CIP-2021 : C07C 319/22 : de hidropolisulfuros o de polisulfuros.

CIP-2021CC07C07CC07C 319/00C07C 319/22[1] › de hidropolisulfuros o de polisulfuros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 319/00 Preparación de tioles, de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros.

C07C 319/22 · de hidropolisulfuros o de polisulfuros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso industrial para la preparación de la sal de (E)-3-carboxiacrilato de (5S,10S)-10-bencil-16-metil-11,14,18-trioxo-15,17,19-trioxa-2,7,8-tritia-12-azahenicosan-5-aminio.

(08/07/2020) Proceso industrial para la preparación de sal de (E)-3-carboxiacrilato de (5S,10S)-10-bencil-16-metil-11,14,18- trioxo-15,17,19-trioxa-2,7,8-tritia-12-azahenicosan-5-aminio de la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** que comprende las etapas sintéticas sucesivas siguientes realizadas en solventes orgánicos desgasificados polares o apolares, próticos o apróticos: 1) preparar el compuesto (E) de la fórmula siguiente con un exceso enantiomérico superior a 95% **(Ver fórmula)** 1a) haciendo reaccionar el compuesto (A) de la fórmula siguiente **(Ver fórmula)** con 0.5 - 0.6 equivalentes molares de quinina en solventes orgánicos polares y apróticos, preferentemente en acetato de etilo; 1b) cristalizar la sal de quinina resultante a una temperatura que varía de 10°C a 20°C,…

Composiciones y usos médicos de derivados del ajoeno.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: GIVSKOV, MICHAEL, LARSEN,Thomas Ostenfeld, BJARNSHOLT,THOMAS, HØIBY,NIELS, JENSEN,PETER ØSTRUP, PHIPPS,RICHARD, SHANMUGHAM,MEENAKSHI SUNDARAM, GENNIP,MARIA VAN, CHRISTENSEN,LOUISE DAHL, JAKOBSEN,TIM HOLM, TANNER,DAVID.

(E,Z)-ajoeno de fórmula **Fórmula** para usar en el tratamiento de infecciones bacterianas, donde la infección bacteriana es una infección por una bacteria formadora de biopelícula.

PDF original: ES-2571998_T3.pdf

Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.

(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH, en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.

PDF original: ES-2557559_T3.pdf

Proceso para la preparación del ajoeno.

(07/10/2013) Un proceso para la preparación de ajoeno, proceso que comprende una etapa de calentamiento de una solución ácida que contiene alicina, durante un periodo de tiempo suficiente, de manera que al menos una porción de la alicina se convierte a ajoeno.

Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.

(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) : que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) : (II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.

Procedimiento y productos intermedios.

(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula I en la que L es o en la que 10 R1 es H, metilo o etilo; M es un enlace directo, CH2, a es 0 o un número entero de 1 a 9 cuando M es un enlace directo con la condición de que cuando M es uno o más átomos de carbono a es 0 o un número entero de 1 a 8; d es un número entero de 3 a 8; y 2 es H o SR2, en el que R2 es alquilo lineal, alquilo ramificado, alquilo cíclico, arilo, arilo sustituido o heterocíclico; que comprende las etapas de: la reacción de una sal de un ácido mercaptoalcanoico de Fórmula II en la que L es como se ha definido anteriormente; y los tiolsulfonatos de Fórmula III en la que Q es H, alquilo lineal, alquilo ramificado,…

PREPARACION DE ETENOS SUSTITUIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: FINE ORGANICS LIMITED. Inventor/es: JACKSON, ARTHUR, HEYES, GRAHAM, GRAYSON, JAMES IAN, ROWNEY, PAUL EDWARD.

UNA SAL DE POTASIO UTIL EN LA PRODUCCION DE CIERTOS TIONITROETENAMINAS ALQUILO O ARILALQUILO N-SUSTITUIDAS ES PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA SAL DE DIPOTASIO DE UN ACIDO ALIFATICO 2-NITRODITIO TAL COMO ACIDO ACETICO 2-NITRODITIO CON UNA CADENA RAMIFICADA DE ALQUILAMINAS PRIMARIAS, ALQUILAMINAS SECUNDARIAS, ARILALQUILAMINAS O ALQUILAMINAS HETEROCICLICAS TAL COMO DIMETILAMINA, PINACOLILAMINA, BENZILAMINA O PIPERONILAMINA, POR MEDIO DE ESO CONVERTIR SOLO UNO DE LOS GRUPOS-KS EN UN GRUPO ALQUILAMINA. LA SAL DE MONOPOTASIO RESULTANTE PUEDE SER ALQUILADA O ARILALQUILADA PARA PRODUCIR UN TIONITROETENAMINA ALQUILO O ARILALQUILO N-SUSTITUIDO. ESTE COMPUESTO PUEDE SER REACCIONADO CON UNA AMINA ADECUADA PARA PRODUCIR COMPUESTOS CONTENIENDO EL AGRUPAMIENTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE NHX, EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, ARILALQUIL, O ALQUIL HETEROCICLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alcohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .