxilo, alquilo C1-C4, hidroxilo, -CH2OH, -C(CH3)2OH, -CONH2, -(C≥O)NHalquilo, -(C≥O)N(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NH(CH3), - SO2N(CH3)2 o el reemplazo de un grupo C-H en el anillo piridina por un átomo de nitrógeno y R3 y R4 son hidrógeno o R3 es hidroxilo, flúor, metoxi o etoxi y R4 es hidrógeno o R3 es hidrógeno y R4 es hidroxilo, flúor, metoxi o etoxi y R5 y R6 …

Uso de agentes sensibilizantes a insulina administrados por vía vaginal.

(27/01/2016). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BANFI TOSI,BEATRIZ.

Uso de agentes sensibilizantes a insulina por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de hiperandrogenismo y/o síndrome de ovario poliquístico y/o trastornos relacionados.

PDF original: ES-2569538_T3.pdf

Derivados de benzoxazinona.

(26/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-6 halogenado o cicloalquilo C3-8 halogenado; R2 representa un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en los siguientes grupos: **Fórmula** en la que W representa alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6 o cicloalquileno C3-6, en donde los alquileno, alquenileno, alquinileno o cicloalquileno pueden estar sustituidos con alquilo C1-3 opcionalmente halogenado, alquiloxi C1-3 opcionalmente halogenado, hidroxilo o halógeno; R representa alquilo C1-6 cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en donde los alquilo C1-6 cicloalquilo…

Esteroides C-19 para usos terapéuticos específicos.

(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…

Heteroaril-ciclohexil-tetraazabenzo[e]azulenos como antagonistas del receptor V1a de la vasopresina.

(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 se elige entre el grupo formado por: i) H, ii) -alquilo C1-6, sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, iii) -S(O)2-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, iv) -C(O)-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, v) -C(O)O-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir…

Nuevos ligandos de receptor de estrógeno.

(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, carbamato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de tal éster, amida o carbamato, y un solvato de tal éster, amida, carbamato o sal,**Fórmula** en la que R1 es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, cicloalquilo C3- 8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho grupo fenilo, bencilo o heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1 a 3 sustituyentes, estando…

Tratamiento de síntomas vasomotores con moduladores selectivos de receptores de estrógeno.

(26/12/2013) A modulador selectivo del receptor de estrógeno representado por la siguiente fórmula: en la que T-Z representa un grupo alquileno C1-C4, o -CRf'Rg'-CH2-O- (donde Rf' y Rg' representan independientemente ungrupo alquilo C1-C6); A representa un grupo heteroarileno de 5 a 14 miembros que puede tener un sustituyente o un grupo arileno C6-C14 que puede tener un sustituyente; Y representa -CH2-NRc- (en el que Rc representa un grupo alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente); cada uno de R' representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R" representa un grupo hidroxilo que puede estar adicionalmente protegido por un grupo protector o un grupoalcoxi C1-C6 que puede tener un sustituyente; Ra y Rb son iguales o diferentes entre sí, y cada…

Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.

(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula** RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…

Derivados tetracíclicos novedosos que contienen heteroátomos útiles como moduladores de los receptores de hormonas sexuales esteroideas.

(27/11/2013) Compuesto seleccionado de entre 8-metoxi-4,11,11b-trimetil-1,2,4,6,11,11b-hexahidro-pirido[3,2-5 a]carbazol-3-ona; 11-(2-dimetilamino-etil)-6,11-dihidro-5-tia-11-aza-benzo[a]fluoren-8-ol; 11-[4-(2-piperidin-1-il-etoxi)-bencil]-6,11-dihidro-5-tia-11-aza-benzo[a]fluoren-8-ol; 8-hidroxi-4,11-dimetil-1,2,4,6,11,11b-hexahidro-pirido[3,2-a]carbazol-3-ona; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

Método para aumentar las concentraciones de testosterona y esteroides relacionados en las mujeres.

(25/09/2013) Un gel hidroalcohólico para su uso en el tratamiento, prevención o reducción del riesgo de desarrollar untrastorno de deficiencia de testosterona en un mamífero femenino con necesidad del mismo, dicho gelhidroalcohólico se administra por vía transdérmica y comprende testosterona, uno o más alcoholes inferiores, unagente potenciador de la penetración, un espesante y agua, en donde: el alcohol inferior es al menos uno de etanol, o 2-propanol, o mezcla de los mismos; el agente potenciador de la penetración es el miristato de isopropilo; el espesante es el ácido poliacrílico o carboximetilcelulosa.

Arilciclohexiléteres de dihidro-tetraazabenzoazulenos para uso como antagonistas del receptor V1A de la vasopresina.

(11/09/2013) El compuesto de la fórmula general I**Fórmula** en la que R1 es arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entreA; R2 es H, alquilo C1-12, sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12,-(CH2)q-Ra, en el que Ra es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir osustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre A, -(CH2)rNRiRii, -C(O)-alquilo C1-12, dicho alquilo C1-12 está sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano oalcoxi C1-12, -C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo C1-12, -C(O)(CH2)qNRiRii, -C(O)O-alquilo…

Compuestos de tienopirimidina y uso de los mismos.

(03/07/2013) Un compuesto de fórmula: en la que R1 es un alquilo C1-4; R2 es un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') un halógeno, (2') un grupo hidroxi, (3') un alquilo C1-4 y (4') un alcoxi C1-4,R3 es un alquilo C1-4; R4 es un átomo de hidrógeno, un alcoxi C1-4, un arilo C6-10, un N-alquil C1-4-N-alquilsulfonilamino C1-4, un grupo hidroxilo, o un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') oxo, (2') un alquilo C1-4, (3') un hidroxi-alquilo C1-4, (4') un alcoxi C1-4-carbonilo, (5')un mono-alquil C1-4-carbamoílo…

Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales.

(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…

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