CIP-2021 : C07K 14/235 : de Bordetella (G).

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/235[2] › de Bordetella (G).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/235 · · de Bordetella (G).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.

(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.

PDF original: ES-2771675_T3.pdf

Agonistas y vacunas del receptor tipo Toll 2 y usos de estas.

(24/07/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Inventor/es: MILLS,KINGSTON, DUNNE,AISLING.

Una lipoproteína obtenible de Bordetella pertussis para mejorar una respuesta Th1, la lipoproteína que tiene un péptido señal N-terminal de menos de 40 aminoácidos de longitud en donde el péptido señal N-terminal comprende una lipo-caja que comprende una secuencia de aminoácidos X1, X2, X3, X4, en donde X1 se puede seleccionar de Leucina, Valina e Isoleucina; X2 se puede seleccionar de Alanina, Serina, Treonina, Valina e Isoleucina; X3 se puede seleccionar de Glicina, Alanina y Serina y X4 es Cisteína, en donde X4 es capaz de ser acilado, en donde la lipoproteína es un agonista del receptor de tipo Toll 2, en donde la lipoproteína se selecciona del grupo que consiste en una lipoproteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 1; un lipopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 13; y un lipopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 14; en donde la lipoproteína es para usar en medicina.

PDF original: ES-2749007_T3.pdf

Polipéptido(s) llevado(s) por CYAA y uso para inducir respuestas inmunitarias terapéuticas y profilácticas.

(03/07/2019) Polipéptido(s) llevado(s) por un vector, en donde dicho vector que lleva el (los) polipéptido(s) consiste en una proteína adenilciclasa de una proteína CyaA de la especie Bordetella o un fragmento de la misma adecuados para presentar dicho(s) polipéptido(s) al sistema inmunitario en un hospedador mamífero, para su uso: (i) en el tratamiento inmunoterapéutico de la(s) primera(s) afección(es) patológica(s) determinada(s) que es (a) consecutiva a la infección por una primera cepa de VPH seleccionada entre VPH16, VPH18, VPH31, VPH33, VPH35, VPH45, VPH52 o VPH58 o (b) relacionado con un tumor que expresa el antígeno MAGE-A3 diagnosticado en dicho…

Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.

(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente: a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA, en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.

PDF original: ES-2715651_T3.pdf

Proteínas quiméricas basadas en HPV/CyaA que comprenden un polipéptido heterólogo y sus usos en la inducción de respuestas inmunes contra infección por HPV y trastornos inducidos por HPV.

(14/05/2019). Solicitante/s: GENKYOTEX. Inventor/es: MISSERI,YOLANDE, BRIDONNEAU,PHILIPPE, GOUBIER,ANNE.

Una proteína quimérica que comprende o que consiste en, de N-terminal hacia C-terminal: (a) un fragmento de la proteína CyaA de Bordetella pertussis como se indica en la SEQ ID NO: 2, comenzando la secuencia de dicho fragmento con el primer resto de la SEQ ID NO:2 y terminando con un resto localizado desde la posición 183 hasta la posición 227 de la SEQ ID NO:2; (b) un polipéptido heterólogo que comprende al menos 3 antígenos E7 de HPV, originándose cada antígeno de HPV a partir de un tipo diferente de HPV; y (c) un fragmento de la proteína CyaA de Bordetella pertussis como se indica en la SEQ ID NO: 2, comenzando la secuencia de dicho fragmento con un resto localizado desde la posición 321 hasta la posición 387 de la SEQ ID NO:2 y terminando con el último resto de la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2712647_T3.pdf

Vacunas mejoradas contra Bordotella pertussis basadas en mutantes de glicosiltransferasa LPS.

(05/09/2012). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA, VAN DER LEY,PETER ANDRE, GEURTSEN,JEROEN JOHANNES GERARDUS.

Células huésped de Bordetella pertussis, Bordetella bronchiseptica o Bordetella parapertussis con una mutación en una secuencia de ácidos nucleicos endógenos que codifica una glicosiltransferasa con al menos 98% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº 2, donde la mutación causa al menos 90% de reducción en la actividad de la glicosiltransferasa en comparación con una cepa parental no mutada correspondiente.

PDF original: ES-2393682_T3.pdf

VACUNAS CONTRA LA TOS FERINA ACELULARES Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE LAS MISMAS.

(27/05/2011) Utilización de la forma purificada de toxoide de la tos ferina, hemoaglutinina filamentosa, pertactina y aglutinógenos fimbriales de B. pertussis en la elaboración de una preparación de vacuna de combinación contra la enfermedad causada por B. pertussis, para la administración a una población humana en situación de riesgo de enfermedad causada por B. pertussis para proporcionar protección contra la enfermedad causada por B. pertussis en la que cada dosis humana única de la preparación de vacuna contiene los antígenos de tos ferina siguientes, a saber de 5 a 30 μg de nitrógeno de dicho toxoide de la tos ferina, 5 a 30 μg de nitrógeno de dicha hemoaglutinina filamentosa, 3 a 15…

PROTEÍNA PORTADORA DE POLIEPÍTOPOS.

(03/03/2011) Una proteína portadora que comprende 10 a 20 epítopos CD4+ de linfocitos T

METODO PARA LA INTERNALIZACION DE BACTERIAS NO INVASIVAS EN CELULAS EUCARIOTAS.

(14/10/2010) La presente invención se relaciona con el uso de la toxina adenilato ciclasa (ACT), o una variante funcionalmente equivalente de la misma, como agente inductor de la internalización de bacterias no invasivas en células eucariotas. Gracias a la ACT, dicha bacteria no invasiva puede traslocarse a través de la membrana plasmática de una célula eucariota y transferir el ADN plasmídico a dicha célula, lo que resulta útil para liberar o introducir en el interior de la célula eucariota moléculas de interés terapéutico, por ejemplo, antígenos, desencadenado así la respuesta inmune

EMPLEO DE LA PROTEINA PRO-ADENILATOCICLASA DE BORDETELLA PERTUSSIS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: OSTOLAZA ETXABE,HELENA, MARTIN PLAGARO,CESAR, GOÑI URCELAY,FELIX MARIA.

Empleo de la proteína pro-adenilatociclasa de bordetella pertussis para el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere al uso terapéutico de la protoxina proadenilato ciclasa de Bordetella pertussis en el tratamiento del cáncer. Los ensayos llevados a cabo por los inventores demuestran el efecto letal selectivo de esta protoxina frente a las células cancerosas debido al hecho de que estas poseen un citoesqueleto más laxo.

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE TOXINAS BACTERIANAS.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BLAKE, MILAN, S., BOGDAN, JOHN, A., JR., NAZARIO-LARRIEU, JAVIER.

Método para intensificar la producción de la toxina de pertussis o pertactina que comprende el cultivo de una toxina de pertussis o de una bacteria que produzca pertactina en un caldo de cultivo bacteriano, en el cual el ión sulfato es eliminado o reducido del caldo de cultivo bacteriano, método que comprende uno o más de los pasos siguientes: a) adición de una composición a dicho caldo de cultivo bacteriano que forma un complejo sustancialmente insoluble con los iones sulfato; b) suministro de un caldo de cultivo bacteriano que es deficiente en, o posee una concentración reducida de, especies químicas que son convertidas metabólicamente por dicha toxina de pertussis o bacteria productora de pertactina en iones sulfato; y c) suministro de una bacteria mutante de bloqueo de cisteína-de sulfinasa para fabricar la toxina de pertussis o pertactina, y purificación de la toxina de pertussis o pertactina así producida.

COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE BORDETELLA PERTUSSIS.

(01/03/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., SLAOUI, MONCEF MOHAMED, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. SA.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA VACUNAS QUE COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERNA 69K DE LA B. PERTUSIS " (PERTACTINA) QUE TIENE ENTRE 10 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML DE DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR TOS FERINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS COMBINACIONALES QUE COMPRENDEN ENTRE 2 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML, ESPECIALMENTE VACUNAS EN LAS CUALES EL COMPONENTE 69K SE FORMULA CON HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) Y PERTUSSIS TOXOIDE (PT), OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS DE OTROS ANTIGENOS TALES COMO EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B (HIB), POLIO INYECTABLE (IPV) Y HEPATITIS A. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS.

PROTEINAS RECOMBINANTES DE LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTEDELLA, PRINCIPALMENTE BORDETELLA PERTUSSIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS O PRINCIPIOS ACTIVOS VACUNALES.

(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO RESPECTO A UNA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTELLA (FHA) FUSIONADA EN EL MISMO MARCO DE LECTURA CON UNA SECUENCIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA PRIMERA, CODIFICANDO ESTA SECUENCIA UNA PARTE AL MENOS DEL PRECURSOR DE LA FHA, LLEVANDO ESTA PARTE AL MENOS LA REGION N-TERMINAL DE UNA PROTEINA MADURA TRUNCADA DE FHA QUE CONTIENE EL SITIO DE INTERACCION DE LA FHA CON LA HERAPINA, POR UNA PARTE, Y QUE, CUANDO ESTA ESTA ELLA MISMA COLOCADA, SOLA, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR RECONOCIDO POR LAS POLIMERASAS CELULARES B. PERTUSSIS E INTRODUCIDA EN UN CULTIVO DE CELULAS DE B. PERTUSSIS,…

VACUNA DE TIPO ANTIBORDETELLA ACELULAR.

(01/04/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUEIRARD, PASCALE, GUISO, NICOLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE UNA PROTEINA ADENILCICLASAHEMOLISINA (AC-HLY) O UNA PARTE INMUNOGENA DE ESTA AC-HLY, DE UNA CEPA DE BORDETELLA ELEGIDA ENTRE B. PERTUSSIS, B. PARAPERTUSSIS O B. BRONCHISEPTICA Y EN QUE COMPRENDE ADEMAS UN EXTRACTO BACTERIANO QUE CONTIENE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS GENES RG. DE UNA CEPA DE BORDETELLA ELEGIDA ENTRE B.PERTUSSIS, B. PARAPERTUSIS O B. BRONCHISEPTICA O UNA PARTE DE ESTOS PRODUCTOS DE EXPRESION, SUFICIENTE PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN HUESPED AL QUE EL EXTRACTO SERA ADMINISTRADO.

VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES Y METODOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D., VOSE, JOHN, R., HERBERT, ANDREW.

SE PREPARA UNA PREPARACION DE AGLUTINOGENO FIMBRIAL A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS DE IMPLICA LA EXTRACCION DE LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA CELULAR Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO. LA PREPARACION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES CON OTROS AGENTES DE PERTUSSIS, INCLUYENDO LA TOXINA O EL TOXOIDE DE PERTUSSIS, LA PROTEINA DE 69 KDA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOSA Y OTROS ANTIGENOS DE BORDETELLA. TALES VACUNAS CONFIEREN PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LA POBLACION HUMANA DE RIESGO.

VACUNA CONTRA LA GRIPE QUE CONTIENE TOXINA DE PERTUSSIS.

(01/12/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPARTMENT OF VETERINARY PATHOLOGY.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA VACUNA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIGENO DE LA GRIPE Y UNA CANTIDAD DE UN ADYUVANTE EFECTIVO DE UNA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS. EL ANTIGENO DE LA GRIPE COMPRENDE PREFERENTEMENTE HEMAGLUTININA Y ANTIGENOS DE NEURAMINIDASA, Y EN CONCRETO ANTIGENOS DE HEMAGLUTININA Y NEURAMINIDASA PURIFICADOS. LA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS PUEDE SER UNA EN LA QUE EL AMINOACIDO GLU 129 EN LA SUBUNIDAD S{SUB,1} HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, POR EJEMPLO POR GLICINA Y EL RESIDUO AMINO ACIDO 9 ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, COMO POR EJEMPLO LA LISINA.

METODO PARA SEPARAR COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS.

(16/11/1999) PARA PROPORCIONAR UN METODO EFICIENTE DE SEPARACION DE COMPONENTES PROTECTORES DE BORDETELLA PERTUSSIS. EN BASE A LAS DIFERENCIAS DE ADSORBABILIDAD DEL GEL DE FOSFATO CALCICO FORMADO POR ADICION DE IONES CALCIO AL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE EXCESO DE IONES DE FOSFATO, LOS COMPONENTES PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS SON SEPARADOS DEL CULTIVO DE BORDETELLA PERTUSSIS. TRADICIONALMENTE, LOS COMPUESTOS PROTECTORES DE LA BORDETELLA PERTUSSIS HAN SIDO SEPARADOS USANDO METODOS DE PURIFICACION DIFERENTES PARA LOS RESPECTIVOS COMPONENTES. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL USO DE LOS MISMOS MEDIOS DE PURIFICACION PARA TODOS LOS COMPONENTES HACE POSIBLE PURIFICAR CADA COMPONENTE CON ALTA EFICIENCIA Y UNA ALTA VELOCIDAD DE RECUPERACION, UN ASPECTO MUY VENTAJOSO…

EXTRACCION DE PROTEINA CELULAR DE BORDETELLA.

(01/03/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, COMBERBACH, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, ROELANTS, PIET, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, PETRE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

UN PROCESO PARA EXTRAER PROTEINA DE UNION CELULAR DE ORIGEN BACTERIANO QUE COMPRENDE EL CONTACTO DE UNA SUSPENSION DE LA PROTEINA DE UNION CELULAR CON UN AGENTE FLOCULANTE ANTERIOR AL TRATAMIENTO AL CALOR.

PURIFICACION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE PERTUSSIS.

(16/05/1997) SE RECUPERA LA PERTACTINA (ANTERIORMENTE PROTEINA 69 KDA) EN UNA FORMA BIOLOGICAMENTE PURA ESTABLE SIN ACTIVIDAD DETECTABLE DE CICLASA DE ADENILATO A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION DEL BORDETELLA PERTUSSI ASI COMO A PARTIR DE CELULAS. SE TRATA EL CALDO PARA EXTRAER SELECTIVAMENTE LA TOXINA PERTUSSI (TP) Y LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (HAF), SE PRECIPITA LA PERTACTINA CON SULFATO DE AMONIO Y SE DISUELVE EL PRECIPITADO EN TAMPON A UN PH DE 0,6 A 8,5, A CONTINUACION SE PASA LA DISOLUCION A TRAVES DE HIDROXIAPATITA Y A LAS COLUMNAS CROMATOGRAFICAS DE Q-SEPHAROSE ANTES DE LA ULTRAFILTRACION FINAL. SE EXTRAEN LAS CELULAS CON UREA Y EL EXTRACTO ULTRAFILTRADO…

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