CIP 2015 : C07C 51/60 : por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.

CIP2015CC07C07CC07C 51/00C07C 51/60[2] › por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.

C07C 51/60 · · por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la preparación de benceno sustituido con un grupo triclorometilo.

(12/06/2019) Un método fotoquímico para preparar intermitente o continuamente benceno sustituido con triclorometilo, caracterizado por que se hace reaccionar un compuesto aromático de fórmula (X)aC6H6-a-b(CH3)b o un cloruro de alquilo colgante del mismo como material de partida con cloro en condiciones de iluminación para preparar benceno sustituido con triclorometilo, en el que la iluminación tiene una longitud de onda entre 350 nm y 700 nm y una amplitud de longitud de onda de no más de 200 nm, y en el que la alimentación de cloro se inicia en condiciones de una temperatura de reacción de partida entre 0 ºC y 85 ºC y una iluminancia de partida entre…

Método para producir tensioactivos de N-acilaminoácidos usando tensioactivos de N-acilaminoácidos o los anhídridos correspondientes como catalizadores.

(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.

Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula** en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ; comprendiendo dicho procesos las etapas de A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula** en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.

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Método para producir un compuesto de dicloruro de ftaloílo.

(09/03/2016) Un método para producir un compuesto de dicloruro de ftaloílo, comprendiendo el método: proporcionar un compuesto representado por la siguiente fórmula y un compuesto representado por la siguiente fórmula ; y hacer reaccionar el compuesto representado por la siguiente fórmula y el compuesto representado por la siguiente fórmula , a fin de formar un compuesto representado por la siguiente fórmula , en presencia de un compuesto de circonio y/o un compuesto de hafnio, en donde el compuesto de circonio se selecciona del grupo que consiste en tetracloruro de circonio, óxido de circonio, diclorooxocirconio, hidróxido de circonio, tetrabutoxicirconio, tetraisopropoxicirconio, carbonato…

Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.

(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH, en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.

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Nuevo proceso para la obtención de cloruros de ácido.

(08/02/2013) Un proceso para la obtención de un compuesto de la fórmula I en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o alquenilo C2-C8, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyenteselegidos entre alcoxi C1-C8 y cicloalquilo C3-C8; y R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C5-C8;que consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 tienen los significados definidos antes; con cloruro de tionilo en presencia de tributilamina y un disolvente hidrocarburo alifático.

Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.

(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) : que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) : (II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.

Método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico.

(26/09/2012) Un método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico que comprende hacer reaccionar dicloruro delácido tetraclorotereftálico con fluoruro potásico en presencia de dimetil sulfona.

Nuevo proceso de obtención de cloruros de ácido.

(29/03/2012) Un proceso para la obtención de un compuesto de la fórmula I en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o alquenilo C2-C8, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre alcoxi C1-C8 y cicloalquilo C3-C8; y 10 R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7 o un cicloalquenilo C5-C8; que consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 tienen los significados recién definidos; con cloruro de tionilo en presencia de tributilamina.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INSECTICIDAS PIRETROIDES PUROS EN CUANTO A LOS ENANTIÓMEROS.

(23/02/2011) Un procedimiento para preparar un enantiómero de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un compuesto de fórmula (I) enriquecido en cuanto a los enantiómeros, en donde Y es Cl o Br; Z es Cl, Br o un grupo haloalquilo; y E es un resto éster insecticidamente activo derivado de alcoholes 4-alquiltetrafluorobencílicos (en especial alcohol 4-metiltetrafluorobencílico), alcoholes 4-alcoxitetrafluorobencílicos, alcohol α-ciano-3-fenoxibencílico, alcohol 3-fenoxibencílico o alcohol 2-metil-3- fenilbencílico, procedimiento que comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (VII) **Fórmula** en donde X es un grupo lábil; Y e Y1 son, independientemente, Cl o Br; y Z es Cl, Br o un…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE LOS ACIDOS CLOROCARBOXILICOS.

(16/04/2006) Procedimiento para la obtención de cloruros de los ácidos clorocarboxílicos de la fórmula (I) en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un resto alifático, aromático o aralifático insubstituido o substituido, con 1 hasta 20 átomos de carbono, un halógeno, un grupo nitro o un grupo ciano, e Y significa una cadena alquileno con 1 hasta 10 átomos de carbono en la cadena, que está insubstituida o que está substituida por restos alifáticos, aromáticos o aralifáticos, insubstituidos o substituidos, con 1 hasta 20 átomos de carbono, por halógeno, por grupos nitros y/o por grupos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, HENKELMANN, JOCHEM, BUSCH, RALPH, MILLER, WINFRIED.

Procedimiento para la obtención de cloruros de ácido carboxílico mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno en presencia de un aducto catalizador a partir de una formamida N, N-disubstituida de la fórmula general (I) en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 significan conjuntamente una cadena de alquileno con 4 o 5 átomos de carbono, y fosgeno, a 0 hasta 100 ºC y 0, 5 a 2, 0 bar de presión absoluta, de una cantidad molar de formamida N, N-disubstituida (I) de 0, 05 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico empleado, y una cantidad molar de fosgeno de 1, 0 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico, caracterizado porque se alimenta cloruro de hidrógeno gaseoso durante y/o tras la reacción.

PRODUCCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y CLORUROS DE ACIDO.

(01/03/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER JR.,GORDON L.

Producción de anhídridos de ácido y cloruros de ácido. Se proporciona un procedimiento que puede usarse para producir un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido. El procedimiento comprende poner en contacto un medio de reacción con un catalizador. El medio de reacción comprende al menos un ácido orgánico, una combinación del ácido orgánico y fosgeno, una combinación de al menos un anhídrido orgánico y fosgeno, o combinaciones del ácido orgánico, el anhídrido orgánico y el fosgeno. El medio de reacción puede comprender además un disolvente. El catalizador es un haluro de un metal de transición del Grupo IVB.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DEL ACIDO O-CLOROMETILBENZOICO.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, GITZ, NORBERT, GITZ, ROLAND, WOLF, BERND, STEINMETZ, ADRIAN.

Procedimiento para la obtención de cloruros del ácido o-clorometilbenzoilo de la **fórmula**, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un ácido de Lewis y de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina, en la que R’ hasta R’- pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o fenilo insubstituido o substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, el índice n significa 0 o 1 y X significa oxígeno o dos átomos de cloro enlazados con un enlace sencillo.

DERIVADOS DE ACIDO VINIL-CARBOXILICO.

(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 5-Y/O 6-SUSTITUIDO-2-HIDROXIBENZOICO.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBONILO.

(01/03/2004) Procedimiento para la obtención de cloruros de acilo mediante reacción de ácidos carboxílicos, anhídridos de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos carboxílicos cíclicos o ácidos sulfónicos con fosgeno en presencia de una cantidad catalítica de un compuesto del grupo constituido por halogenuros de amidinio N, N, N’, N’- tetrasubstituidos (I), hidrohalogenuros de amidinio N, N, N’-trisubstituidos (II) y amidinas N, N, N’- trisubstituidas (III) de las fórmulas generales en la que R1, R2 y R4 significan cadenas alquilo lineales o ramificadas con longitudes de 1 hasta 20 átomos de carbono o un resto cicloalifático con un tamaño del anillo desde 5 hasta 8 átomos de carbono, pudiendo estar interrumpido…

2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.

SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE PIVALOILO Y DE CLORURO DE AROILO.

(16/05/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CORBIERE, PHILIPPE, RUPPIN, CHRISTOPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PREPARACION DE CLORURO DE PIVALOILO Y DE CLORURO DE AROILO, PARTICULARMENTE, DE CLORURO DE BENZOILO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO PIVALICO CON UN COMPUESTO AROMATICO TRICLOROMETILADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60°C Y 180°C, BAJO PRESION REDUCIDA. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE ELIMINAN CONTINUAMENTE DE LA ZONA DE REACCION; SIENDO EL CLORURO DE HIDROGENO FORMADO TRATADO EN UNA ZONA DE LAVADO EN LA QUE CIRCULA A CONTRACORRIENTE UN COMPUESTO TRICLOROMETILADO.

PROCESOS PARA FOSGENACION EN PRESENCIA DE ACETONITRILO.

(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SUBRAMANIAN, N.

LA FOSGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS A CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTES, SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE CONTENGA ACETONITRILO.

ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO.

(01/06/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, PALSHERM, STEFAN, RUDOLPH, WERNER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE HALOGENUROS METALICOS O HALOGENUROS "ONIUM" CON ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MUY BUENA DE PREPARACIONES DE CATALIZADOR UTILIZADAS, LIBRES DE AGUA. EL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ELABORADO O LA SAL DE CARBOXILATO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO REACTIVO DE ACILIRACION O REACTIVO DE ALQUILIZACION. CON ELLO EL HALOGENURO METALICO O HALOGENURO "ONIUM" LIBERADO PUEDE RENOVARSE CON ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO TRANSFORMADO Y CON ELLO SER REGENERADO. DE ESTA FORMA ES POSIBLE UNA ALQULIZACION LIBRE DE HIDROLISIS O ACILIRACION SIN LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS DE DESECHO DEL TIPO DE SALES. SE REACCIONA LA MEZCLA DEL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO Y SAL DE CARBOXILATO, CON PREFERENCIA IN SITU CON UN ALCOHOL, SIENDO POSIBLE EL AISLAMIENTO DEL ESTER GENERADO SIN HIDROLISIS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBONICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KSOLL, DR. PETER, REUTHER, DR. WOLFGANG, ETTL, DR. ROLAND.

PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CLORUROS (I) DE ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL R RESTO C FORMACION DE UN ACIDO CARBONICO R (III) DE TRANSFORMACION A BASE DE FOSGENO (IV) Y UNA FORMAMIDA (V) N, N DISUSTITUIDA, DONDE SE CONDUCEN EL COMPUESTO II Y III EN LA MISMA CORRIENTE A PARTIR DE LA PARTE INFERIOR EN UNA ZONA DE UN REACTOR RELLENA CON EL COMPUESTO III, SIGUIENDO LA MEZCLA DE REACCION EN UNA CORRIENTE PREDOMINANTEMENTE LAMINAR. SE OBTIENE UNA SEPARACION DE FASE EN UNA FASE I SUPERIOR Y UNA FASE III' INFERIOR A PARTIR DE FORMA PREDOMINANTE DEL COMPUESTO III Y FORMAMIDA GENERADA Y SE EXTRAE EL I A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR ASI COMO PARTE DE LA PARTE III' INFERIOR SEGUN LAS CONDICIONES DE SU FORMACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CICLOPROPAN-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SZ KELY, ISTVAN, ZOLT N, SANDOR, BERT K, BELA, SOMFAI,, HIDASL, GYORGY, IMREI, LAJOS, LAK, ISTVAN, THURNER, ANGELIKA.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.

PROCESO DE PREPARACION DE CLORURO DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, GAUTHIER, PATRICIA, LE MOULT, MICHEL, ROCHELLE, JEAN-CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CUYA FORMULA ES: EN LA QUE R (AL CUADRADO) REPRESENTA EL RADICAL (CH SUB 2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4,O EL RADICAL DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR LACTONAS CUYA FORMULA ES EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN SIGNIFICACIONES PRECEDENTES, CON FOSGENO, A UNA TEMPERATURA DE 90 IZADORES OXIDOS O SULFUROS DE FOSFINOS TRISUSTITUIDOS. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION PERMITE OBTENER CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS DE GRAN PUREZA QUE PRESENTAN UN EXCELENTE ESTABILIDAD A LA LUZ Y AL CALOR Y QUE SON MUY UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

METODO PARA LA ELABORACION DE CLORIDO DE ACIDO CARBOLICO.-.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, KSOLL, PETER, DR., WITTMER, PETER, DR., HOHMANN, ANDREAS, DR..

METODO PARA LA ELABORACION DE CLORIDO DE ACIDO CARBOLICO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R REPRESENTA DE C SUB 1 A C SUB 30, ALQUENILO DE C SUB 2 A C SUB 30 Y ALQUINILO DE C SUB 2 A C SUB 30 DE UNA CANTIDAD ESENCIALMENTE AQUIMOLAR DE ACIDO DE CARBONO DE LA FORMULA GENERAL II DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y EL FOSGUENO COCL SUB 2 (III) EN PRESENCIA DE UN ADUCTO CATALIZADOR DE FOSGENO Y DE UNA FORMAMIDA DISUSTITUYENTE DE N,N O DE SU HIDROCLORIDO DE LA FORMULA GENERAL IV DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 3 O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS SIGNIFICAN UNA CADENA DE ALQUILENO DE C SUB 4 A C SUB 5 QUE DADO EL CASO SE PUEDE INTERRUMPIR MEDIANTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO QUE TIENE UNOS GRUPOS DE ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 3 O CHO Y N SIGNIFICA 0, 1 O 2, DONDE SE LLEVA A CABO LA REACCION CON UNA FASE PARALIZADA DEL ADUCTO CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORURO DE ACRILOILO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GROSIUS, PAUL, CROIZY, JEAN-FRANCOIS.

EL CLORURO DE ACRILOILO SE OBTIENE POR REACCION DEL ACIDO ACRILICO CON FENILCLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS POR LO MENOS COMO CATALIZADOR Y POR LO MENOS UN AGENTE INHIBIDOR DE POLIMERACION. SEGUN LA INVENCION, EL CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE OXIDO DE CINC Y TETRACLORURO DE CIRCONIO Y SE EFECTUA LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE POR LO MENOS 105 (GRADOS) C. EN UNA FORMA DE REALIZACION PREFERIDA, SE AÑADE EL ACIDO ACRILICO AL MEDIO CONSTITUIDO POR FENILCLOROFORMO, EL CATALIZADOR Y EL INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, Y SE LLEVA A UNA TEMPERATURA DE POR LO MENOS 105 (GRADOS) C, DESTILANDO EL CLORURO DE ACRILOILO FORMADO DESDE LA PRIMERA INTRODUCCION DEL ACIDO ACRILICO. EL CLORURO DE ACRILOILO ES UN INTERMEDIO DE SINTESIS MUY REACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE FLUORURO DE HIDROGENO DE MEZCLAS QUE CONTIENEN CETONAS AROMATICAS.

(16/10/1994) SE PROPORCIONA UN METODO PARA SEPARAR EL FLUORURO DE HIDROGENO (HF) DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE HF COMPLEJO CON UNA CETONA AROMATICA EN LA QUE EL ATOMO DE CETO CARBONO ESTA UNIDO DIRECTAMENTE A UN ATOMO DE ANILLO DE CARBONO AROMATICO, POR EJ: 4-ISOBUTILACETOFENONA , AÑADIENDO UN ANHIDRIDO ACIDO CARBOXILICO, POR EJ: ANHIDRIDO ACETICO A LA MEZCLA MIENTRAS SE MANTIENE EN CONDICIONES SUFICIENTES PARA SOSTENER UNA REACCION ENTRE EL ANHIDRIDO Y EL HF PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ACIL FLUORUROFD, POR EJ: ACETIL FLUORURO Y ACIDO CARBOXILICO, POR EJ: ACIDO ACETICO Y SEPARANDO EL ACIL FLUORURO DE LA MEZCLA. EL METODO SE REALIZARA CONVENIENTEMENTE EN UNA COLUMNA LISTADA CERCA DE CUYA PARTE SUPERIOR LA MEZCLA COMPRENDE UNA CETONA AROMATICA Y SE ALIMENTA EL HF, Y EN LA PARTE INFERIOR SE ALIMENTARA…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CLORUROS DE ACIDOS CLOROCARBONICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, FRANZISCHKA, WOLFGANG, SAUERWALD, MANFRED, HUPFER, LEOPOLD, DR., KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CLORUROS DE ACIDOS CLOROCARBONICOS DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION POR SINTESIS ORGANICA DE MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS Y MEDICAMENTOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (II) CON FOSGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (OXIDOS DE FOSFINO). SIENDO R UN RESTO CARBONICO ORGANICO Y N DE 2 A 4.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, WOLFGANG, HENKELMANN, JOCHEM, FRANZISCHKA, WOLFGANG, HUPFER, LEOPOLD, DR., KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 A C SUB 30, ALQUENILO C SUB 2 A C SUB 30 Y ALQUINILO C SUB 2 A C SUB 30 A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS CON FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO MAS ARRIBA, Y FOSGENO, COCL SUB 2 (III) EN PRESENCIA DE UN ADUCTO DE CATALIZADOR DE FOSGENO Y DE FORMIDA N, N-DISUSTITUIDA CON FORMULA GENERAL (IV) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI ALQUILO C SUB 1 A C SUB 3 O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CONJUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 4 O C SUB 5 QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA EVENTUALMENTE POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN ATOMO DE NITROGENO CON UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 A C SUB 3 O CON CHO, AL MISMO TIEMPO, QUE EL PRODUCTO DE REACCION (I) SE OBTIENE POR SEPARACION DE FASES CARGANDO LA FORMAMIDA (IV) HASTA CON UNA 20 A 70% MOLAR CON FOSGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENUROS DE ACIDOS CARBOXILICOSCONMAS DE 7 ATOMOS DE C.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECHTOLSHEIMER, HANS-HEINRICH, WITTMER, PETER, DR., HOHMANN, ANDREAS, DR., FREUDENBERG, ENRIQUE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I)EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO ORGANICO CON MAS DE 7 ATOMOS DE C Y X ES CLORO O BROMO, MEDIANTE LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES CON CLORUROS O BROMUROS DE FOSFORO. ESTAS MEZCLAS DE REACCION SE TRATAN CON MEZCLAS DE CLOROHIDRATO O BROMIHIDRATO DE AMIDA, NO MISCIBLES EN FORMA HOMOGENEA CON HALOGENUROS DE ACIDO (I) Y A CONTINUACION SE SEPARA LA FASE DE CLOROHIDRATO O BROMHIDRATO DE AMIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORUROS DE ACIDO CARBONICO.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, HOHMANN, ANDREAS, DR., FREUDENBERG, ENRIQUE, DR., MAYER, KURT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORURO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR ACIDO CARBONICO DE FORMULA (II) CON FOSFOGENO (COCL2), EN PRESENCIA DE UNOS ADUCTOS DE FOSFOGENO Y N,N-DIALQUILFORMAMIDA DE FORMULA (IV) UTILIZADOS COMO CATALIZADORES. EL PRODUCTO DE REACCION (I) SE OBTIENEN POR SEPARACION DE FASE. LOS COMPONENTES DE FORMULA (II) Y (III) SE EMPLEAN EN CANTIDADES ESQUINOLAES Y SE VUELVE A EMPLEAR LA FASE QYE CONTIENE EL CATALIZADOR ADUCTO. SIENDO: R ALQUILO DE C8 A 30, ALQUENILO DE C8 A 30, ALQUINILO DE C8 A 30 Y R1 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 3.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, WOODEN, GARY, DR., CHODORGE, JEANNINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR REACCION DE UN CARBONATO DE TETRACLOROETILENO SOBRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R(COOH)N A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 (GRADOS) C. EL RADICAL R PUEDE SER VARIADO Y N ES UN NUMERO ENTERO PUDIENDO TOMAR LOS VALORES DE 1 A 4. NO ES NECESARIO USAR UN DISOLVENTE, PUEDE USARSE UN CATALIZADOR. LOS CLORUROS DE ACIDO SE OBTIENEN DE UNA GRAN PUREZA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOINDOLINILALQUILPIPERAZINAS.

(01/08/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IDOINDOLINIL-ALQUILPIPERAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: Z-Y, EN LAS QUE X ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; N ES UN NUMERO ENTERO QUE OSCILA ENTRE 2 Y 5; Y ES UN RADICAL; Y Z ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 GRADOS.

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