CIP-2021 : A61P 5/48 : de las hormonas pancreáticas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

A61P 5/48 · de las hormonas pancreáticas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones, métodos y sus usos para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas al controlar el nivel de glucosa en sangre.

(04/09/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Ifenprodilo, o una sal o formulación de liberación sostenida del mismo, para su uso en el tratamiento de la diabetes o de un trastorno relacionado seleccionado de deterioro de la tolerancia a la glucosa, deterioro de la glucosa en ayunas, resistencia a insulina, hiperglucemia posprandial y sobrepeso/obesidad en un sujeto mamífero que lo necesite.

PDF original: ES-2757846_T3.pdf

Uso médico de compuestos de artemisinina y agonistas de gefirina.

(17/07/2019) Un compuesto de artemisinina para su uso en el tratamiento de un paciente con diabetes para aumentar el nivel de insulina, en el que el compuesto de artemisinina es un compuesto de fórmula general I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: es un enlace simple o doble; R1, R2, R3, R4, y R6 representan independientemente entre sí H, halógeno, -CF3, =CH2, -ORa, - NRaRb, -(CH2)nCOORa, -(CH2)nC(=O)Ra, -(CH2)nCONRaRa, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heteroarilo, arilo o heterocicloalquilo C3-7; y R5 representa H, halógeno, =O, -ORa, -NRaRb, -(CH2)nCF3, -(CH2)nCHF2, -(CH2)nC(=O)Ra, -O(CH2)nCOORa, -OC(=O)(CH2)nCOORa, -OC(=O)Ra, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…

Silibina para el tratamiento de las alteraciones oxidativas metabólicas en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).

(17/07/2019). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: LOGUERCIO,CARMELINA, FEDERICO,ALESSANDRO, STIUSO,PAOLA.

Una composición para su uso en el tratamiento de alteraciones oxidativas metabólicas en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), en la que dicha composición comprende silibina y el uso es en el tratamiento de pacientes que tienen un perfil lipidómico alterado y en el que los pacientes que tienen el perfil lipidómico alterado muestran un valor elevado de SRATB en la prueba de SRATB con respecto a sujetos sanos, en el que dichos sujetos sanos muestran un valor de SRATB de 0,01 ± 0,002 μm/μg prot.

PDF original: ES-2749192_T3.pdf

Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.

(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.

Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.

PDF original: ES-2614603_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la diabetes y la disfunción neuropsicológica.

(13/07/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CZERNICHOW, PAUL, POLAK,MICHEL.

Uso de un ligando del canal de potasio sensible al ATP seleccionado de sulfamidas y glinidas, o cualquier combinación de las mismas, para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la diabetes mellitus y/o un trastorno neuropsicológico, muscular y/o neurológico en un sujeto que tiene un polipéptido SUR1 mutado, defectivo, en donde el polipéptido SUR1 mutado exhibe al menos una de las siguientes mutaciones de aminoácidos: L213R, I1424V, C435R, L582V, H1023Y, R1182Q y R1379C.

PDF original: ES-2589953_T3.pdf

Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.

(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2651503_T3.pdf

Derivado de piperidina novedoso.

(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.

El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2574014_T3.pdf

Uso de agentes sensibilizantes a insulina administrados por vía vaginal.

(27/01/2016). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BANFI TOSI,BEATRIZ.

Uso de agentes sensibilizantes a insulina por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de hiperandrogenismo y/o síndrome de ovario poliquístico y/o trastornos relacionados.

PDF original: ES-2569538_T3.pdf

Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática.

(12/11/2015) Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.

Insulinas extendidas pegiladas.

(15/04/2015) Un análogo de la insulina PEGilada que, en comparación con la insulina humana, tiene una o más extensiones que contienen PEG que se extienden desde las posiciones A1, B1, A21 y/o B30, dichas extensiones consisten en residuos de aminoácidos, y en el que la molécula de PEG está unida, a través de un enlazador, a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensión o extensiones y con la condición de que, preferentemente, el análogo de la insulina original contenga sólo un residuo de lisina.

Análogos de glucagón acilados.

(04/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula R1-Z-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; y Z es un péptido que tiene la fórmula I: His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-X12-Tyr-Leu-Asp-X16-X17-Ala-Ala-X20- X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-X28-Ala-X30; (I) en la que X2 se selecciona de Aib o Ser; X12 se selecciona de Lys, Arg y Leu; X16 se selecciona de Arg y X; X17 se selecciona de Arg y X; X20 se selecciona de Arg, His y X; X21 se selecciona de Asp y Glu; X24 se selecciona de Ala y X; X27 se selecciona de Leu y X; X28 se selecciona de Arg y X; X30 es X o está ausente; en la que al menos uno de X16, X17, X20, X24, X27, X28 y X30 es X; y en donde cada resto X se selecciona independientemente del grupo que consiste…

Uso del nintedanib para el tratamiento de la fibrosis pulmonar.

(10/12/2014) El compuesto (AK), la (Z)-3-(1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-fenilamino)-1-fenilmetileno]- 6-metoxicarbonil-2-indolinona, o un tautómero, un estereoisómero o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.

Forma cristalina I de sal de un inhibidor de dipeptidil-peptidasa IV y procedimiento de preparación y uso de la misma.

(26/11/2014) Forma cristalina I de la sal dihidrocloruro del compuesto (R)-2-[[7-(3-aminopiperidín-1-il)-3,5-dimetil-2-oxo-2,3- dihidro-1H-imidazo[4,5-b]piridín-1-il]metil]benzonitrilo representado por la fórmula , caracterizada por que presenta sus picos característicos en 8,7±0,2º, 19,4±0,2º, 23,5±0,2º y 27,2±0,2º en la difracción de rayos X de los polvos indicada por un ángulo 2θ (º) utilizando radiación Kα de Cu,**Fórmula**

Derivados de tetrahidro-imidazo[1,5-A]pirazina, procedimientos de preparación y usos médicos de los mismos.

(26/11/2014) Un compuesto que tiene Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: Ar es fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o está sustituido además con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo o alcoxilo, estando cada alquilo o alcoxilo no sustituido o sustituido con uno o más halógenos; R1 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, trifluorometilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo, estando cada alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, arilo, hidroxilo y amino; R2 es seleccionado del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilo, alcoxilo, cicloalquilo,…

Nuevo derivado de 1-2-dihidroquinolina que tiene actividad de unión al receptor de glucocorticoides.

(04/12/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo: [en la que el anillo X representa un anillo de benceno o un anillo de piridina; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo alqueniloxi inferior que puede tener al menos un sustituyente, un grupo alquilcarbonilo, un grupo amino, un grupo nitro o un grupo ciano; p representa un número entero de 0 a 5; en el caso en que p es 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; R2 representa…

Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.

(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…

Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1 útiles para el tratamiento de diabetes, obesidad y dislipidemia.

(23/03/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A y B conjuntamente representa (a) alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, y 1-2 grupos Ra en la que Ra representa alquilo C1-3, Oalquilo C1-3, arC6-10alquileno C1-6 o fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, o (b) C2-5alcanodiílo de manera que se forma un anillo de 3 - 6 miembros con el átomo de carbono al que están unidos, conteniendo opcionalmente dicho anillo 1 doble enlace o 1-2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando opcionalmente sustituido dicho anillo de 3-6 miembros con alquileno C1-4, oxo, etilendioxi o propilendioxi, y estando además opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre halo, alquilo C1-4, haloalquilo…

4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.

(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.

El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.

USO DE ACETIL L-CARNITINA EN ASOCIACION CON BIOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 RESISTENTE A INSULINA.

(16/03/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. F. RIUNITE S.P.A.

Uso de la acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en asociación con biotina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 resistente a insulina.

COMPOSICIONES DE LEPTINA GLICOSILADAS Y METODOS RELACIONADOS.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..

Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que “T/S” significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…

ACIDOS SULFOHIDROXAMICOS Y SULFOHIDROXAMATOS Y SU USO COM INHIBIDORES MEK.

(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…

DERIVADOS DE CROMANO 2,6 UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-3-ADRENERGICO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, SMITH, ROGER, A., LEE, WENDY, O\'CONNOR, STEPHEN, J., WANG, MING, LADOUCEUR, GAETAN, H., BULLOCK, WILLIAM, H., CAMPBELL, ANN-MARIE, DAI, MIAO, DALLY, ROBERT, HATOUM-MOKDAD, HOLIA, N., LIU, QINGJIE, LOWE, DEREK, B., MAGNUSON, STEVEN, R., QI, NING, SHELEKHIN, TATIANA, E., SHEN, QUANRONG.

Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R es independientemente hidroxi, oxo, halo, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, CF3, NR 1 R 1 , SR 1 , OR 1 , SO2R 2 , OCOR 2 , NR 1 COR 2 , COR 2 , NR 1 SO2R 2 , fenilo, o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; estando cada resto cíclico sustituido opcionalmente con hidroxi, R 1 , halo, ciano, NR 1 R 1 , SR 1 , CF3.

ANALOGOS DEL PEPTIDO INHIBIDOR GASTRICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UUTECH LIMITED. Inventor/es: FLATT, PETER, RAYMOND, O'HARTE, FINBARR, PAUL, MARY.

Análogo peptídico de GIP que comprende al menos 15 residuos de aminoácido del extremo N-terminal de GIP que tiene al menos una sustitución o modificación de aminoácido en la posición 1 - 3 y que no incluye Tyr1-sorbitol-GIP , que es biológicamente activo.

NUEVOS DERIVADOS DE FENALQUILOXI-FENILO.

(01/02/2005) Un compuesto de la **fórmula** y estereoisómeros e isómeros ópticos y racematos de la misma así como sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de aquéllos, en cuya fórmula A está situado en la posición meta o para y representa en donde R es -ORa, -SRa, -SCORa o -OSO2Ra, en donde Ra es hidrógeno, alquilo o alquilarilo; R2 es ciano, -ORa en donde Ra es como se define arriba; -NRcCORa en donde Ra es como se define arriba; -CONRcRa en donde Ra es como se define arriba; R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo sustituido…

DISPOSITIVO DE TRANSPLANTE/IMPLANTE Y METODO PARA SU PRODUCCION.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

NUEVOS DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS Y ANALOGOS.

(01/12/2004) Un compuesto seleccionado de: ácido 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de isopropilo; ácido 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; ácido (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; ácido (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o xi)fenil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o…

FORMA CRISTALINA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4-METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOIJE, MARIA, HORVATH, KAROL, INGHARDT, TORD.

Una forma cristalina del compuesto ácido (S)-2- etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]pro- panoico, mostrado en la fórmula I a continuación caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que contiene picos específicos de intensidad relativa elevada a 6, 2, 4, 47 y 4, 15 Å.

USO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.

El uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2, por medio de la administración local en el páncreas de una toxina botulínica.

FORMA PULVERIZADA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4- METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.

(16/06/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, ROOS, KRISTINA.

Una forma de tamaño reducido de partículas de ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil} etoxi)-fenil]propanoico , según se muestra en la fórmula I a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de ellos, que es un polvo moderadamente fino, en el que todas las partículas del mismo pasan a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 355 m y no más del 40, 0% en peso pasa a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 250 m.

DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINA FUSIONADOS, SU PREPARACION Y USO.

(01/03/2004) Compuesto de la fórmula general I: **(Fórmula)** donde X e Y independientemente son hidrógeno, halógeno, perhalometilo, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R1, R2 y R3 independientemente son alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 o arilo, todos los cuales opcionalmente pueden ser mono- o polisubstituidos por halógeno, hidroxi, oxo o arilo; o R1 es tal como se ha definido anteriormente, y R2-C-R3 forma un grupo cicloalquilo C3-6, opcionalmente monopolisubstituido por alquilo C1-6, perhalometilo, halógeno, hidroxi o arilo; o -CR1R2R3 forma un sistema carbocíclico bicíclico o tricíclico de 4 a 12 elementos que puede opcionalmente ser mono- o polisubstituido…
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