CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(20/12/2017) Un derivado de amilina que comprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula 1:
**(Ver secuencia)**
donde
Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente entre Lys, Arg, His y Glu;
Xaa3 se selecciona independientemente entre Asn y Lys;
Xaa14 se selecciona independientemente entre Glu, Asn, Gln y Asp;
Xaa17 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa18 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa21 se selecciona independientemente entre Asp, Asn y Gln;
Xaa24 se selecciona independientemente entre Glu y Gly;
Xaa25 se selecciona independientemente entre Ala y Pro;
Xaa26 se selecciona…
Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.
(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende:
poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…
(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.
El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos
EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29
en donde, independientemente entre sí,
X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V;
X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V;
X16 se selecciona entre N y T;
X17 se selecciona entre F, W e Y;
X18 se selecciona entre A, D, E y N;
X21 se selecciona entre A, S, V y W;
X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X26 se selecciona entre K y S;
X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y
X29 se selecciona entre D y R.
PDF original: ES-2660912_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(29/11/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende:
- un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de una proteína autoantigénica implicada en esclerosis múltiple; y
- un motivo redox C-X -[CT] o [CST]-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657480_T3.pdf
Plantas resistentes a plagas de insectos.
(29/11/2017). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, BEGHYN,MYRIAM.
Una planta transgénica, o material reproductor o de propagación para una planta transgénica o una célula vegetal transgénica cultivada, que expresa o es capaz de expresar al menos un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la captación por una especie de plaga de insectos regulando por disminución la expresión de un gen diana dentro de dicha plaga, en la que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en la que el elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, una hebra de las cuales comprende o consiste en una secuencia de al menos 30 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 174, 180, 188, 2, 175, 181, 189 o el complemento de las mismas.
PDF original: ES-2660018_T3.pdf
Solución de polipéptido, método de producción de fibra de polipéptido artificial que usa la misma, y método de purificación de polipéptido.
(29/11/2017). Solicitante/s: Spiber Inc. Inventor/es: SUGAHARA JUNICHI, SEKIYAMA,KAORI, SATO,RYOTA, ISHIKAWA,MIZUKI, MURATA,SHINYA, SEKIYAMA,KAZUHIDE, OTOMO,KAZUKO.
Una solución de polipéptido en la que un polipéptido obtenido a partir de proteínas de seda de araña natural se disuelve en un disolvente,
en la que el polipéptido es una proteína de seda de araña natural o una proteína de seda de araña recombinante y el disolvente contiene al menos uno seleccionado entre los siguientes (i)-(iii):
(i) Dimetil sulfóxido;
(ii) Dimetil sulfóxido con una sal inorgánica; y
(iii) N,N-dimetilformamida con una sal inorgánica; y
en la que, cuando la solución de polipéptido es de un 100 % en masa, el porcentaje del polipéptido está en un intervalo de un 3 a un 45 % en masa.
PDF original: ES-2653253_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
Tensioactivos pulmonares reconstituidos.
(27/09/2017) Un tensioactivo reconstituido que comprende:
una mezcla de fosfolípidos;
un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-B; y
un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-C representada por la fórmula general:
IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLΩpGpLp (I)
en la que:
Ω es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en M o M oxidado sobre el átomo de azufre, I, L, y nL (norLeucina);
p es 0 o 1
dicha mezcla de fosfolípidos comprendiendo:
i) una cantidad de 50% en peso de DPPC;
ii) una cantidad de 10% en peso de POPG; y
iii) una cantidad de 40% en peso de una…
Polipéptidos de afinidad elevada para MAST2 y usos de los mismos.
(20/09/2017) Polipéptido de como máximo 350 aminoácidos, que comprende, de extremo N-terminal a extremo C-terminal, opcionalmente, un péptido de señal, un dominio para el anclaje de dicho polipéptido a la membrana del retículo y/o a la membrana del Golgi (es decir, el dominio de anclaje) y un dominio expuesto citoplasmáticamente (es decir, el dominio citoplasmático) en el que el polipéptido se ancla en la membrana, en el que dicho dominio citoplasmático termina con un dominio de unión a MAST-2, en el que el tamaño de dicho dominio de unión a MAST-2 es de entre 11 y 13 residuos aminoácidos, los primeros dos residuos de dicho dominio de unión a MAST-2 son S y W, y los últimos cuatro residuos de dicho dominio de…
Prueba genética para la predisposición genética a la hemofilia A en bichones habaneros.
(30/08/2017). Solicitante/s: LABOKLIN GMBH & CO. KG. Inventor/es: MÜLLER,ELISABETH DR, KÜHNLEIN,PETRA DR, KEHL,ALEXANDRA.
Un gen del factor VIII canino de un bichón habanero tal y como se muestra en la SEQ ID NO 1, en el que el gen del factor VIII canino se atribuye a la hemofilia A y comprende una secuencia que tiene al menos un 97 % de homología de secuencia con la SEQ ID NO 5.
PDF original: ES-2647576_T3.pdf
Tratamiento de afecciones vasculoproliferativas.
(09/08/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG.
Un antagonista de alfa-2-glicoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para su uso en el tratamiento o la prevención de la vascularización patogénica, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que se une a Lrg1.
PDF original: ES-2647359_T3.pdf
Métodos y reactivos para el suministro eficaz y dirigido de moléculas terapéuticas a células CXCR4.
(09/08/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. Inventor/es: MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA, FERRER MIRALLES,NEUS, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO, VAZQUEZ GOMEZ,ESTHER, CÉSPEDES NAVARRO,MARÍA VIRTUDES, UNZUETA ELORZA,UGUTZ.
Un conjugado que comprende
(i) un péptido de dirección que comprende la secuencia RRWCYRKCYKGYCYRKCR (SEQ ID NO: 5) o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en el que dicha variante funcionalmente equivalente muestra un grado de identidad de secuencia con respecto a dicha secuencia mayor de un 70 % y
(ii) un agente terapéutico
en el que el péptido de dirección es capaz de unirse específicamente a CXCR4 y promover la internalización del agente terapéutico en una célula que expresa CXCR4.
PDF original: ES-2646390_T3.pdf
Proteínas híbridas hipoalergénicas de alérgenos de ácaros del grupo 1 y 2 principales para uso en el tratamiento de alergias.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES, IBARROLA LOPEZ DE DAVALILLO,IÑAKI, ARILLA RODRIGUEZ,MARIA CARMEN.
Polipéptido con actividad alergénica reducida que comprende fragmentos de las secuencias de aminoácidos de los alérgenos del ácaro D.pteronyssinus del grupo 1 y grupo 2 Der p 1 y Der p 2 en los cuales las secuencias carecen de uno o más epítopos de unión de anticuerpo IgE, dichos fragmentos tienen por lo menos 50 residuos de aminoácidos en longitud, caracterizado porque el polipéptido tiene por lo menos 95% de homología con la SEQ ID No.: 2, y tiene alergenicidad, según se mide por capacidad de unión a IgE, aproximadamente 2500 veces menor que aquella de la mezcla de las proteínas de alérgenos Der p 1 y Der p 2 naturales individuales.
PDF original: ES-2638308_T3.pdf
Proteínas híbridas hipoalergénicas de alérgenos de ácaros del grupo 1 y 2 principales para uso en el tratamiento de alergias.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES, IBARROLA LOPEZ DE DAVALILLO,IÑAKI, ARILLA RODRIGUEZ,MARIA CARMEN.
Polipéptido con actividad alergénica reducida que comprende fragmentos de las secuencias de aminoácidos de los alérgenos del ácaro D.pteronyssinus del grupo 1 y grupo 2 Der p 1 y Der p 2 en los cuales las secuencias carecen de uno o más epítopos de unión de anticuerpo IgE, dichos fragmentos tienen por lo menos 50 residuos de aminoácidos en longitud, caracterizado porque el polipéptido tiene al menos 95% de homología con la SEQ ID NO: 4, y no muestra reconocimiento de IgE en sueros de pacientes alérgicos a D. pteronyssinus.
PDF original: ES-2638271_T3.pdf
Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.
(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en:
a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15;
b) una secuencia de…
(26/07/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: KRAGH,KARSTEN,MATTHIAS, MEJLDAL,RIE, DERKX,PATRICK MARIA FRANCISCUS, HEMMINGSEN,ANJA KELLET-SMITH, SØRENSEN,BO SPANGE.
Un polipéptido variante que tiene actividad amilasa que puede obtenerse de un polipéptido de origen que tiene actividad amilasa, en el que el polipéptido variante comprende una sustitución de aminoácido en la posición 307 a lisina (K) o arginina (R), referente a la numeración de posiciones de una secuencia de exoamilasa de Pseudomonas saccharophilia mostrada como SEQ ID NO:1, en el que dicho polipéptido variante es al menos 75% idéntico a una cualquiera de las SEQ ID NO:1 o 7.
PDF original: ES-2644745_T3.pdf
Péptido beta amiloide modificado.
(05/07/2017) Un péptido seleccionado de (A) a (H) de los siguientes:
(A) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en la restos de aminoácidos N.º 1 a N.º 10 del N- terminal de la SEQ ID NO:1 y (b) un péptido seleccionado de péptidos que consisten en los restos de aminoácidos N.º 28 a N.º 36, N.º 28 a N.º 37, N.º 28 a N.º 38, N.º 28 a N.º 39, N.º 28 a N.º 40, N.º 28 a N.º 41, N.º 28 a N.º 42 del N-terminal de la SEQ ID NO:1, uniéndose entre sí el péptido (a) y el péptido (b), en donde la cisteína o un análogo de cisteína se une al C-terminal de la combinación resultante del péptido (a) y el péptido (b);
(B) un péptido que consiste en (a) un péptido que consiste en los restos de aminoácidos…
Vacunas contra el cáncer dirigidas a células presentadoras de antígenos.
(05/07/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZURAWSKI, GERALD, BANCHEREAU,JACQUES F, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, KLUCAR,PETER, AKAGAWA,KEIKO.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x;
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL;
o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en donde Ab es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO:13), y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag es al menos un antígeno canceroso; y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2635080_T3.pdf
Polipéptidos clorotoxina y conjugados y usos de los mismos.
(31/05/2017). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: SENTISSI,ABDELLAH, JACOBY,DOUGLAS B.
Polipéptido clorotoxina que no presenta más de una lisina, en el que el polipéptido clorotoxina presenta una identidad de secuencia global de por lo menos 85% respecto a la SEC ID nº y en el que el polipéptido clorotoxina se une selectivamente a una célula tumoral.
PDF original: ES-2638871_T3.pdf
Polipéptido que tiene o que ayuda en la actividad de degradación de materiales glucídicos y usos del mismo.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, LOS,ALRIK PIETER.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia nucleotídica de SEQ ID Nº: 1, o un polipéptido variante o un polinucleótido variante del mismo, en donde el polipéptido variante tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID Nº: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia indicada en SEQ ID Nº: 2 y en donde el polipéptido tiene o consiste en una actividad de degradación de materiales glucídicos.
PDF original: ES-2628345_T3.pdf
Péptido derivado de lactoferrina humana para su uso como agente de enmascaramiento de antígenos.
(22/03/2017) Péptido derivado de lactoferrina humana para su uso como un agente de enmascaramiento de antígenos en la producción de una composición farmacéutica para la administración de una sustancia activa biológica en un organismo mamífero, donde la sustancia activa biológica es capaz de inducir una respuesta inmunitaria no deseada por el organismo mamífero, donde la composición farmacéutica comprende un agregado supramolecular de la sustancia activa biológica y el péptido derivado de lactoferrina humana, con el efecto de que después de la administración de la composición farmacéutica al organismo mamífero, no hay o solo hay una inducción disminuida de la respuesta inmunitaria no deseada contra la sustancia activa biológica,
por el cual el péptido derivado de lactoferrina humana es un péptido con una longitud…
Proteína de fusión antineoplásica.
(15/03/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que comprende un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble que empieza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 y capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, u homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con dicho fragmento funcional; y
- dominio (b) que constituye una secuencia de péptido efector antiangiogénico que es el inhibidor del receptor de factores de crecimiento y está seleccionado del grupo de fragmentos de factores de crecimiento que consisten en fragmento de VEGF de SEQ. No. 17, fragmento de PDGF de SEQ. No. 22 y fragmento de EGF de SEQ. No. 23;
en la que la secuencia de dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a).
PDF original: ES-2628377_T3.pdf
Vacunas antivíricas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
(22/02/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA.
Una proteína de fusión que comprende las fórmulas:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL; o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en las que Ab comprende un anticuerpo anti-CD40 o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en:
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11),
PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12),
TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag comprende al menos un antígeno vírico seleccionado del grupo que consiste en:
Nef : VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL (SEQ ID NO.: 1),
Nef HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL (SEQ ID NO.: 2),
Gag p17 EKIRLRPGGKKKYKLKHIV (SEQ ID NO.: 3),
Gag p17-p24 : NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD (SEQ ID NO.: 4) y
Pol 325-355 (RT 158-188): AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY (SEQ ID NO.: 5); y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2622228_T3.pdf
Antígenos polipeptídicos de Trichinella y sus aplicaciones.
(22/02/2017). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: VALLEE,ISABELLE, BOIREAU,PASCAL, ZOCEVIC,ALEKSANDAR, GIOVANI,BALDISSERA, LACOUR,SANDRINE A, MACÉ,PAULINE.
Uso de un polipéptido antigénico como reactivo para la detección de anticuerpos anti-Trichinella inducidos por la infestación con Trichinella en una muestra biológica, caracterizado porque dicho polipéptido comprende la secuencia SEQ ID NO: 2 o una secuencia que presenta al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2 y en donde dicho polipéptido es reconocido por los anticuerpos anti-Trichinella.
PDF original: ES-2627839_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2619681_T3.pdf
Péptidos derivados de IL-4 para la modulación de la respuesta inflamatoria crónica y el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
(28/12/2016). Solicitante/s: Københavns Universitet. Inventor/es: BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH.
Un compuesto que está constituido por uno o más péptidos, estando constituido cada péptido por**Fórmula** (SEC ID Nº: 1), o una variante de la misma que tiene un aminoácido diferente en una posición, en el que dicho péptido es capaz de inhibir la activación de macrófagos.
PDF original: ES-2620437_T3.pdf
Vacunas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
(14/12/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
(a)
Ab-(PL-Ag)x;
(b)
Ab-(Ag-PL)x;
(c)
Ab-(PL-Ag-PL)x;
(d)
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
(e)
Ab-(PL-Ag)x-PL;
(f)
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
(g)
NH2-Ab-(PL-Ag)x-COOH;
(h)
NH2-Ab-(Ag-PL)x-COOH;
(i)
Ab-(PL-Ag)x-(PLy-Agz)n;
o
(j)
Ab-(Ag-PL)x-(PLy-Agz)n;
en las que Ab es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo Fv, Fab, Fab', F(ab')2, Fc o ScFv; en las que PL es al menos un conector peptídico seleccionado de SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) o TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
en las que Ag es al menos un antígeno seleccionado de un antígeno bacteriano de Mycobacterium tuberculosis, un antígeno del VIH y un antígeno del VHC;
en las que x es un número entero de 1 a 20;
en las que n es 0 a 19; y
en las que y o z es 0 a 10.
PDF original: ES-2618864_T3.pdf
Métodos para la producción de glucoproteínas en cultivos de células de mamífero usando glucocorticoides.
(23/11/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JING,YING, LI,ZHENGJIAN, QIAN,YUEMING.
Un proceso de cultivo celular para la produccion de una molecula de CTLA4 soluble, que comprende: a) cultivar celulas CHO que producen una molecula de CTLA4 soluble en cultivo celular en condiciones que permiten la produccion de proteinas; y b) anadir niveles no toxicos de glucocorticoide.
PDF original: ES-2613269_T3.pdf
Antagonistas de Kv1.3 y métodos de uso.
(19/10/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEUNG, WAI-PING, HUANG,CHICHI, CHI,ELLEN, EDWARDS,WILSON, SWANSON,RONALD, WICKENDEN,ALAN.
Un antagonista peptídico aislado de Kv1.3 que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 84% idéntica a la SEQ ID NO: 1, que comprende además una sustitución de glicina por isoleucina en la posición (G10I).
PDF original: ES-2671434_T3.pdf
Proteínas de fusión Fc que comprenden nuevos enlazadores o disposiciones.
(19/10/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CAMPHAUSEN,RAY, SAEED-KOTHE,AMNA, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S.
Un polipeptido que comprende un dominio Fc de inmunoglobulina y un dominio 10Fn3, en el que el dominio 10Fn3 esta fusionado al extremo C del dominio Fc mediante un enlazador polipeptidico que comprende una secuencia de aminoacidos que es identica en al menos el 90 % a la SEQ ID NO: 84 o la SEQ ID NO: 86.
PDF original: ES-2608835_T3.pdf
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende:
(i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y
(ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina;
en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.
PDF original: ES-2601182_T3.pdf
Mediador del sistema inmune.
(07/09/2016). Solicitante/s: Arabian Gulf University. Inventor/es: BAKHIET,ABDELMOIZ, TAHA,SAFA.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia nucleotídica que presenta al menos 70 % de homología con la secuencia representada por la secuencia nucleotídica de sec. con núm. de ident.: 1.
PDF original: ES-2606950_T3.pdf
