CIP-2021 : A61K 31/75 : de eteno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de tratamiento de la inflamación.
(18/10/2018) Un sorbente para un mediador inflamatorio para su uso en un método para tratar la inflamación sistémica, regional o local de un paciente que padece o está en riesgo de inflamación, en el que dicho método comprende la etapa de administrar a dicho paciente el sorbente y en el que dicho sorbente es un polímero biocompatible que es:
un polímero que comprende restos de monómeros divinilbenceno y etilvinilbenceno; o
un copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado, en el que dicho copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado es:
a) un copolímero de estireno-divinilbenceno-etilestireno macroporoso o mesoporoso sometido a una clorometilación parcial a…
Administración de un polímero adsorbente para el tratamiento de la inflamación sistémica.
(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FINK,MITCHELL,P, KELLUM,JOHN A.
Una composición que consiste esencialmente en polímeros sorbentes que adsorben un mediador de inflamación, cuyos polímeros sorbentes incluyen tanto (a) copolímero de poliestireno y divinilbenceno como (b) un polímero de polivinilpirrolidona,
para su uso en el tratamiento de la inflamación, que incluye el tratamiento profiláctico de la inflamación,
en el que dicha composición se administrará por vía enteral a un paciente en una dosis terapéuticamente eficaz.
PDF original: ES-2651948_T3.pdf
Composiciones que comprenden portadores de fosfolípidos para el tratamiento de la otitis externa.
(02/08/2017) Una composición farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición no incluye
celulosas mejoradoras de la viscosidad o
un agente mejorador de la viscosidad seleccionado entre ácido algínico, gelatina, carbómero de acacia y alcohol cetoestearílico o
componentes adhesivos, y
no está en forma de un gel, y
en la que la composición comprende
un portador lipídico y
al menos dos agentes activos seleccionados entre el grupo que consiste en antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, antivíricos, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, anestésicos y esteroides para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección de una otitis externa y de las secuelas de la misma mediante la administración tópica de una composición farmacéuticamente aceptable en el canal auditivo…
Composiciones de sustitución osea y método de uso.
(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en:
un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y
un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…
(16/06/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.
UNA COMPOSICION ANTIVIRAL COMPRENDE UN DENDRIMERO COMO UN DENDRIMERO DE POLIAMIDOAMINA O DE POLILISINA QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS TERMINALES, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS TERMINALES TIENE UNA ESTRUCTURA DE CONTENIDO ANIONICO O CATIONICO UNIDA AL MISMO, EN PARTICULAR UNA ESTRUCTURA CON CONTENIDO DE ACIDO SULFONICO, ACIDO CARBOXILICO O TRIMETILAMONIO O SIMILAR.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO.
(01/07/2004). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SEUNG, YEOB, KANG, JIN, SEOK, SHIM, JEOM, SOON, LIM, SEUNG, WOOK, HAN, SEUNG, HEE, LEE, BYOUNG, KWANG, YU, YOUNG, HYO, CHUNG, JONG, KEUN.
Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.
METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LA FEXOFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HURST, GAIL, H., HWANG, KIN-KAI, GIESING, DENNIS, H.
Una combinación para mejorar la biodisponibilidad de una antihistamina de piperidinoalcanol de la siguiente fórmula I en la que R es hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de sus isómeros ópticos individuales, que comprende una cantidad antihistamínica efectiva de dicha antihistamina de piperidinoalcanol y un cantidad efectiva inhibidora de la p-glicoproteína de un inhibidor de p-glicoproteína, en una forma de dosificación adecuada para administración conjunta.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ACIL 2-ARILCICLOPROPILMETILAMINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.
CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.
COMPOSICIONES POLIDISPERSADAS FRACCIONADAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: SMITS, GEORGES, BOOTEN, KARL, DAENEKINDT, LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO POLIDISPERSO FRACCIONADO QUE TIENE LA SIGUIENTE DEFINICION: UN DP MEDIO QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIOR QUE EL DP MEDIO DE UNA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO POLIDISPERSO NATIVO, SIGNIFICATIVAMENTE LIBRE DE MONOMEROS, DIMEROS Y OLIGOMEROS MOLECULARES BAJOS, SIGNIFICATIVAMENTE LIBRE DE IMPUREZAS SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COLORANTES, SALES, PROTEINAS Y ACIDOS ORGANICOS, SIGNIFICATIVAMENTE LIBRE DE AYUDAS TECNOLOGICAS COMO PRODUCTOS QUE AFECTEN A LA SOLUBILIDAD. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION DE ACUERDO CON LA INVENCION.
NUEVOS DERIVADOS DE ESCUALENO DE CICLOPROPILO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/02/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., BEY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS NUEVOS DE ESCALENO QUE CONTIENEN LA FUNCIONALIDAD DEL CICLOPROPILOXI Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN LOS MAMIFEROS Y LOS HONGOS.