CIP-2021 : A61K 31/37 : Cumarinas, p. ej. psoralenos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos para el tratamiento de la obesidad mediante apremilast.

(15/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HOUGH,DOUGLAS R, STEVENS,RANDALL M.

Un compuesto para uso en un procedimiento para tratar o controlar la obesidad o el sobrepeso, que comprende administrar por vía oral a un paciente que tiene obesidad una cantidad eficaz del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura o uno de sus polimorfos, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2733552_T3.pdf

Composiciones que comprenden anticuerpos anti-CD38 y lenalidomida.

(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.

Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida, opcionalmente lenalidomida, en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende: una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).

PDF original: ES-2731548_T3.pdf

Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer.

(27/03/2019). Solicitante/s: Tyme, Inc. Inventor/es: HOFFMAN,STEVEN.

Una terapia de combinación que comprende: un inhibidor de la tirosina hidroxilasa que es α-metil-DL-tirosina; un promotor de melanina que es melanotan II; un promotor p450 3A4 que es 5,5-difenilhidantoína; y un inhibidor de la aminopeptidasa de leucina que es la rapamicina.

PDF original: ES-2706070_T3.pdf

Compuestos como miméticos de hipoxia, y composiciones, y usos de estos.

(01/03/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, solvato o quelato de este, en donde: n es de 1 a 6; R1 es OH, SH, NR3R4, NHC(O)R2, NHSO2R2 o sulfonilo; R2 es H, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, haloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 sustituido; o al menos un par de R3 y R4, junto con el mismo átomo de carbono al que están unidos, pueden unirse para formar un anillo de 3 a 6 miembros o un anillo sustituido de 3 a 6 miembros; R5 es OH, SH, NH2, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido o sulfanilo; cada uno de R6 y R7 es independientemente H, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, NR3R4, C(O)OH, OR12, SR12, SO2R12,…

Inhibidores de IRE-1.

(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula** donde R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O; R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O; R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…

Derivados de difenilo sustituidos.

(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula** en la cual X significa CO o-CR7≥CR8-, R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y, R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y, R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7, R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Derivados de 2-quinolinil-ácido acético como compuestos antivirales del VIH.

(04/04/2018) Un Compuesto de fórmula Ih: donde: R1 es R1a o R1b; R4 es R4a o R4b; R5 es R5a o R5b; R6 es R6a o R6b; R7 es R7a o R7b; R1a se selecciona de: a) H, halo, alquilo (C1-C6) alquilo y (C1-C6) haloalquilo; b) (C2-C6) alquenilo, (C2-C6) alquinilo, (C3-C7) cicloalquilo, nitro, ciano, arilo, heterociclo y heteroarilo; c) -C(≥O)-R11, -C(≥O)-OR11, -OR11, -SR11, -S(O)-R11, -SO2-R11, -(C1-C6) alquilo-R11, -(C1-C6) alquilo C(≥O)- R11, -(C1-C6) alquilo-C(≥O)-OR11, -(C1-C6) alquilo-OR11, -(C1-C6) alquilo-SR11, -(C1-C6) alquilo-S(O)-R11 y -(C1- C6) alquilo-SO2-R11, en donde cada R11 se selecciona independientemente de H, (C1-C6)…

Métodos de tratamiento o prevención de los efectos secundarios adversos asociados con la administración de un agente anti-hialuronano.

(31/01/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: LI, XIAOMING, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, FROST,GREGORY IAN.

El uso de un glucocorticoide para la formulación de un medicamento para mejorar un efecto secundario adverso asociado con el tratamiento con una enzima que degrada hialuronano, en donde la enzima que degrada hialuronano está conjugada con un polímero.

PDF original: ES-2661089_T3.pdf

Terapia para el vitíligo.

(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2656131_T3.pdf

Uso de derivados de cumarina para la preparación de fármacos de tratamiento de enfermedades de la piel.

(19/04/2017) Compuesto de fórmula (I-1b):**Fórmula** en la que • Z representa O o S, • R1 representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en: - un hidrógeno - un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido, o no, con un halógeno seleccionado entre Cl, F, I y Br, - un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido con un hidroxilo o un grupo -O-R12, en el que R12 es un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un hidroxilo, - un grupo -CH2-O-CO-R5, en el que R5 se selecciona entre un átomo de hidrógeno y un alquilo C1-C7 lineal…

Combinaciones de agentes vasoactivos, su uso en el campo farmacéutico y cosmético, y formulaciones que los contienen.

(22/03/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones farmacéuticas, cosméticas, dietéticas o nutracéuticas que comprenden: • esculósido; • al menos un compuesto seleccionado de icarina; extractos que contienen icarina o un derivado de icarina, que comprenden 7-hidroxietil-icarina, 7-etilamino-icarina, 7-aminoetil-icarina, 7-hidroxietil-3-O-ramnosilicarina, 7-aminoetil-3-ramnosil-icarina, 8-dihidro-icarina y sus glucósidos en 7 y 3, y 7-hidroxietil-7-desglucoicarina; y amentoflavona; • escina.

PDF original: ES-2621505_T3.pdf

Composición novedosa para el tratamiento de fibrosis quística.

(02/11/2016). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, KOENIG,XAVER, GLOECKEL,CHRISTINA, KEUERLEBER,SIMON.

Composición que comprende al menos una prostaciclina o análogo de prostaciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE) 4 para uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis quística, en donde dicho análogo de prostaciclina se selecciona entre el grupo de Treprostinil, lloprost, Cicaprost o Beraprost o sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2612510_T3.pdf

Uso de betanecol para tratamiento de xerostomía.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: WALKER,IAN, FRODSHAM,MICHAEL.

Una formulación para administración bucal, que comprende betanecol e dimetil-isosorbida.

PDF original: ES-2565653_T3.pdf

METODO DE AISLAMIENTO Y SÍNTESIS DE LA 3-(1¿, 1¿- DIMETILALIL)-HERNIARINA, ASÍ COMO DE LA (E)-3-(1¿,1¿-DIMETIL-3¿NITRO-ALIL-HERNIARINA, A PARTIR DE CASIMIROA PUBESCENS, Y SU USO COMO ANTIDEPRESIVO.

(23/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MARTÍNEZ VÁZQUEZ,Mariano, ESTRADA REYES,Rosa, UBALDO SUÁREZ,Denisse, DE LA ROSA SIERRA,Roberto.

La presente invención está relacionada con los compuestos 3-(1¿,1¿ -dimetilalil)-herniarina y 3- (1,1¿-dimetil-3¿ nitro alil-herniarina] (NHR) derivados de la cumarina, los cuales tienen una excelente actividad antidepresiva. El compuesto 3- (1,1¿-dimetil-3¿ nitro alil-herniarina] (NHR) se sintetiza por medio de una reacción de nitración del compuesto 3-(1¿,1¿-dimetilalil)-herniarina. Asimismo, la presente invención está relacionada con el método de asilamiento y síntesis del compuesto 3 -(1¿,1¿-dimetilalil)-herniarina.

Terapia para el vitíligo.

(22/07/2015). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH seleccionado del grupo que consiste de: [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-10 [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-11 [Nle4, D-Phe7-D-Trp9]-alfa MSH4-11, o [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-9 para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2550160_T3.pdf

USO DEL INHIBIDOR DE SULFATASAS ESTEROIDEAS STX64 PARA EL TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO.

(02/10/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, PÉREZ JIMÉNEZ,María Mercedes.

La presente invención se refiere al uso del inhibidor de la actividad de la enzima sulfatasa esteroidea STX64 para el tratamiento del envejecimiento y, por tanto, para incrementar la longevidad de los individuos o mejorar la calidad de vida de éstos. También se refiere a una composición cosmética que comprenda dicho inhibidor con ese fin.

Composiciones de fototerapia.

(20/08/2014) Una composición para ser usada en fototerapia mediante administración tópica para el tratamiento de psoriasis, vitíligo, linfoma de células T cutáneas, escleroma, leucemia linfocítica crónica, dermatitis atópica, o leucemia de células T adultas, que comprende 8-metoxipsoraleno y un agente de absorción de UVB.

Tetraciclodipiranil cumarinas y los usos anti VIH y anti-tuberculosis de las mismas.

(12/03/2014) Un compuesto de fórmula general (I) : o un isómero óptico, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: en el anillo C es un enlace sencillo carbono-carbono; ---en el anillo C es un enlace sencillo carbonooxígeno; en el anillo D es un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; X es O o S; R1 es alquilo C1-6; R2 es H o halógeno R3 es un metileno sustituido con uno o más átomos de halógeno; R4 es H, R5y R6 son ambos grupos metilo; R7 es H o alquilo C1-6; R8 es H o alcoxilo C1-6; con la condición de que cuando en el anillo D es un enlace sencillo carbono-carbono, R8 sea alcoxilo; cuando R7 y R8 son H, en el anillo D sea un doble enlace carbono-carbono.

Sustancias bloqueadoras de los canales Kv1.3 para el tratamiento de enfermedades asociadas a hiperplasia de la íntima.

(26/12/2013) Uso de PAP-1, como sustancia bloqueadora de los canales Kv1.3, en la fabricación de una herramientafarmacológica para el tratamiento de enfermedades vasculares relacionadas con la hiperplasia de la intima.

Formulación del nebulizador.

(16/10/2013) Uso de una formulación que comprende levalbuterol e ipratropio en un vehículo farmacéuticamente aceptable en lafabricación de un medicamento para el tratamiento de EPOC o asma en donde el medicamento se administra através de una ampolleta de nebulizador que contiene no más de 2.2 ml de dicha formulación.

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.

(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…

Composición alimentaria y métodos.

(21/03/2012) Uso de un estrógeno, un andrógeno o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición alimentaria para usar en la reducción del aumento de peso que se produce normalmente en un mamífero después de la neutralización, castración, esterilización, ovariectomía, ovariohisterectomía, o menopausia, comprendiendo además la composición alimentaria una base alimentaria para mamíferos.

ASOCIACIÓN ENTRE UNA SAL DE BIS-TIAZOLIO O UNO DE SUS PRECURSORES Y ARTEMISININA O UNO DE SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PALUDISMO SEVERO.

(16/01/2012) Asociación, que comprende como principios activos • una sal de bis-tiazolio, compuesto de fórmula (VI) : en la que . Rb representa : - un grupo R1 que representa él mismo un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1 a C5, opcionalmente sustituido con un radical arilo (particularmente un radical fenilo), un hidroxi, un alcoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 átomos de carbono, o ariloxi (particularmente fenoxi) ; - o bien un grupo T, representando T el grupo de fórmula : en la que: - R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1 a C5, o un grupo -CH2-COO-alquilo(C1 a C5); - R3 representa un átomo de…

USO DE DERIVADOS DE 3-FENILCUMARINAS 6-SUSTITUIDAS Y PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS.

(07/12/2011) La presente invención se dirige al uso de compuestos de fórmula I, que son derivados de 3-fenilcumarinas con, sustitución en la posición 6, para la preparación de medicamentos para tratar trastornos derivados de la hiperactividad, de la isoforma de la MAO-B, como trastornos degenerativos del sistema nervioso central o la obesidad. También se dirige, a la preparación de ciertos compuestos de fórmula I que presentan elevada actividad y su uso

SUSTANCIAS BLOQUEADORAS DE LOS CANALES KV 1.3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A HIPERPLASIA DE LA INTIMA.

(08/09/2011) La presente invención proporciona una herramienta terapéutica contra la hiperplasia de la íntima que consiste en la utilización de sustancias bloqueadoras de los canales Kv1.3, capaces de parar selectivamente la migración y multiplicación celular de las CMLV

INHIBIDORES E LA HSP90 EXTRACELULAR.

(19/05/2011) Inhibidor de la Hsp90 extracelular humana seleccionado entre anticuerpos y fragmentos de anticuerpo que pueden unirse a la Hsp90 extracelular humana, para su utilización en un método para prevenir y/o tratar el cáncer o las metástasis

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

COMPUESTOS PARA LA FOTODESCONTAMINACION DE PATOGENOS EN SANGRE.

(14/04/2010) Un procedimiento para sintetizar 4'-(?-amino-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno, que comprende las etapas de: a) proporcionar 4'-(?-hidroxi-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno; b) tratar 4'-(?-hidroxi-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno con una base y cloruro de metanosulfonilo de forma que se produzca 4'-(?-metanosulfoniloxi-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno; c) tratar 4'-(?-metanosulfoniloxi-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno con azida sódica, de forma que se produzca 4'-(?-azido-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno; y d) reducir 4'-(?-azido-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno de forma que se produzca 4'-(?-amino-2-oxa)alquil-4,5',8-trimetilpsoraleno

COMBINACIONES DE AGENTES VASOACTIVOS, SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO Y COSMETICO, Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.

(07/04/2010) Composición farmacéutica, cosmética, dietética o nutracéutica que comprende: - visnadina; - amentoflavona; - extracto de Centella asiatica en forma libre o complejada con fosfolípidos

USO DE CUMARINA O SU DERIVADO HIDROXILADO PARA EL TRATAMNIENTO DEL EDEMA VASCULAR Y/O LINFATICO MEDIO O GRAVE.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAC PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHIMENTI, MASSIMO, FRATTER, ANDREA.

Uso de cumarina o 7-hidroxicumarina micronizadas, con un tamaño de gránulo de 2 µm o menor, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del edema linfático y/o vascular de amplitud media y alta mediante administración sublingual.

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