CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.
(03/07/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo,
en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en al menos una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1-6 o un péptido que tiene al menos un 80 % de homología con al menos una de SEQ ID NO: 1-6,
en el que el péptido que tiene al menos un 80 % de homología retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1-6 y
en el que dicho conjugado es capaz de administrar el principio activo en una célula.
PDF original: ES-2743919_T3.pdf
PÉPTIDO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DEL MISMO PARA USO COMO ANTIMICROBIANO Y EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
Péptidos antimicrobianos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.
Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.
PDF original: ES-2740273_T3.pdf
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Métodos de preparación para una generación novedosa de productos de KLH biológicamente seguros usados para el tratamiento contra el cáncer, para el desarrollo de vacunas terapéuticas conjugadas y como agentes de exposición.
(24/06/2019). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N.
Método de aislamiento y/o purificación de hemocianina o inmunocianina que comprende las etapas de:
a) proporcionar una formulación de hemocianina, en el que la formulación de hemocianina es un suero de hemolinfa derivado de un molusco marino;
b) reducir la conductividad de la formulación proporcionada en a) hasta un valor de entre 30 mS/cm y 10 mS/cm añadiendo un tampón de dilución;
c) añadir la formulación diluida de hemocianina obtenida en la etapa b) a una columna de cromatografía de intercambio aniónico;
d) lavar la columna con un tampón para purificar la hemocianina, preferiblemente para eliminar sales, y otras proteínas; y
e) eluir la hemocianina o inmunocianina de la columna añadiendo un segundo tampón.
PDF original: ES-2717683_T3.pdf
Péptido y composiciones farmacéuticas del mismo para uso como antimicrobiano y en el tratamiento del cáncer.
(24/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
Péptido y composiciones farmacéuticas del mismo para uso como antimicrobiano y en el tratamiento del cáncer.
La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
PDF original: ES-2717685_B2.pdf
PDF original: ES-2717685_A1.pdf
(21/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: CLAEREBOUT,EDWIN, VERCRUYSSE,JOZEF, GELDHOF,PETER, BORLOO,JIMMY.
Una proteína de Cooperia oncophora, o un fragmento inmunógeno de dicha proteína, aislados, caracterizada por que dicha proteína, o su fragmento inmunógeno, comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencias de al menos un 85 % para la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO : 1.
PDF original: ES-2717441_T3.pdf
Nuevas desaturasas y elongasas de ácidos grasos y usos de las mismas.
(19/06/2019). Solicitante/s: BASF Plant Science Company GmbH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., SAYANOVA, OLGA, BAUER, JORG.
Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico elegida de entre el grupo que consiste en:
a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 o 5;
b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2 o 6;
c) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa y que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, de manera que la secuencia no consiste en SEQ ID NO. 29 que se muestra en el documento WO 2010/042510, o al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6; y
en el que dicha secuencia de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa.
PDF original: ES-2743692_T3.pdf
Regulación de los canales de sodio por las proteínas PLUNC.
(14/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: TARRAN,ROBERT, STUTTS,MONROE JACK, DONALDSON,SCOTT.
Un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 y opcionalmente un total de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9 aminoácidos adicionales, en donde el polipéptido se fija a un canal de sodio.
PDF original: ES-2716723_T3.pdf
Proteínas tóxicas para especies de insectos hemípteros.
(12/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A., FLASINSKI,Stanislaw, VON RECHENBERG,MORITZ, MOSHIRI,FARHAD, EVDOKIMOV,ARTEM G, RYDEL,TIMOTHY J, STURMAN,ERIC J, VU,HALONG, WOLLACOTT,ANDREW M, ZHENG,MEIYING.
Un polipéptido inhibidor de insectos que comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 34, en el que dicho polipéptido inhibidor de insectos exhibe actividad inhibitoria contra una especie de insectos del orden Hemiptera.
PDF original: ES-2743916_T3.pdf
Método de producción de proteínas metalotioneína con actividad rédox hipo-metaladas y composición farmacéutica que la contiene.
(10/06/2019) Un método de producción de una proteína metalotioneína con actividad rédox hipo-metalada, que comprende las siguientes etapas:
proporcionar una proteína metalotioneína que comparte la composición de aminoácidos y los motivos estructurales conservados en todas las metalotioneínas de mamíferos de origen natural conocidas, en el que tales proteínas contienen exactamente 20 residuos de cisteína en posiciones conservadas, formando exactamente siete bolsillos de unión con actividad rédox, cada uno de los cuales permite una unión coordinada de un ion metal divalente;
desmetalación de la proteína metalotioneína;
reducción de forma química de todos los residuos de azufre de…
Polipéptidos ERFE y eritroferrona y métodos de regulación del metabolismo del hierro.
(29/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido ERFE o una composición del mismo para uso en el tratamiento una enfermedad de sobrecarga de hierro y/o trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina, en el que el polipéptido ERFE comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de al menos una de las SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12-14, AHSVDPRDAWMLFVX1QSDKGX2N (SEQ ID NO: 5) en donde X1 es R y X2, es V; VX1RRALHELGX2YYLPX3 (SEQ ID NO: 8) donde X1 es E, X2, es V y X3, es D; X1MGLE X2SSELFTISVNGVLYLQ (SEQ ID NO: 11) en donde X1 es I y X2, es S; y SLTVRSGSHFSAX1LLGX2 (SEQ ID NO: 15) en donde X1 es V y X2, es V, en el que la enfermedad de sobrecarga de hierro y/o el trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina se seleccionan del grupo que consiste en: síndromes mielodisplásicos,…
Fosfocetolasas para mejorar la producción de metabolitos derivados de acetil-coenzima A, isopreno, precursores de isoprenoides e isoprenoides.
(22/05/2019) Célula recombinante capaz de aumentar el flujo de carbono a través de la ruta de la fosfocetolasa, en la que la célula recombinante comprende
(A)
(i) una secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica para un polipéptido que tiene actividad fosfocetolasa, en la que el polipéptido comprende una identidad de secuencia de al menos el 65% con SEQ ID NO: 8 y
(ii) uno o más ácidos nucleicos que codifican para uno o más polipéptidos de la ruta de MVA completa, en la que dicha célula recombinante que comprende dicho polipéptido que tiene actividad fosfocetolasa de (i) tiene un valor de índice de rendimiento mayor de 1,0…
Dispersión y desprendimiento de agregados celulares.
(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.
Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI;
RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV;
SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV;
SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y
en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.
PDF original: ES-2713040_T3.pdf
Péptidos KNTC2 y vacunas que los contienen.
(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2739693_T3.pdf
Producción comercial de peptidasas C1A mediante expresión transitoria en plantas.
(01/05/2019). Solicitante/s: Angany Inc. Inventor/es: GOMORD,Véronique, FAYE,Loïc, FITCHETTE,ANNE CATHERINE, CATALA,VIRGINIE.
Célula vegetal que comprende una molécula de ADN que comprende al menos una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una preproproteína de una peptidasa C1A unida operativamente a un promotor fuerte, en la que dicha molécula de ADN no está integrada en el genoma de la célula vegetal.
PDF original: ES-2736035_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: PATTERSON,PAUL,H, GRADINARU,VIVIANA, DEVERMAN,BENJAMIN E.
Un vector de AAV que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia TLAVPFK (SEQ ID NO: 1), en donde la secuencia de aminoácidos es parte de una proteína de la cápside del vector AAV.
PDF original: ES-2739288_T3.pdf
Soporte para células que contiene colágeno.
(24/04/2019). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: MASER, FRANZ, JUST,LOTHAR, SCHMIDT,TIMO.
Uso de una composición para el cultivo de células biológicas, que muestra los parámetros siguientes:
Colágeno [% en peso] aprox. 30 a 80,
Nitrógeno de amida [% en peso] aprox. 0,06 a 0,6,
Poliol [% en peso] aprox. 0 a 50,
Grasa [% en peso] aprox. 0 a 20,
Ceniza [% en peso] aprox. 0 a 10,
Agua [% en peso] aprox. 5 a 40,
Valor de pH: aprox. 3 a 10,
Peso por unidad de superficie [g/m2]: aprox. 10 a 100,
Resistencia a la tracción [N/mm2]: aprox. 0,5 a 100.
PDF original: ES-2710280_T3.pdf
Aminoácidos modificados que comprenden un grupo azido.
(17/04/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, YANG,WENJIN, STAFFORD,RYAN.
Un compuesto de acuerdo con la formula II:**Fórmula**
o una de sus sales, en la que W4 es alquileno C1-C10.
PDF original: ES-2728864_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(15/04/2019) Un procedimiento de identificación de una población de linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas mediante la determinación de una o más de las siguientes características de dichos linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas, cuando se compara con linfocitos T no citotóxicos:
- una elevada expresión de marcadores de superficie que incluyen CD103, CTLA-4, Fasl e ICOS tras la activación,
- una elevada expresión de CD25, expresión de CD4, ICOS, CTLA-4, GITR y expresión baja o sin expresión de CD127 (IL7-R),
- la expresión del factor de transcripción T-bet y/o egr-2 (Krox-20) pero no el represor de transcripción Foxp3,
- una elevada producción de IFN-gamma y sin o solo cantidades traza de IL-10, IL-4, IL-5, IL-13 o TGF-beta,
…
Proteínas de fusión de apelina y usos de las mismas.
(12/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW, STEVIS,PANAYIOTIS, GROMADA,JESPER.
Polipéptido que comprende un péptido apelina fusionado con un dominio Fc de IgG humano, en el que el extremo N del péptido apelina se fusiona con el extremo C del dominio Fc a través de uno o más enlazadores Gly-Ser. en el que el péptido apelina se selecciona del grupo que consiste en apelina42-77 (apelina-36), apelina61-77 (apelina-17), apelina63-77 (apelina-15), apelina64-77 (apelina-14), apelina65-77 (apelina-13), apelina66-77 (apelina- 12), apelina67-77 (apelina-11), apelina68-77 (apelina-10), apelina73-77 (apelina-5), apelina61-76 (apelina-K16P), apelina61-75 (apelina-K15M), apelina61-74 (apelina-K14P), apelina-F13A, apelina65-76, apelina65-75, apelina66-76, apelina67-76, apelina66-75, apelina 67-75, [Pyr1]Apelina-13, SEQ ID NO: 38 (apelina-13+5G), SEQ ID NO: 42 (apelina-13+R), SEQ ID NO: 43 (apelina-13+S) y SEQ ID NO: 44 (apelina-13+H).
PDF original: ES-2708957_T3.pdf
Uso de cobre y glutamato en cultivo celular para la producción de polipéptidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, SNOW,JESSICA, HILLER,GREGORY.
Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de:
cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir la expresión del polipéptido, en el que la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado, con respecto al total de polipéptido producido, está disminuido en comparación con la fracción de polipéptido mal plegado y/o agregado que se observaría bajo condiciones del medio de otra manera idénticas que carezcan de cobre y glutamato, en el que el polipéptido es TNFR-Ig.
PDF original: ES-2728912_T3.pdf
Biomaterial, método para preparar el biomaterial y usos del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.
Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.
PDF original: ES-2733289_T3.pdf
Muteína de lipocalina lacrimal unidas a IL-4R alpha.
(03/04/2019) Una muteína de la lipocalina lacrimal humana, en la que la muteína comprende:
(i) las siguientes sustituciones de aminoácidos Glu 27→ Arg, Phe 28→ Cys, Glu 30→ Arg, Met 31→ Ala, Leu 33→ Tyr, Ile 57→ Arg, Cys 61→ Trp, Asp 80→ Ser, Lys 83→ Arg, Glu 104→ Leu, Leu 105→ Cys, His 106→ Pro, Lys 108→ Gin; y
(ii) uno de los siguientes conjuntos de sustituciones de aminoácidos
Arg 26→ Pro, Asn 32→ Tyr, Glu 34→ Ser, Met 55→ Ala, Leu 56→ Gin, Glu 63→ Lys;
Arg 26→ Ser, Asn 32→ Tyr, Glu 34→ Val, Met 55→ Ala, Leu 56→ Ala, Ser 58→ lie, Glu 63→ Ser;
Arg 26→ Ser, Asn 32→ Val, Glu 34→ Asn, Met 55→ Ala, Leu 56→Gln, Ser 58→ Lys, Glu…
R2R1/2 en diagnóstico y terapia.
(27/03/2019). Solicitante/s: Academisch Ziekenhuis Leiden A/U Leiden Uni Medical CTR. Inventor/es: AERSSENS,JEROEN MARCEL MARIA ROGER, VAN BREMPT,RONALD KAREL LOUISA, PEETERS,PIETER JOHAN, DE HOOGT,RONALD ANTHONIUS, DE RUITER,MARCUS CORNELIS.
Un método in vitro de identificación u obtención de agentes que modulan la expresión de los genes de R2R1 y/o R2R2, comprendiendo dicho método las etapas de poner en contacto los genes de R2R1 y/o R2R2 con un agente de ensayo y detectar cualquier modulación de la expresión génica de R2R1/2,
en donde el gen de R2R1/2 está codificado por una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las designadas SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 y 11, o una secuencia al menos el 70 % idéntica a las mismas.
PDF original: ES-2733369_T3.pdf
Proteínas de dominio de armazón a base de fibronectina que se unen a miostatina.
(27/03/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, ENGLE,LINDA, RAKESTRAW,GINGER CHAO, YAMNIUK,AARON P, CLOAD,SHARON, MADIREDDI,MALAVI, SWAIN,JOANNA, ZHAO,WENJUN, WEI,HUI, KOZHICH,ALEXANDER T, RAMAMURTHY,VIDHYASHANKAR, CORBETT,MARTIN J, KRYSTEK,STANLEY RICHARD JR.
Un polipéptido que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3), en donde:
(i) el polipéptido se une a miostatina con una KD inferior a 500 nM; y
(ii) las secuencias de aminoácidos de los bucles BC, DE y FG del dominio 10Fn3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 34, 39 y 75, respectivamente, en donde un bucle de los bucles BC, DE y FG del dominio 10Fn3 tiene opcionalmente una sustitución de aminoácido con respecto a los respectivos bucles BC, DE y FG de SEQ ID NO: 34, 39 y 75.
PDF original: ES-2727453_T3.pdf
Procedimiento para la producción de L-aminoácidos en corinebacterias bajo empleo de un sistema que disocia glicina.
(25/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., OCHROMBEL,INES, HASSELMEYER,MARLEEN.
Sistema que disocia glicina que comprende las enzimas GcvP, GcvT y GcvH, caracterizado por que comprende al menos uno de los siguientes polipéptidos:
a) una enzima GcvP con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 40,
b) una enzima GcvT con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 42,
c) una enzima GcvH con una identidad secuencial de al menos un 80 % respecto a la secuencia según SEQ ID NO: 38.
PDF original: ES-2705405_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4
son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y
en las que:
CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2704711_T3.pdf
Polipéptidos de factor x modificados y usos de los mismos.
(14/03/2019) Un polipéptido del Factor Xa (FXa) activo modificado aislado, que comprende una sustitución de aminoácido en una posición que corresponde a la posición 196 y en una posición que corresponde a la posición 332 en un polipéptido de FXa sin modificar con referencia a las posiciones de aminoácidos que se muestran en la SEQ ID NO:134, en donde:
las posiciones de aminoácidos correspondientes se determinan por alineación con la SEQ ID NO:134;
la sustitución en la posición 196 es con un resto de aminoácido polar neutro que es serina (S) o treonina (T);
la sustitución en la posición 332 es Alanina (A), Aspartato (D), Glutamato (E),…
Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.
(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.
Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico;
en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.
PDF original: ES-2726530_T3.pdf
Proteasa neutra producida de forma recombinante procedente de Paenibacillus polymyxa.
(25/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GREINER-STOEFFELE,THOMAS, SCHOENERT,STEFAN.
Un procedimiento para producir de forma recombinante una proteasa neutra, comprendiendo el procedimiento las etapas de
(a) proporcionar en un vector de expresión un ADN con una secuencia que codifica una preproenzima de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, y transformar un organismo huésped de la especie Bacillus amyloliquefaciens con el vector de expresión, obteniendo de este modo un organismo huésped transformado; seguido de
(b) expresar el ADN en el organismo huésped transformado, en el que el organismo huésped transformado segrega la proteasa neutra; seguido de
(c) aislar la proteasa neutra segregada;
produciendo de forma recombinante de este modo la proteasa neutra.
PDF original: ES-2701763_T3.pdf