CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO HUMANO Y FRAGMENTOS DE ESTE, PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER GÁSTRICO (CG) Y EVENTUALMENTE OTRO TIPO DE TUMORES QUE EXPRESEN LA PROTEÍNA MICA (DEL INGLÉS "MHC CLASS I CHAIN-RELATED GENE A).
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo, HAGER RIBEIRO,Carolina, LEIVA ARAYA,Lorenzo Eugenio, ROMERO TRUJILLO,Alfonso Enrique, JEREZ DONOSO,Bastián Nicolás.
Anticuerpo monoclonal humano bivalente anti-MICA formado por dos o más cadenas pesadas y ligeras con dominio variable de inmunoglobulinas, que neutraliza a la proteína MICA en su estado soluble y opsoniza células tumorales que expresan el antígeno. 5 estimulando la inmunidad adaptativa en el tratamiento del cáncer gástrico u otro tipo de cáncer cuyas células tumorales expresan MICA en forma soluble o abundantemente en su superficie.
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Anticuerpo anti-NKP46 para diagnóstico de un linfoma de células T periféricas no cutáneo (PTCL).
(03/07/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Uso de un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 humano para diagnóstico, pronóstico o monitoreo in vitro de un linfoma de células T periféricas no cutáneas (PTCL) en un individuo.
PDF original: ES-2747920_T3.pdf
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados.
(19/06/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: LIU,Yue.
Un anticuerpo humanizado que inhibe la unión de MCAM a laminina-α4 que comprende:
(a) una región variable madura de la cadena pesada que comprende tres CDRs de Kabat de SEQ ID Nºs: 66-68 respectivamente, y que es al menos un 97% idéntica a la SEQ ID Nº: 156; y
(b) una región variable madura de la cadena ligera que comprende tres CDRs de Kabat de SEQ ID Nºs: 61-63 respectivamente, y que es al menos un 97% idéntica a la SEQ ID Nº: 160.
PDF original: ES-2744526_T3.pdf
Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de los mismos.
(19/06/2019) Un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1) y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRH1 expuesta en la SEQ ID NO.:5, la secuencia de aminoácidos de CDRH2 expuesta en la SEQ ID NO.:6 y la secuencia de aminoácidos de CDRH3 expuesta en la SEQ ID NO.:7 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRL1 expuesta en la SEQ ID NO.:8, la secuencia de aminoácidos de CDRL2 expuesta en la SEQ ID NO.:9 y la secuencia de aminoácidos de CDRL3 expuesta en la SEQ ID NO.:10, en donde el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo comprende regiones marco…
Anticuerpos biespecíficos contra CD3-epsilon y ROR1.
(19/06/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, FAUTI,TANJA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, MURR,RAMONA, VU,MINH DIEM.
Anticuerpo biespecífico que se une específicamente a las dos dianas CD3e humanas y al dominio extracelular de ROR1 humano (ROR1), en el que el anticuerpo biespecífico tiene la construcción Fab de ROR1 - Fc - Fab de CD3 - Fab de ROR1.
PDF original: ES-2748339_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente al receptor EphA2.
(17/06/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PARKER, FABIENNE, COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, FROMOND,CLAUDIA, SASSOON,INGRID.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a epítopo de este que se une específicamente a un receptor EphA2 y comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera,
en donde dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 12, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2716812_T3.pdf
Antígenos asociados con la próstata y regímenes de inmunoterapia basados en vacunas.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
- al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico de PSMA unido a membrana seleccionado entre el grupo que consiste en:
1) un polipéptido que comprende los aminoácidos 15-750 de la SEQ ID NO: 1;
2) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3;
3) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5;
4) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7;
5) un polipéptido que comprende los aminoácidos 4 - 739 de la SEQ ID NO: 9;
6) un polipéptido…
Receptores de antígeno quimérico anti-cd70.
(12/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene especificidad antigénica por CD70, comprendiendo el CAR:
un dominio transmembrana de unión a antígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de CD27 que carece de todo el dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD27;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de 4-1BB;
un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD3ζ; y
opcionalmente, un dominio de señalización intracelular de linfocitos T de CD28.
PDF original: ES-2745153_T3.pdf
Regímenes de tratamiento utilizando anticuerpos anti-NKG2A.
(12/06/2019) Un anticuerpo que se une y neutraliza la actividad inhibitoria de NKG2A para uso en el tratamiento de la enfermedad en un individuo que tiene un cancer, donde el anticuerpo compite con HLA-E para unirse a NKG2A y el tratamiento comprende administrar al individuo el anticuerpo por al menos un ciclo de administracion en el que el anticuerpo anti- NKG2A se administra al menos dos veces y en cantidades efectivas para mantener entre dos administraciones sucesivas del anticuerpo anti-NKG2A, una concentracion en sangre del anticuerpo anti-NKG2A de al menos 100 μg/ml, donde el anticuerpo comprende una RDC-H1 que comprende la secuencia de aminoacidos SYWMN (SEQ ID NO: 8), una RDC-H2 que comprende…
Formatos de unión a antígeno para uso en tratamientos terapéuticos o ensayos diagnósticos.
(12/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHAMES,PATRICK, BATY,DANIEL, MANSAIS,MARTINE, KERFELEC,BRIGITTE, ROZAN,CAROLINE.
Un formato de unión a antígeno que consiste en:
- una primera proteína de fusión en la que el dominio constante CH1 de un anticuerpo está fusionado i) por su extremo N-terminal al extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único y ii) por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único, en donde el dominio constante CH1 de la primera proteína de fusión está fusionado por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único a través del espaciador DKT y,
- una segunda proteína de fusión en la que el dominio constante CL de un anticuerpo está fusionado por su extremo N-terminal con el extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único.
PDF original: ES-2735981_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende:
(i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18;
(ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o
(iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30;
para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2744275_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende:
- una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y
- una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
Anticuerpos anti-IL1RAP y su uso para el tratamiento de tumores sólidos.
(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.
Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.
PDF original: ES-2714716_T3.pdf
Anticuerpos reactivos con B7-H3, fragmentos inmunológicamente activos de los mismos y usos de los mismos.
(22/05/2019) Molécula de unión a B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 es un anticuerpo, o fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende un dominio variable que se une específicamente a un dominio extracelular de B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 comprende:
un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25, y un dominio variable de cadena pesada que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 33;
un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia…
Molécula de unión a antígeno que tiene una conjugación regulada entre la cadena pesada y la cadena ligera.
(22/05/2019) Un anticuerpo IgG biespecífico que comprende dos tipos de regiones constantes de la cadena pesada CH1, CH1- A y CH1-B, y dos tipos de regiones constantes de la cadena ligera CL, CL-A y CL-B, en el que la asociación de la cadena pesada y la cadena ligera está regulada de modo que se inhibe la asociación de CH1-A y CL-B y/o la asociación de CH1-B y CL-A,
en donde
un conjunto o dos o más conjuntos de restos de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en los conjuntos de restos de aminoácidos mostrados en (a) a (c) a continuación en la cadena pesada y la cadena ligera en el anticuerpo biespecífico son restos de aminoácidos que se repelen eléctricamente de forma recíproca:
(a) el resto de aminoácido comprendido en la región constante de la cadena pesada (CH1) en la posición 147 como se indica mediante la numeración de EU, y el resto…
Composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer.
(22/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo, o un fragmento del mismo, que se une a un polipéptido parcial de CAPRIN-1 que consta de la secuencia de aminoácidos Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2739380_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer.
(22/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipéptido parcial de CAPRINA-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2739612_T3.pdf
Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAMLE, NITIN K., HAMANN, PHILIP, ROSS, KUNZ, ARTHUR, BOGHAERT,ERWIN R, KHANDKE,KIRAN, MARQUETTE,KIMBERLY A, GILL,DAVINDER, SREEKUMAR,KODANGATTIL RAMAN, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILE.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo el procedimiento:
(a) expresar, en una célula hospedadora, un ácido nucleico que codifica una cadena ligera y una cadena pesada de un anticuerpo que compite por la unión a 5T4 humano y que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende,
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 4; o
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20- 141 de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 12.
(b) recuperar el anticuerpo que se expresa por la célula hospedadora.
PDF original: ES-2712942_T3.pdf
Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.
(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…
Anticuerpos anti-Axl y sus usos.
(14/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región L-CDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3, en donde dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:9, en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:10 y en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:11.
PDF original: ES-2712736_T3.pdf
Péptidos KNTC2 y vacunas que los contienen.
(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2739693_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que contiene un dominio de unión a CD19.
(08/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: KRAMER, ANNE, PULÉ,MARTIN, MEKKAOUI,LEILA, AMROLIA,PERSIS, GHORASHIAN,SARA, CHEUNG,GORDON.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a CD19 que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que tiene regiones determinantes de complementariedad (CDR) con las siguientes secuencias:
CDR1 - GYAFSSS (Id. de Sec. nº 1);
CDR2 - YPGDED (Id. de Sec. nº 2)
CDR3 - SLLYGDYLDY (Id. de Sec. nº 3); y
b) una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene CDR con las siguientes secuencias:
CDR1 - SASSSVSYMH (Id. de Sec. nº 4);
CDR2 - DTSKLAS (Id. de Sec. nº 5)
CDR3 - QQWNINPLT (Id. de Sec. nº 6).
PDF original: ES-2732067_T3.pdf
Anticuerpos que se pueden conjugar mediante la transglutaminasa y conjugados producidos a partir de ellos.
(08/05/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESHPANDE,SHRIKANT, RAO-NAIK,CHETANA.
Un anticuerpo de longitud completa, en el que al menos una cadena pesada tiene una extensión en el extremo C que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende EEQYASTY (SEQ ID NO: 1), EEQYQSTY (SEQ ID NO: 2), EEQYNSTY (SEQ ID NO: 3), EEQYQS (aminoácidos 1 a 6 de SEQ ID NO: 2), EEQYQST (aminoácidos 1 a 7 de SEQ ID NO: 2), EQYQSTY (aminoácidos 2 a 8 de SEQ ID NO: 2), QYQS (aminoácidos 3 a 6 de SEQ ID NO: 6) o QYQSTY (aminoácidos 3 a 8 de SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2736106_T3.pdf
Una nueva formulación estable.
(08/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: OLBRICH,CARSTEN, TRILL,THOMAS.
Una formulación de inmunoconjugado que comprende:
a. 5 mg/ml de MF-T-SPDB-DM4, un inmunoconjugado anti-mesotelina de un maitansinoide,
b. L-histidina 10 mM,
c. Glicina 130 mM
d. 5 % (p/v) de sacarosa, y
e. 0,01 % (p/v) de polisorbato 80
en el que la formulación es una solución acuosa tamponada que tiene un pH de 5,5.
PDF original: ES-2735645_T3.pdf
Anticuerpos contra el antígeno de células madre específico de la próstata y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: BACHMANN,MICHAEL.
Un anticuerpo que se une con antígeno de células madre específico de la próstata, en donde
- las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de la región variable de la cadena liviana comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1 SEQ ID NO. 1, CDR2 SEQ ID NO. 2, CDR3 SEQ ID NO. 3 y
- las CDR de la región variable de la cadena pesada comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos: CDR1 SEQ ID NO. 4, CDR2 SEQ ID NO. 5, CDR3 SEQ ID NO. 6.
PDF original: ES-2711978_T3.pdf
Anticuerpos de receptores P2X7 oligoméricos no funcionales.
(24/04/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, PILKINGTON,GLENN RONALD.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para unión a un receptor P2X7 no funcional, que comprende un sitio de unión a antígeno definido por la fórmula general:
FR1a - CDR1a - FR2a - CDR2a - FR3a - CDR3a - FR4a -ligador - FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 -FR4 en la que:
FR1, FR2, FR3, FR4, FR1a, FR2a, FR3a y FR4a son cada una regiones marco;
CDR1, CDR2, CDR3, CDR1a, CDR2a, CDR3a son cada una regiones determinantes de la complementariedad; en las que:
CDR1a tiene una secuencia aminoacídica de KASQNVGTNVA;
CDR2a tiene una secuencia aminoacídica de SASFRYS; y
CDR3a tiene una secuencia aminoacídica de QQYNSYPFT;
en las que:
CDR1 tiene una secuencia aminoacídica de SYYMS;
CDR2 tiene una secuencia aminoacídica de**Fórmula** ; y CDR3 tiene una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo consistente en**Fórmula** . e**Fórmula**.
PDF original: ES-2732021_T3.pdf
Procedimientos y agentes para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular.
(24/04/2019). Solicitante/s: Circular Commitment Company. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.
Un ácido nucleico que codifica un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a la proteína asociada a vesículas de membrana plasmática humana (PLVAPh) y comprende:
a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84 y SEQ ID NO: 86; y
b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 90 y SEQ ID NO: 92.
PDF original: ES-2732504_T3.pdf
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la metástasis ósea.
(23/04/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CLEZARDIN,PHILIPPE, ECKEL,BÉNÉDICTE, DIAZ-LATOUD,CHANTAL, CLEMENT-DEMANGE,LISE.
Un agente seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-ROBO4, un polipéptido señuelo de ROBO4 y un inhibidor de la expresión de ROBO4 para usar en un método para prevenir o tratar la metástasis ósea en un sujeto que lo necesite en donde el inhibidor de la expresión de ROBO4 se selecciona del grupo que consiste en siRNAs de ROBO4, shRNAs de ROBO4, ribozimas de ROBO4 y oligonucleótidos antisentido de ROBO4 y en donde el polipéptido señuelo de ROBO4 comprende el dominio extracelular de ROBO4.
PDF original: ES-2710174_T3.pdf
Anticuerpos para OX-2/CD200 y usos de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS,SUSAN MCKNIGHT.
Un anticuerpo anti-CD200, en el que el anticuerpo anti-CD200:
(i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y
(ii) comprende una región constante Fc variante que:
(a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra son de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 son de la IgG4 humana;
(b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU;
(c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU;
o
(d) carece de una región bisagra.
PDF original: ES-2709672_T3.pdf
