CIP-2021 : C07C 69/16 : de compuestos dihidroxilados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/16 · · · de compuestos dihidroxilados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dímeros de ácido acetilsalicílico, síntesis de los mismos, y usos de los mismos para prevenir y tratar trastornos mediados por complemento.
(02/10/2019). Solicitante/s: Aurin Biotech Inc. Inventor/es: MCGEER,PATRICK L, LEE,MOONHEE, MCGEER,EDITH G.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
5,5'-metilenbis (ácido 2-acetoxibenzoico),
ácido 2-acetoxi-3-(4-acetoxi-3-carboxibencil) benzoico,
ácido 2-acetoxi-3-(3 acetoxi-4-carboxibencil)benzoico,
ácido 2-acetoxi-4-(4-acetoxi-3-carboxibencil)benzoico,
3,3'-metilenbis(ácido 2-acetoxibenzoico),
4,4'-metilen-bis(ácido 2-acetoxibenzoico),
y sales de los mismos.
PDF original: ES-2774776_T3.pdf
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Monoésteres o sales de monoésteres del hexahidro-beta-ácido y aplicación de los mismos como aditivos para piensos de animales.
(30/11/2016). Solicitante/s: Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: PENG,XIANFENG, QIN,ZONGHUA, HUANG,JIJUN.
Sales de ésteres de acetato del hexahidro-ß-ácido, que presentan una fórmula estructural como se representa en la fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
, R1 es isopropilo, isobutilo o sec-butilo; M es un ion metálico divalente de cobre, cinc, manganeso, cobalto, hierro, calcio o magnesio.
PDF original: ES-2659578_T3.pdf
Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste
en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
c). Halo,
d). CN,
e). COOR6,
f). NR7R8,
g). S(O)2N R7R8,
h). COR9,
i). OR10,
j). S(O)nR11, n≥ 0-2,
k). grupo cíclico o heterocíclico;
R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo,
c). Acilo;
R6 se selecciona de
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo;
R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo…
DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
DERIVADOS GLUCOPIRANOSILOXIBENCILBENCENO , PREPARACIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/06/2006) Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo inferior; y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialcoxi inferior, un grupo hidroxialquil- (inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representando el término "grupo hidroxialquilo inferior" un grupo hidroxialquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; representando el grupo "alquilo…
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
Compuestos naturales y derivados de éstos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales y cosméticas. La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERS DE 2,3,4-TRIMETILHIDROQUINONA.
(16/03/2003). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., KRILL, STEFFEN, DR..
Procedimiento para la preparación de diésteres de trimetilhidroquinona **(Ver fórmula)** en la cual R y R1 son un radical C1 a C20 alicíclico, alifático, eventualmente sustituido, o arilo, y en la cual R y R1 son iguales o distintos, por reacción de 2, 6, 6-trimetilciclohex-2-en-1 , 4-diona (cetoisoforona o CIF) **(Ver fórmula)** con un agente de acilación, en presencia de cantidades catalíticas de un ácido con protones, caracterizado porque, por un lado, como catalizador de carácter ácido se emplea ácido orto-bórico y/o anhídrido del ácido bórico o un triéster del ácido bórico y, por otro lado, uno o varios ácidos carboxílicos, seleccionados del grupo de los ácidos hidroxicarboxílicos o de los ácidos di- o tri-carboxílicos, los cuales, eventualmente, contienen también grupos hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CROMANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, JUNKO, MONOE, HIROYUKI, KANEHIRA, KOICHI, TAMAI, YOSHIN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CROMANOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL, ESTANDO SUSTITUIDA LA POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, POR UN GRUPO ALCOXIMETILO, Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL CON UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. ENTRE LOS COMPUESTOS DE ALCOXIMETILFENOL PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DURANTE LA REACCION CITADA, ALGUNOS ESPECIFICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE REINA Y LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE DIACILO.
(01/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE REINA Y SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DIACILADOS, EN PARTICULAR DIACEREINA, A TRAVES DE LA OXIDACION DE ALOE - EMODINA Y SUS DERIVADOS TRIACILADOS CON SALES DE ACIDO NITROSO Y SEGUIDA OPCIONALMENTE POR LA ACILACION DE LA REINA ASI OBTENIDA.
CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO.
(01/04/2001). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.
SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE DIMETIL ETER, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION. SE PUEDE EMPLEAR METIL ACETATO COMO REACTIVO, EN LUGAR DEL DIMETIL ETER Y EL ACIDO ACETICO.
DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.
CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO A PARTIR DE ANHIDRIDO ACETICO.
(16/08/2000). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.
SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…
NUEVO DERIVADO DE LEUCOTRIENO B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3DIMETOXINAFTALENO.
(16/03/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L..
SE DESCRIBE AQUI UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DEL AGENTE ANTIPSORIATICO, 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3-DIMETOXINAFTALENO EL CUAL IMPLICA UNA COPULACION DIELS-ALDER IN SITU DE 2,3-DIMETOXIBENZO -1,4QUINONA CON UN 3-CLORO-1-ALCOXI-1,3-BUTADIENO;ELIMINACION EN 1,4 DEL ALCOHOL CON AROMATIZACION DEL ANILLO PORTADOR DEL CLORO Y ACETILACION.
UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE MONOFOSFATO DE GUAMINAS ANTIVIRICAS.
(01/08/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE MONOFOSFATO DE GUANINAS ANTIVIRICAS, DE FORMULA GENERALES (I) O (II).CONSISTE EN INCUBAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (I) O (II) EN PRESENCIA DE TIMIDIN-CINASA DE HSV1 Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA, Y EXTRACTO DE CELULAS INFECTADAS POR HSV1.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRICA CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES.
UN METODO DE PREPARACION DE QUANINAS ANTIVIRICAS.
(01/03/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
METODO PARA LA PREPARACION DE GUANINAS ANTIVIRICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y R8 ES HIDROGENO.CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 ES -CH2OH; R7 ES HIDROGENO; Y R8 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRICA CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES.
METODO PARA LA FABRICACION DE DIACETATO DE ETILIDENO.
(01/07/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETATO DE ETILIDENO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETATO DE METILO Y-O ETER DIMETILICO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE UN METAL DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO, Y DE UN DISOLVENTE POLAR QUE CONTIENE AZUFRE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 150C Y A UNA PRESION ENTRE 20 Y 100 BARES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA COMO DISOLVENTE O COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS TALES COMO ACETATO DE VINILO O ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO.
