CIP 2015 : C07K 16/12 : contra materiales bacterianos.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/12[1] › contra materiales bacterianos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Una novedosa proteína de Haemophilus influenzae expuesta en la superficie (proteína E; pE).

(24/06/2020). Solicitante/s: FORSGREN, ARNE. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN.

Una composición de la vacuna para uso en el tratamiento o prevención de otitis media, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, causadas por Haemophilus influenzae, y que comprende una proteína expuesta en la superficie, que puede detectarse en Haemophilus influenzae, que tiene una secuencia de aminoácidos como se divulga en la SEQ ID NO: 1, 2, 6, 7, 8 o 9.

PDF original: ES-2809167_T3.pdf

Un nuevo antígeno de vacuna no de VIH de la microbiota vaginal capaz de inducir una respuesta de anticuerpos protectores neutralizadores de la mucosa contra la infección por VIH.

(13/05/2020). Solicitante/s: B Cell Design. Inventor/es: SODOYER, REGIS, CUVILLIER,ARMELLE, EL HABIB,RAPHAËLLE CLAUDE, MOOG,CHRISTIANE.

Un antígeno de permeasa de Mycoplasma genitalium o un polinucleótido que codifica dicho antígeno en forma expresable, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la infección por VIH, en donde dicho antígeno de permeasa comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 4 y que comprende un epítopo reactivo de forma cruzada con un epítopo de ectodominio de VIH-gp41, y en donde dicho antígeno induce anticuerpos antipermeasa neutralizadores del VIH y reactivos de forma cruzada con el VIH.

PDF original: ES-2809512_T3.pdf

Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.

(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.

Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).

PDF original: ES-2806945_T3.pdf

Producto de salud para perros que contiene anticuerpos contra el parvovirus canino tipo 2.

(08/04/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CHASTANT,SYLVIE, MILA,HANNA, GRELLET,AURÉLIEN.

Una composición que contiene anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra el parvovirus canino tipo 2 en combinación con uno de los siguientes anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra; Virus del herpes canino, Bordetella bronchiseptica Virus de la parainfluenza canina, Virus del moquillo canino, Adenovirus tipo 1, para uso oral en un tratamiento para mejorar la salud del perro, administrada dos veces, con al menos cuatro horas de diferencia, dentro de las primeras 24 horas de vida.

PDF original: ES-2802100_T3.pdf

Anticuerpos antiteicoicos de pared y conjugados.

(11/03/2020) Un compuesto conjugado anticuerpo-antibiótico que comprende un anticuerpo monoclonal anti-ácidos teicoicos de pared (WTA), en donde el anticuerpo monoclonal anti-ácidos teicoicos de pared se une a Staphylococcus aureus y se fija covalentemente a un antibiótico de tipo rifamicina mediante un enlazador peptídico (L) escindible por endopeptidasas o cisteína proteasas de S. aureus, el compuesto conjugado anticuerpo-antibiótico se selecciona de las fórmulas: **(Ver fórmula)** en la que R5 se selecciona independientemente de H y alquilo C1-C12; y n es 0 o 1; y **(Ver fórmula)** en la que R3 se selecciona independientemente de H y alquilo…

Un anticuerpo que posee una afinidad por el tejido secretor epitelial y nervioso, así como el tejido tumoral derivado de estos tejidos, así como el uso de los mismos.

(04/03/2020). Solicitante/s: INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOSWIADCZALNEJ-PAN. Inventor/es: GAMIAN,ANDRZEJ, KORZENIOWSKA-KOWAL,AGNIESZKA, KOCHMAN,AGATA, ZIÓLKOWSKI,PIOTR.

Uso de un anticuerpo dirigido contra el antígeno bacteriano que comprende un motivo estructural definido por la fórmula: **(Ver fórmula)** en un antígeno bacteriano para la detección in vitro de células epiteliales glandulares, células de tejido nervioso o de tejido tumoral derivadas de estos tejidos.

PDF original: ES-2796003_T3.pdf

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con estos.

(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.

PDF original: ES-2800873_T3.pdf

Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.

(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden: a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69; b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70; c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71; d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…

Anticuerpo monoclonal que inhibe las funciones inmunosupresoras de Helicobacter pylori, fragmento de unión a antigeno del mismo e hibridomas que producen dicho anticuerpo.

(08/01/2020). Solicitante/s: Sagabio Co., Ltd. Inventor/es: LIAO,KUANG-WEN, LIN,YU-LING, JIAN,TING-YAN.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1; que comprende, además: en una región variable de una cadena ligera, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 21- 131 de la SEQ ID NO: 6; y en una región variable de una cadena pesada, una secuencia de aminoácidos representada por las posiciones 20- 141 de la SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2773485_T3.pdf

Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.

(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.

Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo de doble anticuerpo utilizando anticuerpos primario y secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que los anticuerpos primario y secundario en una combinación "hetero" son anticuerpos primario y secundario que reconocen los respectivos determinantes antigénicos diferentes tanto en posición como en conformación sobre el antígeno y ambos son un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 3 a 5, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.

PDF original: ES-2775612_T3.pdf

Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.

(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.

Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo tipo sándwich utilizando un primer y anticuerpo secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que uno de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, mientras que el otro de los anticuerpos primario y secundario es un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de la proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.

PDF original: ES-2775529_T3.pdf

KIT DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Y RÁPIDO PARA DETECCIÓN DE LA CORIZA INFECCIOSA Y EL SINDROME DE CABEZA HINCHADA EN LA INDUSTRIA AVÍCOLA.

(26/12/2019). Solicitante/s: FARMACOLOGICOS VETERINARIOS SAC. Inventor/es: FERNANDEZ DIAZ,Manolo Clemente, MORALES RUIZ,Sandra Steffany, BENDEZU EGUS,Jorge Eduardo.

Con la finalidad de reducir los tiempos en el diagnóstico de la coriza infecciosa (CI), enfermedad que provoca grandes pérdidas en la industria avícola, el presente trabajo buscó desarrollar tiras inmunocromatográficas (TIC) que permitan detectar el agente que provoca dicha enfermedad (Avibacterium paragallinarum). A partir de un péptido de la proteína TonB-dT, se obtuvo el anticuerpo monoclonal Am-lG7G8. Con este anticuerpo se desarrolló un prototipo de TIC cualitativa (presencia y ausencia) que demostró ser específico para Avibacterium paragallinarum frente a muestras de Metapneumovirus aviar y otros patógenos aviares, y que brinda resultados en 30 minutos de aplicada la muestra.

Anticuerpos monoclonales contra la proteína PBP2a y secuencias homólogas para el tratamiento de infecciones e inmunodiagnóstico de bacterias del filo Firmicutes.

(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: SENNA,JOSÉ PROCÓPIO MORENO, QUEIROZ,JOÃO LUIZ SAMPAIO, BATOREU,NADIA MARIA, TEIXEIRA,MARIA DA GLÓRIA MARTINS.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a la proteóna PBP2a, caracterizado por que comprende, en la región variable de la cadena ligera, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 6, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 7 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:8, y, en la región variable de la cadena pesada, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 12, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 13 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:14.

PDF original: ES-2773920_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.

(27/11/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.

Una composición inmunogénica líquida preparada reconstituyendo una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)- CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, con un diluyente acuoso, en la que dicha composición inmunogénica tiene un pH final de 6,0 ± 0,5.

PDF original: ES-2769425_T3.pdf

Anticuerpos neutralizantes de las exotoxinas principales tcda y tcdb de Clostridium difficile.

(31/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: TYSON, KERRY, LOUISE, HUMPHREYS, DAVID, PAUL, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, COX,Matthew, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE, KNIGHT,DAVID EDWARD ORMONDE, COMPSON,JOANNE ELIZABETH, PAGE,MATTHEW JON TIMOTHY, PAYNE,ANDREW CHARLES, FISHER,NICOLA LOUISE, MACKENZIE,BRENDON.

Un anticuerpo monoclonal neutralizante o fragmento de unión específico de TcdA, que comprende: una cadena pesada que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 49, y una cadena ligera que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 47.

PDF original: ES-2729278_T3.pdf

Anticuerpos anti-estafilocócicos.

(23/10/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PESCHEL,Andreas Paul, TESAR,MICHAEL, ERNST,CHRISTOPH MICHAEL, KRAUS,ALEXANDRA.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo específico de un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 1, o un ortólogo del mismo, en el que dicho anticuerpo se une a un bucle extracelular de la MprF, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo aumenta la susceptibilidad de un agente patógeno a un péptido antimicrobiano catiónico, en el que el bucle consiste en una secuencia de aminoácidos de ELSGINFKDTLVEFSKINR (SEQ ID NO: 2), LGFKTLGVPEEKV (SEQ ID NO: 5), DALYDGNHLT (SEQ ID NO: 6) o DIYTIEMHTSVLR (SEQ ID NO: 7), en el que dicho agente patógeno es una bacteria gram-positiva y en el que dicha bacteria gram-positiva es Staphylococcus aureus.

PDF original: ES-2758950_T3.pdf

Procedimiento y kit de detección inmunológica de Mycoplasma pneumoniae.

(09/10/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.

Un ensayo inmunocromatográfico para detectar Mycoplasma pneumoniae, que comprende: proporcionar un portador de membrana que tiene una zona de captura que se forma mediante la inmovilización previa de un primer anticuerpo contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en una posición predeterminada; desarrollar cromatográficamente una mezcla líquida en el portador de membrana hacia la zona de captura, conteniendo dicha mezcla líquida un segundo anticuerpo contra la proteína P30 y una cantidad predeterminada de una muestra de prueba, mediante lo cual se captura un complejo de un antígeno contenido en la muestra de prueba y el segundo anticuerpo por la zona de captura, en el que los anticuerpos primero y segundo son, cada uno, un anticuerpo monoclonal que reconoce un epítopo de la proteína P30 presente en una región de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.: 2, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.

PDF original: ES-2764481_T3.pdf

Anticuerpos de tos ferina humanizados y usos de los mismos.

(18/09/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MAYNARD,JENNIFER, NGUYEN,ANNALEE, PADLAN,EDUARDO, WAGNER,ELLEN.

Un anticuerpo 1B7 humanizado que se une a una proteína de toxina pertussis, que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, donde la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y la región variable de cadena ligera de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2755957_T3.pdf

Anticuerpos para el tratamiento de la infección y enfermedad asociada a Clostridium difficile.

(18/09/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, CUPO, ALBERT, OLSON,WILLIAM,C, MA,DANGSHE, KANG,Yun, KUMAR,SHANKAR, NAGASHIMA,KIRSTEN, KENNEDY,BRIAN, DONOVAN,GERALD P, MAROZSAN,ANDRE J.

Un anticuerpo aislado seleccionado de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina B de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9693 (PA- 41), una forma humanizada quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo; y un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina A de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9694 (PA-50), una forma quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2757675_T3.pdf

Anticuerpos anti-Dps y dispositivos de prueba para la detección de bacterias del género Campylobacter.

(11/09/2019). Solicitante/s: CERTEST BIOTEC, S.L.. Inventor/es: LANDETA ELORZ,OSCAR, VELASCO MICHELENA,Beatriz, GARCÍA MIGUEL,Yolanda, MARTÍNEZ OLIVÁN,JUAN ENRIQUE.

Anticuerpo monoclonal que comprende una región variable de cadena ligera (VL) y una región variable de cadena pesada (VH), en el que dicha VL comprende polipéptidos de LCDR1, LCDR2 y LCDR3, y VH comprende polipéptidos de HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que LCDR1 es SASSSVSSSYLH (SEQ ID NO: 1), LCDR2 es RTSNLAS (SEQ ID NO: 2), LCDR3 es QQWSGYPFT (SEQ ID NO: 3), HCDR1 es GFSLTSSGVH (SEQ ID NO: 4), HCDR2 es VIWRGGSTDYNAAFMS (SEQ ID NO: 5) y HCDR3 es NYYYGTSPDYFDY (SEQ ID NO: 6), y se une específicamente a la proteína de unión de ADN de células privadas de nutrientes (Dps) de Campylobacter coli y/o Campylobacter jejuni.

PDF original: ES-2759622_T3.pdf

Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).

(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.

Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y, (a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o (b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.

PDF original: ES-2757473_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de infecciones por burkholderia.

(21/08/2019). Solicitante/s: Research Institute at Nationwide Children's Hospital. Inventor/es: BAKALETZ, LAUREN O., GOODMAN,STEVEN D, AMER,AMAL.

Una composición de anticuerpos anti-IHF para (i) su uso en el tratamiento o prevención de la recurrencia de una infección por Burkholderia en un paciente con Fibrosis Quística (CF) que lo necesite, (ii) su uso en el tratamiento de una infección o enfermedad causada por Burkholderia en un paciente con CF infectado con Burkholderia, en la que el anticuerpo reconoce específicamente y se une a la secuencia de aminoácidos RPGRNPKTGDVVPVSARRVV.

PDF original: ES-2746971_T3.pdf

Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.

(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de: (a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante; (b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU); (c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…

Proteínas de unión multiespecíficas y multivalentes y usos de las mismas.

(14/08/2019) Una proteína que comprende: un brazo Fab que se une a un primer epítopo, un dominio de unión (BD) que se une a un segundo epítopo, y una región Fc que comprende dominios CH2 y CH3; en donde la proteína comprende una cadena pesada quimérica que comprende los siguientes dominios de polipéptidos, desde el extremo N al extremo C VH1-CH1-L1-BD-L2-Fc-L2-BD-L1-CH1-VH1; en donde VH1 comprende el dominio variable de la cadena pesada del Fab, CH1 comprende el dominio constante de la cadena pesada 1 del Fab, L1 comprende el primer polipéptido conector, BD comprende un scFv, L2 comprende el segundo polipéptido conector y Fc comprende un CH2 y un dominio CH3 y en donde la proteína es bivalente para unirse a cada uno…

Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.

(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.

Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y - cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.

PDF original: ES-2749646_T3.pdf

Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.

(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a; b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…

Composiciones relacionadas con una toxina mutante de Clostridium difficile y sus procedimientos.

(03/07/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SIDHU, MANINDER, K., RUPPEN,MARK,E, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DONALD,ROBERT G. K, KALYAN,NARENDER K, MININNI,TERRI L, FLINT,MICHAEL JAMES.

Una composición inmunogénica que comprende una toxina A mutante de Clostridium difficile, que comprende un dominio de glucosiltransferasa que tiene al menos dos mutaciones, en el que dichas al menos dos mutaciones incluyen una mutación D285A y una D287A se acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1 y un dominio de cisteína proteasa que tiene al menos una mutación, en el que dicha al menos una mutación incluye una mutación C700A de acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1, en la que al menos un aminoácido de dicha toxina A mutante de Clostridium difficile está entrecruzada químicamente por 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC), o una combinación de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y N-hidroxisuccinato (NHS) y en la que dicha toxina A mutante de Clostridium difficile presenta una citotoxicidad reducida con respecto a la toxina A de Clostridium difficile de tipo silvestre correspondiente.

PDF original: ES-2742823_T3.pdf

Antígeno específico de E. coli MDR.

(27/06/2019). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA KATARZYNA.

Un inmunógeno que comprende el antígeno O25b caracterizado por la estructura de unidad de repetición de O25b.**Fórmula** y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2718051_T3.pdf

Identificación de polinucleótidos asociados a una muestra.

(07/06/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ROBINSON,WILLIAM H, TAN,YANN CHONG, SOKOLOVE,JEREMY.

Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares afines de regiones variables de cadena pesada y liviana de inmunoglobulina y en donde: cada composición está presente en un recipiente separado, cada composición comprende (i) polinucleótidos que comprenden moléculas de ADNc derivadas de un solo plasmoblasto, que comprenden moléculas de ADNc que codifican un par análogo de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y región variable de cadena liviana de inmunoglobulina del plasmoblasto, y una región de identificación de muestra unida a las moléculas de ADNc, en donde (ii) la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra es distinta de la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra de las otras composiciones presentes en otros recipientes separados en la biblioteca.

PDF original: ES-2716013_T3.pdf

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…

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