(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.

Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula** en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ; comprendiendo dicho procesos las etapas de A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula** en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.

PDF original: ES-2597033_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH, en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.

PDF original: ES-2557559_T3.pdf

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, HENKELMANN, JOCHEM, BUSCH, RALPH, MILLER, WINFRIED.

Procedimiento para la obtención de cloruros de ácido carboxílico mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno en presencia de un aducto catalizador a partir de una formamida N, N-disubstituida de la fórmula general (I) en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 significan conjuntamente una cadena de alquileno con 4 o 5 átomos de carbono, y fosgeno, a 0 hasta 100 ºC y 0, 5 a 2, 0 bar de presión absoluta, de una cantidad molar de formamida N, N-disubstituida (I) de 0, 05 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico empleado, y una cantidad molar de fosgeno de 1, 0 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico, caracterizado porque se alimenta cloruro de hidrógeno gaseoso durante y/o tras la reacción.

(01/03/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER JR.,GORDON L.

Producción de anhídridos de ácido y cloruros de ácido. Se proporciona un procedimiento que puede usarse para producir un anhídrido de ácido o un cloruro de ácido. El procedimiento comprende poner en contacto un medio de reacción con un catalizador. El medio de reacción comprende al menos un ácido orgánico, una combinación del ácido orgánico y fosgeno, una combinación de al menos un anhídrido orgánico y fosgeno, o combinaciones del ácido orgánico, el anhídrido orgánico y el fosgeno. El medio de reacción puede comprender además un disolvente. El catalizador es un haluro de un metal de transición del Grupo IVB.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, GITZ, NORBERT, GITZ, ROLAND, WOLF, BERND, STEINMETZ, ADRIAN.

Procedimiento para la obtención de cloruros del ácido o-clorometilbenzoilo de la **fórmula**, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un ácido de Lewis y de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina, en la que R’ hasta R’- pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o fenilo insubstituido o substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, el índice n significa 0 o 1 y X significa oxígeno o dos átomos de cloro enlazados con un enlace sencillo.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.

SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CORBIERE, PHILIPPE, RUPPIN, CHRISTOPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PREPARACION DE CLORURO DE PIVALOILO Y DE CLORURO DE AROILO, PARTICULARMENTE, DE CLORURO DE BENZOILO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO PIVALICO CON UN COMPUESTO AROMATICO TRICLOROMETILADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60°C Y 180°C, BAJO PRESION REDUCIDA. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE ELIMINAN CONTINUAMENTE DE LA ZONA DE REACCION; SIENDO EL CLORURO DE HIDROGENO FORMADO TRATADO EN UNA ZONA DE LAVADO EN LA QUE CIRCULA A CONTRACORRIENTE UN COMPUESTO TRICLOROMETILADO.

(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SUBRAMANIAN, N.

LA FOSGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS A CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTES, SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE CONTENGA ACETONITRILO.

(01/06/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, PALSHERM, STEFAN, RUDOLPH, WERNER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE HALOGENUROS METALICOS O HALOGENUROS "ONIUM" CON ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MUY BUENA DE PREPARACIONES DE CATALIZADOR UTILIZADAS, LIBRES DE AGUA. EL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ELABORADO O LA SAL DE CARBOXILATO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO REACTIVO DE ACILIRACION O REACTIVO DE ALQUILIZACION. CON ELLO EL HALOGENURO METALICO O HALOGENURO "ONIUM" LIBERADO PUEDE RENOVARSE CON ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO TRANSFORMADO Y CON ELLO SER REGENERADO. DE ESTA FORMA ES POSIBLE UNA ALQULIZACION LIBRE DE HIDROLISIS O ACILIRACION SIN LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS DE DESECHO DEL TIPO DE SALES. SE REACCIONA LA MEZCLA DEL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO Y SAL DE CARBOXILATO, CON PREFERENCIA IN SITU CON UN ALCOHOL, SIENDO POSIBLE EL AISLAMIENTO DEL ESTER GENERADO SIN HIDROLISIS.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KSOLL, DR. PETER, REUTHER, DR. WOLFGANG, ETTL, DR. ROLAND.

PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CLORUROS (I) DE ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL R RESTO C FORMACION DE UN ACIDO CARBONICO R (III) DE TRANSFORMACION A BASE DE FOSGENO (IV) Y UNA FORMAMIDA (V) N, N DISUSTITUIDA, DONDE SE CONDUCEN EL COMPUESTO II Y III EN LA MISMA CORRIENTE A PARTIR DE LA PARTE INFERIOR EN UNA ZONA DE UN REACTOR RELLENA CON EL COMPUESTO III, SIGUIENDO LA MEZCLA DE REACCION EN UNA CORRIENTE PREDOMINANTEMENTE LAMINAR. SE OBTIENE UNA SEPARACION DE FASE EN UNA FASE I SUPERIOR Y UNA FASE III' INFERIOR A PARTIR DE FORMA PREDOMINANTE DEL COMPUESTO III Y FORMAMIDA GENERADA Y SE EXTRAE EL I A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR ASI COMO PARTE DE LA PARTE III' INFERIOR SEGUN LAS CONDICIONES DE SU FORMACION.

(01/02/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SZ KELY, ISTVAN, ZOLT N, SANDOR, BERT K, BELA, SOMFAI,, HIDASL, GYORGY, IMREI, LAJOS, LAK, ISTVAN, THURNER, ANGELIKA.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.

(01/12/1995). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, GAUTHIER, PATRICIA, LE MOULT, MICHEL, ROCHELLE, JEAN-CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CUYA FORMULA ES: EN LA QUE R (AL CUADRADO) REPRESENTA EL RADICAL (CH SUB 2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4,O EL RADICAL DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR LACTONAS CUYA FORMULA ES EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN SIGNIFICACIONES PRECEDENTES, CON FOSGENO, A UNA TEMPERATURA DE 90 IZADORES OXIDOS O SULFUROS DE FOSFINOS TRISUSTITUIDOS. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION PERMITE OBTENER CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS DE GRAN PUREZA QUE PRESENTAN UN EXCELENTE ESTABILIDAD A LA LUZ Y AL CALOR Y QUE SON MUY UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, KSOLL, PETER, DR., WITTMER, PETER, DR., HOHMANN, ANDREAS, DR..

METODO PARA LA ELABORACION DE CLORIDO DE ACIDO CARBOLICO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R REPRESENTA DE C SUB 1 A C SUB 30, ALQUENILO DE C SUB 2 A C SUB 30 Y ALQUINILO DE C SUB 2 A C SUB 30 DE UNA CANTIDAD ESENCIALMENTE AQUIMOLAR DE ACIDO DE CARBONO DE LA FORMULA GENERAL II DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y EL FOSGUENO COCL SUB 2 (III) EN PRESENCIA DE UN ADUCTO CATALIZADOR DE FOSGENO Y DE UNA FORMAMIDA DISUSTITUYENTE DE N,N O DE SU HIDROCLORIDO DE LA FORMULA GENERAL IV DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 3 O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS SIGNIFICAN UNA CADENA DE ALQUILENO DE C SUB 4 A C SUB 5 QUE DADO EL CASO SE PUEDE INTERRUMPIR MEDIANTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO QUE TIENE UNOS GRUPOS DE ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 3 O CHO Y N SIGNIFICA 0, 1 O 2, DONDE SE LLEVA A CABO LA REACCION CON UNA FASE PARALIZADA DEL ADUCTO CATALIZADOR.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GROSIUS, PAUL, CROIZY, JEAN-FRANCOIS.

EL CLORURO DE ACRILOILO SE OBTIENE POR REACCION DEL ACIDO ACRILICO CON FENILCLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS POR LO MENOS COMO CATALIZADOR Y POR LO MENOS UN AGENTE INHIBIDOR DE POLIMERACION. SEGUN LA INVENCION, EL CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE OXIDO DE CINC Y TETRACLORURO DE CIRCONIO Y SE EFECTUA LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE POR LO MENOS 105 (GRADOS) C. EN UNA FORMA DE REALIZACION PREFERIDA, SE AÑADE EL ACIDO ACRILICO AL MEDIO CONSTITUIDO POR FENILCLOROFORMO, EL CATALIZADOR Y EL INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, Y SE LLEVA A UNA TEMPERATURA DE POR LO MENOS 105 (GRADOS) C, DESTILANDO EL CLORURO DE ACRILOILO FORMADO DESDE LA PRIMERA INTRODUCCION DEL ACIDO ACRILICO. EL CLORURO DE ACRILOILO ES UN INTERMEDIO DE SINTESIS MUY REACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, FRANZISCHKA, WOLFGANG, SAUERWALD, MANFRED, HUPFER, LEOPOLD, DR., KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CLORUROS DE ACIDOS CLOROCARBONICOS DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION POR SINTESIS ORGANICA DE MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS Y MEDICAMENTOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (II) CON FOSGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (OXIDOS DE FOSFINO). SIENDO R UN RESTO CARBONICO ORGANICO Y N DE 2 A 4.

(01/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, WOLFGANG, HENKELMANN, JOCHEM, FRANZISCHKA, WOLFGANG, HUPFER, LEOPOLD, DR., KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 A C SUB 30, ALQUENILO C SUB 2 A C SUB 30 Y ALQUINILO C SUB 2 A C SUB 30 A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS CON FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO MAS ARRIBA, Y FOSGENO, COCL SUB 2 (III) EN PRESENCIA DE UN ADUCTO DE CATALIZADOR DE FOSGENO Y DE FORMIDA N, N-DISUSTITUIDA CON FORMULA GENERAL (IV) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI ALQUILO C SUB 1 A C SUB 3 O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CONJUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 4 O C SUB 5 QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA EVENTUALMENTE POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN ATOMO DE NITROGENO CON UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 A C SUB 3 O CON CHO, AL MISMO TIEMPO, QUE EL PRODUCTO DE REACCION (I) SE OBTIENE POR SEPARACION DE FASES CARGANDO LA FORMAMIDA (IV) HASTA CON UNA 20 A 70% MOLAR CON FOSGENO.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECHTOLSHEIMER, HANS-HEINRICH, WITTMER, PETER, DR., HOHMANN, ANDREAS, DR., FREUDENBERG, ENRIQUE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I)EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO ORGANICO CON MAS DE 7 ATOMOS DE C Y X ES CLORO O BROMO, MEDIANTE LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES CON CLORUROS O BROMUROS DE FOSFORO. ESTAS MEZCLAS DE REACCION SE TRATAN CON MEZCLAS DE CLOROHIDRATO O BROMIHIDRATO DE AMIDA, NO MISCIBLES EN FORMA HOMOGENEA CON HALOGENUROS DE ACIDO (I) Y A CONTINUACION SE SEPARA LA FASE DE CLOROHIDRATO O BROMHIDRATO DE AMIDA.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, HOHMANN, ANDREAS, DR., FREUDENBERG, ENRIQUE, DR., MAYER, KURT, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORURO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR ACIDO CARBONICO DE FORMULA (II) CON FOSFOGENO (COCL2), EN PRESENCIA DE UNOS ADUCTOS DE FOSFOGENO Y N,N-DIALQUILFORMAMIDA DE FORMULA (IV) UTILIZADOS COMO CATALIZADORES. EL PRODUCTO DE REACCION (I) SE OBTIENEN POR SEPARACION DE FASE. LOS COMPONENTES DE FORMULA (II) Y (III) SE EMPLEAN EN CANTIDADES ESQUINOLAES Y SE VUELVE A EMPLEAR LA FASE QYE CONTIENE EL CATALIZADOR ADUCTO. SIENDO: R ALQUILO DE C8 A 30, ALQUENILO DE C8 A 30, ALQUINILO DE C8 A 30 Y R1 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 3.

(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, WOODEN, GARY, DR., CHODORGE, JEANNINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR REACCION DE UN CARBONATO DE TETRACLOROETILENO SOBRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R(COOH)N A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 (GRADOS) C. EL RADICAL R PUEDE SER VARIADO Y N ES UN NUMERO ENTERO PUDIENDO TOMAR LOS VALORES DE 1 A 4. NO ES NECESARIO USAR UN DISOLVENTE, PUEDE USARSE UN CATALIZADOR. LOS CLORUROS DE ACIDO SE OBTIENEN DE UNA GRAN PUREZA.

(01/08/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IDOINDOLINIL-ALQUILPIPERAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: Z-Y, EN LAS QUE X ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; N ES UN NUMERO ENTERO QUE OSCILA ENTRE 2 Y 5; Y ES UN RADICAL; Y Z ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 GRADOS.