CIP-2021 : C07F 9/6506 : cuyos átomos de nitrógeno están en posiciones 1 y 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6506 · · · · · cuyos átomos de nitrógeno están en posiciones 1 y 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de monofosfina y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(27/05/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
seleccionándose
R1 a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-5 heterocicloalquilo;
R2 a partir de -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando R3 imidazolilo;
y pudiendo estar sustituidos R1, R2 y R3, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo,-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Ligando de fosfina y catalizadores de paladio basados en el mismo para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(07/05/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRIDAG,DIRK, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, GEILEN,FRANK, NEUMANN,HELFRIED, JENNERJAHN,REIKO, DONG,KAIWU, FANG,XIANGJIE, GÜLAK,SAMET.
Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento:
a) disposición de un compuesto etilénicamente insaturado;
b) adición de un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
c) adición de un alcohol;
d) aportación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar para formar un éster.
PDF original: ES-2711749_T3.pdf
Uso de un agente modificador de hormonas suprarrenales.
(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MONOVICH,LAUREN,G, SCHUMACHER,CHRISTOPH, MEREDITH,Erik, PAPILLON,JULIEN, HU,QI-YING, KSANDER,GARY.
Compuesto 4-[(5R)-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il]-3-fluoro-benzonitrilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, para el uso en el tratamiento del síndrome de Cushing o la enfermedad de Cushing.
PDF original: ES-2707596_T3.pdf
Ligandos difosfina basados en benceno para la alcoxicarbonilación.
(26/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
siendo m y n 0 o 1 independientemente entre sí en cada caso;
5 representando los restos R1 y R4 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, y
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)-alquilo, -COO-(C3-C12)- cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(21/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando R1 y R3 respectivamente un resto heteroarilo con cinco átomos de anillo,
seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6-C20)-arilo;
pudiendo R1 y R3, en cada caso independientemente entre sí, estar sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquil-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(11/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 un resto -(C6-C20)-heteroarilo con al menos seis átomos de anillo;
y
pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6- C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo o -(C6-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de
-(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación.
(06/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando los restos R1 y
R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y representando R2 y R4 respectivamente un resto -(C1-C12)-alquilo,
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Derivados de bencimidazol como inhibidores de MEK.
(19/04/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, LYSSIKATOS, JOSEPH P., WALLACE,ELI,M, MARLOW,ALLISON L, HURLEY,BRIAN,T.
Compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
O una sal farmacéuticamente aceptado del mismo, en la que:
----es un enlace opcional, siempre que uno y solo un nitrógeno del anillo presente un doble enlace:
R7 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquialquilo C3-C10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, hereroarilalquilo, heterociclilo, heterociclialquilo, en los que cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hereroarilo y hererociclilo está sustituida opcionalmente con uno a cinco grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro trifluoremetilo, azido, **Fórmula**, arilo, hereroarilo, heterociclilo y heterociclialquilo;
R9 es hidrógeno o halógeno;
R1 es alquilo C1-10 o halógeno;
R10 es hidrógeno;
R10 es hidrógeno;.
PDF original: ES-2628959_T3.pdf
Profármacos Alquilantes de Fosforamidato.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAIZERMAN, JACOB, MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en donde
cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y ciclopropilo;
cada X4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en bromo, cloro, alquilsulfoniloxi, heteroalquilsulfoniloxi, arilsulfoniloxi y heteroarilsulfoniloxi;
T es L-Z3;
L es CH2, CHMe, CMe2,**Fórmula**
y Z3 se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2579235_T3.pdf
Profármacos alquilantes de fosforamidato.
(01/08/2012) Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
donde ambos grupos X4 son Cl o ambos grupos X4 son Br.
Alquil (C2-C5)-imidazol-bisfosfonatos.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I,
en donde uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es alquilo C2-C5 que está ramificado o sin ramificar, y/o una sal delmismo.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(18/04/2012) LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.
Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.
LIGANDOS AJUSTADOS ELECTRONICAMENTE.
(01/09/2004) Una fosfino- o arseno-amidina de la fórmula M es fósforo o arsénico (P, As); X, Y y Z se pueden seleccionar independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo (colgante o condensado), halógeno, alcoxi (C1-C10), ciano, nitro, amino, alquilamino, dial- quilamino, -CO2H, -CO(alcoxi inferior), -CO(alquilo inferior), -NCOH, -NCO(alquilo inferior), NSO2(alquilo), - NSO2(arilo), hidroxi, alquilo, sulfonoxialquilo, sulfonoxiarilo, o alcoxialquilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo ramificado o cicloalquilo; arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, en donde los heteroátomos pueden incluir átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, puede ser acilo, aroílo, aroílo sustituido, heteroaroílo o heteroaroílo sustituido, o SO2R4, en donde R4 se elige del grupo formado…
NUEVOS INHIBIDORES BENCIMIDAZOL DE LA FRUCTOSA-1, 6-BIFOSFATASA.
(01/07/2004) Se describen nuevos derivados de bencimidazol de estructura *fórmula* y su uso como inhibidores de fructosa-1,6-bisfosfatasa , en la que A, E y L se seleccionan del grupo constituido por - NR{sup,8}{sub,2}, -NO{sub,2}, -H, -OR{sup,7}, -SR{sup,7}, - C(O)NR{sup,4}{sub,2} , halo, -COR{sup,11}, -SO{sub,2}R{sup,3}, guanidina, amidina, -NHSO{sub,2}R{sup,5} , - SO{sub,2}NR{sup,4}{sub ,2}, -CN, sulfóxido, perhaloacilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, alquilo C{sub,1-5}, alquenilo C{sub,2-5}, alquinilo C{sub,2-5} y alicíclico inferior, o A y L forman conjuntamente un grupo cíclico, o L y E forman conjuntamente un grupo cíclico, o E y J forman conjuntamente…
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.
(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE DIESTERES DEL ESTER 2,5-DIOXO-4,4-DIFENIL-IMIDAZOLIDIN-1-ILMETILICO DE ACIDO FOSFORICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DAVIS, EDWARD, MARK, ELLIS, JAMES, E., KATONAK, DAVID, A.
SE DESCRIBE UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE UN DIESTER DEL 2,5 - DIOXO - 4,4 - DIFENIL - IMIDAZOLIDIN 1 ILMETIL - ESTER DEL ACIDO FOSFORICO EN EL QUE UN FOSFATO DE METAL ALCALINO SE TRATA CON UNA 3 - (CLOROMETIL) - O UNA 3 (BROMOMETIL) - 5,5 - DIFENIL - 2,4 - IMIDAZOLIDINDIONA PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO, ASI COMO INTERMEDIOS VALIOSOS USADOS EN EL PROCESO.
COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LOS CAMPOS TERAPEUTICO Y COSMETICO.
(16/06/2002) DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL OR4, UN RADICAL FLUOROALQUILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL (II), PO3H, SO3H O UN RESTO DE ACIDO AMINADO, R7 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EL RADICAL AL ALQUILO INFERIOR,…
DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
BENCIMIDAZOL FOSFONO-AMINOACIDOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, BEKHAZI, MICHEL, BUSHELL, BRIAN, JOHN, CHEAL, GLORIA.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SIN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMINO, HALO, CIANO, NITRO, O SI SE TOMAN JUNTOS R 1 Y R SU P,2 REPRESENTAN UNA UNIDAD METILENDIOXI O ETILENDIOXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…
INHIBIDORES DE COA-IT Y PAF.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, MIYATA, KAZUYOSHI, RAITOBIRU 302, TSUDA, YOSHIHIKO 127, AZA MAEHAMA, TSUTSUMI, KAZUHIKO 428-7, TENJIN, INOUE, YASUHIDE 35, AZA SANNOKOSHI, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISU MAEHIGASHI, KUROGI, YASUHISA VILASEZON 205 189-5, AZA GOMAI.
UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). TIENE EL EFECTO DE REDUCIR EL AZUCAR EN SANGRE Y LOS NIVELES LIPIDOS, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LA HIPERLIPIDEMIA Y SIMILARES.
DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE DIESTERES FOSFONICOS.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE COMO HIPOLIPIDEMICO Y POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS, REDUCIDO EN SUS EFECTOS COLATERALES, Y POR LO TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPIDEMIA, TRATAMIENTO DE CATARATAS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIL INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, NITRO, HALOGENO, CIANO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, ALCOXI INFERIOR FENILADO, ALQUILTIO INFERIOR FENILADO O BENZOLOXI SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR DI(ALCOXI INFERIOR) FOSFORILADO, ESTANDO PREVISTO QUE R3 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR…
COMPUESTOS DE FOSFONOSULFONATO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y LOS FOSFATOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK, DANSEREAU, SUSAN, MARY, BAYLESS, ALLAN, VINCENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONOSULFONATOS Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LA ESTRUCTURA CONFORME A LA FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPONENTE DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR ULTIMO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ESTADOS PATOLOGICOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMALES EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS Y ARTRITIS, ESPECIALMENTE ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTE METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SERES HUMANOS, U OTROS MAMIFEROS QUE TENGAN NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO ASI COMO EL CALCULO Y LA PLACA DENTALES.
(01/10/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NELSON, DENNIS, GEORGE, ANTHONY, JANUSZ, JOHN, MICHAEL, EBETINO, FRANK, HALLOCK, FRANCIS, MARION, DAVID, KAAS, SUSAN, MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES Y QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMAL TAL COMO OSTEOPOROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS Y A METODOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE GINGIVITIS, PLACA Y CALCULOS DENTALES. ESTE METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
AMINOACIDOS FOSFONOSOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YARDLEY, JOHN, PATRICK, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, FLETCHER III, HORACE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENCILO O PIVALOILOXIMETILO; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMNINO O HALO CUANDO R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UNA AGRUPACION METILENODIOXI; A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON ANTAGONISTAS DE NMDA UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RESULTANTES DE LA SOBREESTIMULACION PROVOCADA POR AMINOACIDOS EXCITANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ESTERES DE ACIDO FOSFORICO Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE SUPERFICIES BIOCOMPATIBLES.
(16/09/1997). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED, JONES, STEPHEN ALISTER, BIOCOMPATIBLES LIMITED, BOWERS, RODERICK WILLIAM JONATHAN, RUSSELL, JEREMY COLIN, BIOCOMPATIBLES LIMITED.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -NHZ ES UN GRUPO DE AMINO ACTIVADO CAPAZ DE REACCIONAR CON UNA SUPERFICIE, LOS GRUPOS R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4 RECTO O RAMIFICADO, PREFERIBLEMENTE METIL, N VALE ENTRE 2 Y 6, Y X ES UN GRUPO DE ALQUILENO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO, O X ES UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2CH2O)B-, O BIEN -(CH2)C-AR-(CH2)D RENTES Y VALEN CADA UNA ENTRE 0 Y 5, Y AR ES UN GRUPO DE FENIL PARA O METADISUSTITUIDO (PREFERIBLEMENTE UN GRUPO DE FENIL PARADISUSTITUIDO) QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO O UN HIDRATO DEL MISMO, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES PARA VOLVERLAS MAS BIOCOMPATIBLES.
DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINALQUIL-1,1 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, CARNIATO, DENIS, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., MOURA, ANNE-MARIE, SATOH, RYOCHI, KATOH, MASAKAZU.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS TAUTOMEROS DE LAS FORMULA IA, IB O IC Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 O R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, (C1 C7) STITUIDO, (C1 C4) UIDO, R2 Y R3, R3 Y R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO SATURADO, MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS O INSATURADO HETEROCICLICO, QUE ESTA UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, R8, R9, R10 O R11 SON ATOMOS DE HIDROGENO O (C1 ROXI O HALOGENO, L Y N SON UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 2, LA SUMA DE LAS CIFRAS L, M Y N ES MENOR O IGUAL A 10; PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS IA, IB O IC, MEDICAMENTOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
