PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (1,2-C) (2,3)BENZODIAZEPINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de imidazo- [1, 2-c][2, 3]benzodiazepinonas de la **fórmula** en las que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6, nitro, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, -CF3, hidroxi o alcanoíloxi C1-C6, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C6, hidroxi, ciano, alcanoílo C1-C6, alquinilo C2-C6, alquenilo C2-C6, alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con halógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, o significan cicloalquilo C3-C7, o un radical arilo o hetarilo eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4, X significa = hidrógeno o halógeno, Y significa = alcoxi C1-C6, o X e Y significan en común -O-(CH2)n-O- con n = 1, 2 ó 3, a partir de ácidos fenilacéticos de la **fórmula** en los que X, Y y R1 tienen los significados…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILMALONATOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., EISENACHT, RUDI.
Un procedimiento de preparación de fenilmalonatos de dialquilo de fórmula I, *fórmula * en la que R, R{sup,1}, L{sup,1} y L{sup,2} tienen el significado dado en las reivindicaciones, que comprende tratar un bromuro de fenilo de fórmula II *fórmula * con un malonato de dialquilo de fórmula III *fórmula * en un disolvente inerte en presencia de una base y una sal de cobre; se tratan 1,0 moles de bromuro de fenilo de fórmula II con el enolato obtenido de 2,0 a 4,0 moles de malonato de dialquilo de fórmula III y 2,0 a 3,8 moles de la base.
TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.
SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
TRANSESTERIFICACION Y OTRAS REACCIONES DE TRANSFORMACION DE DERIVADOS ACIDOS CON UNA BASE AMIDINA.
(01/04/1997) 2.1 BIOMOLECULAS ACTIVAS OPTICAS COMO PEPTIDOS, AMINOACIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS SON SENSIBLES FRENTE A TEMPERATURAS ELEVADAS, VALORES EXTREMOS DE PH Y/O TIEMPOS DE REACCION LARGOS. ESTAS MOLECULAS SUCUMBEN POR ELLO FACILMENTE EN SINTESIS QUIMICAS DE PROCESOS DE RACEMIZACION O DESNATURACION. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER POSIBLE BAJO CONDICIONES DE REACCION SUAVES LA SAPONIFICACION, AMONOLISIS O TRANSESTERIFICACION DE DERIVADOS ACIDOS O DESDOBLAMIENTO DE MOLECULAS LIGADAS DE POLIMEROS. 2.2 LA TRANSESTERIFICACION, SAPONIFICACION O DESDOBLAMIENTO DE MOLECULAS LIGADAS DE POLIMEROS, COMO POR EJEMPLO EN LA SINTESIS MERRIFIELD SE CONSIGUE A TRAVES DE…
ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
METODO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE O (2,6-DICLOROFENILAMINO) ACIDO FENILACETICO.
(01/01/1987). Solicitante/s: TPO PHARMACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE 0-(2,6-DICLOROFENILAMINO) ACIDO FENILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 0-(2,6-CICLOROFENILAMINO) ACIDO FENILAECTICO DE FORMULA (II) CON POLIETILENGLICOLES (PEG) DE FORMULA HO (CH2,CH2O)NH, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDO CLOROSULFONICO, EN UN DISOLVENTE (BENCENO O TETRACLOROMETANO) Y CON CALENTAMIENTO EN SEPARACION AZEOTROPICA DEL AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RADICAL DE FORMULA (III) Y N DE 10 A 450. SE UTILIZA EN MEDICINA POR TENER UNA ACCION ANTIFLOGISTICA Y NO IRRITAR LA MUCOSA DEL ESTOMAGO.