CIP-2021 : C07K 1/22 : Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.
(02/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUEGER, PETRA, HERTENBERGER,HUBERT, FALKENSTEIN,Roberto, SCHLOTHAUER,Tilman.
Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc,
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.
PDF original: ES-2676031_T3.pdf
Eliminación de ligando de purificación por afinidad filtrado.
(25/04/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TREJO,SAMUEL RAY, BRAKE,ROBERT PERRY.
Un método para purificar una proteína de fusión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral Fc (TNFRFc), preferiblemente etanercept, a partir de una muestra que contiene la proteína recombinante y una segunda proteína que se une a la proteína, que comprende someter la muestra a un medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular en condiciones en las que la proteína recombinante se une al medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular, seguido por elución de la proteína recombinante unida al medio de cromatografía en un eluyente, recuperando al menos el 85% de la proteína recombinante en el eluyente y al menos el 75% de la segunda proteína se elimina del eluyente; en donde
a) la segunda proteína es Proteína A o Proteína G; y
b) el medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular contiene trimetilamonioetilo (TMAE).
PDF original: ES-2674697_T3.pdf
Método para la separación de proteínas que contienen un dominio que se une a albúmina.
(18/04/2018) Método de separación de al menos una molécula que contiene ABD presente en un líquido de otros constituyentes en el líquido, que comprende una etapa de separación por afinidad, etapa en la que se utiliza, como ligando de afinidad, un polipéptido que se une a ABD que comprende un motivo BM que se une a ABD, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos:
EX2X3X4AX6X7EIX1OX11LPNLTX17X18QX20X21AFiX25KLX28D
en donde, independientemente uno de otro,
X2 se selecciona a partir de F, I y L;
X3 se selecciona a partir de H, K, N, Q, R, S, T y V;
X4 se selecciona a partir de A, D, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona a partir de F, I, L e Y;
X7 se selecciona a partir de A, H, I, K, L, N, Q, R, S, T y V;
X10 se…
Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.
(04/04/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.
Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende uno o más dominios C de la Proteína A de Staphylococcus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 4 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 10, en la que al menos uno del uno o más dominios C está mutado para delecionar 3, 4 o 5 aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:4 y el último aminoácido del extremo C de al menos uno del uno o más dominios C es una lisina en la posición 58 de la SEQ ID NO.:4;
en la que el ligando presenta una fragmentación reducida cuando se une al soporte sólido, respecto a un ligando sin deleciones o un equivalente wt, después de la exposición a NaOH 0,5M durante 5 horas.
PDF original: ES-2671722_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del interferón beta glicosilado.
(21/03/2018). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: BERNARD, ALAIN, ROSSI, MARA, FISCHER, DINA, DUCOMMUN,PAUL.
Un procedimiento para la fabricación de interferón beta recombinante humano glicosilado, que comprende una etapa de cultivar células CHO productoras de interferón beta humano en un medio sin suero, comprendiendo el medio libre de suero:
- HEPES de 10 a 30 mM, preferiblemente 20 mM de HEPES;
- Prolina de 0,5 a 3 mM, preferiblemente 1 mM de Prolina; y
- de 5500 a 7000 mg/L de cloruro de sodio, preferiblemente 6100 mg/l de cloruro de sodio
en donde el procedimiento comprende una fase de crecimiento I, una fase de crecimiento II y una fase de producción, en donde la fase de crecimiento I se lleva a cabo a 37ºC, la fase de crecimiento II se lleva a cabo a 35ºC, y la fase de producción se lleva a cabo a 33ºC y en el que la fase de crecimiento II tarda 1-2 días.
PDF original: ES-2664924_T3.pdf
Procedimiento para purificar una proteína que utiliza un aminoácido.
(21/03/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA,TAKASHI.
Procedimiento para purificar una proteína para reducir la cantidad de polímeros y proteínas de célula hospedadora, que comprende uno o más procesos cromatográficos, en el que dichos uno o más procesos cromatográficos comprenden un proceso cromatográfico de afinidad de proteína A y en el que se incluye la glicina como el ingrediente por sí mismo del amortiguador de elución utilizado en el proceso cromatográfico de afinidad de proteína A, siendo el contenido de glicina en el amortiguador de elución 100 mM y siendo el pH del amortiguador de elución de 3,2 a 3,4.
PDF original: ES-2671347_T3.pdf
Proceso de preparación de agonistas de guanilato ciclasa C.
(03/01/2018) Un procedimiento de preparación de un péptido que comprende una secuencia agonista de GCC seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1-44 y 99-107, en el que la secuencia agonista de GCC tiene n unidades de aminoácidos de longitud, con la unidad N-terminal en la posición 1 y la unidad C-terminal en la posición n, el procedimiento que comprende:
proporcionar un primer fragmento que tiene una primera secuencia de unidades de aminoácidos desde la posición j hasta la posición k de la secuencia agonista de GCC, en el que j es un número entero entre 1 y n-1, k es un número entero entre 2 y n y es superior a j, y…
Método para preparar la forma activa de la proteína de fusión TNRF-Fc.
(01/11/2017) Un método para preparar una proteína activa de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral) - Fc, que comprende:
a) cargar una muestra que comprende una mezcla de proteínas de fusión TNFR-Fc producidas en células de mamífero en una cantidad de 10 a 14 g/L de lecho por volumen de resina de cromatografía, a una columna de cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) preequilibrada con un tampón de equilibrado que comprende una o más sales elegidas entre el grupo que consiste en citrato sódico, sulfato sódico y fosfato sódico;
b) lavar la columna con un tampón de lavado que comprende la misma sal que en el tampón de equilibrado para eliminar las formas recortadas de…
Solución de lavado y método para cromatografía de afinidad.
(06/09/2017) Un método para producir un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc purificado, utilizando una matriz de cromatografía de afinidad (AC) a la cual se enlaza el anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc, comprendiendo el método:
(a) cargar una mezcla que comprende el anticuerpo, fragmento de anticuerpo o proteína de fusión Fc sobre la matriz AC; y
(b) lavar la matriz AC con una solución de lavado que comprende tanto (i) arginina, o un derivado de arginina seleccionado del grupo que consiste de acetil arginina, N-alfa-butiroil-arginina, agmatina, ácido argínico y N-alfa-pivaloil-arginina, a una concentración en un rango de 0.05-0.85…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…
Cromatografía de sobrecarga y elución.
(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Péptidos que tienen afinidad de unión por un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de alfa 1 o bucle 1 de beta 2 de un receptor adrenérgico.
(07/06/2017) Péptido que tiene una DE50 de menos de 500 nM, en particular 10 nM contra un anticuerpo que reconoce un epítopo en un bucle 2 de a1 o bucle 1 de b2 extracelular de un receptor adrenérgico (AR) humano en el que la unión del anticuerpo al epítopo da como resultado un aumento de la actividad g-secretasa, una liberación aumentada de moléculas de b-amiloide, en el que el valor de DE50 se mide mediante un bioensayo; y en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos
X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9
en la que
a) X1 ≥ grupo amino, amida, grupo acetilo, grupo biotina, marcador, espaciador, ligador, C, GKK, SGKK o deleción, X2 ≥ A, G, a-Abu, F, Hph, Hyp, Nal, P, Pip, S, V, W, Y o deleción,
X3 ≥…
Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.
(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.
PDF original: ES-2634145_T3.pdf
Método de purificación de proteínas.
(10/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEDA,KOZO, OCHI,NORIMICHI, ISHII,KIMIE, MATSUHASHI,MANABU, IMAMURA,AKINORI.
Un método para eliminar virus en una muestra que contiene anticuerpos, que comprende las etapas de:
1) someter la muestra que contiene anticuerpo a una columna de cromatografía de afinidad de proteína A o G;
2) eluir la muestra con una solución acuosa ácida de conductividad baja de 0 a 50 mM;
3) ajustar la fracción eluida resultante con un tampón hasta un pH igual o menor que el punto isoeléctrico del anticuerpo, donde la molaridad de la fracción eluida ajustada es de 0 a 50 mM y
4) eliminar las partículas resultantes.
PDF original: ES-2626268_T3.pdf
Procedimiento de purificación o de detección de una proteína diana.
(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, CHTOUROU,ABDESSATAR, PERRET,Gérald, SIRET,LAURENT.
Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación.
b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y
c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.
PDF original: ES-2636453_T3.pdf
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen la sustancia biológica deseada,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y
…
Método de separación para anticuerpos fucosilados.
(18/01/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, UMANA,PABLO, JAEGER,CHRISTIANE, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE.
Método para la separación de anticuerpos que presentan diferentes grados de fucosilación, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una población de anticuerpos con FcγRIIIa V158 inmovilizado sobre un soporte,
b) eluir los anticuerpos que no se unen específicamente a dicho receptor de Fc, y
c) eluir los anticuerpos unidos específicamente a dicho receptor de Fc, en el que la elución de la etapa
c) comprende poner en contacto el soporte con una solución tamponada que interrumpe la unión de anticuerpos al receptor de Fc y en el que la solución tamponada presenta un valor de pH comprendido en el intervalo de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2619677_T3.pdf
Métodos para purificar análogos de eritropoyetina que tienen punto isoeléctrico más bajo.
(28/12/2016) Un método para purificar un análogo de eritropoyetina (EPO) que tiene un punto isoeléctrico por debajo de 4, que es una nueva proteína estimuladora de eritropoyesis (NESP) que tiene cinco cadenas de azúcar enlazadas a N que comprende:
(a) Obtener una solución pretratada mediante la eliminación de células animales de una solución de cultivo de las células animales, en donde las células animales expresan el análogo de eritropoyetina que tiene un punto isoeléctrico por debajo de 4;
(b) Obtener una primera fracción que comprende el análogo de eritropoyetina sometiendo la solución pretratada a una primera cromatografía de intercambio aniónico, en donde se usa un regulador…
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios C aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios C aislados comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la misma en donde al menos el resto de glicina en la posición 29 se reemplaza por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina o triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.
PDF original: ES-2612138_T3.pdf
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína de unión a inmunoglobulina aislada que comprende uno o más dominios Z aislados de proteína A de Staphyloccocus, en donde el uno o más dominios aislados comprende al menos el resto alanina en posición 29 del dominio Z que está reemplazado por leucina, lisina o arginina, en donde la proteína que se une a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina pero presenta unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina con relación a una proteína de unión a inmunoglobulina que incluye alanina o glicina en posición 29.
PDF original: ES-2612166_T3.pdf
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios E, A o B aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios aislados comprenden al menos el resto de glicina en la posición 29 de los dominios E, A o B, reemplazados por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina y triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.
PDF original: ES-2612114_T3.pdf
Procedimiento para purificación de derivados de factor Xa recombinante.
(30/11/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINHA,UMA, LU,GENMIN.
Un procedimiento de purificación de una serina proteasa, que comprende:
cargar la serina proteasa en un cromatógrafo de afinidad basado en inhibidor de tripsina de soja (STI), y
eluir la serina proteasa con un tampón de elución que comprende arginina que interrumpe la interacción entre el STI y la serina proteasa.
PDF original: ES-2612458_T3.pdf
Polipéptidos de afinidad doble para purificación.
(02/11/2016). Solicitante/s: CHRETO ApS. Inventor/es: KYHSE-ANDERSEN,JAN.
Un procedimiento de purificación de una biomolécula diana, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto (i) una biomolécula diana, (ii) un polipéptido de afinidad doble y (iii) un soporte sólido que comprende un ligando de captura o un sitio de unión a polipéptido de afinidad doble, en el que la proporción entre las constantes de disociación en equilibrio del polipéptido de afinidad doble, [KD,t/KD,s], es al menos 10º en condiciones convencionales; y (b) recuperar la biomolécula diana por elución, en el que el polipéptido de afinidad de diana y el polipéptido de afinidad doble se ponen en contacto en solución antes de que la mezcla se ponga en contacto con el soporte sólido que comprende un ligando de captura o sitio de unión a polipéptido de afinidad doble.
PDF original: ES-2613029_T3.pdf
Purificación en tándem de proteínas.
(21/09/2016) Un procedimiento de recuperación de un producto de proteína purificada a partir de un fluido de carga, comprendiendo el procedimiento:
a) exponer un fluido de carga que comprende un producto proteico a una columna que comprende una primera resina en condiciones en las que el producto se une a la resina;
b) recuperar fluido que comprende el producto de la primera resina para producir un primer eluato;
c) valorar el primer eluato con un reactivo de valoración a medida que pasa a la segunda resina, en el que el reactivo de valoración altera una o más condiciones del primer eluato tal cuando la relación volumétrica del eluato al reactivo de valoración varía hasta en un 40 %, el cambio en el coeficiente de reparto del producto de la segunda resina es menor del 10 %;
d) exponer el…
(14/09/2016) Un dispositivo de fraccionamiento para separar solutos en un liquido bruto mediante una membrana, que comprende
1) una parte de suministro (2b) para cargar el liquido bruto;
2) una parte de filtracion con una membrana (5a; 5b; 5c) para filtrar algo de los solutos en el liquido bruto enviado desde la parte de suministro;
3) una parte de concentracion (5d) para concentrar el filtrado procedente de la parte de filtracion;
4) una parte de recuperacion para recuperar la solucion concentrada obtenida en la parte de concentracion;
5) una bomba de flujo para el envio de una fase movil;
en el…
(17/08/2016). Solicitante/s: PURIDIFY LTD. Inventor/es: HARDICK,OLIVER, BRACEWELL,DANIEL GILBERT, DODS,STEWART.
Un proceso para preparar un medio de cromatografía polimérico funcionalizado, proceso que comprende
(I) proporcionar dos o más hojas no tejidas apiladas una encima de la otra, comprendiendo cada dicha hoja una o más nanofibras de polímero, donde las nanofibras de polímero tienen diámetros medios de 10 nm a 1000 nm,
(II) calentar y comprimir simultáneamente la pila de hojas para fusionar puntos de contacto entre las nanofibras de hojas adyacentes, y
(III) poner en contacto el producto comprimido y calentado con un reactivo que funcionaliza el producto de la etapa (II) como medio de cromatografía.
PDF original: ES-2621945_T3.pdf
Procedimiento de selección de un aptámero.
(03/08/2016) Procedimiento para la selección de un aptámero que se une específicamente a una proteína diana pero que no se une a una proteína homóloga de dicha proteína diana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una mezcla de aptámeros con dicha proteína homóloga de la proteína diana, y recuperar los aptámeros que no se unen a la proteína homóloga,
b) poner en contacto la mezcla de aptámeros obtenida en la etapa a) con dicha proteína diana,
c) separar los aptámeros no unidos de los aptámeros que se han unido a dicha proteína diana,
d) disociar los pares aptámero-proteína diana,
e) amplificar los aptámeros disociados para dar una mezcla enriquecida…
Método para eliminar una enzima lítica a partir de una mezcla heterogénea.
(20/07/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, MEIDLER,ROBERTO, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG.
Un método para remover una enzima lítica a partir de una mezcla biológica que contiene a la enzima lítica y a una macromolécula de interés que es sensible a la enzima lítica, donde el método comprende los pasos de: facilitar a la mezcla biológica en forma de una mezcla heterogénea que contiene a la enzima lítica, y a la macromolécula, donde por lo menos un 50% de la enzima lítica está disuelta y por lo menos un 50% de la macromolécula está en una forma sólida; facilitar a un inhibidor de la enzima lítica inmovilizado en un portador; contactar a la mezcla heterogénea con el inhibidor inmovilizado en lotes; incrementar la solubilidad de la macromolécula en la mezcla; y separar al inhibidor inmovilizado con la enzima lítica enlazada de la mezcla.
PDF original: ES-2599480_T3.pdf
Uso de lisozima como marcador.
(20/04/2016). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: HAERTLE,STEFAN, JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA.
Un método para la producción de un polipéptido o proteína monómero aislado, comprendiendo dicho método los pasos de
(a) expresión de dicho polipéptido o proteína monómero como proteína de fusión en una célula hospedadora, en donde dicha proteína de fusión comprende dicho polipéptido o proteína monómero y lisozima y
(b) aislamiento de dicha proteína de fusión,
En donde dicho polipéptido o proteína monómero tiene una longitud de al menos 110 aminoácidos.
PDF original: ES-2582802_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BUCHARDT, JENS.
Un método para purificación de una proteína que está conjugada a un resto de fijación de albúmina a partir de una mixtura que comprende (i) dicha proteína en dicha FORMA conjugada y (ii) dicha proteína en una forma que no está conjugada a dicho resto de fijación de albúmina, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un soporte sólido que comprende una sustancia capaz de fijarse específicamente al resto de fijación de albúmina, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo constituido por albúmina y ciclodextrina;
(b) poner en contacto dicho soporte sólido de (a) con dicha mixtura que comprende proteína y proteína conjugada en condiciones adecuadas para fijación del resto de fijación de albúmina a la sustancia definida en (a); y
(c) eluir los componentes fijados al soporte sólido, en donde dicha elución comprende poner en contacto el soporte sólido con la sustancia capaz de fijarse al resto de fijación de albúmina.
PDF original: ES-2582590_T3.pdf
Proceso multietapa continuo para purificar anticuerpos.
(16/03/2016) Un método para purificar una proteína a partir de una solución que comprende:
(a) una primera etapa cromatográfica que comprende:
- pasar dicha solución por una primera columna cromatográfica, siendo dicha primera columna cromatográfica una columna cromatográfica de afinidad que es una columna con proteína A;
- eluir un eluyente proteico crudo de la primera columna cromatográfica utilizando un primer tampón de elución;
(b) una segunda etapa cromatográfica que comprende:
- pasar el eluyente proteico crudo obtenido al final de la etapa (a) por una segunda columna cromatográfica, siendo dicha segunda columna cromatográfica una columna cromatográfica con una resina multimodal;
- eluir un eluido proteico de la segunda columna cromatográfica…