CIP 2015 : A01K 67/00 : Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.

CIP2015AA01A01KA01K 67/00[m] › Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.

Notas[n] de A01K 67/00:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene la significación abajo indicada:
    • "obtención de animales" designa su obtención hasta el nacimiento incluido.  

A01K 67/02 · Cría de vertebrados.

A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.

A01K 67/033 · Cría o reproducción de invertebrados; Nuevas razas de invertebrados.

A01K 67/04 · · Gusanos de seda.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y reactivos de selección artificial.

(26/02/2019) Un método de selección artificial que comprende: (i) genotipar a un individuo en una población actual para determinar la presencia o la ausencia de uno o más marcadores informativos en una pluralidad de segmentos cromosómicos, en el que la población es una población de plantas o de animales que tiene un tamaño de población eficaz pequeño menor de 1000 individuos o de menos individuos, (ii) rastrear los linajes de la pluralidad de segmentos cromosómicos hasta uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden, (iii) inferir que los genotipos de cada segmento cromosómico son los mismos que para uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden los…

Control y caracterización de estados psicóticos.

(24/09/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, SOHAL,VIKAAS, GUNAYDIN,LISA.

Un método de inducción de psicosis en un mamífero no humano, que comprende una opsina sensible a la luz expresada en la membrana celular de un subconjunto de neuronas piramidales de la capa V en la corteza prefrontal, en donde la opsina sensible a la luz es Chlamydomonas reinhardtii ChR2 o una variante de la misma que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicho método la activación con luz de la opsina sensible a la luz, en el que la activación con luz de la opsina induce despolarización de la membrana celular, en virtud de lo cual se induce un estado psicótico en el mamífero.

PDF original: ES-2682962_T3.pdf

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.

(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende: (a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3'; (b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno: - una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y - una…

Composición de injerto óseo.

(25/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, QIU,QING-QING.

Un método para hacer una composición de injerto óseo (CIO); caracterizado porque dicho método comprende: combinar fragmentos de una matriz de tejido acelular (MTA) con fragmentos de matriz ósea desmineralizada (MOD) para crear una mezcla, en la que los fragmentos de MTA y los fragmentos de MOD en la mezcla están sustancialmente hidratados; secar e irradiar la mezcla para proporcionar una forma que se ha secado e irradiado; en el que dicha forma puede almacenarse durante seis meses y posteriormente puede rehidratarse para proporcionar una CIO osteoinductiva.

PDF original: ES-2652025_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.

(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.

Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende: contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.

PDF original: ES-2640669_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina, en la que la…

Modelo de atrofia muscular.

(05/04/2017) Un modelo animal no humano para atrofia de células musculares que comprende: células musculares que comprenden un genoma nuclear que comprende un gen atrógeno biológicamente activo que codifica una proteína funcional, cuya expresión se induce en células musculares expuestas a un estímulo inductor de atrofia, en enlace operativo con una construcción indicadora presente en la región no traducida (UTR) 3' o UTR 5' de dicho gen atrógeno, comprendiendo dicho indicador: i. una primera secuencia codificante de una proteína detectable fluorescente o luminiscente; y ii. una segunda secuencia codificante de una enzima indicadora secretada; en el que…

Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

SISTEMA Y DISPOSITIVO PARA EL MONITOREO DE LA ACTIVIDAD REPRODUCTIVA DE ANIMALES.

(30/06/2016). Solicitante/s: CASTRO LISBOA, Pablo. Inventor/es: CASTRO LISBOA,Pablo, OREGGIONI GAMOU,Julián, MACHADO ZUBELZU,Emilio.

Sistema para el monitoreo de la actividad reproductiva de animales, cuya cópula se realiza mediante una monta, que permite determinar para cada monta que realiza cada macho: si hubo eyaculación o no, la fecha y hora a la que se efectuó e identificar la hembra montada. Esta compuesta por un dispositivo electrónico sensor que se coloca en los machos, un tag de identificación por radio-frecuencia que se coloca en las hembras, un sistema para evitar lecturas erróneas o múltiples y un dispositivo electrónico de mano que sirve para recolectar información y configurar equipos. Ademas de un sistema de comunicaciones, y un sistema central que administra y concentra toda la información, permitiendo al usuario acceder a la misma de forma ordenada, centralizada y sistematizada.

Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende (i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo; (ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y (iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.

PDF original: ES-2566561_T3.pdf

Modelo animal farmacocinético.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, SANDLIE,INGER, CAMERON,JASON, ANDERSEN,JAN TERJE.

Metodo para la evaluacion de una o mas propiedades farmacocineticas de una HSA variante en comparacion con HSA tipo salvaje que comprende a. seleccionar un conejo transgenico doble o un roedor transgenico doble donde los transgenes son albumina humana y un FcRn con una histidina en la posicion que corresponde con la posicion 161 cuando se alinea con la SEQ ID N.o: 16; b. administrar la HSA variante a un animal y la HSA tipo salvaje a otro animal de conejo o roedor seleccionado en (a); y c. medir la una o mas propiedades farmacocineticas de la HSA variante y la HSA tipo salvaje.

PDF original: ES-2648591_T3.pdf

ESTRUCTURA ELASTOMÉRICA CON PROPIEDADES ESPONJOSAS, CUADRO AUTO-EXTRACTOR DE MIEL, COLMENA PARA MOVILIZAR LOS CUADROS Y EXTRAER LA MIEL SIN ABRIRLA Y SU PROCEDIMIENTO.

(04/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CARRILLO SÁNCHEZ, Arturo. Inventor/es: CARRILLO SÁNCHEZ,Arturo.

Estructura elastomérica con propiedades esponjosas, cuadro auto-extractor de miel, colmena para movilizar los cuadros y extraer la miel sin abrirla y su procedimiento. Estructura elastomérica caracterizada por; una serie de capas superpuestas conformadas por multiplicidad de prismas adosados entre sí, en cuyas capas externas los tienen abiertos formando cavidades y al menos una capa intermedia con canales en su interior. Principales usos; higiene, cuidado personal y panal artificial. El cuadro auto-extractor de miel, se caracteriza por; la estructura elastomérica anterior, capas externas adaptadas a la geometría de un panal natural y un dispositivo de prensado asociado al cuadro. La colmena o alza mencionada, se caracteriza por; una pieza con ranuras que comprende la pared posterior y al menos un cuadro auto-extractor. Otra realización preferente dispone de una zona ampliada para extracción de miel, separada del habitáculo de la abeja, y un elemento contenedor para recogerla.

Tratamiento de metástasis cerebrales con inhibidores de los receptores de endotelina en combinación con un agente quimioterapéutico citotóxico.

(27/05/2015) Macitentán para uso en la prevención o tratamiento de metástasis cerebrales en combinación - con un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida, o - con radioterapia, o - con ambos, radioterapia y un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida.

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(21/01/2015) Un dispositivo protésico que es un andamiaje que comprende componentes de la matriz extracelular obtenidos de tejido de un animal no humano que carece de cualquier expresión funcional de alfa-1,3-galactosiltransferasa.

Insectos de especies de Anopheles asépticos, esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos obtenidos a partir de los mismos y una vacuna que comprende esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos.

(24/09/2014) Mosquitos Anopheles libres de contaminación con microorganismos, desarrollados en un entorno estéril, en donde los mosquitos se desarrollan a partir de huevos con la superficie esterilizada y se les proporciona aire filtrado, agua estéril y una nutrición estéril apropiada para la etapa de desarrollo durante la metamorfosis de huevo a adulto, en donde dichos mosquitos, después de haber alcanzado la madurez, se infectan con parásitos Plasmodium, en donde la infección es el resultado de la alimentación de los mosquitos con un alimento estéril a base de sangre de gametocitos infecciosos procedente de una estación de alimentación de alimento a base de sangre; en donde dichos parásitos se seleccionan del grupo que consiste en P. falciparum, P.…

MODELO ANIMAL PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA ESPORÁDICA.

(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, ARAHUETES PORTERO,Rosa Ma, SOLAS ALADOS,Ma. Teresa, GÓMEZ MIGUEL,Begoña, DE MUNK GARCÍA,Estefania, MUÑOZ SÁEZ,Emma, GIL AYUSO GONTAN,Carmen Belén.

La presente invención se refiere a un método para la identificación de compuestos potencialmente útiles para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) esporádica que comprende el empleo de un modelo animal de ratas desarrollado mediante la administración de ß-¿-metilamino-L-alanina (L-BMAA).

Anticuerpos para beta-amiloide humanizados para su uso en mejorar la cognición.

(17/12/2013) Un anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 2, y CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 4, en el que las CDR son como se definen por Kabat, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para su uso en efectuar mejora en la cognición en un sujeto que tiene un trastorno cognitivo relacionado con Aβ o un trastorno de demencia relacionado con Aβ en el plazo de 24 horas después de la administración al sujeto, en el que dicho anticuerpo 12A11 monoclonal, quimérico o humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une específicamente a Aβ con una constante de disociación (kD) de 10-7 M o menos…

CRIADERO DE CARACOLES.

(12/12/2013) 1. Criadero de caracoles, caracterizado porque se constituye a partir de una pluralidad de bandejas dispuestas horizontalmente a distintos niveles y una pluralidad de postes verticales, contando estos con aletas laterales rematadas en una porción cilíndrica y hueca; con la especial particularidad de que cada bandeja presenta un canal perimetral rellenable de sal para evitar la escapada de los caracoles, mientras que interiormente dichas bandejas se rellenan con grava y sobre ésta tierra de huerto. 2. Criadero de caracoles, según reivindicación 1, caracterizado porque tanto las bandejas como los postes pueden tener distintas dimensiones en contorno y altura, respectivamente, pudiendo incluir los postes un número indeterminado de aletas con formaciones cilíndricas huecas para montar otras tanta bandejas, dependiendo…

Derivados del Factor VII de coagulación.

(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.

Uso de ornitina transcarbamilasa (OTC) como marcador para el diagnóstico de daños cerebrales.

(04/12/2013) Un procedimiento para el diagnóstico in vitro de una alteración cerebral seleccionada del grupo constituidopor deterioro cognitivo leve, demencia por enfermedad de Alzheimer y demencia sin enfermedad de Alzheimer en unindividuo, que comprende la etapa de detectar ornitina transcarbamilasa (OTC) en una muestra de líquidocefalorraquídeo de dicho individuo, en el que la presencia de ornitina transcarbamilasa en el líquido cefalorraquídeoes indicativa de enfermedad cerebral.

Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

Variantes del factor VII de coagulación humana.

(15/11/2013) Variante del polipéptido del factor VII de SEC ID nº: 1 comprendiendo una sustitución de la Met en la posición 298 conArg, Gln o Asn.

Sistema de expresión en eucariotas inducible.

(23/10/2013) Un procedimiento de inducción de la expresión de una secuencia de nucleótidos de interés en una célulaeucariota, que comprende: (a) proporcionar una célula eucariota que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión reguladora (RPR),en la que la proteína de fusión consiste en un dominio de bloqueo de la transcripción bacteriano o de bacteriófago que puede inhibir laexpresión de la secuencia de nucleótidos de interés, y un dominio de unión a ligando que comprende un dominio de unión a ligando de receptor deestrógeno humano que tiene las mutaciones G400V, M543A y L544A, que se une tamoxifeno; (ii) un promotor operativamente ligado…

Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen a las proteínas 24P4C12.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

Anticuerpos anti il-6, composiciones, métodos y usos.

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

Uso de proteínas relacionadas con saposina para prevenir y tratar la obesidad, diabetes y/o síndrome metabólico.

(26/04/2013) Una proteína relacionada con saposina o ácido nucleico para uso en la protección y/o regeneración de célulasbeta en pacientes que padecen diabetes de tipo I o de tipo II.

Complementación dirigida.

(11/07/2012) Un método para producir un tumor, cuya tumorogenicidad depende de un genoma no recombinante, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula de ratón condicionalmente tumorogénica que comprende (i) una o más mutaciones tales que ambos alelos de un gen supresor de tumores endógeno estén ausentes o no funcionales, y (ii) un oncogén recombinante unido operativamente con un promotor inducible, en el que (ii.1) la tumorogenicidad de la célula de ratón condicionalmente tumorogénica depende de la expresión del oncogén recombinante inducible y (ii.2) el promotor inducible está en el estado no inducido; (b)…

Agente terapéutico para el edema macular diabético.

(25/04/2012) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general: en el que X representa un átomo de halógeno o hidrógeno, R1 y R2 concurrente o diferencialmente representan unátomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C6, para la producción de un agente terapéutico para el tratamiento deledema macular diabético.

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