(05/10/2016). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, NERI, GIOVANNI, VILLA,ALESSANDRA, RYBAK,JASCHA, RÖSLI,CHRISTOPH.

Molécula de anticuerpo que se une al Dominio Extra A (ED-A) de la fibronectina, que comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que el dominio VH comprende una región estructural y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad HCDR1, HCDR2 y HCDR3 en el que HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 83, HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, y HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y en el que el dominio VL comprende un conjunto de regiones determinantes de complementariedad LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y una región estructural, en el que LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 86, LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7, y LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8, en el que la molécula de anticuerpo se une al ED-A de la fibronectina con una KD inferior a 1,4 x 10-8 M.

PDF original: ES-2609813_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, el anticuerpo o el fragmento del mismo que comprenden una region variable de la cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de la cadena ligera que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2609859_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2666550_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MADDON,PAUL,J, MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo sobre antígeno membranario específico de la próstata (PSMA) y es capaz de unirse a células de tumor de próstata vivas, en donde el anticuerpo comprende: (a) una cadena pesada codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena pesada de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 2, y (b) una cadena ligera codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena ligera de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 8.

PDF original: ES-2606537_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, BLÜMEL,CLAUDIA.

Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une un antígeno seleccionado del grupo que consiste en antígeno de células madre prostático (PSCA), antígeno CD19 de linfocitos B (CD19) receptor de factor de crecimiento de hepatocitos (C-MET), endosialina, el dominio 1 similar a EGF de EpCAM, codificado por el exón 2, proteína alfa de activación de fibroblastos (FAP alfa) y receptor de factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-IR o IGF-1R).

PDF original: ES-2604309_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento tienen una actividad citotóxica contra una célula cancerosa que expresa una proteína CAPRIN-1 y: (a) se unen a un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 37; o (b) reconocen un fragmento que consiste en entre 7 y 12 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 37, con la condición de que el anticuerpo o el fragmento del mismo no se unan a un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos Arg-Asn-Leu-Glu-Lys-Lys-Lys-Gly-Lys-Leu-Asp-Asp-Tyr-Gln o a un fragmento que consiste en entre 7 y 12 aminoácidos de la misma.

PDF original: ES-2606173_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CRISTINA.

Proteína nucleofosmina (NPM) mutada caracterizada por tener una ubicación citoplasmática y comprender una mutación que tiene como resultado la pérdida de los restos de triptófano en las posiciones 288 y 290 y la generación de un motivo de señal de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la secuencia de la nucleofosmina humana (NP_002511), en el que dicho motivo de señal de exportación nuclear (NES) comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de LxxxVxxVxL (SEQ ID No. 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No. 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID NO. 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No. 4) o LxxxCxxVxL (SEQ ID No. 5), en la que x puede ser cualquier aminoácido.

PDF original: ES-2607987_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: CARTER, PAUL, GERBER,HANS-PETER, BENJAMIN,Dennis, MCDONAGH,CHARLOTTE, CERVENY,CHARLES G.

Un compuesto de conjugado ligando-fármaco de la fórmula siguiente: L - (LU-D)p (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste; en la que: L es una unidad de ligando en la que la unidad de ligando es un anticuerpo que se une específicamente a CD19 humana, que comprende una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena pesada como se muestra en SEQ ID NO:9; y una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena ligera como se muestra en SEQ ID NO:24, en la que el anticuerpo se une a CD19 con una constante de disociación de menos de 10-7 M; y (LU-D) es un resto unidad de conector-unidad de fármaco, en la que: LU- es una unidad de conector, y -D es una unidad de fármaco que tiene actividad citostática o citotóxica frente a las células diana; y p es un número entero de 1 a aproximadamente 20, en la que el anticuerpo comprende una región constante de IgG humana, en el que el isotipo de la región constante de IgG es IgG1, IgG2, o IgG1V1.

PDF original: ES-2599172_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.

Composición farmacéutica para su uso en un tratamiento de un adenocarcinoma del estómago que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, en la que la composición farmacéutica comprende un anticuerpo que se une de forma específica al antígeno asociado al tumor, en la que el antígeno asociado al tumor presenta una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8.

PDF original: ES-2601149_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Fredax AB. Inventor/es: STRAND, SVEN-ERIK, TRAN,AMANDA THUY, AXELSSON,SVEN-NIKLAS ANDERS.

Un agente que comprende o consiste en (a) un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo con especificidad por kalicreína glandular humana (hK2) y (b) un resto citotóxico, para uso en el tratamiento del cáncer próstata.

PDF original: ES-2601459_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, LAN, YAN, GILLIES, STEPHEN.

Una proteína de fusión heterodimérica que comprende una primera y una segunda cadena quimérica unida por un enlace disulfuro, comprendiendo cada cadena quimérica una subunidad p35 o p40 de la citoquina heterodimérica IL- 12 unida por un enlace peptídico a una porción de una cadena pesada de Ig, estando la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas unida además por un enlace disulfuro a la subunidad diferente de la citoquina heterodimérica, en donde la subunidad de una de las cadenas heterodiméricas, unida a la cadena pesada de Ig mediante un enlace peptídico, es p35.

PDF original: ES-2590912_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: PODACK,ECKHARD,R, SCHREIBER,TAYLOR, WOLF,DIETLINDE-MARIA.

Un agonista de TNFR25 para su uso en un método para retrasar el rechazo agudo de un órgano o tejido trasplantado en un sujeto, en el que el agonista de TNFR25 es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a TNFR25, o en el que el agonista de TNFR25 es una fusión del ligando 1A análogo al factor de necrosis tisular -Ig (fusión TL1A-Ig).

PDF original: ES-2586837_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.

Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende: (a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o (b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.

PDF original: ES-2584847_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, SCHALLER,EVELYNE, HAUSMANN,SUSANNE, FLUHR,PETRA, STEIGER,CAROLA.

Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une al antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).

PDF original: ES-2588155_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo, que se une específicamente a una proteína o a un polipéptido, que es codificado(a) por un ácido nucleico según SEC ID Nº: 7 u 8, para su utilización en un procedimiento diagnóstico o terapéutico, comprendiendo el procedimiento diagnóstico la administración del anticuerpo y estando el anticuerpo del procedimiento diagnóstico acoplado con un agente de diagnóstico.

PDF original: ES-2583754_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, NARITA,YOSHINORI.

Un anticuerpo dirigido contra CAPRIN-1, o un fragmento del mismo, que presenta actividad antitumoral, en donde el anticuerpo o el fragmento se unen a un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por las SEQ ID NO: 69 o 70 contenidas en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 69 o 70.

PDF original: ES-2583627_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipeptido parcial de CAPRIN-1, en donde CAPRIN-1 esta representada por cualquiera de las secuencias de numero par de las SEQ ID NO: 2 a 30 y en donde el polipeptido parcial consiste en la secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID NO: 37 o una secuencia de aminoacidos que tiene un 80 % o mas de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 37.

PDF original: ES-2583777_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión: tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT); y comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.

PDF original: ES-2574993_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.

PDF original: ES-2571230_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.

Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula** comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.

PDF original: ES-2568899_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática, y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula** en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.

PDF original: ES-2568898_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y (ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.

PDF original: ES-2569919_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHN, KARKI,SHER BUSUDUR.

Una proteína que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc de IgG, en la que dicha variante de Fc tiene una identidad de al menos aproximadamente 80 % con una secuencia de Fc de IgG como se define en la figura 5, en la que dicha variante de Fc comprende una sustitución de aminoácidos en la posición 328 y en la que la numeración es conforme a la del índice de EU.

PDF original: ES-2562177_T3.pdf

(26/02/2016). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: HONG,HYO JEONG, KIM,SANG JICK, YOON,SUN OK, JANG,MYEONG HEE, KIM,KEUN SOO, LEE,TAE SUP, CHOI,CHANG WOON.

Anticuerpo humanizado contra la glicoproteína 72 asociada a tumores (TAG-72), que comprende (i) una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID Nos. 2 a 6, y (ii) una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID No. 21.

PDF original: ES-2561420_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., MCWHIRTER,JOHN, MARUYAMA,TOSHIAKI, KRETZ-ROMMEL,ANKE.

Un anticuerpo anti CD200 humanizado aislado, o fragmento de unión a CD200 del mismo, que comprende: una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 26-36 de la SEQ ID NO: 209; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 52-58 de la SEQ ID NO: 209; una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 91-99 de la SEQ ID NO: 209; una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 149; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 174; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 195.

PDF original: ES-2569240_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL.

Un anticuerpo que se une específicamente a la proteína S100A7 o un fragmento del mismo con capacidad para unirse a dicho antígeno para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad seleccionada de cáncer, una enfermedad asociada con una angiogénesis no deseada y una enfermedad asociada con inflamación.

PDF original: ES-2639227_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LIGHT, DAVID, PARRY,RENATE, STEIDL,STEFAN, SATOZAWA,NOBORU, KAHNERT,ANTJE, SCHNEIDER,DOUG, HEITNER HANSEN,TARA RENEE, SCHUBERT,ULRIKE.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión a antígeno que es específica para la mesotelina de SEC ID N°: 370, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo reconoce un epítopo de mesotelina que no está enmascarado por el antígeno canceroso 125 (CA125) y en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo se internaliza dentro de células que expresan mesotelina y tiene una región de unión a antígeno, en el que la región de unión del anticuerpo incluye una HDCR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3 en la que: a) HCDR1 es la SEC ID Nº: 5, b) HCDR2 es la SEC ID Nº: 39, c) HCDR3 es la SEC ID Nº: 71, d) LCDR1 es la SEC ID Nº: 103, e) LCDR2 es la SEC ID Nº: 133 y f) LCDR3 es la SEC ID Nº: 169.

PDF original: ES-2569513_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf