CIP-2021 : C12Q 1/50 : creatinfosfoquinasa.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/50[2] › creatinfosfoquinasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ACTIVADOR DE TIOL ESTABLE EN UN LIQUIDO.

(16/02/2003). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: LU, CARRIE, J., YEIN, FREDERICK, S.

SE PRESENTA UNA SOLUCION ACTIVADORA DE TIOL ESTABLE EN LIQUIDO, ACUOSA. LA SOLUCION PUEDE COMPRENDER UN ACTIVADOR DE TIOL, TAL COMO N-ACETIL-LCISTEINA Y UN AGENTE ESTABILIZANTE, TAL COMO MANITOL. EL TIOL SE ESTABILIZA EN LA SOLUCION ACUOSA DURANTE AL MENOS UN AÑO BAJO CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y DURANTE AL MENOS 28 DIAS BAJO CONDICIONES DE BOTELLA ABIERTA. LA SOLUCION PUEDE USARSE COMO UN REACTIVADOR DE ACTIVIDAD CATALITICA QUE QUINASA DE CREATINA.

REACTIVO PARA ENSAYAR LA CREATINAQUINASA.

(16/10/2002) UN REACTIVO PARA ANALIZAR UNA QUINASA DE CREATINA, QUE CONTIENE GLUCOQUINASA O HEXOQUINASA, DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO, 5'-DIFOSFATO DE ADENOSINA, FOSFATO DE CREATINA, FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA OXIDADO, SAL DE MAGNESIO Y GLUCOSA Y QUE SE COMPONE DE UN PRIMER REACTIVO LIQUIDO QUE TIENE UN VALOR DE PH DE 7,5 A 10 Y CONTIENE A MENOS UNA GLUCOQUINASA Y/O HEXOQUINASA, DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6FOSFATO, 5'-DIFOSFATO DE ADENOSINA Y FOSFATO DE CREATINA Y UN SEGUNDO REACTIVO LIQUIDO QUE TIENE UN VALOR DE PH DE 2 A 5 Y CONTIENE AL MENOS UN FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA OXIDADO. ESTE REACTIVO SE PUEDE ALMACENAR EN ESTADO LIQUIDO PERMANECIENDO ESTABLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO A TEMPERATURAS NORMALES O BAJAS Y TANTO EN LUGARES OSCUROS…

METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE CREATINA QUINASA Y REACTIVO APROPIADO PARA ESE FIN.

(01/05/2000). Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: AOYAMA, NORIHITO, SAKAKIBARA, MINAKO.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES PROPORCIONAR UN REACTIVO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE CINASA DE CREATINA CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADA EN FORMA LIQUIDA ASI COMO UN METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE CINASA DE CREATINA CON MEDICIONES ESTABLES. SE DISPONEN UN METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE CINASA DE CREATINA, QUE COMPRENDE ACTIVAR CINASA DE CREATINA EN UNA MUESTRA EN UN MEDIO ACUOSO EN COEXISTENCIA CON UN COMPUESTO FOSFOROSO TRIVALENTE Y UN COMPUESTO QUE CONTENGA SULFHIDRILO Y A CONTINUACION DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE CINASA DE CREATINA; UN METODO PARA ESTABILIZAR UN COMPUESTO QUE CONTENGA SULFHIDRILO, EL CUAL COMPRENDE PERMITIR QUE UN COMPUESTO FOSFOROSO TRIVALENTE COEXISTA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA SULFHIDRILO; Y UN REACTIVO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE CINASA DE CREATINA, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO FOSFOROSO TRIVALENTE, UN COMPUESTO QUE CONTENGA SULFHIDRILO, Y UN SUSTRATO DE REACCION DE CINASA DE CREATINA.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE CREATININA.

(01/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., VOGT, BERND, DR. MED.

PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE CREATININA EN SOLUCIONES ACUOSAS SE TRANSFORMA LA CREATININA CONTENIDA EN LA MUESTRA POR MEDIO DE LA AMINOHIDROLASA DE LA CREATININA PARA FORMAR 1-METILHIDANTONINA Y UNA PRIMERA MOLECULA DE NH SUB 3, LA 1-METILHIDANTOINA FORMADA SE TRANSFIERE POR MEDIO DE LA 1-METILHIDANTOINASA DEPENDIENTE DE ATP Y DE LA N-CARBAMOILSARCOSINA-AMINOHIDROLASA A SACOSINA, CO SUB 2 Y UNA SEGUNDA MOLECULA DE NH SUB 3 Y SE DETERMINAN CONJUNTAMENTE AMBAS MOLECULAS DE NH SUB 3 FORMADAS.

COMPOSICIONES DE ENZIMAS ESTABILIZADAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRANDT, DOUGLAS, R.

LA INVENCION, CONSTA DE COMPOSICIONES REACTIVAS DE ENZINAS ESTABLES NO LIOFILIZADOS, PARA A UTILIZADAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICOS. UNA MATRIZ REACTIVA PARA ESTABILIZAR CREATINA QUINASA O TIENE UN SUSTRATO DE ENZIMAS POR LO MENOS Y/O UN PRODUCTO DE ENZIMAS COMBINADO CON LA ENZIMA EN MEDIO LIQUIDO POR LOS MENOS. LA MATRIZ REACTIVA PUEDE TENER TAMBIEN ACTIVADOR DE ENCIMAS ELEGIDO DE UN COMPUESTO SULFIDRILICO O UN METALICO DIVALENTE. UNA VENTAJA ADICIONAL DE LOS REACTIVADORES DE ENZIMAS ESTABILIZADOS DE LA INVENCION ES QUE PUEDEN SER APLICADOS TAMBIEN EN INSTRUMENTOS AUTOMATICOS ASI QUE PUEDEN UTILIZARSE EN ENSAYOS REALIZADOS A MANO SIN GASTO DE REACTIVOS DEBIDO A LA LIMITADA DURACION DE CONSERVACION DE LOS MISMOS.

METODO Y SISTEMA REACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ISOENZIMAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ABBOTT, WILLIAM A.

EL PRESENTE INVENTO REVELA UN RAPIDO METODO DE TRATAMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL PERFIL COMPLETO DE LA ISOENZIMA DE UN FLUIDO BIOLOGICO, Y UN SISTEMA REACTIVO DE MULTITRATAMIENTO PARA LLEVAR A CABO ESTE METODO. EN LA REALIZACION PREFERIDA, EL SISTEMA REACTIVO DE MULTITRATAMIENTO ES REVELADO PARA CUANTIFICAR EL PERFIL COMPLETO DE LA ISOENZIMA DE LA DEHIDROGENASA DE LACTATO EN EL PLASMA SANGUINEO, BASADO EN DOS PARAMETROS MEDIDOS Y EN TRES ENSAYOS REALIZADOS.

METODO DE DETERMINACION DE GLUCOSA-6-FOSFATO Y COMPOSICION PARA EL MISMO.

(01/02/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. UNITIKA LTD. Inventor/es: NISHIDATE, KAZUYOSHI, YACHIYO PLANT, SUZUKI, YOKO, YACHIYO PLANT, INABA, SATOSHI, YACHIYO PLANT.

UN METODO PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6-FOSFATO QUE CONSISTE EN EL PASO DE DESHIDROGENIZAR GLUCOSA-6-FOSFATO Y NAD O NADP ANTE LA PRESENCIA DE UNA DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PARA OBTENER ACIDO 6-FOSFOGLUCONICO Y NADH O NADPH QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA ; Y UNA COMPOSICION PARA SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6 -FOSFATO QUE CONTIENE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA , DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6 -FOSFATO Y NAD O NADP.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CREATINQUINASA.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TISCHER, WILHELM, STEGMULLER, PETER, REHNER, HELMUT, DR. PHIL. NAT., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT., ROLLINGER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

PARA ESTABILIZAR LA CREATINQUINASA POR MODIFICACION CON DISULFURO SE PRECIPITA LA CREATINQUINASA POR CUALQUIERA DE ESTOS DOS METODOS: A) CON EXCESO MOLAR DE DISULFURO COMO P.L. CISTINA, HOMOCISTINA, ESTER METILICO DE CISTINA Y/O CISTAMINA Y/O TIOSULFONATO COMO ESTER METILICO -SDEL ACIDO METANTIOSULFONICO Y B) CON UN EXCESO MOLAR DE HIDRATO DE CARBONO SOLUBLE EN AGUA COMO PORTADOR.

ENSAYO DE CKMB, ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA SU USO EN EL MISMO Y LINEAS CELULARES HIBRIDAS.

(16/07/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR EL ISOENZIMA MB DE CREATINA QUINASA EN UN FLUIDO BIOLOGICO, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: (A) PREPARAR UNA MEZCLA DE (I) UNA MUESTRA DEL FLUIDO BIOLOGICO, (II) UN ANTICUERPO DEL MONOMERO B DE CREATINA QUINASA, ESTANDO ENLAZADO DICHO ANTICUERPO A UN SOPORTE SOLIDO, Y (III) UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO AL ISOENZIMA MB DE LA CREATINA QUINASA; (B) INCUBAR LA MEZCLA; (C) SEPARAR EL SOPORTE SOLIDO DE LA MEZCLA; Y (D) DETECTAR LA CANTIDAD DE MARCA ASOCIADA CON EL SOPORTE SOLIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE POR UNA FAMILIA DE CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE LA MURINA, SIENDO CAPAZ DICHO ANTICUERPO…

METODO PARA PONER EN EVIDENCIA Y ESTIMAR UNA COENZIMA REDUCIDA O UN DERIVADO DE LA MISMA.

(01/05/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

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