CIP-2021 : C07C 69/67 : de ácidos saturados.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/67[2] › de ácidos saturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/67 · · de ácidos saturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos deuterados de ácido 4hidroxibutírico.
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula IV
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es hidrógeno, deuterio, -CH2-C(O)OR2 o -CH(R1)-C(O)OR2;
R1 es un grupo alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-10 o cicloalquilo C3-6 que está opcionalmente sustituido con un grupo R3;
R3 es alquilo C1-3, alcoxi C1-3, fenilo, -O-(CH2CH2O)n-CH3, o -(heterociclilo)-alquilo C1-3 , en la que el resto heterociclilo es un anillo de cuatro a seis miembros que tiene un átomo de anillo de oxígeno;
n es 1, 2 o 3;
R2 es hidrógeno, deuterio, alquilo -C1-4, alquilo -C1-4-fenilo, cicloalquilo -C3-6, cicloalquilo -C3-6-fenilo, -CH2- (cicloalquilo C3-6), -CH2-(cicloalquilo C3-6)-fenilo, fenilo o bifenilo;
X es hidrógeno, deuterio, -C(O)-indanilo, -C(O)-indenilo,…
Composición que comprende unos derivados del ácido jasmónico y utilización de estos derivados para favorecer la descamación.
(27/11/2019) Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 es un radical -COOH;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes;
y un adyuvante cosmético seleccionado entre un poliol, las ceras, los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los antioxidantes, las cargas, los filtros, los absorbentes de olor, las materias colorantes, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites animales, los aceites siliconados, los aceites fluorados;
los activos…
Esterificación mediada por un alcohol de ácidos carboxílicos con carbonatos.
(20/11/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: STENSRUD,KENNETH, VENKITASUBRAMANIAN,PADMESH, SCHULTZ,MITCHELL.
Un método para preparar ésteres, en que el método comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un ácido orgánico con en carbonato de dialquilo en presencia de un disolvente que contiene alcoholes sin un catalizador extrínseco, en que dichos alcoholes median la formación de dichos ésteres, y está presente en exceso de las cantidades estequiométricas de dicho carbonato de dialquilo.
PDF original: ES-2762415_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 2-acetoxialcanoicos utilizando un éster de ácido alfa-hidroxialcanoico y un éster acetato como sustancias de partida.
(06/02/2019) Un procedimiento para la preparación de un éster de ácido 2-acetoxialcanoico que comprende calentar una mezcla de un éster de ácido α-hidroxialcanoico y al menos un mol de un éster acetato por mol de éster del ácido α-hidroxialcanoico en un recipiente de reacción a una temperatura de al menos 150°C a presión superatmosférica en presencia de un catalizador de transesterificación para convertir al menos una porción del éster de ácido α-hidroxialcanoico y el éster acetato en un éster de ácido 2-acetoxialcanoico y al menos un alcanol o compuesto fenólico, en donde el contenido de agua en el recipiente de reacción durante la reacción se mantiene por debajo de 0,15% en peso, en donde el éster de ácido α-hidroxialcanoico…
Derivados de ácido tartárico.
(19/10/2018) Compuesto según la fórmula (I) o la fórmula (II)**Fórmula**
en donde
R1 es OR1' o NR1''R1''', en donde R1' es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o en donde R1'' y R1''' independientemente son hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, y
R2 es OR2' o NR2''R2''', 15 en donde R2' es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o en donde R2'' y R2''' independientemente son hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o
en donde R1 y R2 juntos son NR12 que forman una imida cíclica, en donde R12 es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de…
Derivados de crisantemilo como agente atrayente de chanchitos blancos.
(28/03/2018). Solicitante/s: THE NEW ZEALAND INSTITUTE FOR PLANT AND FOOD RESEARCH LIMITED. Inventor/es: EL-SAYED,ASHRAF M, BERGMANN,JAN HEINRICH ALBRECHT, UNELUIS,CARL RIKARD.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2675119_T3.pdf
Tratamientos para la piel que contienen derivados de idebenona sustituidos con ácido carboxílico y métodos de preparación y utilización de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: Elizabeth Arden International, Sarl. Inventor/es: NEUDECKER, BIRGIT, WIELAND, EBERHARD, DIEDRICH, FALKO, THOMPSON, ANDREW S., LEWIS,JOSEPH A. II, DINARDO,JOSEPH C, KERSCHEN,JAMES ALAN, WADE,PETER C.
Compuesto de Fórmula general I:**Fórmula**
donde R1 es un azúcar ácido C2-22 lineal o ramificado y donde dos o más grupos hidroxi del azúcar ácido están sustituidos, en cada caso independientemente, con un ácido carboxílico C1-22.
PDF original: ES-2634423_T3.pdf
Procesos para preparar ésteres de ácidos 2-acetoxialcanoicos usando una 3,6-dialquil-1,4-dioxano-2,5-diona o un poli-(ácido alfa-hidroxialcanoico) como material de partida.
(04/01/2017) Proceso para preparar un éster de ácido 2-acetoxialcanoico que comprende calentar una mezcla de una 3,6- dialquil-1,4-dioxano-2,5-diona, en la que los grupos alquilo en las posiciones 3 y 6 pueden estar sin sustituir o sustituidos con sustituyentes que no reaccionen en las condiciones del proceso, con un exceso de éster de acetato que tiene la estructura**Fórmula**
a una temperatura de al menos 150 ºC a presión superatmosférica en presencia de al menos 0,1 moles por mol de la 3,6-dialquil-1,4-dioxano-2,5-diona de un alcanol o fenol que tiene la estructura R1-OH y en presencia de un catalizador de transesterificación para convertir al menos una parte de la 3,6-dialquil-1,4-dioxano-2,5-diona en un éster de…
Procedimiento continuo de escisión oxidativa de aceites vegetales.
(14/09/2016) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de aceites vegetales que contienen triglicéridos de ácidos carboxílicos insaturados para obtener ácidos carboxílicos saturados, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un aceite vegetal y un compuesto oxidante en presencia de un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales;
b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, oxígeno o un compuesto que contiene oxígeno, y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de dichos dioles a grupos carboxílicos, para obtener ácidos monocarboxílicos saturados (i) y triglicéridos…
Pivalato de 1-isopropoxi-1-oxopropan-2-ilo como ingrediente perfumante.
(18/05/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: VIAL, CHRISTIAN.
El uso como ingrediente perfumante de un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2638495_T3.pdf
(12/04/2013) Uso como un ingrediente perfumante de un compuesto de fórmula
en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o de una mezcla de los mismos, y en la que R1 representa ungrupo alquilo o alquenilo de C1-3, R2 representa un grupo metilo o etilo, R3 representa un grupo alquilo o alquenilo de C1-4, y dicho compuesto (I) tiene desde 8 hasta 12 átomos de carbono.
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI
COMPUESTOS DE GLICEROL ACILADO ESPECIFICOS PARA PLASTIFICANTES EN POLIMEROS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(02/03/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto que presenta la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R 1, R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de entre un grupo acilo o un átomo de hidrógeno, en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo (un grupo acilo corto) que presenta de 2 a 6 átomos de carbono; en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo de cadena ramificada (un grupo acilo largo) constituido por una cadena que presenta de 10 a 20 átomos de carbono y un grupo hidrófilo ramificado en la que el grupo hidrófilo ramificado es un grupo acilo o un derivado del mismo; comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
(a) acilar un primer compuesto triglicérido de fórmula **(Ver fórmula)**…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.
(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…
COMPOSICIONES LIQUIDAS DE COLORANTE CON ACILGLICEROLES COMO DIPERSANTES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: NIELSEN, BJARNE, SPARSO, FLEMMING, VANG.
Composición que comprende i) un pigmento ii) un compuesto que presenta la fórmula en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre un grupo acilo o un átomo de hidrógeno, en la que, por lo menos, uno de los grupos R1, R2 y R3 es un grupo acilo (un grupo acilo corto) que presenta entre 2 y 5 átomos de carbono, en la que, por lo menos, uno de los grupos R1, R2 y R3 es un grupo acilo de cadena ramificada (un grupo acilo largo) constituido por una cadena que presenta entre 10 y 20 átomos de carbono y un grupo de cadena hidrófila.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACILOINAS.
(16/02/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,A} Y R{SUP,B} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO DE C{SUB,6} A C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARALQUILO DE C{SUB,7} A C{SUB,12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EXCEPTUANDO LOS PRODUCTOS DE AUTOCONDENSACION DEL FORMALDEHIDO; HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) R{SUP,A}CHO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) R{SUP,B}CHO, EN LOS CUALES R{SUP,A} Y R{SUP,B} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,A} O R{SUP,B} ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, EN…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 5-FORMILVALERIANICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, FISCHER, ROLF, SCHNEIDER, HEINZ-WALTER, MERGER, FRANZ, KUMMER, RUDOLF, DR..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 5-FORMILVALERIANICO QUE CONSTA DE LOS PASOS A), B), C) Y D) QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
COMPUESTOS GRASOS ACRILOXIMETIL SUSTITUIDOS.
(01/04/1992). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: VIRNIG, MICHAEL J., CLARK, JAMES P., DIDOMENICO, EDWARD D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS GRASOS ACRILOXIMETIL SUSTITUIDOS, UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE RECUBRIMIENTOS CURABLES POR RADIACION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON ESTERES DE ACRILATO O METACRILATO DE 9 -(HIDROXIMETIL)-ESTEARONITRILO , 9 -(HIDROXIMETIL)-N ,N -DIMETIL ESTEARAMIDA, METIL 9 -(HIDROXIMETIL)-ESTEARATO , N-ACETIL-METIL, 9 -HIDROXIMETIL)-NONADECANAMINA , 9 CIANO-OCTADECANOL , 9 -(CARBOXIDIMETILAMINO)-OCTADECANOL , 9 -(CARBOXIMETOXI) OCTADECANOL Y 9 -(N-ACETIL-N-METILAMINOMETIL) OCTANODECANOL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO OMEGA-FORMILALCANCARBOXILICO.
(16/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, ROEPER, MICHAEL, DR., MAERKL, ROBERT, DR..
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO OMEGA-FORMILALCANOCARBOXILICO MEDIANTE HIDROFORMILACION DE ESTERES DE ACIDO ALQUENCARBOXILICO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION ELEVADA EN PRESENCIA DE COMPLEJOS DE COBALTOCARBONILO INSATURADO PORQUE EL ESTER DE ACIDO OMEGA-FORMILALCANCARBOXILICO INSTURADO EN PRESENCIA DE 0,01 A 1 MOL % DE COMPLEJOS DE COBALTO CARBONILO, CALCULADO COMO COBALTO, SE HIDROFORMILA DEL 10 AL 70%.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE 2-PENEM.
(16/12/1980). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE 2-PENEM DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR, O UNA SAL DE METAL ALCALINO. *FORMULA* COMPRENDE CICLISAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE PG ES UN GRUPO PROTECTOR, X' E Y SON DISTINTOS RADICALES; ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y AISLAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO; LUEGO SE MEZCLA EL COMPUESTO CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA COMPOSICIONES ORALES *FORMULA* ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCESO SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 7HIDROXI-CUMARINA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
Proceso selectivo para la preparación de derivados de la 7-hidroxi-curamina de la fórmula **fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo que lleva un sustituyente básico, R2 es un átomo de hidrógeno , un grupo alquilo o un grupo arilo, R3 es un grupo alquilo sustituido con un grupo básico, un grupo alquenilo, un grupo carboxialquilo o un grupo alcoxicarbonilalquilo y X es un átomo de halógeno, consistiendo dicho proceso en la reacción de una 2-halo-resorcina de monoalquilo de la fórmula **fórmula** en la que R3 y X son como se ha definido más arriba, con un beta-ceto ácido de la fórmula **fórmula ** R2-CO-CHR1-COOH VIII en la que R1 y R2 son cada uno como se ha definido más arriba, o su éster para obtener el producto deseado.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZO(D)TIAZOL.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados del benzo [d] tiazol de fórmula general (I) así como de sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables de fórmula II en las que R representa hidrógeno o un radical alcohilo de C1 a C4, R' representa hidrógeno o un radical alcohilo de C1 a C4, m es igual a 0, 1, 2 ó 3, n es igual a 3, 2, 1 ó 0, siendo la suma de m + n siempre igual a 3, y X- designa un anión formado por un ácido farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS DE PROSTAGLANDINAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.
Resumen no disponible.
