(13/08/2014) Una proteína de la seda del ácaro araña, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº 1 - SEQ ID Nº 19, o un homólogo de la misma con al menos una identidad del 80% a lo largo de la longitud completa de dichas secuencias.

(13/08/2014) Procedimiento para obtener un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos correctamente, comprendiendo el procedimiento: mezclar un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos incorrectamente con una disolución acuosa o un tampón que contiene tanto cisteína o clorhidrato de cisteína como uno o más de agentes auxiliares caotrópicos a un pH de 8 a 11,5 y a una temperatura de desde 2ºC hasta 55ºC; en el que la concentración de precursor es de más de 0,65 g/litro; b. diluir de manera inversa añadiendo lentamente un diluyente a la mezcla de reacción de la etapa (a), a un pH de 8 a 11,5 y a una temperatura de 2ºC a 40ºC; y c. aislar el precursor de insulina, análogos de insulina…

(29/07/2014) Método para la obtención de partículas de fibroína regenerada empleando líquidos iónicos y ultrasonidos. La presente invención se refiere a un procedimiento para la disolución de proteínas fibrosas insolubles, o poco solubles, en agua (concretamente fibroína) que comprende mezclar dicha proteína con un líquido iónico fundido a temperatura inferior a 100ºC y aplicar pulsos de ultrasonidos de alta potencia sobre la mezcla hasta su completa disolución. Asimismo, se contempla un procedimiento para obtener partículas de proteína (fibroína) regenerada a partir de la disolución homogénea de proteína en líquido iónico obtenido según el procedimiento anterior, que comprende el enfriamiento de la disolución hasta una temperatura comprendida…

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.

(04/06/2014) El siguiente alérgeno recombinante de ácaro (a) a (c) que tiene actividad alergénica de ácaro: (a) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; (b) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35, excepto en que se han delecionado de 1 a 10 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; o (c) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85 % de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35 calculada usando BLAST y usando parámetros por defecto.

(14/05/2014) Un polipéptido aislado con una actividad insecticida de secuencia SEQ ID NO:2.

(23/04/2014) Un polipéptido aislado que es un epítopo de CD43 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y que tiene menos de 100 aminoácidos de longitud, donde el epítopo de CD43 se expresa específicamente en timocitos, el subgrupo de precursores hematopoyéticos de la medula ósea, células de leucemia aguda, células blásticas de leucemia crónica con crisis blástica y células de linfoma linfoblástico.

(16/04/2014) Un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos se muestra en cualquiera de SEQ ID NOs: 1 a 6.

(16/04/2014) Procedimiento para la preparación de plantas transgénicas resistentes al ataque de fitopatógenos como Spodoptera littoralis y/o Meloidogyne incognita por interferencia del ARN que comprende las etapas siguientes: a) aislar la secuencia de nucleótidos de ADNc que codifica un receptor acoplado a la proteína G (RAPG), o una porción del mismo, cuya función es vital para el fitopatógeno, en el que dicha secuencia de nucleótidos del ADNc codifica un receptor RAPG seleccionado de entre AlstCR de SEC ID nº 2, DHR de SEC ID nº 3 u Oct/TyrR de SEC ID nº 6 cuando dicho insecto es Spodoptera littoralis y en el que dicha secuencia…

(01/04/2014) Mutantes de apoacuorina y métodos para su uso. La invención proporciona un sensor de calcio basado en la proteína apoacuorina, en donde se han modificado la posición 119 y las posiciones 24 y/o 157, así como proteínas de fusión que comprenden dicho sensor. La invención también proporciona métodos para detectar calcio en muestras y la concentración de calcio intracelular.

(03/03/2014) La presente invención describe una vacuna frente a infestaciones provocadas por artrópodos hematófagos preferentemente garrapatas, mosquitos, flebótomos, ácaros rojos de las gallinas, pulgas, piojos, piojos de mar, etc. Así mismo, se protege un péptido capaz de inducir una respuesta inmune protectora y de reacción cruzada frente a una infestación provocada por artrópodos hematófagos, un polinucleótido, un vector de expresión, una célula hospedadora, un animal no humano, un anticuerpo, y un medicamento, así como el uso de estos productos en medicina, preferentemente en tecnologías del ADN recombinante y en inmunología.

(27/02/2014) Variantes de la proteína de fusión sensible al calcio tdTomato-aequorina. La presente invención se refiere a proteínas derivadas de la proteína de fusión tdTomato-aequorina, a una composición que las comprende, a la secuencia nucleotídica que las codifica, a su uso para la detección y/o cuantificación in vitro de la concentración de calcio intracelular, así como a un kit que las comprende y al uso del kit para el mismo fin. También se refiere al procedimiento de obtención de la proteína de fusión de la invención. Además, también se refiere a un método de cribado utilizando las proteínas de fusión de la invención.

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

(15/01/2014) Un péptido quimérico aislado, en donde el péptido quimérico comprende un péptido activo que inhibe la unión dePSD-95 a un receptor de NMDA y un péptido de internalización que promueve la absorción del péptido quimérico enlas células y tiene una capacidad reducida para unirse a un canal de calcio de tipo N con respecto al péptido tatYGRKKRRQRRR (SEQ ID NO: 1), en donde el péptido activo tiene una secuencia de aminoácidos que comprende[T/S]-X[V/L] (SEQ ID NO: 14), opcionalmente, [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 5) y el péptido deinternalización tiene una secuencia de aminoácidos que comprende XGRKKRRQRRR (SEC ID NO: 2), en donde Xes un aminoácido distinto de Y o nada.

(11/12/2013) Un polipéptido salival de Lu. longipalpis sustancialmente purificado, donde el polipéptido comprende a) una secuencia de aminoácido al menos un 80% idéntica a la longitud total de la secuencia de aminoácidopresentada como SEC. ID. Nº: 15; b) un fragmento inmunogénico, que comprende al menos ocho aminoácidos consecutivos de la secuencia deaminoácido presentada como SEC. ID. Nº: 15, específicamente reconocido por un anticuerpo que se une deforma específica con la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; o c) la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; y donde la administración del polipéptidoa un sujeto provoca una respuesta inmune a Lu. longipalpis.

(05/12/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico de BNO1 que se cartografía en el cromosoma humano 16q24.3 y quecomprende la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID Números: 1 o 3.

(20/11/2013) Un polinucleótido que codifica una variante de eritropoyetina (EPO) seleccionado del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican la forma madura de los polipéptidos denominados hs3, h1-4, h1-5, hs4, h1- 1, h2-1, mS, mG3, mG5, m301, mK3, ha, hAma, hAmE y hA-10 que tienen la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 50, 51, 52, y 53, respectivamente; (b) un polinucleótido que codifica la forma madura del polipéptido denominado secuencia ha sin líder que consiste en la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 61; (c) polinucleótidos que tienen la secuencia codificante, como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 55, 56, 57 y 58 que codifican al…

(20/11/2013) Una inmunoglobulina que comprende al menos dos dominios variables, donde un dominio variable incluyela región completa de unión al antígeno de una rama de la molécula de inmunoglobulina, donde un dominiovariable se une a una molécula diana, y donde al menos otro dominio variable comprende un marcador depurificación, donde el dominio variable que comprende el marcador de purificación no se une a la moléculadiana, y donde dicho marcador de purificación está comprendido en la región CDR del otro dominio variablemencionado y se selecciona entre un marcador de histidina, un marcador de hexahistidina, un marcadorStrep,…

(04/11/2013) Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular. La invención proporciona un sensor de calcio basado en una proteína de fusión que comprende (i) un primer dominio polipeptídico con capacidad de unir Ca2+, (ii) un segundo dominio polipeptídico de la secuencia SEQ ID NO: 1 (GFPuv) o una variante de la misma que mantenga dos máximos en su espectro de excitación y al menos un máximo en su espectro de emisión, y (iii) un péptido flexible que une el primer dominio y el segundo dominio de manera covalente. También proporciona un animal no humano transgénico que comprende la proteína de fusión. Asimismo, la invención proporciona métodos para detectar la concentración de calcio Ca2+ intracelular.

(04/11/2013) Polipéptido tal como se muestra en la SEC ID Nº 2.

(30/10/2013) El polipéptido con SEQ ID NO: 10.

(09/10/2013) Un método para identificar una ubicuitina modificada heteromultímera con capacidad de unión a un ligando,que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una población de ubicuitina modificada heteromultímera procedente de proteínas de ubicuitina modificadas monómeras, comprendiendo dicha población proteínas heteromultímeras que comprendendos o más monómeros de ubicuitina unidos entre sí en una disposición de cabeza a cola en la que al menosuno de dichos monómeros de dicha proteína heteromultímera se modifica de forma diferente al menos mediantesustituciones de los aminoácidos expuestos en la superficie, en al menos tres aminoácidos situados enlas posiciones 2, 4, 6, 8, 62, 63, 64, 65, 66 y 68 de SEQ ID NO: 1, teniendo dicha proteína monómera modificada…

(25/09/2013) Una proteína de unión 1 de bacterias gramnegativas derivada de Tenebrio molitor (Tenebrio GNBP1), que tieneuna secuencia de aminoácidos tal como se expone en la SEC ID Nº 2.

(25/09/2013) Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina, en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii) un Dominio de translocación, en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior…

(25/09/2013) Una formulación farmacéutica que consiste en una mezcla fina de i) carbonato cálcico (CaCO3), ii) una materia orgánica (Mo) que consiste esencialmente en quitina y polipéptido (Pp), iii) sales minerales adicionales, iv) agua, y opcionalmente v) una o varias cargas inertes aceptables farmacéuticamente; en donde dicha Mo y dicho CaCO3 están presentes en una proporción de 1/10 a 3/10, y dicho Pp y quitina estánpresentes en una proporción de 1/100 a 1/10, para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornosseleccionados del grupo que consiste en enfermedades proliferativas, enfermedades degenerativas, trastornosneurológicos, trastornos inmunológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades pulmonares, trastornosnutricionales,…

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.

(07/08/2013) Un compuesto de péptido de regeneración neuronal (PRN) sintético que comprende un dominio de péptidomodificado APGR y/o un dominio de péptido modificado RAGG, en el que el compuesto PRN se selecciona delgrupo que consiste en la SEC ID Nº: 4, SEC ID N º: 5 y SEC ID Nº: 6.