CIP-2021 : C07K 14/405 : de algas.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/405[1] › de algas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/405 · de algas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE LA PROTEÍNA RECOMBINANTE DE ALOFICOCIANINA FUNCIONAL.

(18/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: BUNSTER BALOCCHI,Marta, DAGNINO LEONE,Jorge, MARTINEZ OYANEDEL,Jose, HINRICH ROSELLO,Maria Victoria, ORTIZ LOPEZ,Diego.

La presente tecnología corresponde a un proceso para la obtención de la proteína recombinante de Aloficocianina funcional el cual está basado en el empleo de tres vectores bicistronicos que comprenden dos secuencias de interés cada uno, estas secuencias codifican para diferentes variantes de las subunidades necesarias para obtener una proteína funcional. Las variantes obtenidas corresponden a variante de la subunidad ¿ de APC; una variante de la subunidad ß de APC; una variante de la subunidad S de la liasa heterodimérica; una variante de la subunidad U de la liasa heterodimérica; una variante de la ficocianobilina óxido-reductasa; y una variante de hemooxigenasa.

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.

PDF original: ES-2801679_T3.pdf

Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.

(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas: exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa; exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…

Mutantes de griffithsina.

(13/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: O'KEEFE,BARRY R, MOULAEI,TINOUSH, PALMER,KENNETH E, ROHAN,LISA C, FUQUA,JOSHUA L, KRAMZER,LINDSAY F.

Polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SLTHRKFGGSGGSPFSGLSSIAVRSGSILDAIIIDGVHHGGSGGNLSPTFTFGSGEYISNX1TIRSGDYIDNISFX2TNX3GRRFGPYGGSGGSANTLSNVKVIQINGX4X5GDILDSLDX6YYX7QY (SEQ ID NO: 1), en la que X1 puede ser M o V, X2 puede ser E o Q, X3 puede ser M, A, K, V, F, L, I, Q, R o G, X4 puede ser S o R, X5 puede ser A o S, X6 puede ser I o F y X7 puede ser E o Q siempre que SEQ ID NO: 1 no comprenda la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2781085_T3.pdf

Procedimiento de extracción de proteínas solubles de biomasas de microalgas.

(12/06/2019) Procedimiento de preparación de un aislado proteico de la biomasa de microalgas del género Chlorella, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: - provisión de una biomasa de microalgas producida por fermentación, - lavado de la biomasa para eliminar los compuestos solubles intersticiales y concentración, - molienda mecánica de la biomasa lavada y concentrada, llevada a cabo en un sistema de tipo molino de bolas horizontal, para obtener una emulsión, - desestructuración de la emulsión obtenida de este modo, - separación trifásica para separar la fracción soluble de las fracciones…

Factores para la producción y acumulación de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) obtenidos con PUFA sintasas.

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.

Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.

PDF original: ES-2721269_T3.pdf

Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas.

(23/01/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, YIZHAR,OFER, FENNO,LIEF, PRIGGE,MATTHIAS.

Un polipeptido quimerico activado por luz que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene mas del 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 1, en donde el polipeptido es sensible a la luz y es capaz de mediar una corriente de despolarizacion en una celula cuando la celula se ilumina con luz.

PDF original: ES-2716819_T3.pdf

Proteínas estabilizadas de tipo opsina de función escalonada y métodos de uso de las mismas.

(02/10/2018) Un mamífero no humano que comprende una primera proteína del canal de cationes activada por luz, expresada en la membrana celular de las neuronas de la corteza prefrontal del mamífero, en donde la proteína comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 95 % a la secuencia mostrada en una de SEQ ID NO: 1-4, y comprende una sustitución de Cys → Ser en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 128 de SEQ ID NO: 1, y una sustitución de Asp → Ala en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 156 de SEQ ID NO: 1, en donde la proteína es capaz de inducir mediante luz corriente de despolarización en las neuronas y presenta una rápida activación escalonada en respuesta a un único pulso de luz que tiene una primera longitud de onda…

Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a la luz intensa en compartimentos.

(25/07/2018) Un mutante de algas desrregulado en aclimatación a poca luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de poca luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y además en el que el mutante de algas: exhibe un mayor inactivación fotoquímica (qP) a todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo silvestre de la misma cepa; exhibe un inicio de inactivación no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de luz a la cual aparece NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa y exhibe un NPQ más bajo en todas las irradiancias fisiológicas…

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(10/01/2018). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Chlamydomonas noctigama activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Chlamydomonas noctigama activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 86-320 de SEQ ID NO: 2 y una identidad de al menos el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 2, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Chlamydomonas, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Chlamydomonas, se considera aislado.

PDF original: ES-2660114_T3.pdf

Utilización de desaturasas de ácidos grasos de Hemiselmis spp.

(04/12/2013) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de: a) una secuencia de ácido nucleico que codifica la secuencia polipeptídica de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4; b) una secuencia de ácido nucleico de SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 3; c) una secuencia de ácido nucleico que hibrida con SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 3 o un complemento de la misma,en condiciones de SSC 5X, formamida al 50% y 42 ºC y codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa quedesatura una molécula de ácido graso en el carbono 5; y d) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con al menos 75% de identidad de secuencia conla secuencia polipeptídica de SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4 que tiene actividad desaturasa…

Genes de la PKS de Schizochytrium.

(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…

Plantas que tienen un aumento de características relacionadas con el rendimiento y un método para elaboración de las mismas.

(18/09/2013) Un método para incrementar el vigor temprano, la biomasa, y/o el rendimiento de semilla en plantas cultivadasbajo condiciones no estresadas con relación a plantas que sirven como control, que comprende incrementar laexpresión en una planta de una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido transportador de amonio(AMT), en donde el polipéptido AMT comprende un dominio que tiene al menos una identidad de secuencia deaminoácidos del 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% o más con un Dominio Conservado (DC) como el representadopor la SEQ IS NO: 33, y opcionalmente seleccionar las plantas que tienen mayor vigor temprano, biomasa, y/o rendimiento de semilla, en donde dicho polipéptido AMT tiene al menos una identidad…

PROCESO ESCALABLE PARA LA OBTENCION DE FICOCIANINA.

(07/07/2010) Proceso escalable para la obtención de ficocianina. Proceso de tres etapas para la obtención y purificación de ficocianina procedente de microalgas del género Anabaena, caracterizado por ser escalable y tener un alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular mediante choque osmótico que libera el material citoplasmático, usando tampón de fosfatos. La segunda etapa utiliza una columna cromatográfica de adsorción en lecho expandido constituida por un intercambiador iónico como fase adsorbente. La tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico que utiliza como fase estacionaria…

PROCESO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE B-FICOERITRINA.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA UNIVERSIDAD DE JAEN UNIVERSIDAD DE ALMERIA. Inventor/es: BERMEJO ROMAN,RUPERTO, ACIEN FERNANDEZ,FRANCISCO G, IBAÑEZ GONZALEZ,MARIA JOSE, ALVAREZ PEZ,JOSE MARIA, MOLINA GRIMA,EMILIO.

Proceso en tres etapas para la obtención y purificación de la proteína B-ficoeritrina procedente de la microalga Porphyridium cruentum caracterizado por su alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular encaminada a liberar el material citoplasmático mediante un proceso de choque osmótico usando un tapón de ácido acético/acetato sódico. La segunda etapa utiliza un proceso cromatográfico en lecho expandido desarrollado en un columna de absorción rellena con un soporte absorbente iónico denominado Streamline-DEAE. Por último, la tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico de tipo clásico que utiliza como fase estacionaria un lecho de DEAE-celulosa DE-52.

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