CIP 2015 : C07K 16/12 : contra materiales bacterianos.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/12[1] › contra materiales bacterianos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición inmunogénica que comprende polipéptidos derivados de leucocidina de Panton-Valentine (PVL).

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

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Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.

(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.

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Procedimiento de detección de microorganismos pertenecientes a Mycoplasma pneumoniae y/o Mycoplasma genitalium.

(21/12/2018). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: MINAGAWA ATSUKO, HIROSHIMA TOYOMASA, SHIMADA YASUSHI, SUGIYAMA KAZUYUKI, MITOBE YUKI, ITAGAKI HATSUE.

Un procedimiento in vitro para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium, caracterizado por el uso de DnaK de Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium como un indicador, en el que el procedimiento comprende el uso de un anticuerpo anti-DnaK específico de Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma genitalium para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium.

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Microorganismos que portan un antígeno tumoral.

(17/10/2018). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, ULSEMER,PHILIPPE, TOUTOUNIAN,KAWE.

Un microorganismo positivo a core-1 de la especie Bacteroides xylanisolvens o un lisado de este positivo a core- 1, en donde dicho microorganismo o lisado de este se reconoce por al menos un anticuerpo específico para core- 1; en donde dicho microorganismo positivo a core-1 es de la cepa DSM 25004 (Coreóticos), o un microorganismo derivado de este, en donde el microorganismo derivado de la cepa DSM 25004 tiene las siguientes características: a) pertenece a la especie Bacteroides xylanisolvens; y b) en un cultivo celular de dicho microorganismo, al menos el 80 % de los microorganismos tienen un nivel de expresión del antígeno core-1 que es al menos el 80 % de la expresión promedio del antígeno core-1 de la cepa DSM 25004.

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Preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de esteatohepatitis no alcohólica.

(04/10/2018). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.

Una composición que comprende una preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS derivada de calostro para su uso en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) en un sujeto.

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Método para la detección de infección por H. pylori.

(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: GERHARD,MARKUS, KALALI,BEHNAM, FORMICHELLA,LUCA, KHALIFE-GHOLI,MOHAMMAD.

Un método de detección de la infección por H. pylori en un sujeto, en el que el método comprende detectar en una muestra del sujeto una respuesta inmune contra FliD, en el que la respuesta inmune comprende un anticuerpo anti-FliD, en el que el método comprende hacer reaccionar la muestra con FliD o un fragmento de la misma, en el que el fragmento tiene una secuencia de aminoácidos que es lo suficientemente larga como para identificar el fragmento que es un fragmento de FliD y para excluir que el fragmento es un fragmento de una proteína o polipéptido diferente de FliD.

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Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.

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Lawsonia intracellularis de origen europeo y vacunas, agentes de diagnóstico y métodos de uso de la misma.

(27/06/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY,J.

Una cepa clínica virulenta de Lawsonia intracellularis, en la que dicha cepa clínica virulenta es la cepa clínica de Lawsonia intracellularis depositada en la ATCC con el nº PTA-4927 o cualquier cepa clínica avirulenta de Lawsonia intracellularis de origen europeo, caracterizada porque dicha Lawsonia intracellularis avirulenta no provoca la presencia en heces el día 14 después de la vacunación.

PDF original: ES-2333334_T3.pdf

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Compuestos de unión específica a bacterias gram positivas.

(11/04/2018). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: XIA,Yi, BEAUMONT,TIM, KWAKKENBOS,MARK JEROEN, MARIATHASAN,SANJEEV, BROWN,ERIC J, MORISAKI,JOHN HIROSHI, HAZENBOS,WOUTER L.W, KAJIHARA,KIMBERLY.

Un anticuerpo aislado o una parte funcional del mismo que pueden unirse a una especie de Staphylococcus, que comprende: (a) una secuencia de CDR1 de cadena pesada RFAMS (SEQ ID NO:1), y (b) una secuencia de CDR2 de cadena pesada SINNGNNPYYARSVQY (SEQ ID NO:2), y (c) una secuencia de CDR3 de cadena pesada DHPSSGWPTFDS (SEQ ID NO:3), y (d) una secuencia de CDR1 de cadena ligera RASENVGDWLA (SEQ ID NO:4), y (e) una secuencia de CDR2 de cadena ligera KTSILES (SEQ ID NO:5), y (f) una secuencia de CDR3 de cadena ligera QHYXRFPYT(SEQ ID NO:6), en la que X es I o M.

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Anticuerpo específico de E.coli MDR.

(07/03/2018). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA.

Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que reconoce específicamente el antígeno O25b de cepas de E. coli resistentes a múltiples fármacos (MDR).

PDF original: ES-2669420_T3.pdf

Moléculas de unión anti-Psl de Pseudomonas y usos de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MINTER,RALPH, DIGIANDOMENICO,ANTONIO, WARRENER,PAUL G, STOVER,CHARLES K, SELLMAN,BRET, GUILLARD,SANDRINE, RUST,STEVEN, TOMICH,MLADEN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al exopolisacárido Psl de Pseudomonas, en donde el anticuerpo promueve la destrucción opsonofagocítica (OPK) de P. aeruginosa, en donde opcionalmente el anticuerpo inhibe la unión de P. aeruginosa a células epiteliales.

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Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Dianas bacterianas de adquisición de hierro.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.

Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende: (i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y (ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.

PDF original: ES-2660341_T3.pdf

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).

(15/11/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M.

Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655701_T3.pdf

Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.

(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.

Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que (i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o (ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2656505_T3.pdf

Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

Composición inmunogénica de múltiples componentes para la prevención de la enfermedad por estreptococos beta hemolíticos (EBH).

(25/10/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: HAGEN,Michael, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DODGE,INGRID LEA, OLMSTED,STEPHEN BRUCE, CLEARY,PATRICK P.

Una composición inmunogénica, comprendiendo dicha composición una mezcla de: (a) un polipéptido de PCE que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); (b) un polipéptido de peptidilpropil isomerasa que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 4 (SEQ ID NO: 4); y (c) un supuesto polipéptido de adhesión que tiene al menos el 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la Figura 8 (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2648231_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal humano contra la toxina alfa derivada de S. aureus y su uso en el tratamiento o prevención de la formación de abscesos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Aridis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RUDOLF, MICHAEL, KOCH,HOLGER.

Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:1 en la región CDR1, la SEQ ID NO:2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:4 en la región CDR1, la SEQ ID NO:5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:6 en la región CDR3, o un fragmento o muteína del mismo capaz de enlazar a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos; y en el que la muteína no tiene más de 5 sustituciones conservativas, en el que una sustitución conservativa es la sustitución de un aminoácido que pertenece a un grupo físicoquímico particular con un aminoácido que pertenece al mismo grupo físicoquímico, en el que el anticuerpo, fragmento o su muteína es capaz de prevenir la formación de abscesos causados por una infección por S. aureus.

PDF original: ES-2651762_T3.pdf

Inmunoglobulina G contra las toxinas del ántrax.

(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende: - una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre: - ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…

Variantes de proteínas AXMI205 y métodos para su uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: Athenix Corp. Inventor/es: HIENRICHS,VOLKER, WILLIAMS,JAYME.

Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que es una variante de SEQ ID NO:2, donde dicho polipéptido tiene actividad plaguicida mejorada relativa a la SEQ ID NO:2 y donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona de entre SEQ ID NO:4, 5 ó 6, o una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:7, 8, 9, 10, 11 ó 12.

PDF original: ES-2647596_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas de antígenos de Staphylococcus aureus.

(09/08/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, BAKER,STEVEN MORRIS, NANRA,JASDEEP SINGH, MURPHY,ELLEN, GREEN,BRUCE ARTHUR, TIMOFEYEVA,YEKATERINA.

Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de factor de aglutinación A (ClfA) de S. aureus aislado, un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 5 conjugado con CRM197 y un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 8 conjugado con CRM197, en la que el polisacárido capsular de tipo es un polisacárido capsular de un alto peso molecular 5 de entre 70 y 300 kDa y en el que el polisacárido capsular de tipo 8 es un polisacárido capsular de alto peso molecular de entre 70 y 300 kDa.

PDF original: ES-2642076_T3.pdf

Vacuna de polisacárido para infecciones estafilocócicas.

(02/08/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B.

Una composición que comprende un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula** en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.

PDF original: ES-2648046_T3.pdf

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

Moléculas de unión.

(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende: (a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que: (i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano; (ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1; (iii) un segmento génico…

Prevención, tratamiento y diagnóstico de la infección por p. gingivales.

(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.

Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que: (A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1; (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y (iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34; (B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15 (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.

PDF original: ES-2633738_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

Péptidos, conjugados y métodos para aumentar la inmunogenicidad de una vacuna.

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

PÉPTIDOS DERIVADOS DEL PEPTIDOGLICANO DE 5. AUREUS Y SU USO COMO HAPTENOS EN UN MÉTODO DE DETECCIÓN.

(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.

La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.

Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.

(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.

Una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.

PDF original: ES-2614815_T3.pdf

Mutagénesis por revisión.

(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende (a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7, (b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8, (c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9 (d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…

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Patentes más consultadas

 

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