CIP 2015 : B01J 23/24 : Cromo, molibdeno o tungsteno.

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Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUIMICOS O FISICOS, p. ej. CATALISIS, QUIMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS (procedimientos o aparatos para usos específicos, ver las clases correspondientes a los procedimientos o al equipo, p. ej. F26B 3/08).

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/24 · · Cromo, molibdeno o tungsteno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de eliminación de arsénico de una carga de hidrocarburos.

(04/04/2018) Procedimiento de eliminación de arsénico de una carga de hidrocarburos al menos parcialmente líquida a temperatura ambiente y a presión atmosférica, que comprende al menos las etapas siguientes: a) poner en contacto la carga de hidrocarburos, hidrógeno y una primera masa de captación que comprende un soporte y al menos un metal M1 del grupo VIB y al menos dos metales M2 y M3 del grupo VIII, estando la relación molar de los metales (M2+M3)/M1 comprendida entre 1 y 6, estando el contenido del metal M1 del grupo VIB en forma de óxido comprendido entre un 3 y un 14 % en peso con relación al peso total de la primera masa de captación,…

Procedimiento para la producción continua de ácido sulfhídrico.

(15/03/2017) Procedimiento para la producción de ácido sulfhídrico H2S mediante la reacción de una mezcla de eductos, que contenga azufre e hidrógeno gaseosos, sobre un catalizador sólido , donde la mezcla de eductos se transforma a una presión de 0,5 a 10 bares absolutos, a una temperatura de 300 a 450 °C y con un exceso de azufre en un reactor, donde el exceso de azufre corresponde a una relación de azufre excedente a H2S elaborado de 0,2 a 3 kg de azufre por kg de H2S elaborado, donde para obtener la mezcla de eductos se hace pasar hidrógeno gaseoso a través de una masa fundida de azufre en una región de eductos del reactor , donde la masa fundida de azufre tiene una temperatura de 300 a 450 °C, donde una corriente de gas bruto conteniendo H2S derivada del reactor se enfría en un refrigerador para la separación del azufre excedente y…

Empleo de catalizadores de óxido mixto para la oxidación catalítica en fase gaseosa de alcanos.

(12/10/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., FISCHER, ACHIM, LU,WEIMIN.

Empleo de catalizadores de óxido mixto para la oxidación catalítica en fase gaseosa de alcanos, caracterizado por que se emplea un catalizador de óxido mixto de la fórmula general (Mo1 Cr0,005-0,1 P0,01-0,1 Te0,01-0,8 Gg)Ox (I), en la que significan: G: al menos uno de los elementos Si, Al, Ti, Zr, y g ≥ 0 - 800, x ≥ número que se determina por la valencia y frecuencia de elementos distintos a oxígeno.

PDF original: ES-2609506_T3.pdf

Dispositivo para la producción continua de sulfuro de hidrógeno.

(06/04/2016) Dispositivo para la producción continua de sulfuro de hidrógeno H2S, el cual comprende * un reactor para convertir una mezcla de eductos que contiene azufre gaseoso e hidrógeno en un catalizador sólido a una presión absoluta de 0,5 a 10 bar, una temperatura de 300 a 450 °C y un exceso de azufre que corresponde a una relación del exceso de azufre con respecto al H2S producido, de 0,2 a 3 kg de azufre por kg de H2S producido, y * un refrigerador conectado al reactor para refrigerar una corriente de gas crudo que contiene H2, conducida desde el reactor , para condensar al menos una parte del exceso de azufre, …

Cineol.

(13/08/2014) Un proceso para la producción de compuestos aromáticos y/o cíclicos insaturados a partir de 1,8-cineol, comprendiendo el proceso la pirolización de 1,8-cineol en presencia de un catalizador de paladio soportado sobre alúmina gamma.

Proceso para la producción de ácido glicólico.

(23/01/2014) Un proceso para la producción de ácido glicólico en presencia de agua que comprende la puesta en contacto demonóxido de carbono y formaldehído con un catalizador que comprende un compuesto de polioxometalato ácidoencapsulado dentro de los poros de una zeolita, caracterizado por que la zeolita tiene jaulas más grandes que elcompuesto de polioxometalato ácido, y tiene poros con un diámetro más pequeño que el diámetro del compuesto depolioxometalato ácido.

PROCEDIMIENTO Y SÍNTESIS DE SALES NANOESTRUCTURADAS BASADAS EN POLIOXOMETALATOS CON MESOPOROSIDAD DISEÑADA.

(13/07/2012) Procedimiento y síntesis de sales nanoestructuradas basadas en polioxometalatos con mesoporosidad diseñada. La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis de sólidos mesoporosos a partir de una sal de polioxometalato, al sólido mesoporoso obtenido y al uso del mismo como soporte de catalizadores o como catalizador.

PROCEDIMIENTO Y SÍNTESIS DE SALES NANOESTRUCTURADAS BASADAS EN POLIOXOMETALATOS CON MESOPOROSIDAD DISEÑADA.

(21/06/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: ALCAÑIZ MONGE,Juan Antonio.

La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis de sólidos mesoporosos a partir de una sal de polioxometalato, al sólido mesoporoso obtenido y al uso del mismo como soporte de catalizadores o como catalizador.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE POLITETRAHIDROFURANO.

(16/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ULRICH, BECKER, RAINER, HESSE, MICHAEL, STEIN, FRANK, SIGWART, CHRISTOPH, FISCHER, ROLF, ELLER, KARSTEN, PLITZKO, KLAUS-DIETER.

SE SINTETIZAN POLITETRAHIDROFURANO , COPOLIMEROS DE TETRAHIDROFURANO Y ESTERES O MONOESTERES DE ESTOS POLIMEROS MEDIANTE LA POLIMERIZACION DE TETRAHIDROFURANO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN TELOGENO Y/O COMONOMERO EN UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE SOPORTE, QUE CONTIENE SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE EN FORMA DE OXIDO COMO MASA ACTIVA UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO DE MOLIBDENO Y/O WOLFRAMIO QUE LLEVA OXIGENO, Y QUE DESPUES DE APLICAR LOS COMPUESTOS PRECUSORES DE LA MASA ACTIVA AL MATERIAL PRECUSOR DEL SOPORTE, SE CALCINA A TEMPERATURAS DE ENTRE 500 C Y 1000 C; UTILIZANDOSE UN CATALIZADO R, QUE CONTIENE UN PROMOTOR, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UN ELEMENTO O UN COMPUESTO Y UN ELEMENTO DEL GRUPO 2 , 3 , INCLUYENDO LOS LANTANIDOS, 5 , 6 , 7 , 8 O 14 DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINA, PARTICULARMENTE DE PROPILENO, MEDIANTE DESHIDROGENACION.

(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAIER, MICHAEL, HARTH, KLAUS, HEINEKE, DANIEL, DR., DEMUTH, DIRK.

PROCEDIMIENTO EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE PROPILENO A PARTIR DE PROPANO O DE OTROS HIDROCARBUROS OLEFINICAMENTE INSATURADOS, POR DESHIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES HIDROCARBUROS PARAFINICOS, EN UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE UN OXIDO DE UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO COMO TIO 2 O ZRO 2 , ASI COMO OPCIONALMENTE AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO SECUNDARIO VIII, COMO PALADIO, PLATINO, RODIO Y/O UN ELEMENTO DEL SEXTO GRUPO SECUNDARIO COMO CROMO, MOLIBDENO O WOLFRAMIO Y/O RENIO Y/O ESTAÑO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, UN COMPUESTO DEL TERCER GRUPO PRINCIPAL O SECUNDARIO, O ZINC.

OLIGOMERIZACION CATALITICA.

(16/06/2003). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: SANTIESTEBAN, JOSE, GUADALUPE, VARTULI, JAMES, CLARKE, CHANG, CLARENCE, DAYTON, HUANG, TRACY, JSU-HUA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OLIGOMERIZACION CATALITICA QUE UTILIZA UN CATALIZADOR QUE INCLUYE UN SOLIDO ACIDICO. EL SOLIDO ACIDICO PUEDE INCLUIR UN OXIDO DE METAL DEL GRUPO IVB, TAL COMO ZIRCONIA, MODIFICADO CON UN OXIANION DE UN METAL DEL GRUPO VIB, TAL COMO WOLFRAMIO. LOS OLIGOMEROS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO PUEDEN SER HIDROGENADOS PARA PRODUCIR LUBRICANTES TERMICAMENTE ESTABLES Y ADITIVOS LUBRICANTES, GASOLINA Y DIESEL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLITETRAHIDROFURANO Y SUS DERIVADOS.

(16/08/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLITETRAHIDROFURANO , COPOLIMEROS DE TETRAHIDROFURANO Y 2 BUTIN - 1,4 - DIOL, DIESTERES DE ESTOS POLIMEROS CON ACIDOS MONOCARBOXILICOS C 2 -C 20 O MONOESTERES DE ESTOS POLIMEROS CON ACIDOS MONOCARBOXILICOS C 1 -C 10 , POR POLIMERIZACION DEL TETRAHIDROFURANO EN PRESENCIA DE UNO DE LOS TELOGENOS SIGUIENTES: AGUA, 1, - 4 - BUTANDIOL, 2 - BUTIN 1,4 - DIOL, POLITETRAHIDROFURANO CON UN PESO MOLECULAR DE 200 A 700 DALTONS, O DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO C 1 C 10 O UN ANHIDRIDO DEL ACIDO CARBOXILICO PRODUCIDO A PARTIR DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS C 2 -C 20 O MEZCLAS DE ESTOS TELOGENOS SOBRE UN CATALIZADOR VEHICULO HETEROGENEO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE UN COMPUESTO OXIGENADO DE MOLIBDENO Y/O VOLFRAMIO SOBRE UN MATERIAL VEHICULO OXIDICO, Y QUE HA SIDO CALCINADO A TEMPERATURAS DE 500…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLITETRAHIDROFURANO.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, HESSE, MICHAEL, SIGWART, CHRISTOPH, FISCHER, ROLF, ELLER, KARSTEN, PLITZKO, KLAUS-DIETER, HEILEN, GERD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLITETRAHIDROFURANO O DE SUS MONOESTERES CON ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE C{SUB,1} A C{SUB,10} POR POLIMERIZACION DE TETRAHIDROFURANO SOBRE UN CATALIZADOR HETEROGENEO Y EN PRESENCIA DE UNO DE LOS SIGUIENTES TELOGENOS: AGUA, 1,4-BUTANODIOL O POLITETRAHIDROFURANO DE PESO MOLECULAR DE 200 A 700 DALTON O DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO DE C{SUB,1} A C{SUB,10} O DE MEZCLAS DE ESTOS TELOGENOS, UTILIZANDOSE COMO CATALIZADOR UN CATALIZADOR DE SOPORTE, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE UN COMPUESTO DE WOLFRAMIO O MOLIBDENO QUE CONTIENE OXIGENO O DE MEZCLAS DE ESTOS COMPUESTOS SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE DE OXIDO, Y QUE SE SOMETE A UNA CALCINACION A TEMPERATURAS DE 500 A 1000 GC DESPUES DE HABER DEPOSITADO LOS PRECURSORES DE LOS COMPUESTOS DE MOLIBDENO Y/O WOLFRAMIO QUE CONTIENEN OXIGENO SOBRE EL PRECURSOR DEL MATERIAL DE SOPORTE.

CATALIZADOR PARA CARBONIZACION.

(01/01/1998). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: WEGMAN, RICHARD WILLIAM.

SE PRESENTA UN NUEVO CATALIZADOR PARA LA CARBONIZACION DE UNO O MAS ALCOHOLES, ESTERES Y ALCOHOLES DE ETER EN ESTERES, Y, OPCIONALMENTE, EN ACIDOS CARBOXILICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN EL ESTADO DE VAPOR SOBRE UN CATALIZADOR SOLIDO QUE COMPRENDE UN ANION DE POLIOXOMETALATO EN EL CUAL EL METAL ES AL MENOS UNO ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO V Y EL GRUPO VI DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS COMPLEJADO CON UN CATION DE UN MIEMBRO DEL GRUPO VIIIA DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS. PREFERIBLEMENTE, EL CATALIZADOR SE DEPOSITA SOBRE UN SOPORTE QUE ES INERTE A LA REACCION. EL SOPORTE MAS ADECUADO ES SILICE.

PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR..

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO PARA FORMAR UN OXIDO NICO CON UN PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UN COMPUESTO DE MOLIBDENO SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO, POSTERIORMENTE SE CONVIERTE EL OXIDO N TICO INTERMEDIO EN N-FOSFONOMETILGLICINA.

AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS Y CATALIZADORES PARA ELLA.

(01/11/1994) SE DESCUBRE EN UN PROCESO PARA AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE C USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, TENIENDO INGREDIENTES Y DE 3 A 5 ATOMOS DE C, USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, EL CUAL NO TIENE ESENCIALMENTE BISMUTO, Y TIENE LOS ELEMENTOS Y LAS PROPORCIONES LAS CUALES SON REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA EMPIRICA: VSBMPNAADBCCOX DONDE A ES UNO O MAS DE W,SN,B,MO O AS; D ES UNO O MAS DE FE,CO,NI,CR,CU,MN,ZN ,SE,TE,PB Y AS; C ES UNO O MAS DE UN METAL ALCALINO,CA,SR,BA,TL Y DONDE M ES MAYOR DE 1 Y HASTA 20; N ES 0 A 10; A ES 0,2 A 10; B ES 0,5; C ES DE 0 A 1; A ES IGUAL O MENOR QUE M; B ES IGUAL A O MENOR QUE M; EN DONDE X ESTA DETERMINADO POR ESTADO DE OXIDACION DE LOS OTROS ELEMENTOS PRESENTES, Y EN DONDE EL ANTIMONIO…

CATALIZADOR DE SOPORTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO EN LA REDUCCION DE OXIDOS AZOICOS.

(01/05/1992). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, HUTTER, FRANK, DR., KOSCHLIG, HANS-JOACHIM, DR.

UN CATALIZADOR DE SOPORTE PARA LA REDUCCION DE OXIDOS AZOICOS, DISPONE DE UN CUERPO DE SOPORTE POROSO CON UN REVESTIMIENTO ACTIVO DEL CATALIZADOR, CON UN OXIDO METALICO, QUE HA SIDO OBTENIDO CON EL PROCEDIMIENTO 'SOL-GEL'.

MATERIAL CATALIZADOR PARA DISMINUIR EL OXIDO DE NITROGENO EN LOS GASES DE HUMO.

(16/04/1990). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUMS, ERICH, SCHMELZ, HELMUT, DR., HEIN, DIETMAR, PROF. DR.

Material catalizador para disminuir el óxido de nitrógeno en gases de humo, en presencia de amoniaco, caracterizado porque se puede obtener adicionando a dióxido de titanio hidrotermal óxido de vanadio así como uno o varios óxidos de los elementos wolframio, fósforo, azufre, cromo, circonio, magnesio, cobre, cobalto, hierro o uranio, y sometiendo este material a una activación por molturación.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES QUE COMPORTAN UNA FASE ACTIVA.

(16/09/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PREPARACION DE CATALIZADORES QUE COMPORTAN UNA FASE ACTIVA Y RESPONDE A FORMULA GENERAL: AA BB MOC WD OY. A REPRESANTA POR LO MENOS UN METAL DEL GRUPO COBALTO, NIQUEL MANGANESI Y PLOMO. B REPRESENTA UN METAL DEL GRUPO HIERRO,BISMUTO, CORMO Y TALIO. LOS INDICES A , C Y D, ASI COMO LA SUMA C, D VARIAN ENTRE 3 Y 12 Y EL INDICE B ES SUPERIOR A 0 PER INFERIOR A 1.5 (C+D-A. EN UNA PRIMERA ETAPA, A UNA SOLUCION ACUOSA DE LAS SALES DE AMONIO DE MOLIBDENO Y DE VOLFRAMIO, SE AÑADE OTRA SOLUCION ACUOSA DE LAS SALES DE A Y DE B EN CANTIDADES QUE PERMITEN ALCANZAR LOS VALORES A Y B. A LA MEZCLA OBTENIDA SE AÑADE AMONIACO HASTA OBTENER UN PH SUPERIOR A, APROXIMADAMENTE, 5,4 Y SE CALIENTA LA SUSPENSION ENTRE 20 Y 100 C Y DURANTE 1 A 48 HORAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDO QUE CONTIENE ANTIMONIO.

(16/06/1982). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDO QUE CONTIENE ANTIMONIO. CONSISTE EN AÑADIR UNA SUSPENSION ACUOSA CON ACIDO NITRICO, DE OXIDO DE ANTIMONIO, A UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDO QUE CONTIENE ANTIMONIO, DE MODO QUE LA SUSPENSION ACUOSA ACIDA CONTIENE DE 0,1 A 25 POR 100 DE ANTIMONIO RESPECTO DEL ANTIMONIO DEL CATALIZADOR. LA MEZCLA SE AGITA Y CALIENTA A 90 C; SE DEJA SECAR LENTAMENTE, SE CALIENTA A 290 C PARA DESNITRIFICAR Y SE CALCINA A 425 C. ESTOS CATALIZADORES TIENEN APLICACIONES EN REACCIONES DE OXIDACION, AMONO-OXIDACION Y OXIDESHIGROHENACION DE OLEFINAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDO ACTIVADO CON MOLIBDATO O CEOEFRAMATO.

(16/11/1979) Un procedimiento mejorado para producir un catalizador complejo de óxido activado con molibdato o wolframato, en el que los elementos del catalizador se combinan juntos en una suspensión acuosa de precatalizador, la suspensión así obtenida se seca para formar un precipitado de precatalizador, y el precipitado de precatalizador se calcina luego para formar dicho catalizador, en el que la mejora consiste en que la fase catalítica clave de dicho catalizador, definida como un molibdato o wolframato de Bi, Te, Sb, Sn, Cu o mezclas de ellos, se forma previamente antes de combinar con los otros elementos de dicho catalizador, con la condición de que cuando uno o más elementos de dicho catalizador se suministra a dicha suspensión acuosa de precatalizador en forma de (a) una…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ACIDO ACRILICO O ACIDO METACRILICO.

(01/08/1977). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

Resumen no disponible.

 

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